一种提取大枣多糖的方法
【专利摘要】本发明公开了一种提取大枣多糖的方法，包括如下步骤：将新鲜的大枣去皮挖核后于60～65℃的烘箱中烘干5～10h后粉碎备用；取制备的1g枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解15～20min，继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解10～15min，最后加入果胶酶酶解10～15min；水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉4～5次，每次1h，离心、干燥得多糖。本发明方法以复合酶作为酶解液酶解大枣，酶解时间短，酶解浓度低，经苯酚-硫酸法测得大枣多糖的得率可以达到15%。
【专利说明】一种提取大枣多糖的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种提取大枣多糖的方法的的生产工艺，具体涉及一种复合酶解法提取大枣多糖的生产工艺。
【背景技术】
[0002]大枣又名红枣，是鼠李科枣属植物的果实。大枣是我国的特产，具有极高的营养价值和很好的医疗保健作用，是我国传统医药中的“药食同源”的优良补品。红枣中含有的多糖是红枣中重要的天然活性成分，具有明显的抗补体活性和促进淋巴细胞增殖的作用，对活性氧具有极好的清除作用。
[0003]目前，从大枣中提取大枣多糖多采用热水浸提法、碱法，但是在碱法提取大枣多糖中，碱极易破坏多糖的立体结构和生物活性，且易引入杂质给后续工艺带来麻烦，而采用热水浸提法，分子量大的多糖和酸性多糖在热水中溶解度较小，水提时间较长，并且这两种方法的提取率都不是太尚。
[0004]而采用酶法提取大枣多糖不仅具有条件温和、不引入杂质、无污染、产品质量好等优点，而且还不易破坏大枣多糖的立体结构和生物活性。随着生物技术的提高，酶制剂来源的广泛，酶活性也将不断提高，价效比不断降低，为其在工业化生产中的应用提供了极大的空间，更适合工业化生产。但是，目前酶解法提取大枣多糖主要利用单一酶源，如果胶酶或木瓜蛋白酶等，糖的提取率不高，不适应于大规模的工艺生产中。
【发明内容】
[0005]本发明的主要目的是针对现有技术的不足，提供一种提取大枣多糖的方法，提高大枣多糖的得率和质量。
[0006]为了达到上述目的，本发明采取了如下技术方案:
一种提取大枣多糖的方法，包括如下步骤:将新鲜的大枣去皮挖核后于60?65°C的烘箱中烘干5?1h后粉碎备用；取制备的Ig枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解15?20min，继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解10?15min，最后加入果胶酶酶解10?15min ;水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉4?5次，每次lh，离心、干燥得多糖。
[0007]进一步的，所述的纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液的酶解浓度为0.05?0.lmg/ml、pH为4.0?4.5，酶解时水浴加热，温度为50?55°C ;纤维素酶和半纤维素酶的酶解浓度比为2:1。
[0008]进一步的，所述的木瓜蛋白酶的酶解浓度为0.1?0.211^/1111、？!1为6.8?7.2，酶解时水浴加热、温度为50?55°C。
[0009]进一步的，所述的果胶酶的酶解浓度为0.01?0.03mg/ml、pH为2.8?3.2，酶解时水浴加热、温度为50?55°C。
[0010]优选的，所述的纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液的酶解pH为4.5。
[0011]优选的，所述的木瓜蛋白酶酶解pH为7.0。
[0012]优选的，所述的果胶酶酶解pH为3.50。
[0013]本发明方法以复合酶作为酶解液酶解大枣，酶解时间短，酶解浓度低，经苯酚-硫酸法测得大枣多糖的得率可以达到15%。
【具体实施方式】
[0014]以下通过实施例进一步阐述本发明的有益效果:
实施例1:
一种提取大枣多糖的方法，包括如下步骤:将新鲜的大枣去皮挖核后于60?65°C的烘箱中烘干8h后粉碎备用；取制备的Ig枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解15min，酶解浓度为0.05mg/ml、pH为4.5，酶解时水浴加热，温度为50?55°C;继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解lOmin，酶解浓度为0.lmg/ml、pH为7，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;最后加入果胶酶酶解15min，酶解浓度为0.01mg/ml、pH为3，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉5次，每次lh，离心、干燥得多糖。经苯酚-硫酸法测得大枣多糖的得率为12%。
[0015]实施例2:
一种提取大枣多糖的方法，包括如下步骤:将新鲜的大枣去皮挖核后于60?65°C的烘箱中烘干8h后粉碎备用；取制备的Ig枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解20min，酶解浓度为0.05mg/ml、pH为4.5，酶解时水浴加热，温度为50?55°C;继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解15min，酶解浓度为0.lmg/ml、pH为7，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;最后加入果胶酶酶解15min，酶解浓度为0.01mg/ml、pH为3，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉5次，每次lh，离心、干燥得多糖。经苯酚-硫酸法测得大枣多糖的得率为13%。
[0016]实施例3:
一种提取大枣多糖的方法，包括如下步骤:将新鲜的大枣去皮挖核后于60?65°C的烘箱中烘干8h后粉碎备用；取制备的Ig枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解15min，酶解浓度为0.lmg/ml、pH为4.5，酶解时水浴加热，温度为50?55°C;继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解lOmin，酶解浓度为0.2mg/ml、pH为7，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;最后加入果胶酶酶解15min，酶解浓度为0.03mg/ml、pH为3，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉5次，每次lh，离心、干燥得多糖。经苯酚-硫酸法测得大枣多糖的得率为14%。
[0017]实施例4:
一种提取大枣多糖的方法，包括如下步骤:将新鲜的大枣去皮挖核后于60?65°C的烘箱中烘干8h后粉碎备用；取制备的Ig枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解18min，酶解浓度为0.lmg/ml, pH为4.5，酶解时水浴加热，温度为50?55°C;继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解12min，酶解浓度为0.2mg/ml、pH为7，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;最后加入果胶酶酶解15min，酶解浓度为0.03mg/ml、pH为3，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉5次，每次lh，离心、干燥得多糖。经苯酚-硫酸法测得大枣多糖的得率为13%。
[0018]实施例5:
一种提取大枣多糖的方法，包括如下步骤:将新鲜的大枣去皮挖核后于60?65°C的烘箱中烘干5h后粉碎备用；取制备的Ig枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解18min，酶解浓度为0.07mg/ml、pH为4.5，酶解时水浴加热，温度为50?550C ;继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解13min，酶解浓度为0.15mg/ml、pH为7，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;最后加入果胶酶酶解15min，酶解浓度为0.02mg/ml、pH为3，酶解时水浴加热、温度为50?55°C ;水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉5次，每次lh，离心、干燥得多糖。经苯酚-硫酸法测得大枣多糖的得率为15%。
[0019]上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种提取大枣多糖的方法，其特征在于，包括如下步骤:将新鲜的大枣去皮挖核后于60?65°C的烘箱中烘干5?1h后粉碎备用；取制备的Ig枣粉，加入40ml蒸馏水并加入纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液解15?20min，继续向酶解液中加入木瓜蛋白酶酶解10?15min，最后加入果胶酶酶解10?15min ;水浴提取酶解液分离得到滤液，滤液浓缩后加入无水乙醇醇沉4?5次，每次lh，离心、干燥得多糖。
2.根据权利要求1所述的提取大枣多糖的方法，其特征在于，所述的纤维素酶和半纤维素酶的混合酶液的酶解浓度为0.05?0.lmg/ml、pH为4.0?4.5，酶解时水浴加热，温度为50?55°C ;纤维素酶和半纤维素酶的酶解浓度比为2:1。
3.根据权利要求2所述的提取大枣多糖的方法，其特征在于，纤维素酶和半纤维素酶酶解时的pH为4.5。
4.根据权利要求1所述的提取大枣多糖的方法，其特征在于，所述的木瓜蛋白酶的酶解浓度为0.1?0.2mg/ml、pH为6.8?7.2，酶解时水浴加热、温度为50?55°C。
5.根据权利要求4所述的提取大枣多糖的方法，其特征在于，所述的木瓜蛋白酶的酶解pH为7.0。
6.根据权利要求1所述的提取大枣多糖的方法，其特征在于，所述的果胶酶的酶解浓度为0.01?0.03mg/ml、pH为2.8?3.2，酶解时水浴加热、温度为50?55°C。
7.根据权利要求6所述的提取大枣多糖的方法，其特征在于，所述的果胶酶酶解pH为3.0。
【文档编号】C08B37/00GK104497158SQ201410818834
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月25日 优先权日:2014年12月25日
【发明者】苏建丽 申请人:青岛文创科技有限公司