细胞托盘、以及细胞构造体的制造装置、方法、及系统与流程

本发明涉及用于制造细胞的立体构造体的细胞托盘、以及装置、方法、及系统。

背景技术：

目前，已知将多个细胞块立体地层叠而制作立体构造体的方法。在该方法中，将排列在培养板上的细胞块取出，使从支承体延伸的多个针状体分别扎入多个细胞块并使其密合，在细胞块相互融合以后，从针状体拔出细胞块，得到细胞的立体构造体。作为将排列在培养板上的细胞块取出而扎在针状体上的方法，已知有种种方法。专利文献1公开的是：在将培养板上的细胞块吸入至移液器内部以后，再移至针状体，然后对细胞块施加压力而扎在针状体上的方法；使培养板上的细胞块在由小型机械臂把持的状态下进行移动而扎在针状体上的方法；及由镊子把持培养板上的细胞块而使其扎在针状体上的方法。专利文献2公开的是如下方法：使培养板上的细胞块吸附在具有比细胞块的直径还短的直径的吸嘴的前端，将细胞块推入针状体，直到针状体从吸嘴的前端侵入内部为止，由此使细胞块扎在针状体上。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2008/123614号公报小册子

专利文献2：国际公开第2012/176751号公报小册子

发明所要解决的课题

但是，在现有方法中，必须进行一系列的从培养板取出细胞块并将将细胞块扎在针状体上的处理，这些处理都需要时间。另外，因为培养板上的细胞块的位置及针状体的位置并非已知，所以需要通过图像识别技术来测量细胞块及针状体的位置。在这种情况下，测量结果会因被测物的光学特性或照明条件而产生误差，招致处理时间增加或成品率下降。

技术实现要素：

本发明是鉴于这些课题而完成的，其目的在于，提供一种能够容易地扎入多个细胞块的细胞托盘、以及细胞构造体制造装置、方法及系统。

用于解决课题的技术方案

本申请第一发明的细胞托盘的特征为，具备支承细胞块的凹部、针状部件可通过且设置于凹部的底部的贯通部。贯通部优选由针状部件可通过的软材料构成。另外，贯通部也可以是孔。进而，细胞托盘也可以进一步具备平坦部，该平坦部设置于凹部的底部，且具有相对于针状部件的行进方向成大致直角的平面。细胞托盘优选还具备表示凹部的位置的标记。另外，孔的直径优选比细胞块的直径小。作为细胞块，可使用球状体、及胶原蛋白等支架材料和细胞的混合块，但细胞块优选为球状体。细胞构造体制造装置也可以进一步具备可保持液体的收纳部。

本申请第二发明的细胞构造体制造装置的特征为，具备：具备支承细胞块的凹部和设置于凹部的底部的贯通部的细胞托盘、贯通于细胞块的穿刺部，穿刺部贯通支承于凹部的细胞块，直到穿刺部的前端进入孔内为止。

细胞托盘优选具备多个凹部及多个贯通部，穿刺部优选在贯通于细胞块之后，进一步贯通配置于其它凹部的细胞块，直到穿刺部进入其它贯通部为止。贯通部也可以为孔，孔也可以为有底筒状。细胞构造体制造装置优选还具备可保持液体的收纳部，收纳部保持的液体可渗入凹部。凹部优选具有研钵形状，孔优选具有圆筒形状，凹部优选与孔同轴。穿刺部优选具备排列为一列的多个针状体，多个凹部优选规则地排列，相邻的凹部的中心彼此的间隔优选与相邻的针状体的中心彼此的间隔相等。作为细胞块，可使用球状体、及胶原蛋白等支架材料和细胞的混合块，细胞块优选为球状体。

本申请第三发明的方法的特征为，使穿刺部贯通于配置在凹部的细胞块，直到穿刺部进入所述细胞托盘的贯通部为止。

本申请第四发明的细胞构造体制造方法的特征为，具备：在所述的细胞托盘的凹部配置细胞块的工序；使穿刺部贯通于配置在凹部的细胞块，直到穿刺部进入设置于凹部的底部的贯通部为止的工序。

凹部及贯通部优选为多个，配置的工序优选在多个凹部分别配置细胞块，贯通的工序优选重复进行使穿刺部进一步贯通于配置在其它凹部的细胞块的工序。细胞构造体制造方法优选还具备：以细胞块彼此接触的方式配置贯通于多个细胞块的多个穿刺部的工序、在细胞块彼此融合以后将穿刺部从细胞块拔出的工序。优选还具备筛选细胞块的工序，配置的工序优选配置由筛选的工序筛选出来的细胞块。

本申请第五发明的细胞构造体制造系统的特征为，具备：检查细胞块的特征的判定部、根据判定部的检查结果区分细胞块的分取部、根据分取部的区分结果将细胞块配置于细胞托盘的排出部、贯通配置于细胞托盘的多个细胞块的穿刺部、将贯通多个细胞块的多个穿刺部排列并保持的保持部。

优选还具备后处理模块，该后处理模块具备：以细胞块彼此接触的方式收纳多个保持部的组装部、使液体在保持部的内部循环的第一环流部、使液体在保持部的外部且在组装部的内部循环的第二环流部。细胞托盘优选具备基部、设置于基部并支承细胞块的凹部、设置于凹部的底部的贯通部，穿刺部优选贯通于支承在凹部的细胞块，直到穿刺部的前端进入贯通部为止。

发明效果

根据本发明，可得到能够容易地扎入多个细胞块的细胞托盘、以及细胞构造体制造装置、方法、及系统。

附图说明

图1是概略地表示放置有细胞块的细胞托盘及培养箱(tabel)的剖面图；

图2是概略地表示细胞托盘及培养箱的局部的局部平面图；

图3是概略地表示层叠模块的方框图；

图4是表示扎入细胞块的工序的图；

图5是表示扎入细胞块的工序的图；

图6是表示扎入细胞块的工序的图；

图7是概略地表示分类模块的方框图；

图8是概略地表示后处理模块的方框图；

图9是概略地表示收集部的立体图；

图10是概略地表示分类器的方框图；

图11是概略地表示排序框架的立体图；

图12是表示配置有扎入了细胞块的针的排序框架的平面图；

图13是表示重叠后的排序框架的侧面图；

图14是细胞立体构造体的立体图；

图15是概略地表示细胞托盘的端面图；

图16是表示扎入细胞块的工序的图；

图17是表示配置有扎入了细胞块的针的排序框架的平面图；

图18是细胞立体构造体的立体图；

图19是细胞托盘的局部剖面图；

图20是细胞托盘的局部剖面图；

图21是细胞托盘的局部剖面图；

符号说明

5 板

10 分类模块

11 细胞块供给部

12 收集部

12a 移液器

12b 圆筒管

12c 管支承部

13 分类器

13a 料斗部

13b 流通部

13c 判定部

13d 分取部

13e 排出部

14 细胞托盘

14a 孔

14b 凹部

14c 脚部

14d ID

14e 基部

14f 表面

14g 标记

14h 开口部

14i 底部

14j 平坦部

14k 贯通部

15 料盘

16 废弃部

20 层叠模块

21 送针器

21a 针

21b 针架

22 叉状物

22a 卡盘

22b 激光振荡部

22c 激光接收部

22d 位置判定部

22e 驱动部

24 培养箱

24a 突起

25 组装部

25a 排序框架

25b 上部槽

25c 下部槽

25d 窗口部

25e 上部杆体

25f 下部杆体

25g 侧部杆体

26 细胞层叠部

30 后处理模块

31 培养部

32 第一环流部

32a 第一泵

32b 第一配管

33 第二环流部

33a 第二泵及加热器

33b 第二配管

具体实施方式

首先，利用图1及2对本发明一实施方式的细胞托盘14及培养箱(收纳部)24进行说明。

细胞托盘14主要具备基部14e、孔14a、凹部14b、脚部14c，在基部14e形成有凹部14b，在凹部14b的底面设有孔14a。基部14e是矩形的板，由细胞非粘接性的材质例如表面被进行了特氟隆(注册商标)加工的树脂、或不锈钢构成。孔14a及凹部14b在基部14e的厚度方向上贯通。孔14a及凹部14b构成细胞支承部。凹部14b例如是研钵形状的凹部，在厚度方向上，距基部14e的表面具有规定的深度，例如，大致一半。在凹部14b，在基部14e的表面14f开口的开口部14h和形成于基部14e的内部的底部14i呈圆形，开口部14h的直径比底部14i的直径大。通过凹部14b的轴的截面呈圆锥台形状。孔14a具有圆筒形状，孔14a的直径与底部14i的直径相等。通过孔14a的轴的截面呈长方形形状。孔14a和凹部14b以成为同轴的方式形成。脚部14c由与基部14e同样的材质形成，从基部14e的端部沿基部14e的厚度方向延伸。由此，在细胞托盘14配置于培养箱24时，就在培养箱24的底面和基部14e之间形成空间。如果参照图2，则凹部14b在表面14f上以呈行列的方式规则地排列。在一个列中，相邻凹部14b的中心彼此的间隔相等。

在基部14e的表面14f设有ID14d和标记14g。ID14d是在细胞托盘14上固有的符号，作为各个细胞托盘14的识别码而发挥功能，标注于表面14f。标记14g例如是在表面14f上标注于凹部14b的周围的四条线段。在与凹部14b的中心轴正交且相互正交的两条直线上分别排列有两条标记14g。如上所述，凹部14b为研钵形状，细胞块为大致球形状。因此，在凹部14b放置细胞块时，细胞块的一部分就嵌入孔14a中，因此，细胞块自然就位于凹部14b的中心。而且，细胞块的中心实质上位于连接标记14g的直线相交的位置。在此，细胞块可以是细胞凝集块(球状体)、及胶原蛋白等支架材料和细胞的混合块，但优为选球状体。

培养箱24是具有可收纳细胞托盘14的整体的程度的形状及大小的器皿。在培养箱24的内部，配置有细胞托盘14、磷酸盐缓冲生理盐水等缓冲液或含有生理活性物质的培养液。缓冲液或培养液的量是细胞托盘14的整体浸泡在缓冲液或培养液中的程度，以使细胞块不与空气接触。培养箱24具备多个定位突起24a。定位突起24a是从培养箱24的内侧面及底面向内侧突出的具有大致长方体形状的突起24a，在一个角上设有两个，共计八个突起24a。定位突起24a从培养箱24的底面突出的长度是细胞托盘14与脚部14c卡合至不可移动的程度。定位突起24a从培养箱24的内侧面突出的长度是在培养箱24内部可将细胞托盘14约束到一定位置的程度。缓冲液或培养液能够容易通过孔14a。

接着，使用图3对本发明一实施方式的细胞层叠部(细胞构造体制造装置)26进行说明。

细胞层叠部26主要具备细胞用托盘14、叉状物(skewer)22、培养箱24。

叉状物22主要具备卡盘22a、激光振荡部22b、激光接收部22c、位置判定部22d、驱动部22e。卡盘22a从后述的送针器21取得针21a，并进行保持。针21a是由细胞非粘接性的材质例如不锈钢构成的圆锥针状体。针21a的截面直径是在扎入了细胞块时不使细胞块破坏，而且不妨碍细胞块的融合的任意值，例如，取直径50微米～300微米的值。细胞非粘接性是指能够阻止细胞经由细胞外粘接因子进行附着的性质。激光振荡部22b向放置在培养箱24内的细胞托盘14照射激光。激光接收部22c接收细胞托盘14进行了反射的反射光。位置判定部22d基于反射光，计算出针21a和细胞托盘14的位置关系，基于位置关系，求出针21a的驱动量。关于计算位置关系的单元，后面进行描述。驱动部22e基于位置判定部22d求出的驱动量，驱动卡盘22a，向配置在细胞托盘14上的细胞块扎入针21a。进而，驱动部22e使扎入细胞块的针21a向组装部25移动。

此外，针21a及细胞托盘14的原材料不局限于不锈钢，也可以是具有细胞非粘接性的其它原材料，即，聚丙烯、尼龙、表面由氟覆盖的原材料、特氟隆(注册商标)、聚甲基丙烯酸羟乙基酯(poly－HEMA)、丙烯酸板、氯乙烯板、ABS树脂板、聚酯系树脂板、聚碳酸酯板等树脂、PP(聚丙烯)、ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯)、PE(聚乙烯)、POM(聚缩醛)、PC(聚碳酸酯)、PEEK(聚醚醚酮)、MCN(单体浇铸尼龙)、6N(6尼龙)、66N(66尼龙)等工程塑料，但不局限于这些。除这些原材料以外，也可使用降低了细胞粘接性的原材料。

接着，利用图4～6对针21a扎入多个细胞块的处理进行说明。此外，下面，对定位突起24a设置于脚部14c的前端和培养箱24的底部之间的情况进行说明。首先，激光振荡部22b向放置在培养箱24中的细胞托盘14照射激光。接着，激光接收部22c接收细胞托盘14进行了反射的反射光。位置判定部22d基于反射光的亮度，确认标记14g的位置，由此，计算出针21a和细胞托盘14的位置关系。而且，位置判定部22d基于计算出的位置关系，求出针21a的驱动量。驱动部22e基于位置判定部22d求出的驱动量，驱动卡盘22a，使针21a向配置在细胞托盘14上的细胞块101a的正上方移动。接着，驱动部22e使针21a向细胞块101a下降，扎入细胞块101a。在使针21a下降到了规定的长度时，针21a的前端就进入孔14a内。通过设置孔14a，能够使针21a扎入细胞块101a规定的长度。在使针21a下降了规定的长度之后，驱动部22e使针21a上升。此时，针21a成为扎入到细胞块内的状态。然后，激光振荡部22b、激光接收部22c、位置判定部22d、及驱动部22e再次进行与上述同样的处理，由此，使针21a向下一个细胞块101b的正上方移动，扎入下一个细胞块101b(参照图5)。通过反复进行所需次数的这些处理，使针21a贯通于所需数量的细胞块上(参照图6)。使针21a向细胞块下降的下降量根据细胞块的大小及要扎入的细胞块的数量确定，换言之，根据针21a上的细胞块的位置确定。即，在使针21a扎入第一个细胞块时，下降量最长，在下一个细胞块中，成为比细胞块的直径短一点点的下降量。通过使下降量短一点点，细胞块彼此容易密合而融合。通过反复进行这些动作，可得到多个扎入多个细胞块的针21a。此外，也可以以比图4所示的下降量小的下降量即浅浅地扎入第一个细胞块，其后扎入的第二个细胞块以使第一个细胞块进一步移动的方式确定下降量。在使针21a贯通所需数量的细胞块之后，驱动部22e使扎入细胞块的针21a向后述的组装部25移动。

接着，利用图7～14对本发明一实施方式的细胞构造体制造系统进行说明。细胞构造体制造系统主要具备细胞托盘14、分类模块10(参照图7)、层叠模块20、后处理模块30(参照图8)。

利用图7对分类模块10进行说明。分类模块10主要具备细胞块供给部11、收集部12、分类器13、细胞托盘14、料盘15、废弃部16，并具有将细胞块配置于细胞托盘14的功能。

细胞块供给部11从分类模块10的外部将配置有细胞块的板5导入。关于板5，后面进行描述。料盘15存放多个细胞托盘14。存放于料盘15的细胞托盘14通过未图示的托盘送料器，被运送到分类器13。

利用图9对收集部12进行说明。收集部12主要具备移液器12a和板5。移液器12a主要具备：具有比细胞块的直径还大的直径的前端部的多个圆筒管12b、等间隔地将多个圆筒管12b排列为一列并进行支承的管支承部12c。在板5上，等间隔地形成有多个凹陷。凹陷彼此的间隔和圆筒管12b彼此的间隔相等。放置在板5上的细胞过一段时间以后，相互凝集，成为细胞块100，留在这些凹陷内。在圆筒管12b中，对与前端部相反侧的端部施加负压，通过该负压的力，圆筒管12b将配置在板5上的细胞块100吸附于前端部。即，通过移液器进行吸引，在前端部配置细胞块100。在圆筒管12b的前端部吸附有细胞块100的移液器12a将细胞块100投放到分类器13中。

利用图10对分类器13进行说明。分类器13主要具备料斗部13a、流通部13b、判定部13c、分取部13d、多个排出部13e，并具有根据其特征检查从料斗部13a导入的细胞块100的功能。细胞块100的特征为细胞块100的大小、形状、及细胞生存率等。料斗部13a具有漏斗，经由漏斗口从移液器12a将细胞块100导入，进行积蓄。流通部13b是具有细胞块100能够通过的程度的内径的管，将漏斗脚与判定部13c、分取部13d、排出部13e、及废弃部16连接。判定部13c检查判定细胞块100的特征。分取部13d根据判定部13c的判定结果，向废弃部16或多个排出部13e输送细胞块100。即，由判定部13c及分取部13d筛选细胞块100。排出部13e将细胞块100配置在细胞托盘14的凹部14b。废弃部16收纳从分取部13d获取的细胞块100。

利用图3对层叠模块20进行说明。层叠模块20主要具备送针器21、叉状物22、培养箱24、组装部25。送针器21主要具备构成穿刺部或针状体的多个针21a、针架21b。针架21b保持多个针21a。收纳于料盘15的细胞托盘14通过未图示的托盘送料器，被运送到载置在培养箱24的叉状物22的下部。

利用图11～13对组装部25进行说明。组装部25具备构成保持部的排序框架25a。排序框架25a是矩形的框架，具备第一杆体25e、第二杆体25f、两条侧部杆体25g、多个第一槽25b、多个第二槽25c。第一杆体25e、第二杆体25f、及侧部杆体25g具有长方体形状。第一杆体25e和第二杆体25f的长度相等，两条侧部杆体25g的长度相等。第一杆体25e、第二杆体25f、及侧部杆体25g具有在长度方向上伸缩自如的伸缩机构，例如，伸缩套筒机构。因此，第一杆体25e、第二杆体25f、及侧部杆体25g的长度可根据要制造的细胞立体构造体的大小适当确定。第一槽25b是设置于第一杆体25e的侧面的具有圆弧状截面的槽。第二槽25c是设置于第二杆体25f的侧面的具有圆弧状截面的槽。第一槽25b的数量和第二槽25c的数量相等，第一槽25b的轴和第二槽25c的轴一致。相邻的第一槽25b彼此的距离与细胞块的直径相同，或比其稍短。第二槽25c也同样。由此，细胞块彼此容易密合且融合。也可利用与上述同样的伸缩机构，根据细胞块的直径来变更相邻的第一槽25b及第二槽25c彼此的距离。第一槽25b及第二槽25c的数量根据要制造的细胞立体构造体的大小适当确定。由第一杆体25e、第二杆体25f、及两条侧部杆体25g在排序框架25a的内部形成矩形的窗口部25d。扎入多个细胞块的针21a游离配合于第一槽25b及第二槽25c。图12表示的是在所有第一槽25b及第二槽25c中游离配合有针21a的状态。如果参照图13，则在组装部25的内部，排序框架25a在厚度方向上重叠。重叠的排序框架25a的数量根据要制造的细胞立体构造体的大小适当确定。在重叠了所需数量的排序框架25a之后，再重叠未游离配合针21a的排序框架25a，所有针21a都固定在排序框架25a上。

接着，利用图8对后处理模块30进行说明。后处理模块30主要具备培养部31、第一环流部32、第二环流部33。培养部31收纳在组装部25重叠成的多个排序框架25a。第一环流部32具备第一泵32a和第一配管32b。第一泵32a经由第一配管32b与排序框架25a的内部连接，使缓冲液或培养液进行循环流动。因为缓冲液或培养液含有营养成分或氧等，所以位于排序框架25a的内部的细胞块不会死掉，能够进行融合。第二环流部33具备第二泵及加热器33a和第二配管33b。第二泵及加热器33a经由第二配管33b与排序框架25a的外部和培养部31的内部连接，一边将保温液的温度保持为恒定，一边使其循环流动。通过使保温液循环流动，细胞块保持在恒定的温度。当在该状态下经过了规定周期时，细胞块就相互融合。其后，当在将细胞块收纳于排序框架25a的状态下将所有的针21a从细胞块拔出时，就得到在排序框架25a内完成的细胞立体构造体101(参照图14)。

根据本申请发明，能够容易且迅速地扎入多个细胞块，而迅速地得到任意形状的细胞立体构造体。

另外，通过使用本申请发明的细胞托盘，能够容易将细胞块放置在特定的位置。另外，利用标记14g，能够容易特定细胞块的位置，由此，能够迅速地用针扎入细胞块。

此外，在细胞托盘14中，孔14a也可以在基部14e的厚度方向上不贯通，而是有底筒状(参照图15)。孔14a的深度是在使针21a下降了规定长度时，针21a的前端不碰到孔14a的底的程度的长度。通过设置孔14a，能够使针21a扎入到细胞块101a中规定的长度。

另外，在细胞托盘14中，也可以在孔14a和凹部14b之间设置具有大致水平设置的平面的平坦部14j(参照图19)。在此，大致水平是指相对于针的行进方向成大致直角的意思。在针21a贯通细胞块时，平坦部14j在与针21a的行进方向相反的方向上支承细胞块。由此，能够降低细胞块被针21a拖拽而拖入孔14a内的可能性。进而，也可以在凹部14b的底上设置由具有针21a能够贯通的程度的柔软度的软材料构成的贯通部14k(参照图20)。软材料是例如海绵、橡胶、聚氨酯、有机硅等。在针21a贯通细胞块时，贯通部14k在与针21a的行进方向相反的方向上支承细胞块，针21a在贯通了细胞块以后，再贯通贯通部14k。由此，能够降低细胞块被针21a拖拽而拖入细胞托盘14的内部的可能性。另外，也可以在贯通部14k设置孔14a(参照图21)。在这种情况下，孔14a的内侧直径可以比针21a的外侧直径小，也可以比其大。在孔14a的内侧直径比针21a的外侧直径小的情况下，针21a在贯通了细胞块以后，再一边压宽孔14a，一边贯通贯通部14k。在针21a贯通细胞块时，贯通部14k在与针21a的行进方向相反的方向上支承细胞块。由此，能够降低细胞块被针21a拖拽而拖入孔14a内的可能性。

在此，在本发明中，通过控制刺在针21a上的细胞块的位置，能够制造任意形状的细胞构造体。例如，如果参照图16，则细胞构造体制造装置也能够制造具有中空构造的细胞立体构造体。中空构造的形状及大小可任意地设计。例如，能够制造由细胞块构成壁面，且其内部成为空洞那样的筒状(通道状)的细胞立体构造体。在要制造的细胞立体构造体具有中空构造的情况下，使针21a向细胞块下降的下降量根据中空构造的大小而确定。即，使下降量减小与中空构造的大小相对应的长度。由此，在细胞块101a和细胞块101b之间隔开与中空构造的大小相对应的长度的间隔。当将由此得到的细胞块排列在排序框架25a上(参照图17)，且在后处理模块30上培养规定周期时，就能够制造具有中空构造的细胞立体构造体。第一环流部32在制造具有中空构造的细胞立体构造体的情况下，能够将缓冲液或培养液所含的营养成分或氧等经由中空构造输送到细胞块内部的细胞中。由此，能够制造体积更大的细胞立体构造体。

此外，凹部14b及孔14a的轴向长度不局限于上述的长度。

另外，也可以不设置孔14a，而是凹部14b在厚度方向上贯通基部14e，换句话说，凹部14b也可以兼用作孔。

也可以同时使用多个针。即，多个针分别同时扎入细胞块。由此，能够缩短扎入所有细胞块的工序所需要的时间。此时，相邻凹部14b的中心彼此的间隔与相邻针状体的中心彼此的间隔相等。

定位突起24a的数量不局限于上述的数量，只要是在培养箱24的内部可将细胞托盘14约束到一定位置的程度的数量即可。

凹部14b的开口部14h和底部14i的形状不局限于圆形，也可以为矩形、椭圆、或其它形状。孔14a的直径和底部14i的直径也可以不相等，只要凹部14b和孔14a贯通即可。另外，孔14a也可以不是圆筒形。

细胞立体构造体可以仅由同种类的细胞构成，或者也可以含有多种类的细胞。同种类的细胞是指来源于单一种类的同一组织或器官等的在功能上同等的细胞。含有多种类细胞的细胞构筑物可通过将由不同种类的细胞分别形成的细胞块(例如，由a细胞构成的细胞块A和由b细胞构成的细胞块B)应用于本申请发明而得到。这里，a细胞和b细胞只要它们的细胞块彼此进行融合，就可以是任意的细胞。a细胞和b细胞例如可以是来源于同种类的不同组织(或器官)的细胞，也可以是来源于不同种类的同一组织(或器官)的细胞，还可以是来源于不同种类的不同组织(或器官)的细胞。另外，使用的不同种类的细胞不局限于两种，也可以使用三种以上的细胞。细胞块也可以含有一种或多种细胞。此时，细胞立体构造体可以仅使用含有一种细胞的细胞块进行制造，也可以使用由各不相同的种类的细胞构成的多个细胞块进行制造，还可以仅使用含有多种细胞的细胞块进行制造，还可以使用含有一种细胞的细胞块及含有多种细胞的细胞块进行制造。

参照在此附带的附图对本发明的多个实施方式进行了说明，但对于本领域技术人员来说，在不脱离所述的发明的范围和精神下，当然可对各部分的构造和关系上施加变形。