专利名称：一种室温固相化学反应制备8-羟基喹啉镁纳米片的方法
技术领域：
本发明涉及一种通过固相化学反应制备8-羟基喹啉镁纳米片的方法。
背景技术：
8-羟基喹啉镁能发出强的蓝绿色荧光，是一种应用在电致发光器件上很有前景的一种金属有机配合物。山田等人以8-羟基喹啉镁作为发光层，以N，N, -二苯基-N，N, -(3-甲基苯基)-1，I, - 二苯基-4，4, -二胺(TPD)作为空穴传输层设计制作了双层电致发光器件，该器件呈绿光，发光亮度高达3000 cd/m2，表现出优异的发光性能。近年来，科研工作者对8-羟基喹啉类金属配合物的性质和应用进行了广泛的研究。早期有报道仅将镁盐的水溶液与8-羟基喹啉的乙醇溶液简单混合搅拌即可制得8-羟基喹啉镁。2001年李毅等人研究了高压效应对8-羟基喹啉镁的结构和发光性能的变化。2008年何江等人利用已经合成的8-羟基喹啉镁与环糊精以物质的量之比为1:2来进行反应获得一种复合物，使得该类材料的热稳定性和溶解性都有了很大的提高。2010年邵明旺等人在不需要表面活性剂或模板的情况下，利用溶剂热法制得了长达几百微米的8-羟基喹啉镁纳米丝，且发现该纳米丝具有优越的发光性能，有望用作光电开关。目前，以8-羟基喹啉镁等做成的电致发光器件已经产业化，产品主要集中在小屏幕显示方面，如荷兰的飞利浦公司已经建造了一条有机电致发光器件的生产线，主要用于生产手机和其它手提电子设备的背光显不。目前合成8-羟基喹啉镁纳米材料的方法主要分为两种:液相法和气相法。液相法操作简单，得到的产物纯度高，均匀性好，但液相法工艺一般较复杂，并且需要大量使用溶剂易对环境造成污染。气相法制备的产物纯度高，分散性好，粒度分布窄，但是其缺点是成本高、产量少、对仪器要求苛刻。因而开发一种不使用溶剂、操作简单、成本低的新合成方法是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种室温固相化学反应制备8-羟基喹啉镁的新方法，该方法以固态醋酸镁和固态8-羟基喹啉或固态氯化镁和固态8-羟基喹啉或者固态硝酸镁和固态8-羟基喹啉为原料，在室温下采用固相化学反应制得8-羟基喹啉镁纳米片；该8-羟基喹啉镁纳米片的制备是在没有任何表面活性剂的存在下，直接将固态的醋酸镁和固态的
8-羟基喹啉、固态的氯化镁和固态的8-羟基喹啉、或者固态的硝酸镁和固态的8-羟基喹啉分别以摩尔比为1:2混合，充分研磨即制得8-羟基喹啉镁纳米片；该制备方法合成过程简单，无需加热过程，成本低，易于放大合成，具有节能环保的特点。
图1为以醋酸镁和8-羟基喹啉为反应原料制得的8-羟基喹啉镁纳米片的扫描电镜照片
图2为以氯化镁和8-羟基喹啉为反应原料制得的8-羟基喹啉镁纳米片的扫描电镜照
片；图3为以硝酸镁和8-羟基喹啉为反应原料制得的8-羟基喹啉镁纳米片的透射电镜照片。
具体实施方式
一准确称取0.5摩尔醋酸镁于玛瑙研钵中，将其研细后加入已经研细的I摩尔8-羟基喹啉，混合研磨5分钟，反应体系颜色由白色变为黄色,研磨至I小时，用蒸馏水超声洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，在空气中暴露干燥一周，得8-羟基喹啉镁纳米片。
具体实施方式
二准确称取0.5摩尔氯化镁于玛瑙研钵中，将其研细后加入已经研细的I摩尔8-羟基喹啉，混合研磨5分钟，反应体系颜色由白色变为黄色,研磨至I小时，用蒸馏水超声洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，在空气中暴露干燥一周，得8-羟基喹啉镁纳米片。
具体实施方式
三准确称取0.5摩尔硝酸镁于玛瑙研钵中，将其研细后加入已经研细的I摩尔8-羟基喹啉，混合研磨5分钟，反应体系颜色由白色变为黄色,研磨至I小时，用蒸馏水超声洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，在空气中暴露干燥一周，得8-羟基喹啉镁纳 米片。
权利要求
1.一种室温固相化学反应制备8-羟基喹啉镁纳米片的方法。
2.该制备8-羟基喹啉镁纳米片的特征是在没有任何表面活性剂的存在下，直接将固态的醋酸镁和固态的8-羟基喹啉、固态的氯化镁和固态的8-羟基喹啉或者固态的硝酸镁和固态的8-羟基喹啉 分别以摩尔比为1:2混合，充分研磨即制得8-羟基喹啉镁纳米片。
全文摘要
一种8-羟基喹啉镁纳米片的制备方法，该方法是在没有使用表面活性剂的情况下，将固态的醋酸镁和固态的8-羟基喹啉、固态的氯化镁和固态的8-羟基喹啉或者固态的硝酸镁和固态的8-羟基喹啉充分混合并经充分研磨即实现了8-羟基喹啉镁纳米片新结构的固相合成。与现有8-羟基喹啉镁纳米材料的合成方法相比，此方法不需要溶剂，实验过程简单省时，在室温下就可以进行，具有节能环保且便于大规模生产的特点。
文档编号C07D215/30GK103145614SQ20131007621
公开日2013年6月12日 申请日期2013年3月11日 优先权日2013年3月11日
发明者曹亚丽, 王瑞芳, 贾殿赠 申请人:新疆大学