顺酐改性环氧磷酸酯emp的配制方法

文档序号:3604808阅读:408来源:国知局
顺酐改性环氧磷酸酯emp的配制方法
【专利摘要】本发明提供了一种提纯精度高、操作方便的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,包括如下步骤:1、正丁醇与M?A反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、M?A、四丁基溴化铵投入带搅拌器和温度计的四口瓶中,缓慢升温至60-80℃,并在此温度区间保温反应3小时。2、顺酐改性环氧树脂的制备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至110-130℃,保温反应3小时左右,取样测酸值,至酸值小于5mg?KOH/g时停止反应,降温至80℃以下备用。3、EMP的制备:向上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60-80℃反应3小时,然后加入计量的水,在80-100℃反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成磷酸单酯。本发明所述的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,提纯精度高、制造操作方便,成本低。
【专利说明】顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,尤其是一种配制方便,成 本低的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法。

【背景技术】
[0002] 传统的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,其配制方法不尽合理,配制不方便, 成本高。


【发明内容】

[0003] 为解决上述问题,本发明提供了一种提纯精度高、配制方便的顺酐改性环氧磷酸 酯EMP的配制方法。
[0004] 实现本发明目的的一种提纯精度高、操作方便的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配 制方法,包括如下步骤:1、正丁醇与Μ A反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、Μ A、四丁基 溴化铵投入带搅拌器和温度计的四口瓶中,缓慢升温至60-80°C,并在此温度区间保温反 应3小时。2、顺酐改性环氧树脂的制备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至 110-130°C,保温反应3小时左右,取样测酸值,至酸值小于5mg KOH/g时停止反应,降温至 80°C以下备用。3、EMP的制备:向上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60-80°C反 应3小时,然后加入计量的水,在80-KKTC反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成 磷酸单酯。
[0005] 本专利所述的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,提纯精度高、制造操作方便, 成本低。

【具体实施方式】
[0006] -种提纯精度高、操作方便的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,包括如下步 骤:
[0007] 1、正丁醇与Μ A反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、Μ A、四丁基溴化铵投入带搅 拌器和温度计的四口瓶中,缓慢升温至60-80°C,并在此温度区间保温反应3小时。
[0008] 2、顺酐改性环氧树脂的制备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至 110-130°C,保温反应3小时左右,取样测酸值,至酸值小于5mg KOH/g时停止反应,降温至 80°C以下备用。
[0009] 3、EMP的制备:向上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60_80°C反应3小 时,然后加入计量的水,在80-100°C反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成磷酸单 酯。
[0010] 本专利所述的顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,提纯精度高、制造操作方便, 成本低。
[0011] 上面所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范 围进行限定,在不脱离本发明设计精神前提下,本领域普通工程技术人员对本发明技术方 案做出的各种变形和改进,均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。
【权利要求】
1.顺酐改性环氧磷酸酯EMP的配制方法,其特征在于,包括如下步骤:1)、正丁醇与Μ Α反应生成顺酐单酯:将计量的正丁醇、Μ Α、四丁基溴化铵投入带搅拌器和温度计的四口 瓶中,缓慢升温至60-80°C,并在此温度区间保温反应3小时。2)、顺酐改性环氧树脂的制 备:向上述单酯中加入计量的E-51环氧树脂,升温至110-130°C,保温反应3小时左右,取 样测酸值,至酸值小于5mg KOH/g时停止反应,降温至80°C以下备用。3)、EMP的制备:向 上述顺酐改性环氧树脂中加入计量的磷酸,在60-80°C反应3小时,然后加入计量的水,在 80-100°C反应2小时,将EMP中的磷酸双酯或三酯水解成磷酸单酯。
【文档编号】C08G59/14GK104193964SQ201410353494
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年7月24日 优先权日:2014年7月24日
【发明者】徐长权 申请人:湖北嘉彩新材料有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1