γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺单铵盐的制备方法

文档序号:3595379阅读:752来源:国知局
专利名称:γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺单铵盐的制备方法
技术领域
本发明涉及一种用作生化检验试剂的芳香胺类有机化合物γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺单铵盐(以下用Ⅰ表示)的制备方法。
Ⅰ是测定转肽酶的良好底物,临床检验中已有肯定价值。德国专利2259512公开了一种制备方法,以2-硝基-5-氨基苯甲酸与邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐(以下用Ⅲ表示)在三-叔丁胺存在下缩合,缩合物再进行肼解,得产品。上述文献中没有提供原料的合成方法及质量要求;缩合及肼解条件不明确;肼解后产品Ⅰ与邻苯二甲酰肼的分离方法未见文献报导;产品Ⅰ的精制方法、质量标准均未见任何资料介绍。
本发明的目的是解决上述现有技术尚有不足的问题,给出一种制备Ⅰ的有效方法。
Ⅰ 结构式为
(1)以纯度99.5%以上的3-羧基-4-硝基苯胺(以下用Ⅱ表示)为原料之一,其结构式为
(3)将以上两种原料进行缩合。缩合的温度为140℃~142℃,(4)将以上缩合物进行肼解,肼解的温度为40℃~50℃,(5)将所得产品Ⅰ与邻苯二甲酰肼进行分离,分离的条件为
(6)对分离出的产品Ⅰ进行精制,精制溶剂为乙二醇-水-丙酮。
(7)用色谱法检测两种原料的纯度,用分光光度法测定成品Ⅰ的含量,用酶法测定成品Ⅰ的活性。
实施例,经色谱法检测,取纯度99.5%的Ⅱ11.60g与〔α〕25D-43°的Ⅲ19.20g,在140℃条件下缩合,然后在45℃条件下肼解,所得产品Ⅰ与邻苯二甲酰肼在39℃条件下分离,过程约15小时,将分离出的产品Ⅰ在乙二醇-水-丙酮溶剂中精制,即得纯度ε为1.17×104的成品Ⅰ8.8g。
本发明方法制备的产品Ⅰ,经分光光度法测定其纯度ε值为1.17×104,无杂质,与Sigma公司进口产品Ⅰ基本一致,临床应用酶法进行活性检测,在未加激活剂的情况下,相当于Sigma公司产品活性92%。用本发明方法制备的成品Ⅰ经江苏省临床检验中心、南京军区总医院等6家医院试用,证明性能良好。
权利要求
1.一种用作生化检验试剂的γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺单铵盐的制备方法,其特征是(1)、以纯度99.5%以上的3-羧基-4-硝基苯胺为原料之一,(2)、以[α]25D-43°(C1.75,1,4-二氧六环)的邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐为原料之二,(3)、将以上两种原料进行缩合,缩合的温度为140℃~142℃,(4)、将以上缩合物进行肼解,肼解的温度为40℃~50℃,(5)、将所得产品与邻苯二甲酰肼进行分离,分离的条件为35℃~39℃,15小时,(6)、对分离出的产品进行精制,精制溶剂为乙二醇-水-丙酮。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征是用色谱法检测两种原料的纯度。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征是用分光光度法测定成品的含量,用酶法测定成品的活性。
全文摘要
一种用作生化检验试剂的γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺单铵盐的制备方法,以纯度99.5%以上的3-羧基-4-硝基苯胺和[α]
文档编号C07C237/02GK1076688SQ9210733
公开日1993年9月29日 申请日期1992年3月21日 优先权日1992年3月21日
发明者陈文浩, 朱巧庆, 程光炘, 董纯定 申请人:中国药科大学, 珠海经济特区丽珠医药(集团)有限公司
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