专利名称：一种手性化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新化合物，特别涉及一种手性化合物，确切地说是一种手性氨基醇锌配合物的制备及合成方法。背景技术：
手性氨基醇锌配合物是重要的催化剂和医药化工产品，其作为催化剂在不对称Henry反应，二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成反应等反应中有较好的催化效果。1-3
参考文献
1.Zheng, Bing; Wang, Min; Li，Zhiyuan; Bianj Qinghua; Maoj Jianyou; Li，Shuoning; Liuj Shangzhong; Wang, Mingan; Zhongj Jiangchun; Guoj Hongchao,Asymmetric Henry reaction catalyzed by a Zn-amino alcohol system, Tetrahedron:Asymmetry, 22 (11)，1156-1160.
2.Li, Zhi-Yuan; Wang, Min; Bianj Qing-Hua; Zheng, Bing; Maoj Jian-You; Li，Shuo-Ning; Liuj Shang-Zhong; Wang, Ming-An; Zhongj Jiang-Chun; Guoj Hong-ChaojHighly Enantioselective Addition of Trimethylsilylacetylene to AldehydesCatalyzed by a Zinc-Amino-Alcohol Complex, Chemistry—A European Journal,2011，17 (21)，5782-5786，S5782/1-S5782/85.
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申请人以2-氨基-3-氰基卩比卩定与D-壳氨醇在107mol%氯化锌作催化剂下，得到了另一种手性化合物二氯化三[(R)-亮氨醇]锌配合物。
发明内容
本发明旨在提供手性二氯化三[(R)-亮氨醇]锌配合物。所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。本发明所称的手性化合物的制备是由2-氨基-3-氰基吡啶与D-亮氨醇及氯化锌作用，由以下化学式所示的化合物
权利要求
1.一种手性化合物，是由2-氨基-3-氰基吡啶与D-亮氨醇及氯化锌作用，由以下化学式所示的化合物
2.由权利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成用107 mol%氯化锌做催化剂，2-氨基-3-氰基吡啶10.75 mmol，D-亮氨醇4. 31g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置2天后，得单晶二氯化三[(R)-亮氨醇]锌配合物。
3.该手性化合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示了良好的催化性能，其转化率分别达70. 4%, 99%οCH2CH(CH3)22C1-(I)0
全文摘要
一种手性化合物，其化学式如下 其合成方法是用107mol%氯化锌做催化剂，2-氨基-3-氰基吡啶10.75mmol，D-亮氨醇4.31g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置2天后，得单晶二氯化三[(R)-亮氨醇]锌配合物。该手性化合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示了良好的催化性能，其转化率分别达70.4%,99%。
文档编号C07C205/16GK102936204SQ201210481949
公开日2013年2月20日 申请日期2012年11月25日 优先权日2012年11月25日
发明者罗梅 申请人:罗梅