由甲醇制备低碳烯烃的方法
【专利摘要】本发明涉及一种由甲醇制备低碳烯烃的方法，主要解决现有技术中低碳烯烃收率较低的问题。本发明通过采用一种由甲醇制备低碳烯烃的方法，包括主要为甲醇的原料进入第一流化床反应区，与包括硅铝磷分子筛的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，催化剂去再生器再生，气相物流进入第二流化床反应区，与再生后的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，气相物流进入分离工段，分离出的催化剂进入第三流化床反应区，与包括C4烯烃的原料接触，生成的气相物流与第二流化床反应区中的气相物流合并进入分离工段，第三流化床反应区的催化剂进入第一流化床反应区的技术方案较好地解决了上述问题，可用于低碳烯烃的工业生产中。
【专利说明】由甲醇制备低碳烯烃的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种由甲醇制备低碳烯烃的方法。
【背景技术】
[0002]低碳烯烃，即乙烯和丙烯，是两种重要的基础化工原料，其需求量在不断增加。一般地，乙烯、丙烯是通过石油路线来生产，但由于石油资源有限的供应量及较高的价格，由石油资源生产乙烯、丙烯的成本不断增加。近年来，人们开始大力发展替代原料转化制乙烯、丙烯的技术。其中，一类重要的用于低碳烯烃生产的替代原料是含氧化合物，例如醇类(甲醇、乙醇)、醚类(二甲醚、甲乙醚)、酯类(碳酸二甲酯、甲酸甲酯)等，这些含氧化合物可以通过煤、天然气、生物质等能源转化而来。某些含氧化合物已经可以达到较大规模的生产，如甲醇，可以由煤或天然气制得，工艺十分成熟，可以实现上百万吨级的生产规模。由于含氧化合物来源的广泛性，再加上转化生成低碳烯烃工艺的经济性，所以由含氧化合物转化制烯烃(OTO)的工艺，特别是由甲醇转化制烯烃(MTO)的工艺受到越来越多的重视。
[0003]US4499327专利中对磷酸硅铝分子筛催化剂应用于甲醇转化制烯烃工艺进行了详细研究，认为SAP0-34是MTO工艺的首选催化剂。SAP0-34催化剂具有很高的低碳烯烃选择性，而且活性也较高，可使甲醇转化为低碳烯烃的反应时间达到小于10秒的程度，更甚至达到提升管的反应时间范围内。 [0004]US 6166282中公布了一种甲醇转化为低碳烯烃的技术和反应器，采用快速流化床反应器，气相在气速较低的密相反应区反应完成后，上升到内径急速变小的快分区后，采用特殊的气固分离设备初步分离出大部分的夹带催化剂。由于反应后产物气与催化剂快速分离，有效的防止了二次反应的发生。经模拟计算，与传统的鼓泡流化床反应器相比，该快速流化床反应器内径及催化剂所需藏量均大大减少。但该方法中低碳烯烃碳基收率一般均在77%左右，存在低碳烯烃收率较低的问题。
[0005]CN 1723262中公布了带有中央催化剂回路的多级提升管反应装置用于氧化物转化为低碳烯烃工艺，该套装置包括多个提升管反应器、气固分离区、多个偏移元件等，每个提升管反应器各自具有注入催化剂的端口，汇集到设置的分离区，将催化剂与产品气分开。该方法中低碳烯烃碳基收率一般均在75~80%之间，同样存在低碳烯烃收率较低的问题。
[0006]现有技术均存在低碳烯烃收率较低的问题，本发明有针对性的解决了该问题。
【发明内容】
[0007]本发明所要解决的技术问题是现有技术中存在的低碳烯烃收率较低的问题，提供一种新的由甲醇制备低碳烯烃的方法。该方法用于低碳烯烃的生产中，具有低碳烯烃收率较高的优点。
[0008]为解决上述问题，本发明采用的技术方案如下:一种由甲醇制备低碳烯烃的方法，包括主要为甲醇的原料进入第一流化床反应区，与包括硅铝磷分子筛的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，催化剂去再生器再生，气相物流进入第二流化床反应区，与再生后的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，气相物流进入分离工段，分离出的催化剂进入第三流化床反应区，与包括C4烯烃的原料接触，生成的气相物流与第二流化床反应区中的气相物流合并进入分离工段，第三流化床反应区的催化剂进入第一流化床反应区。
[0009]上述技术方案中，所述包括C4烯烃的原料中C4烯烃质量含量大于75% ;所述硅铝磷分子筛包括SAP0-34 ;所述第一流化床反应区反应条件为:反应温度为400~500°C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为0.5~3米/秒；第二流化床反应区反应条件为:反应温度为550~650°C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为3~12米/秒；第三流化床反应区反应条件为:反应温度为510~630°C，反应压力以表压计为
0.01~0.3MPa，气相线速为0.4~1.5米/秒；所述再生后的催化剂平均积碳量质量分数为0.01~0.5% ;所述第二流化床反应区进料添加分离工段分离出来的C4以上烃。 [0010]本发明所述平均积炭量的计算方法为催化剂上的积炭质量除以所述的催化剂质量。催化剂上的积炭质量测定方法如下:将混合较为均匀的带有积炭的催化剂混合，然后称量0.1~I克的带碳催化剂，放到高温碳分析仪中燃烧，通过红外测定燃烧生成的二氧化碳质量，从而得到催化剂上的碳质量。
[0011]本发明所采用的硅铝磷分子筛的制备方法是:首先制备分子筛前驱体，将摩尔配比为 0.03 ~0.6R: (Si 0.01 ~0.98: Al 0.01 ~0.6: P 0.01 ~0.6): 2 ~500 H2O,其中R代表模板剂，模板剂为三乙胺，组成原料混合液，在100-250°C的温度下经过I~10小时的晶化后获得；再次，将分子筛前驱体、磷源、硅源、铝源、模板剂、水等按照一定的比例混合后在110~260°C下水热晶化至少0.1小时后，最终得到SAPO分子筛。将制备的分子筛与所需比例的粘结剂混合，经过喷雾干燥、焙烧等操作步骤后得到最终的SAPO催化剂，粘结剂在分子筛中的重量百分数在10~90%之间。
[0012]采用本发明的方法，设置三个反应区，第一流化床反应区用于转化大部分甲醇，第二流化床反应区通过补充高温、高活性的再生催化剂用于转化未转化的甲醇和其中的副产物——C4、C5烯烃，第三流化床反应区用于转化分离工段分离出来的C4以上烃，同时在催化剂上预积碳，返回第一流化床反应区后可以提高第一流化床反应区中的低碳烯烃选择性。因此，采用本发明的方法，可以大幅度降低副产物——C4以上烃的量，增加低碳烯烃产量，达到提高低碳烯烃收率的目的。
[0013]采用本发明的技术方案:所述包括C4烯烃的原料中C4烯烃质量含量大于75% ；所述硅铝磷分子筛包括SAP0-34 ;所述第一流化床反应区反应条件为:反应温度为400~5000C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为0.5~3米/秒；第二流化床反应区反应条件为:反应温度为550~650°C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为3~12米/秒；第三流化床反应区反应条件为:反应温度为510~630°C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为0.4~1.5米/秒；所述再生后的催化剂平均积碳量质量分数为0.01~0.5% ;所述第二流化床反应区进料添加分离工段分离出来的C4以上烃，低碳烯烃碳基收率达到87.42% (重量)，比现有技术的低碳烯烃碳基收率高出可达到3个百分点以上，取得了较好的技术效果。
【专利附图】
【附图说明】[0014]图1为本发明所述方法的流程示意图；
图1中，I为甲醇进料管线；2为第一流化床反应区；3为气固旋风分离器；4为待生斜管；5为第一流化床反应区出口管线(第二流化床反应区入口管线)；6为催化剂输送管；7为C4以上烃进料管线；8为预混合段；9为再生斜管；10为第二流化床反应区；11为包括C4烯烃进料管线；12为第三流化床反应区；13为沉降器；14为第二流化床反应区出口旋风分离器；15为气固旋风分离器；16为产品气出口管线。
[0015]主要为甲醇的原料进入第一流化床反应区2，与包括硅铝磷分子筛的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，催化剂经待生斜管4去再生器再生，气相物流经管线5进入第二流化床反应区10，与自再生斜管9来的再生后的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，气相物流进入分离工段，分离出的催化剂进入第三流化床反应区12，与包括C4烯烃的原料接触，生成的气相物流与第二流化床反应区10中的气相物流合并进入分离工段，第三流化床反应区12的催化剂进入第一流化床反应区2。
[0016]下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但不仅限于本实施例。
[0017]
【具体实施方式】
[0018]【实施例1】
在如图1所示的反应装置 上，纯度为99.5%的甲醇原料进入第一流化床反应区，与SAP0-34催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，催化剂去再生器再生，气相物流进入第二流化床反应区，与再生后的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，气相物流进入分离工段，分离出的催化剂进入第三流化床反应区，与C4烯烃质量含量为88%的原料接触，生成的气相物流与第二流化床反应区中的气相物流合并进入分离工段，第三流化床反应区的催化剂进入第一流化床反应区。第一流化床反应区反应条件为:反应温度为400°C，反应压力以表压计为0.01MPa，气相线速为0.5米/秒；第二流化床反应区反应条件为:反应温度为550°C，反应压力以表压计为0.0110^，气相线速为3米/秒；第三流化床反应区反应条件为:反应温度为510°C，反应压力以表压计为0.01MPa，气相线速为0.4米/秒；再生后的催化剂平均积碳量质量分数为0.01% ;第二流化床反应区进料添加分离工段分离出来的C4以上烃，添加的C4以上烃质量与第一流化床反应区的所述甲醇进料质量之比为0.1。反应产品采用在线气相色谱分析，低碳烯烃碳基收率为84.75%(重量)。
[0019]
【实施例2】
按照实施例1所述的条件和步骤，第一流化床反应区反应条件为:反应温度为500°C，反应压力以表压计为0.01MPa，气相线速为3米/秒；第二流化床反应区反应条件为:反应温度为650°C，反应压力以表压计为0.01MPa,气相线速为12米/秒；第三流化床反应区反应条件为:反应温度为630°C，反应压力以表压计为0.01MPa,气相线速为1.5米/秒；再生后的催化剂平均积碳量质量分数为0.5% ;第二流化床反应区进料添加分离工段分离出来的C4以上烃，添加的C4以上烃质量与第一流化床反应区的所述甲醇进料质量之比为0.1。反应产品采用在线气相色谱分析，低碳烯烃碳基收率为85.69%(重量)。[0020]
【实施例3】
按照实施例1所述的条件和步骤，第一流化床反应区反应条件为:反应温度为470°C，反应压力以表压计为0.01MPa，气相线速为1.2米/秒；第二流化床反应区反应条件为:反应温度为600°C，反应压力以表压计为0.01MPa,气相线速为7米/秒；第三流化床反应区反应条件为:反应温度为580°C，反应压力以表压计为0.01MPa，气相线速为0.85米/秒；再生后的催化剂平均积碳量质量分数为0.1% ;第二流化床反应区进料添加分离工段分离出来的C4以上烃，添加的C4以上烃质量与第一流化床反应区的所述甲醇进料质量之比为0.2。反应产品采用在线气相色谱分析，低碳烯烃碳基收率为87.42%(重量)。
[0021]
【实施例4】
按照实施例3所述的条件和步骤，第一流化床反应区反应条件为:反应温度为500°C，反应压力以表压计为0.3MPa，气相线速为5米/秒；第二流化床反应区反应条件为:反应温度为630°C，反应压力以表压计为0.3MPa，气相线速为4米/秒；第三流化床反应区反应条件为:反应温度为600°C，反应压力以表压计为0.3MPa，气相线速为0.6米/秒；再生后的催化剂平均积碳量质量分数为0.05% ;第二流化床反应区进料添加分离工段分离出来的C4以上烃，添加的C4以上烃质量与第一流化床反应区的所述甲醇进料质量之比为0.05。反应产品采用在线气相色谱分析，低碳烯烃碳基收率为83.96%(重量)。
[0022]
【比较例I】
按照实施例3所述的条件和步骤，只是不设置第二流化床反应区、第三流化床反应区，再生催化剂全部返回第一流化床反应区，低碳烯烃收率为82.50% (重量)。
[0023]
【比较例2】
按照实施例3所述的条件和步骤，只是不设置第三流化床反应区，第二流化床反应区内的催化剂经气固分离后返回第一流化床反应区，低碳烯烃收率为84.68%(重量)。
[0024]显然，采用本发明的方法，可以达到提高低碳烯烃收率的目的，具有较大的技术优势，可用于低碳烯烃的工业生产中。
【权利要求】
1.一种由甲醇制备低碳烯烃的方法，包括主要为甲醇的原料进入第一流化床反应区，与包括硅铝磷分子筛的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，催化剂去再生器再生，气相物流进入第二流化床反应区，与再生后的催化剂接触，生成的气相物流和催化剂经过气固分离后，气相物流进入分离工段，分离出的催化剂进入第三流化床反应区，与包括C4烯烃的原料接触，生成的气相物流与第二流化床反应区中的气相物流合并进入分离工段，第三流化床反应区的催化剂进入第一流化床反应区。
2.根据权利要求1所述由甲醇制备低碳烯烃的方法，其特征在于所述包括C4烯烃的原料中C4烯烃质量含量大于75%。
3.根据权利要求1所述由甲醇制备低碳烯烃的方法，其特征在于所述硅铝磷分子筛包括 SAP0-34。
4.根据权利要求1所述由甲醇制备低碳烯烃的方法，其特征在于所述第一流化床反应区反应条件为:反应温度为400~500°C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为0.5~3米/秒；第二流化床反应区反应条件为:反应温度为550~650°C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为3~12米/秒；第三流化床反应区反应条件为--反应温度为510~630°C，反应压力以表压计为0.01~0.3MPa，气相线速为0.4~L 5米/秒。
5.根据权利要求1所述由甲醇制备低碳烯烃的方法，其特征在于所述再生后的催化剂平均积碳量质量分数为0.01~0.5%。
6.根据权利要求1所述由甲醇制备低碳烯烃的方法，其特征在于所述第二流化床反应区进料添加分离工段分 离出来的C4以上烃。
【文档编号】C07C11/02GK103664441SQ201210325079
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2012年9月5日 优先权日:2012年9月5日
【发明者】齐国祯, 俞志楠, 金永明 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院