本发明涉及一种医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪的合成方法。
背景技术:
2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪是许多药物合成的起始原料,特别是很多哌嗪化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素:
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪的合成方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪的合成方法,以哌嗪为原料,在2个大气压和溶剂异丙酮作用下,在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应,然后通过甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪的合成方法具体如下:
以哌嗪为原料,在2个大气压和溶剂异丙酮作用下,在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应,然后通过甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基哌嗪。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。