聚氨酯延迟性催化剂及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种聚氨酯延迟性催化剂及其制备方法和应用，所述聚氨酯延迟性催化剂，为硫酸二乙酯与三乙烯二胺的反应产物。本发明的有益效果是：相比于现有的胺类催化剂，延迟催化效果更优。
【专利说明】聚氨酯延迟性催化剂及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种聚氨酯催化剂，特别涉及一种聚氨酯发泡用延迟性催化剂。
【背景技术】
[0002] 为了延长聚氣醋树脂在|旲具内的流动时间，加快聚氣醋的最后聚合速率和固化速 率，减少制品在模具中的停留时间，提高模具的使用率，模塑工艺常需使用延迟性催化剂。 聚氨酯延迟催化剂是一种相对于传统催化剂而言，拥有缓和的前期催化效率同时不影响产 品后期固化速度的特种聚氨酯催化剂，即可有效地延迟反应混合料的乳白期和凝胶时间， 提高反应物料的流动性，但又不延长制品的固化时间和脱模时间。
[0003] 200880014960. 6中国专利申请中公开了三乙烯二胺和三嗪混合物作为聚氨酯催 化剂。ZL200710110026中国专利公开了一种或多种叔胺催化剂组合物和2-甲基-1，3-丙 二醇作为聚氨酯发泡材料的催化剂。88108929. X中国专利申请公开了 一种微泡孔刚 性聚氨酯泡沫的延迟性催化剂为（a)三亚乙基二胺，（b)二（二甲基氨基乙基）醚与 N，N，N'，N"，N"_五甲基二亚乙基三胺的至少一种化合物，（c)四甲基六亚甲基二胺和三 甲基氨基乙基哌嗪的至少一种化合物，和（d)甲酸。201180007167. 5中国专利申请公开了 1，2, 4-三唑封闭的1，8-二氮杂双环-5. 4. 0- i^一烯_7和邻苯二甲酸封闭的1，8-二氮杂 双环-5. 4. 0- i^一烯_7的混合物作为聚氨酯延迟性催化剂。200880121048中国专利申请 公开了用于聚氨酯泡沫的空间受阻胺催化剂。02105538. 6中国专利公开了有机羧酸封端的 胺类催化剂，作为聚氨酯泡沫塑料的延迟性催化剂。
[0004] 上述专利公开的催化剂，均存在延迟效果不理想的缺陷，现已不能满足生产工艺 对延迟性催化剂的要求。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于，提供一种聚氨酯延迟性催化剂及其制备方法和应用，以克服 现有技术存在的缺陷。
[0006] 本发明所述的聚氨酯延迟性催化剂，为硫酸二乙酯与三乙烯二胺的反应产物；
[0007] 本发明所述的聚氨酯延迟性催化剂的制备方法，包括如下步骤：
[0008] 冰水浴中，将硫酸二乙酯的乙醇溶液加入三乙烯二胺的乙醇溶液，然后在23? 27°C反应1?3小时，再从反应产物中收集所述的聚氨酯延迟性催化剂；
[0009] 三乙烯二胺与硫酸二乙酯的摩尔比为1:1 ;
[0010] 所述的从反应产物中收集所述的聚氨酯延迟性催化剂的方法，包括如下步骤：
[0011] 在68?72°C条件下，用减压旋蒸除去乙醇，最后，68?72°C条件下，真空干燥 44?52小时；
[0012] 采用上述方法获得的聚氨酯延迟性催化剂，可用于制备聚氨酯树脂，其应用方法 如下步骤：
[0013] (1)将低聚物多元醇、发泡剂、勻泡齐?、扩链剂和所述的催化剂混合，作为A组份；
[0014] 各个组分的重量份数为：
[0015]
【权利要求】
1. 聚氨酯延迟性催化剂，其特征在于，为硫酸二乙酯与三乙烯二胺的反应产物。
2. 聚氨酯延迟性催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将硫酸二乙酯的乙 醇溶液加入三乙烯二胺的乙醇溶液反应，再从反应产物中收集所述的聚氨酯延迟性催化 剂。
3. 根据权利要求2所述的方法，其特征在于，冰水浴中，将硫酸二乙酯的乙醇溶液加入 三乙烯二胺的乙醇溶液，然后在23?27°C反应1?3小时。
4. 根据权利要求3所述的方法，其特征在于，三乙烯二胺与硫酸二乙酯的摩尔比为 1:1。
5. 根据权利要求2?4任一项所述的方法，其特征在于，所述的从反应产物中收集所述 的聚氨酯延迟性催化剂的方法，包括如下步骤：在68?72°C条件下，用减压旋蒸除去乙醇， 最后，68?72°C条件下，真空干燥44?52小时。
6. 根据权利要求2?5任一项所述方法制备的聚氨酯延迟性催化剂。
7. 根据权利要求1或6所述的聚氨酯延迟性催化剂的应用，其特征在于，用于制备聚氨 酯树脂。
8. 根据权利要求7所述的应用，其特征在于，应用方法如下步骤： (1) 将低聚物多元醇、发泡剂、匀泡剂、扩链剂和所述的催化剂混合，作为A组份； 各个组分的重量份数为： 低聚物多元醇 100份 发泡剂 0.1?0.5份 匀泡剂硅油 0.5?1.2份 扩链剂 7.0?15.0份 所述催化剂 1.2?2.0份 所述的低聚物多元醇为分子量为1〇〇〇?3000的聚酯多元醇和聚醚多元醇的混合物， 其中聚酯多元醇和聚醚多元醇的质量比为4:6?6:4 ; 所述的聚酯多元醇选自聚己内酯二醇、聚己二酸乙二醇、聚己二酸己二醇或聚己二酸 一缩二乙二醇； 所述聚醚多元醇选自聚四氢呋喃二醇或聚氧化丙烯二醇； 所述的发泡剂为水、二氯氟乙烷HCFC-141b、五氟丙烷HFC-245fa、l，1，1，3, 3-五氟丁 烷或二氯甲烷中的一种或多种混合物； 所述的扩链剂为乙二醇、1，4- 丁二醇或1，6-己二醇中的一种或多种混合物。 (2) 将低聚物多元醇和二异氰酸酯混合反应，反应温度为60?80°C，反应时间为3? 4小时，作为B组份； 各个组分的重量份数为：低聚物多元醇30?90份，二异氰酸酯100份； 所述的低聚物多元醇为分子量为1000?3000的聚酯多元醇； 所述的聚酯多元醇选自聚己内酯二醇（PCL)、聚己二酸乙二醇、聚己二酸己二醇或聚己 二酸一缩二乙二醇； 所述的二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯TDI、4, 4' -二甲苯甲烷二异氰酸酯MDI、六亚甲 基二异氰酸酯HDI、异氟尔酮二异氰酸酯IPDI、二环己基甲烷二异氰酸酯HMDI、1，5-奈二异 氰酸酯NDI中的一种或多种混合物。
【文档编号】C08G18/32GK104479090SQ201410735840
【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年12月5日 优先权日:2014年12月5日
【发明者】赵叶宝, 杜春毅, 章海飞, 林剑, 章芬成, 林孝宾 申请人:浙江华峰新材料股份有限公司, 浙江华峰合成树脂有限公司