专利名称：携带缔合基团的分子作为增塑剂的用途的制作方法
携带缔合基团的分子作为增塑剂的用途本发明涉及增塑剂(用作为在聚合物中的添加剂以促进它们转化或者改变它们的机械性质，特别地它们的刚度的化合物)的领域。许多缺点与增塑剂的使用有关。在这些缺点中，可以提到
-它们向基于包含它们的聚合物配制剂的制品的表面或者界面或者向可与这种制品接触的液体中迁移的倾向，和-它们的挥发性。这两种迁移和挥发性机理具有由于增塑剂损失使聚合物配制剂的性质退化、以及有机化合物(其有时是有毒的)释放在环境中的不希望的后果。因此存在对新增塑剂的持久需要，该增塑剂具有比传统增塑剂更低的挥发性和/ 或具有更小关于迁移的趋势。本发明一个主题因此是具有大于500g/mol的平均分子量的携带至少一个包含含氮杂环的缔合基团的分子作为在塑料中增塑剂的用途。对于本发明来说，术语〃增塑剂〃表示符合一种，有利地两种、三种或者所有以下限定的化合物
-(I)它是满足在由 “American Society for Testing of Materials, Philadelphia,PA”出版的取名为"Plastics Nomenclature"的标准ASTM D883中给出的定义的产品；-(2)它是这样的化合物，当它被加到塑性或者弹性聚合物时，能够改变挠性、可加工性、拉伸性、粘度或者机械强度；
-(3)它是这样的化合物，当其被加到聚合物时，通过提高断裂伸长、挠性、断裂能(强度)或者机械疲劳强度降低它的粘度、硬度、机械模量、配制或者加工需要的能量、在加工期间的混合热量；
-(4)它是这样的化合物，当其被加到聚合物时，改变它的玻璃化转变温度，特别地当它以足够量被加入时，降低聚合物的玻璃化转变温度至少2°C，至少3°C或者至少4°C，优选地至少5°C。玻璃化转变温度的降低是在该组合物中的增塑性化合物量的函数。这种量应该使得它足以引起该聚合物的玻璃化转变温度的有效减小或者降低。优选地，术语〃增塑剂〃表示满足上面定义(4)的化合物。玻璃化转变温度，或者Tg，是与无定形聚合物和半晶体聚合物(由于在其中存在无定形部分)有关的性质。聚合物的Tg可以经由不同技术进行测量，该技术能够探测在经过Tg时性质的大改变，如膨胀测量法或者量热法，这是由于在与使该体系经过它的Tg有关的比容或者热容方面的改变。在允许探测到Tg的其它性质中还存在折光指数、硬度(用硬度、机械模量形式等等表示)。由于Tg在物理上与分子流动性有关，还可以使用能够反映与这种流动性有关的现象的技术，如介电谱学、核磁共振、动态力学分析等等来探测Tg。Tg通过向样品(任选地向参照物，如在差示量热法中)施用温度上升或者下降斜率进行测量。在本发明的范围中，聚合物的玻璃化转变温度通过量热法或者通过动态力学分析进行测量。因此，根据本发明的优选方式之一，化合物是增塑剂(一旦当其以足够量被加入时，该测量方法的一种或者两种显示聚合物的Tg降低至少2°C，至少:TC或者至少4°C，有利地至少5°C的情况时)。量热法测量使用差示扫描量热计进行实施，例如以名称MDSC 2920或者以名称Q2000由TA Instruments公司销售的量热计,通过使用功率补偿的热量分析技术或者差示扫描量热法(英文“Differentcial Scanning-Calorimetry”或DSC)进行实施。量热法可以测量在试验期间为使产品的样品和仅仅包含空气的参比池维持在相同温度所必需能量差。可以使用这种设备以等温状态或者以温度斜率状态进行测试。对于Tg测量，施用设置在10或者20°C /分钟速率的上升或者下降温度斜率。Tg在玻璃化转变区域中进行测量，或者在上升斜率中DSC信号的第一拐点或者在该转换的中心点。为了评价由增塑性化合物引起的玻璃化转变温度的降 低，由通过如上所述方法之一测量聚合物的玻璃化转变温度开始，然后制备该聚合物和该化合物的混合物和经由相同的方法和在相同的条件下进行测量。动态力学分析根据以下详述的方法进行实施。还通过进行在相同条件下的测量比较不包含任何增塑性化合物的样品和包含该增塑性化合物的样品。由动态力学分析给出的信号是复数模量M*，该复数模量的实数和虚数部分分别地为M’和M’’，和切线」(定义为比率Μ’’ /M’)。一旦已经辨认为玻璃化转变区域，根据惯例在M’’信号的最大值或者在切线」信号的最大值(即在M’或者M*信号的第一拐点)取Tg值。接受的是，在动态力学分析中在M’’最大值获得的值与通过量热法以10°C /分钟速率的上升斜率在DSC信号的第一拐点获得的Tg值相符；
-(5)它是这样的产品，当其被加到聚合物时，降低在给定的温度下的弹性模量。更确切地说，增塑剂降低在给定温度下或者在给定温度范围内的杨氏弹性模量E，或者剪切模量G。该温度范围(在该范围内相对于未增塑的产品的模量发生这种模量降低)是对于该材料的应用有用的范围。优选地，在其中该改性材料的模量被降低的温度范围是-50°C至250°C。模量的测量(作为温度的函数)可以经由不同的测试或者测量设备(如产生小或者大应变(information)的机械试验)进行实施。杨氏弹性模量的测量(作为温度的函数)，其可以确定化合物是否是根据本发明的增塑剂，经由产生小应变的机械试验使用动态力学分析装置或者DMA(例如来自TAInstruments公司的DMA Q800装置)进行实施。动态力学分析的原理是对样品施加周期应力(sollicitation p6riodique),其对这种应力的响应也是周期的在时间中或多或少移位(d6cal6e)。对于基本上弹性的材料，这种移位几乎是零，而对于具有粘弹性的材料(其是聚合物体系的非常特有的)，这种移位是显著的并且与粘弹性成比例。通常通过施用产生正弦应变(响应)的正弦约束(应力)实施测试。因此这两种信号是或多或少移位的(相移)。选择该应力以便引起足够的小的应变以保持在线性粘弹性研究范围内，在该范围中应力和应变通过与所施应力、动态模量无关的参数相关联。在小振幅的周期应变期间，向样品做功。在应变周期内，这种功一部分可逆地保存在样品中。该功其它部分通过分子运动不可逆被转变成热。该功的可逆部分与机械储能模量成正比例，不可逆部分与机械损失模量成正比例。这两种量值可以分别地表示为复数动态模量M*的实数(M’)和虚数(M’’)部分。当试验以拉伸或者弯曲方式进行实施时，这被称为动态杨氏模量(E*=E’ +iE’’)，和当试验以剪切或者扭曲方式进行实施时，这被称为动态剪切模量(G*=G’+iG’’)。在应力和应变之间的角度相移(δ)作为能量耗散的结果(粘弹性)出现。损失因子tan δ =Ε’ ’ /Ε’(或G’ ’ /G’ )测量相对的能量损失。
该DMA Q800装置(TA Instruments)使用正弦应变在恒定频率的线性范围中，例如I. OHz进行测量。作为温度的函数进行该E*，E’，E’IPtanS的测量以证明在没有增塑剂的纯聚合物和加有增塑剂的聚合物之间的模量的差异。更具体地，复数模量E*或者实数部分E’的监测用来证明在所考虑的温度范围内的增塑效果(模量相对于未增塑的聚合物的模量的减小)。控制用于温度变化的斜率并且为1°C /min、2°C /min或3°C /min。对于本发明来说，术语〃携带〃表示分子和缔合基团经由一个或多个共价键相连。术语〃缔合基团〃表示能够经由氢键、离子键和/或疏水键连接在一起的基团。根据本发明的一种优选实施方案，它是能够经由氢键连接的基团，其包含通常具有5或者6个原子的含二氮或者三氮，优选地含二氮的杂环，并且包含至少一个羰基官能团。当缔合基团能够经由氢键连接时，每个缔合基团包含至少一个供体“位点”和一个受体位点(面对氢键)，使得两个相同的缔合基团是自补的并且可以彼此结合以形成至少两个氢键。优选地,携带缔合基团的分子具有大于600g/mol,优选地大于700或者1000g/mol
的平均分子量。优选地，携带至少一个缔合基团的分子呈包含在网络中经由可逆的物理键连接的分子的超分子聚合物形式和/或呈包含在网络中同时经由可逆物理键和经由共价键连接的分子的混合网络形式。携带至少一个缔合基团的分子是可以通过使至少一种携带第一和第二官能团的至少双官能团的化合物(A)与至少一种化合物(B)反应获得的超分子聚合物，该化合物(B)一方面携带至少一个能够与(A)的第一官能团和任选地与(A)的第二官能团反应的活性基团，另一方面携带至少一个缔合基团。“超分子”材料是包含经由非共价键(如氢键、离子键和/或疏水键)缔合的化合物的材料。这些材料的优点是这些物理键是可逆的，特别地在温度的影响下或者经由选择性溶剂的作用。本发明人已经在本申请的实施例中显示根据本发明的携带缔合基团的分子显示出比通常的增塑剂更低迁移作用和更低挥发性，而同时在增塑方面具有优异的效果。作为前言，注意术语“在..之间”在本说明书应该被解释为包括所提到的端值。塑料
在可以使用携带缔合基团的分子进行增塑的塑料中，可以提到纤维素衍生物，如醋酸纤维素，纤维素醋酸丁酸酯，硝酸纤维素，乙基纤维素，聚酰胺，如通过内酰胺单体(特别地己内酰胺或者十二内酰胺)和/或的α，ω-氨基羧酸(如11-氨基^^一烷酸或者12-氨基十二烷酸)的聚合反应获得的均聚物和共聚物，由通过脂族、脂环族或者芳族的C6-C14 二羧酸(如己二酸，癸二酸和正十二烷二酸)与脂族、脂环族或者芳基脂肪族或芳族的C6-C22二胺(如己二胺，间苯二甲胺或者对苯二甲胺)反应获得的单体组成的聚合物，包含先前提到的两个种类的聚酰胺的单体的共聚物，丙烯酸均聚物和共聚物，如聚甲基丙烯酸甲基酯和其共聚物，聚碳酸酯，苯乙烯聚合物，如聚苯乙烯，聚酯，如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)，卤代乙烯基聚合物，如聚氯乙烯(PVC)，聚氟乙烯，聚偏氯乙烯，聚偏氟乙烯(PVDF)，丙烯腈共聚物，聚醚和植物或者细菌来源的聚合物，如聚(乳酸)或者聚羟基烷酸酯，聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇缩丁醛。塑料还可以是弹性体，特别地选自具有一个或多个低于其使用温度的玻璃化转变温度的橡胶(或者弹性)聚合物的弹性体，换句话说，在使用温度下是相对柔软的具有至少一种似橡胶弹性的典型性质的材料，如在大应变(典型地大于100%)之后的弹性回复，通过接近于值O. 5的泊松系数或者弹性体的典型拉伸曲线反映的等体积应变或者恒定体积应变，如可以在如在 J. L. Halary, F. Laupretre 和 L. Monnerie 的书《M6canique demateriaux polymSres》由 Belin 编辑，collection Echelles. c. 2008 (例如第 I 和 13章)的文献中找到。本领域的技术人员知道这些以如超弹性、似橡胶弹性或者熵弹性为名称的性质。这种材料优选地具有IOOOPa至100000000Pa，优选地50000Pa至50000000Pa的在使用温度测量的杨氏模量。它们还具有大于20%，优选地大于100%的断裂应变。优选地，在本发明中使用的弹性体具有在使用温度(例如环境温度)下能够经受在例如15分钟期间至少20%的单轴应变，和一旦这种应变被释放时基本恢复其初始尺寸，例如具有低于其初始尺寸的10%的变定的性质。这些弹性体是天然来源的(如使用天然胶乳产生的弹性聚合物材料)或者是合成来源的(如通过链式、催化或者逐步聚合反应获得的聚合物和共聚物，涉及大部分具有低分子量的单体，典型地低于400g/mol,甚至低于300g/mol)。从天然胶乳和合成弹性聚合物获得的弹性体都还可以通过官能化反应对先前形成的聚合物链进行化学改性。因此，例如，卤化弹性体可以是通过仍然在聚合物链中存在的双键的完全或者部分卤化获得。相似地，某些氢化弹性体通过这些剩余双键的部分或者完全的氢化反应获得。在弹性体中，可以提及的非限制性实例包括天然橡胶、聚丁二烯、合成聚异戊二烯，聚氯丁二烯和其氢化形式，聚异丁烯，包含聚丁二烯和异戊二烯嵌段与苯乙烯的共聚物，以及其氢化形式，如聚(苯乙烯-b-丁二烯)(SB)，聚(苯乙烯-b-丁二烯-b-苯乙烯)(SBS),聚(苯乙烯-b_异戍二烯-b_苯乙烯)(SIS),聚(苯乙烯-b_ (异戍二烯-stat-丁二烯)-b-苯乙烯)或者聚(苯乙烯-b-异戊二烯-b- 丁二烯-b-苯乙烯)(SIBS)，氢化SBS (SEBS)，聚(苯乙烯-b-丁二烯-b-甲基丙烯酸甲基酯)(SBM)，以及其氢化形式(SEBM)，聚(甲基丙烯酸甲酯_b-丙烯酸丁基酯-b-甲基丙烯酸甲基酯)(MAM)，聚(苯乙烯-b-丙 烯酸丁基酯-b_苯乙烯)(SAS)，丁二烯与苯乙烯(SBR)和丙烯腈(NBR)的无规共聚物和其氢化形式，丁基橡胶或者卤化橡胶、聚乙烯、聚丙烯、通式-(Si (R) (CH3)-0)n-的硅氧烷弹性体，其中CH3和R与硅原子连接和硅原子与氧原子连接，和R可以是甲基、苯基、乙烯基、三氟丙基或者2-氰基乙基，乙烯-乙烯醇共聚物，乙烯-丙烯和乙烯-丙烯-二烯共聚物，乙烯与丙烯酸单体和乙烯单体的共聚物，如乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物，其可以从ARKEMA公司以商标名Evatane 获得，乙烯、醋酸乙烯酯和马来酸酐的共聚物，其可以从ARKEMA公司以商标名Orevac 获得，乙烯和丙烯酸酯的共聚物,其可以从ARKEMA公司以商标名Lotryl 获得，乙烯、丙烯酸酯和马来酸酐的共聚物，其可以从ARKEMA公司以商标名Lotader 获得，乙烯、丙烯酸酯、官能丙烯酸酯共聚物(如丙烯酸缩水甘油酯或者甲基丙烯酸缩水甘油酯)，其可以从ARKEMA公司以商标名Lotader 中获得，柔软丙烯酸聚合物或者共聚物，如基于甲基丙烯酸酯的树脂，如聚丙烯酸丁酯和其与苯乙烯，或者其它丙烯酸或者乙烯单体的共聚物，聚酰胺/聚醚多嵌段共聚物，如可以从ARKEMA公司以名称Pebax 获得的那些，基于聚酯和聚氨酯(PUR)的弹性体，基于热塑性弹性体或者基于回收的交联橡胶的回收橡胶，如来自轮胎回收的产品，以及它们的混合物。弹性体可以包含一种或多种交联的或者非交联的弹性体，该弹性体为初次的或者产生自一个或多个回收操作。在本发明的一个实施方案中，弹性体包含回收的弹性聚合物或者唯一地由其组成，其或者是热塑性的或是回收的交联橡胶。超分子聚合物
现在将更详细描述用于制备在根据本发明的用途中使用的超分子材料的反应剂。该超分子聚合物可通过使至少一种携带第一和第二官能团的至少双官能团的化合物(A)与以下化合物反应的获得
-至少一种化合物(B),其一方面携带至少一个能够与(A)的第一官能团和任选地与第二官能团反应的活性基团，和另一方面携带至少一个缔合基团。术语〃缔合基团〃表示能够经由氢键、优选地经由I至6个氢键连接在一起的基团。可以使用的缔合基团的实例是咪唑烷基、三唑基、三嗪基、双脲基(bis-ur6yle)和脲基-嘧啶基。术语“活性基团”或者"官能团"用来表示能够与其它化学官能团反应以形成共价键，特别地引起形成酯、硫酯、酰胺、脲或者氨基甲酸乙酯桥键，特别地形成酯和酰胺桥键的化学官能团。化合物(B)的一个或多个缔合基团和其活性基团或官能团可以经由线性或支化的任选地间隔有一个或多个氮原子的C1-C24，优选地Cl-ClO亚烷基链，更优选地线性C1-C6亚烷基链连接在一起。术语“双官能团的”化合物表示携带两个相同或者不同的反应性官能团的化合物。“至少三官能团的”化合物表示携带至少三个相同或者不同的反应性官能团的化合物。优选地,化合物(A)占相对于该超分子聚合物的总质量的大于50质量％。在合成该超分子聚合物的方法的第一步中使用的化合物(A)特别地可以携带至少两个相同和不同的选自酸、酯和酰基氯官能团的官能团。它有利地包含5至100，优选地12至100，更优选地地24至90个碳原子。化合物(A)可以呈双官能团化合物和单和/或多官能化合物的混合物形式，如一元酸和多元酸，特别地三、四或者五酸，或者如脂肪酸单体和来自至少三种脂肪酸单体单元的脂肪酸低聚物，例如脂肪酸四聚物、五聚物等等。根据本发明，作为化合物(A)，优选地使用植物来源的脂肪酸的二聚物(2个相同或者不同的单体的低聚物)和三聚物的混合物，其可以包含或者不包含较少量的脂肪酸单体和高级低聚物。这些化合物产生自不饱和脂肪酸的低聚反应，该不饱和脂肪酸如十一碳烯酸、9-十四烯酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸、二十碳烯酸和二十二碳烯酸，它们通常在松油(妥尔油脂肪酸)、菜籽油、玉米油、向日葵油、大豆油、葡萄籽油、亚麻油、霍霍巴油、蓖麻油中找到，以及二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，它们在鱼油中找到。化合物(A)可以是脂肪酸三聚物和二羧酸的混合物，所述二羧酸选自直链烷基二羧酸，如戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、i^一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸、十八烷二酸，或者支化烷基二羧酸，如3，3-二甲基戊二酸。优选地，化合物⑷是包含15%至100%脂肪酸二聚物的混合物，剩余部分由脂肪酸的单体和/或三聚物和/或高级低聚物组成。可以提及的脂肪酸二聚物和三聚物的实例包括具有以下式的化合物，该式举例说明来自包含18个碳原子的脂肪酸的环状三聚物和二聚物，已知可商业获得的化合物是这些结构的立体异构体和位置异构物的混合物，其任选地部分地或者完全地氢化。
权利要求
1.至少一种具有大于500g/mol的平均分子量的分子作为在塑料中的增塑剂的用途，该分子携带至少一个包含含氮杂环的缔合基团。
2.根据权利要求I的用途，特征在于该携带至少一个缔合基团的分子是可以通过使至少一种携带第一和第二官能团的至少双官能团的化合物(A)与至少一种化合物(B)反应获得的超分子聚合物，其中该化合物(B) —方面携带至少一个能够与(A)的第一官能团和任选地与(A)的第二官能团反应的活性基团，另一方面携带至少一个缔合基团。
3.根据权利要求2的用途，特征在于该超分子聚合物可以经由与至少一种至少双官能团的化合物(C)的附加反应获得，当化合物(A)的所述第二官能团没有与化合物(B)反应时，该化合物(C)的官能团能够与化合物(A)的第二官能团反应以形成酯、硫酯或者酰胺桥键。
4.根据权利要求1-3任一项的用途，特征在于使如上所定义的超分子聚合物与脲反应。
5.根据权利要求1-4任一项的用途，特征在于化合物(K)是脂肪酸三聚物和二羧酸的混合物，所述二羧酸选自直链烷基二羧酸，尤其戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、i^一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸、十八烷二酸，或者支化烷基二羧酸，如3，3- 二甲基戊二酸。
6.根据权利要求1-5任一项的用途，特征在于化合物(B)对应于式(BI)至(B5)的任一种
7.根据权利要求6的用途，特征在于化合物⑶选自2-氨基乙基咪唑烷酮、1-(2_[(2_氨基乙基)氨基]乙基)咪唑烧酮、1-(2-{2_[(2_氨基乙基氨基]乙基}氨基)乙基]咪唑烷酮、N-(6-氨基己基)-N’-(6-甲基-4-氧代-1,4-二氢嘧啶-2-基)脲。
8.根据权利要求1-7任一项的用途，特征在于化合物(C)携带至少两个选自环氧、醇和胺官能团的相同或者不同官能团。
9.根据权利要求7的用途，特征在于化合物(C)对应于式(I) H2N- (CHR1) m- (CHR2) n- [NH- (CH2) J y_NH_ (CHR3) p_ (CHR4) ,-NH2 (I) 其中 H R3和R4独立地表示氢原子或者C1-C6烷基，如甲基， m, η, ρ和q独立地表示I至3的整数， X表示I至6的整数， y表示O至2的整数。
10.根据权利要求9的用途，特征在于在式(I)中，满足至少一个，优选地所有以下条件R1'R2、R3和R4表不氢原子， m+n等于2,3或6,优选2, p+q等于2、3或6,优选2, X表示2至4的整数， y等于O或者I,优选O。
11.根据权利要求9的用途，特征在于化合物(C)选自DETA(二亚乙基三胺)，TETA (三亚乙基四胺)和TEPA (四亚乙基五胺)和二亚己基三胺。
12.根据权利要求1-11任一项的用途，特征在于塑料选自纤维素衍生物，聚酰胺，由通过脂族、脂环族或者芳族的C6-C14 二羧酸与脂族、脂环族或者芳基脂肪族或芳族的C6-C22二胺反应获得的单体组成的聚合物，丙烯酸均聚物和共聚物，聚碳酸酯，苯乙烯聚合物，卤代乙烯基聚合物，聚醚和植物或者细菌来源的聚合物，优选聚(乳酸)或者聚羟基烷酸酯，聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇缩丁醛，弹性体，优选天然橡胶、聚丁二烯、合成聚异戊二烯，任选地氢化的聚氯丁二烯，聚异丁烯，任选地氢化的包含聚丁二烯和异戊二烯嵌段与苯乙烯的共聚物，如聚(苯乙烯-b-丁二烯)，聚(苯乙烯-b-丁二烯-b-苯乙烯)，聚(苯乙烯-b-异戍二烯-b-苯乙烯)，聚(苯乙烯-b_(异戍二烯-stat- 丁二烯)-b_苯乙烯)或者聚(苯乙烯_b-异戊二烯-b- 丁二烯-b-苯乙烯)，氢化SBS，任选地氢化的聚(苯乙烯-b- 丁二烯-b-甲基丙烯酸甲基酯)，聚(甲基丙烯酸甲酯-b-丙烯酸丁基酯-b-甲基丙烯酸甲基酯)，聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁基酯-b-苯乙烯)，任选地氢化的丁二烯与苯乙烯和丙烯腈的无规共聚物，丁基橡胶或者卤化橡胶、聚乙烯、聚丙烯、通式-(Si(R) (Og-O)n-的硅氧烷弹性体，其中CHjPR与硅原子连接和硅原子与氧原子连接，和R可以是甲基、苯基、乙烯基、三氟丙基或者2-氰基乙基，乙烯-乙烯醇共聚物，乙烯-丙烯共聚物和乙烯-丙烯-二烯共聚物，乙烯与丙烯酸单体和乙烯单体的共聚物，优选乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物，乙烯、醋酸乙烯酯和马来酸酐的共聚物，乙烯和丙烯酸酯的共聚物，乙烯、丙烯酸酯和马来酸酐的 共聚物，乙烯、丙烯酸酯、官能丙烯酸酯共聚物，该官能丙烯酸酯优选丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯，基于甲基丙烯酸酯的树脂，聚酰胺/聚醚多嵌段共聚物，基于聚酯和聚氨酯的弹性体，基于热塑性弹性体或者基于回收的交联橡胶的回收橡胶，以及它们的混合物。
全文摘要
本发明涉及增塑剂，用作为在聚合物中的添加剂以促进它们转化或者改变它们的机械性质，特别地它们的刚度的化合物的领域。
文档编号C08L101/02GK102858867SQ201180021107
公开日2013年1月2日 申请日期2011年4月18日 优先权日2010年4月27日
发明者N.迪福尔, J-L.库蒂里耶, M.希达尔戈 申请人:阿肯马法国公司