含有少量环状化合物的聚氨酯水分散体的制作方法

专利名称：含有少量环状化合物的聚氨酯水分散体的制作方法
含有少量环状化合物的聚氨酯水分lt体本发明涉及包含由如下物质合成的聚氨酯的水分散体a) 二异氰酸酯，b) 如下二醇lh)基于二醇(b)的总量为10-100摩尔％，其分子量为500-5000g/mol，和 b2)基于二醇(b)的总量为0-卯摩尔V。，其分子量为60-500g/mol，c) 不同于单体(a)和(b)的单体，其含有至少一个异氰酸酯基或至少一个对 异氰酸酯呈反应性的基团且进一步带有至少一个借助其使聚氨酯可^t^水中的亲水基或潜在亲水基，d) 如果合适的话不同于单体(a)-(c)的其它多官能化合物，其含有为醇羟 基、伯或仲M或异氛酸酯基的反应性基团，和e) 如果合适的话不同于单体(a)-(d)的单官能化合物，其含有为醇羟基、伯 或仲氨基或异氰酸酯基的反应性基团，其中二醇bl包含小于0.5重量份环状化合物/100重量份二醇bl。本发明进一步涉及用这些分散体涂覆、粘结和浸渍由不同材料制得的制品的方法，用这些^ft体涂覆、粘结和浸渍的制品，以>81^发明^:体作为耐水解M的用途.包含聚氨酯的水^t体(简称为PU ^Hfc体)在例如用于纺织品或皮革的粘合剂，尤其是层压粕合剂中，或在油漆和清漆中作为*#的用途是已知的。就此而言缺点为所用原料，尤其是二醇bl包含环状化合物如环酯或环 醚。这些环状化合物通常不具有任何对异氰酸酯呈反应性的基团，因此在 制备之后仍存在于聚氨酯中。如果将聚氨酯加工为粘合剂或*#，环状化 合物部分保留在聚合物中，在此它们发挥了不希望的增塑效果。另一方面， 在使用PU^t体过程中，环状化合物可从由其生产的粘合剂或涂料中迁 移出，它们对所谓的雾化作用起到了显著作用。另一经常现象为环状化合 物迁移至粘合剂或涂膜的边界，它们减弱了膜对基材的粘合。由DE-A 103 24 306已知，由已通过在规定条件下蒸馏除去挥发性化 合物的多羟基化合物制备的聚氨酯^L体适合于生产低雾化涂料。 因此已发现开头定义的水*体。本发明的水分散体包含除其它单体之外还源自二异氰酸酯a)的聚氨 酯，其中所用二异氰酸酯a)优选那些常用于聚氨酯化学中的二异氰酸酯。单体(a)尤其为二异氰酸酯X(NCO)2,其中X为具有4-12个碳的脂族 烃基，具有6-15个碳的环脂族或芳族烃基或具有7-15个碳的芳脂族烃基。这类二异氰酸酯的实例为四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、 十二亚甲基二异氰酸酯、1，4-二异氰酸根合环己烷、l-异氰酸根合-3，5，5-三 甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(IPDI)、 2，2-双(4-异氰酸根合环己基)-丙烷、 三甲基己烷二异氰酸酯、1，4-二异氛酸根合苯、2，4-二异氛酸根合甲苯、2,6-二异氰酸根合甲苯、4，4，-二异氦酸根合二苯基甲烷、2，4，-二异氰酸根合二 苯基甲烷、对苯二亚甲基二异氰酸酯、四甲代苯二亚甲基二异氰酸酯 (TMXDI)、双(4-异氛酸根合环己基)甲烷(HMDI)的异构体如^/反、顺/顺 和顺/反异构体，以及这些化合物的混合物.这类二异氰酸酯可市购。这些异氛酸酯的尤其重要的混合物为二异氛酸根合甲苯和二异氛酸根 合二苯基甲烷的各结构异构体的混合物，尤其是包含80摩尔％2，4-二异氰 酸根合甲苯和20摩尔％2,6-二异氛酸根合甲苯的混合物。此外，特别有利 的是芳族异氛酸酯如2，4-二异氛酸根合甲苯和/或2，6-二异氛酸根合甲苯与 脂族或环脂族异氰酸酯如六亚甲基二异氰酸醋或IPDI的混合物，其中优 选的脂族与芳族异氰酸酯的比例为4:1-1: 4.除了上述异氛酸酯之外，可用作合成聚氨酯的化合物的其它异氰酸酯 为那些不仅带有游离异氰酸酯基而且还进一步带有封端异氛酸酯基如缩脲 二酮基团的异氰酸酯。考虑到优良的成膜性和弹性，理想上合适的二醇(b)为具有约500至5 000g/mol，优选约1 000至3 000g/mol的较高分子量的二醇(bl).二醇(bl)尤其为仿J如由 UUmanns Encyklopadie der technischen Chemie,第4版，第19巻，第62-65页已知的聚酯多元醇。优选使用通 过使二元醇与二元羧^应而获得的聚酯多元醇。除游离的多元羧酸外， 还可4吏用相应的多元羧酸酐或相应的4氐级醇的多元羧酸酯或其混合物来制 备聚酯多元醇。多元羧酸可为脂族、环脂族、芳脂族、芳族或杂环的且可 任选由例如离素原子取代和/或任选不饱和。实例为辛二酸、壬二酸、邻苯 二甲酸和间^i甲酸，邻^J1甲酸酐、四氬邻笨二曱酸Sf、六氢邻p甲 酸酐、四氯邻苯二甲酸酐、内亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、戊二酸酐和马来 酸酐，马来酸，富马酸和二IM旨肪酸。优选式HOOC-(CH2)y-COOH的二 羧酸，其中y为1-20的数，优选2-20的偶数，实例为琥珀酸、己二酸、 癸二酸和十二烷二甲酸。合适多元醇的实例为乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、 1，4-丁烯二醇、1，4-丁炔二醇、1，5-戊二醇、新戊二醇、双(羟基甲基)环己烷 如l，4-双(羟基甲基)环己烷、2-甲基-l，3-丙二醇、甲基戊二醇，以及二甘醇、 三甘醇、四甘醇、聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇和聚丁二醇。 优选式HO-(CH2)x-OH的醇，其中x为1-20的数，优选2-20的偶数。这 类醇的实例为乙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇和1，12-十二烷 二醇.优选延伸至新戊二醇.还合适的是聚碳酸酯二醇，其例如可通过使光气与过量的作为聚酯多 元醇的合成组分提及的低分子量醇反应而得到。基于内酯的聚酯二醇也是合适的，这些聚酯二醇为内酯的均聚物或共 聚物，优选内酯与合适的双官能起始分子的端羟^合物.合适内酯优选 为那些源自式HO-(CH2)z-COOH的化合物的内酯，其中z为1-20且亚甲 基单元中的一个氢也可由d-C4烷g代。实例为e"己内酯、U-丙内酯、 g-丁内酯和/或甲^^-e^己内酯及其混合物。合适起始组分的实例为作为聚酯 多元醇的合成组分提及的低分子量二元醇，尤其优选e-己内酯的相应聚合 物。低级聚酯二醇或聚瞇二醇也可用作制备内酯聚合物的起始物质。除内 酯聚合物外，也可使用对应于内酯的化学等价的羟基羧酸的缩聚物。其它的合适单体(bl)为聚醚二醇。它们尤其可通过如下方法获得例 如在BF3存在下使环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、四氢呋喃、氧化笨乙
烯或表氯醇自身加成聚合；或使这些化合物如果合适的话以混合物形式或 依次在含有反应性氢的起始组分如醇或胺上加成反应，其中所ii^始組分 例如为水、乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1，2-双(4-羟基二苯基)丙烷或 苯胺。尤其优选分子量为240-5 000，尤其是500-4 500的聚四氩吹喃。同样适合作为单体(cl)的为聚羟基烯烃，优选那些具有2个末端鞋基 的聚羟基烯烃，例如a，w-二羟基聚丁二烯、a，w-二羟基聚甲基丙烯酸酯或 a，w-二羟基聚丙烯酸酯。这类化合物例如由EP-A-0622378已知。其它合适 的多元醇为聚缩搭、聚硅氧烷和醇酸树脂。多元醇也可以比例为0.1:1-1:9的混合物使用。聚氨酯的現变和弹性模量可通过不仅将二醇(bl)而且还将分子量为约 60-500g/mol,优选62-200g/mol的低分子量二醇(b2)用作二醇而提高。二醇bl包含小于0.5重量％,尤其小于0.2重量％，非常优选小于0.1 重量％的环状化合物。这些环状化合物尤其为环酯和环瞇。它们作为制备 聚酯醇或聚醚醇的副产物而形成。环状化合物的分子量通常小于500g/mo1， 尤其小于300g/mo1。可在这些二醇进一步A^之前将环状化合物由二醇bl中除去。为此例 如可对二醇进行蒸馏处理。环状化合物的量也可通过引入气体如氮气、氩气、蒸汽或二氧化碳而降低。用合适洗液如水处理为减少环状化合物含量的另 一可行途径。用作单体(b2)的化合物尤其为用于制备聚酯多元醇提及的短链链烷二 醇的合成组分，优选具有2-12个碳原子以及偶数碳原子的未支化二醇以及 1，5-戊二醇和新戊二醇.二醇(bl)的比例基于二醇(b)的总量优选为10-100摩尔％,单体(b2)的 比例基于二醇(b)的总量为0-90摩尔％。特别优选二醇(bl)与单体(b2)之比 为0.1: 1-5:1,更优选0.2 : 1-2 : 1。为使聚氨酯可在水中分歉，使其由組分(a)、 (b)和如果合适的话(d)以 及不同于组分(a)、 (b)和(d)的单体(c)合成，其中单体(c)带有至少一个异氰 酸酯基或至少一个对异氰酸酯基呈反应性的基团以及带有至少一个亲水基 或可转化为亲水基的基团。在下文中将术语亲水基或潜在亲水基简写为(潜 在)亲水基。(潜在)亲水基与异氰酸酯的反应远比用于构建聚合物主链的单 体的官能团慢。在组分(a)、 (b)、 (c)、 (d)和(e)的总量中具有(潜在)亲水基的组分的比例 通常使得(潜在)亲水基的摩尔量基于全部单体(a)-(e)的重量为30-1 000 mmol/kg,优选50-500mmol/kg，特别优选80-300mmol/kg。(潜在)亲水基可为非离子的或优选(潜在)离子亲水基。合适的非离子亲水基尤其为由优选5-100个，更优选10-80个环氧乙 烷重复单元构成的聚乙二醇醚。聚环氧乙烷单元的量通常基于全部单体 (a)-(e)的重量为0-10重量％，优选0-6重量％。具有非离子亲水基的优选单体为聚环氧乙烷二醇、聚环氧乙烷一元醇， 以及带有末端醚化的聚乙二醇基团的聚乙二醇和二异氦酸酯的反应产物。 这类二异氰酸酯及其制备方法描述在专利US-A 3,905,929和US-A 3,920,598中。离子亲水基尤其为阴离子基团如呈其碱金属盐或铵盐形式的磺酸盐、 羧酸盐和磷酸盐基团，以及阳离子基团如铵基，尤其是质子化的叔^J^ 季铵化基团。潜在离子亲水基尤其为那些可通过简单中和、水解或季铵化反应转变 为上述离子亲水基的基团，因此实例为羧基或叔氨基.(潜在)离子单体(c)例如详细描述于Ullmanns Encyklop3die der technischen Chemie，第4版,第19巻，第311-313页和例如DE-A 14 95 745 中。作为(潜在)阳离子单体(c)，具有叔氨基的单体尤其具有特別实际的重 要性，实例为三(羟基^-^)胺、N，N，-双(羟基^J0^^胺、N-羟基烷基 二烷基胺、三(M烷基)胺、N，N，-双CiJ^烷基)烷J^、 N-M烷基二烷 基胺，其中这些叔胺的烷基和亚烷基单元互相独立地由1-6个碳构成.含 有叔氮和优选两个末端羟基的聚醚也是合适的，其可通过例如使胺氮上连 接有2个氢的胺以常规方式烷氧基化而得到，所述胺的实例为甲胺、苯胺 和N,N，-二甲基肼。这类聚醚通常具有500-6 000 g/mo1的分子量。用酸，优选强无机酸如磷酸、硫酸或氢卤酸或强有机酸，或通过与合 适的季铵化剂如d-C6烷基卣或节基卣如溴化物或氯化物反应而使这些叔 胺转化为铵盐。具有(潜在)阴离子基团的合适单体通常为带有至少 一个醇羟基或至少 一个伯或仲氨基的脂族、环脂族、芳脂族或芳族羧酸和磺酸。优选描i^ US-A 3,412,054中的二羟基烷基羧酸，尤其是那些具有3-10个碳的二羟基烷基羧酸。尤其优选式(d)的化合物<formula>formula see original document page 9</formula>COOH其中Ri和R"为d-C4亚烷基，RS为d-C4烷基，特別优选二幾甲基丙酸 (画PA)。相应的二羟基磺酸和二羟基膦酸如2，3-二羟基丙烷膦酸也是合适的。 其它合适的化合物为由DE-A 39 11 827已知的具有超过500至至多10 OOOg/mol的分子量和至少2个羧酸酯基团的二羟基化合物。它们可通过使 二羟基化合物与四羧酸二酐如均苯四酸二酐或环戊烷四羧酸二酐以2 :1- 1.05 : 1的摩尔比加成聚合反应而获得。特别合适的二羟基化合物为作为 增链剂列出的单体(b2)和二醇(bl)。具有对异氛酸酯呈反应性的氨基的合适的单体(c)为氨基羧酸如赖氨 酸、B-丙氨酸或在DE-A-20 34 479中说明的脂族二伯二胺与a，B-不饱和羧 酸或磺酸的加合物。这类化合物例如符合式(C2):<formula>formula see original document page 9</formula>其中-!^和RS互相独立地为d-Q亚烷基单元，优选亚乙基， 以及X为COOH或S03H。式(C2)的特别优选的化合物为N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙烷羧酸和N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙烷磺酸以及相应的碱金属盐，其中Na为特别优选的抗 衡离子'还特别优选例如描述在德国专利19 54 090中的上述脂族二伯二胺与2- 丙烯酰^-2-曱基丙烷磺酸的加合物。
对所用的具有潜在离子基团的单体而言，可在异氰酸酯加成聚合反应 之前或期间，但优选之后使其转化为离子形式，因为在许多情况下反应混 合物中离子单体的溶解性差。特别优选磺酸盐或羧酸盐基团呈其中碱金属 离子或铵离子作为抗衡离子的盐的形式。不同于单体(a)-(c)且如果合适的话为聚氨酯组分的单体(d)通常用于交 联或增链。它们通常为官能度超过2的非酚醇，具有2个或更多个伯和/ 或仲氨基的胺，以及除了一个或多个醇羟基外还带有一个或多个伯和/或仲 氨基的化合物。可用于建立一定支化度或交耽变的官能度超过2的醇的实例为三羟甲 基丙烷、甘油和糖。除了羟基外还带有其它对异氰酸酯呈反应性的基团的一元醇也是适合 的，例如具有一个或多个伯和/或仲氨基的一元醇；例如单乙醇胺。尤其是当在水存在下进行增链和/或交联时使用具有2个或更多个伯和 /或仲氨基的多胺，因为胺与异氰酸酯的反应通常比醇或水更快.当需要交 联的聚氨酯或高分子量聚氨酯的水^t体时，在许多情况下这是必需的。 在这类情况下按照如下程序进行制备具有异氰酸酯基团的预聚物，将其 快速^t在水中，然后通it^入具有两个或更多个对异氛酸酯呈反应性的 氨基的化合物进行增链或交联。适合该目的的胺通常为分子量为32-500g/mol，优选60-300g/mol的多 官能胺，其包含至少两个选自伯和仲氨基的氨基。实例为二胺如二氨基乙 烷、二氨基丙烷、二氨基丁烷、二氨基己烷、艰唤、2，5-二甲基旅漆、M -3-狄甲基-3，5,5-三甲基环己烷(异佛尔酮二胺，IPDA)、 4，4，-二絲二环 己基曱烷、1，4-二M环己烷、氨基乙基乙醇胺、肼、水合肼或三胺如二亚 乙基三胺或1，8-二M-4-氨基甲基辛烷。胺还可以封端形式如相应酮亚胺(例如参见CA-A-1 129 128)、酮连氮 (例如参见US-A 4，269，748)或胺盐(参见US-A 4,292,226)的形式使用。例如 用于US-A 4,192,937中的噁哇烷为可在制备本发明聚氨酯中增链预聚物的 封端多胺。当使用这类封端多胺时通常在水不存在下将其与预聚物混合， 随后将该混合物与水分散体或部分水分散体混合以通过水解释放相应多胺。优选使用二胺和三胺的混合物，尤其是异佛尔酮二胺(IPDA)和二亚乙 基三胺(DETA)的混合物。聚氨酯基于组分(b)和(d)的总量优选包含1-30摩尔％，尤其是4-25摩 尔％具有至少2个对异氰酸酯呈反应性的氨基的多胺作为单体(d)。可用于建立一定支化度或交耽变的官能度超过2的醇的实例为三羟甲 基丙烷、甘油和糖。为了相同目的还可将官能度超过2的异氰酸酯用作单体(d),市购化合 物的实例为异氰脲酸酯或六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲.如果合适的话可额外使用的单体(e)为单异氰酸酯、 一元醇、单伯胺和单仲胺。通常而言其比例基于单体的总摩尔量不超过10摩尔％。这些单官 能化合物通常带有其它官能团如烯属基团或羰基，并用于将可使聚氨酯分 散或交联或进行其它类似聚合物反应的官能团引入聚氨酯中。适合该目的 的单体为异丙烯基-a，a-二甲基苄基异氛酸斷TMI)和丙烯酸或曱基丙烯酸 的酯如丙烯酸羟基乙基酯或甲基丙烯酸羟基乙基酯。在聚氨酯化学领域，如何通iti^择共反应单体的比例和通过每分子反 应性官能团数的算术平均值调节聚氨酯的分子量是常识。通常选择组分(a)-(e)及其各自的摩尔量以使A : B之比为0.5 :1-2:1， 优选0.8 :1-1.5，特别优选0.9 :1-1.2 : 1，其中A) 为异氛酸酯基的摩尔量，和B) 为羟基摩尔量和可与异氰酸醋加成反应的官能团的摩尔量的总和，非 常特别优选A : B之比尽可能接近1 :1.所用单体(a)-(e)通常平均带有1.5-2.5个，优选1.9-2.1个，特别优选2.0 个异氰酸酯基和/或可与异泉酸酯加成反应的官能团。用于制备存在于本发明水^t体中的聚氨酯的組分(a)-(e)的加成聚合 在20-180°C，优选50-150°C的反应温度和大气压力或自生压力下进行。所需反应时间为1-20小时，尤其是1.5-10小时。在聚氨酯化学领域中 反应时间如何受许多M如温度、单体浓度和单体反应性影响是已知的。进行加成聚合的合适聚^^爻备包括搅拌釜，尤其是当使用溶剂以确保
低粘度和有效散热时。优选溶剂与水有无限的溶混性，在大气压力下具有40-100°C的沸点且 如果与单体发生反应也是緩慢的。*体通常通过如下方法之一制备在丙酮方法中，在大气压力下在低于100°C下沸腾的水溶混性溶剂中 由组分(a)-(c)制备离子聚氨酯。加入水直至形成其中水为连续相的分散体。预聚物混合方法与丙酮方法的不同之处在于首先制备带有异氰酸酯基 的预聚物而不是完全反应的(潜在)离子聚氨酯。在该情况下，选择組分以 使如上所定义的A:B之比大于1.0至3，优选1.05-1.5。首先将预聚物^t 在水中，然后如果合适的话通过使异氛酸酯基与带有超过2个对异氰酸酯 呈反应性的氨基的胺反应而交联，或用带有2个对异氰酸酯呈反应性的氨 基的胺增链。增链也在不加入胺时进行。在该情况下，异氰酸酯基水解为 氨基，其与预聚物的残余异氰酸酯基反应并因此增链.如果已将溶剂用于制备聚氨酯，则通常例如通过在减压下蒸馏从^t 体中除去大部分溶剂。分散体优选具有小于10重量％的溶剂含量且特別优 选不含溶剂。^t体通常具有10-75重量％，优选20-65重量％的固体含量，10-1 500mPas(在20°C和250 s"的剪切速率下测定)的粘度。通过使用具有低环状化合物含量的二醇bl，基于每100重量份聚氨酯 (固体)，聚氨酯分散体中环状化合物的含量也小于0.5重量份，尤其小于 0.2重量份，非常优选小于O.l重量份.Bl中和聚氨酯分散体中环状化合物的低含量通过甚至在所述二醇反 应之前(见上述)将环状化合物从二醇bl中分离出来而实现，聚氨酯^t体适合作为用于非常广泛种类^如纺织品和皮革的粘合 剂、涂料的M，尤其是适合作为油漆和清漆的J^K粘合剂、涂料或油漆和清漆可但 f3l由聚氨酯分^t体构成或可包含其它 组分。它们可包含市购的常规助剂和添加剂如发泡剂，消泡剂，乳化剂，增 稠剂和触变剂，着色剂如染料和颜料，以及增粘树脂(增粘剂)。本发明^t体适合于涂覆由金属、塑料、纸、纺织品、皮革或木材制 得的制品，其中涂覆根据常规技术如喷涂或刮涂将所述*体以膜形式施 加至这些制品并干燥*体而进行。本发明水^:体的显著之处在于包括较高弹性模量、较高断裂应力、 较低断裂伸长率以及改进的对基材粘合的质量。
权利要求
1.一种包含由如下物质合成的聚氨酯的水分散体a)二异氰酸酯，b)如下二醇b1)基于二醇(b)的总量为10-100摩尔％，其分子量为500-5000g/mol，和b2)基于二醇(b)的总量为0-90摩尔％，其分子量为60-500g/mol，c)不同于单体(a)和(b)的单体，其含有至少一个异氰酸酯基或至少一个对异氰酸酯呈反应性的基团且进一步带有至少一个借助其使聚氨酯可分散在水中的亲水基或潜在亲水基，d)如果合适的话不同于单体(a)-(c)的其它多官能化合物，其含有为醇羟基、伯或仲氨基或异氰酸酯基的反应性基团，和e)如果合适的话不同于单体(a)-(d)的单官能化合物，其含有为醇羟基、伯或仲氨基或异氰酸酯基的反应性基团，其中二醇b1包含小于0.5重量份环状化合物/100重量份二醇b1。
2. 根据权利要求1的水^t体，其中所用二异氛酸酯(a)包括1-异氰 酸根合-3，5，5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(IPDI)、四甲代苯二亚甲基 二异氰酸酯(TMXDI)以及双(4-异氰酸根合环己基)甲烷(HMDI)。
3. 根据权利要求1或2的水^t体，其中至少50重量V。二醇(bO包含 聚酯二醇或聚四氢呋喃。
4. 一种涂覆由金属、塑料、纸、纺织品、皮革或木材制得的制品的方 法，其包括将权利要求1-3中任一项的水^L体以膜形式施加至所述制品 并干燥所述分"ft体，
5. —种粘结由金属、塑料、纸、纺织品、皮革或木材制得的制品的方 法，其包括将权利要求1-3中任一项的水^Ht体以膜形式施加至这些制品 之一上并在膜干燥之前或之后将所述制品与另 一制品连接。
6. —种浸渍由纺织品、皮革或纸制得的制品的方法，其包括用权利要 求1-3中任一项的水^fc体浸泡所述制品，然后4吏其干燥。
7. —种用权利要求1-3中任一项的水分散体涂覆、粘结或浸渍的制品。
8.权利要求l-3中任一项的水分散体作为由金属、塑料、纸、纺织品、 皮革或木材制得的制品的涂料的用途。
全文摘要
本发明涉及含有聚氨酯的水分散体，其组成如下a)二异氰酸酯b)如下二醇b₁)10-100摩尔％(相对于二醇(b)的总量)，其分子量为500-5000g/mol和b₂)0-90摩尔％(相对于二醇(b)的总量)，其分子量为60-500g/mol；c)与单体(a)和(b)不同的单体，其包含至少一个异氰酸酯基或至少一个与异氰酸酯基反应的基团，其中所述单体额外包含导致聚氨酯的水分散性的至少一个亲水基或潜在亲水基；d)任选额外的不同于单体(a)-(c)且包含反应性基团的多官能化合物，其中反应性基团为醇羟基、伯或仲氨基或异氰酸酯基；e)任选不同于单体(a)-(d)且包含反应性基团的单官能化合物，其中反应性基团为醇羟基、伯或仲氨基或异氰酸酯基。所述分散体特征在于对于100重量份二醇b₁，二醇b₁包含小于0.5重量份环状化合物。
文档编号C08G18/08GK101115811SQ200680004410
公开日2008年1月30日 申请日期2006年2月9日 优先权日2005年2月11日
发明者A·布格哈特, B·迈尔, K·黑贝勒, K-H·舒马彻, U·利希特 申请人:巴斯福股份公司