本发明涉及新型有机化合物及包含其的有机电致发光元件。
背景技术：
就有机电致发光元件而言，如果在两个电极之间施加电压，则空穴会从阳极注入至有机物层，电子会从阴极注入至有机物层。当所注入的空穴和电子相遇时，会形成激子(exciton)，当该激子跃迁至基态时，会发出光。用作上述有机物层的物质根据其功能可分为发光物质、空穴注入物质、空穴传输物质、电子传输物质、电子注入物质等。
作为上述空穴注入物质、空穴传输物质、电子传输物质，已知npb、bcp、alq3等，作为上述发光物质，已知蒽衍生物、以及firpic、ir(ppy)3、(acac)ir(btp)2等包含ir的金属络合物等。
但是这样的物质由于玻璃化转变温度低而热稳定性差且三线态能量也低，因此有机物层中导入有这些物质的有机电致发光元件无法表现出达到令人满意的水平的电流效率和寿命特性。
技术实现要素：
技术课题
为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种能够提高有机电致发光元件的驱动电压、电流效率和寿命等的有机化合物。
此外，本发明的目的还在于提供一种包含上述有机化合物的有机电致发光元件。
解决技术课题方法
为了达成上述目的，本发明提供下述化学式1所表示的化合物。
[化学式1]
上述化学式1中，
ra和rb彼此相同或不同，各自独立地为c1～c40的烷基或c6～c60的芳基，或者彼此结合形成缩合环，
r1至r3彼此相同或不同，各自独立地选自由氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、氨基、c1～c40的烷基、c2～c40的烯基、c2～c40的炔基、c3～c40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、c6～c60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、c1～c40的烷氧基、c6～c60的芳氧基、c1～c40的烷基甲硅烷基、c6～c60的芳基甲硅烷基、c1～c40的烷基硼基、c6～c60的芳基硼基、c1～c40的膦基、c1～c40的氧化膦基和c6～c60的芳基胺基组成的组，或者与相邻基团结合(具体而言，相邻r1间的结合、相邻r2间的结合、相邻r3间的结合、或者r1与r2的结合)而形成缩合环，
l选自由单键、c6～c18的亚芳基和原子核数5至18的杂亚芳基组成的组，
z1至z5彼此相同或不同，各自独立地为n或c(r4)，此时，至少一个为n，当c(r4)为多个时，多个c(r4)彼此相同或不同，
c、e各自为0至4的整数，
d为0至3的整数，
m、n各自为1至3的整数，
上述r4选自由氢、氘、卤素基团、氰基、硝基、氨基、c1～c40的烷基、c2～c40的烯基、c2～c40的炔基、c3～c40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、c6～c60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、c1～c40的烷氧基、c6～c60的芳氧基、c1～c40的烷基甲硅烷基、c6～c60的芳基甲硅烷基、c1～c40的烷基硼基、c6～c60的芳基硼基、c1～c40的膦基、c1～c40的氧化膦基和c6～c60的芳基胺基组成的组，或者与相邻基团结合(具体而言，相邻r4间的结合)而形成缩合环，
上述ra、rb的烷基、芳基、上述r1至r4的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、膦基、氧化膦基、芳基胺基、以及上述l的亚芳基、杂亚芳基各自独立地被选自由氘、卤素基团、氰基、硝基、氨基、c1～c40的烷基、c2～c40的烯基、c2～c40的炔基、c3～c40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、c6～c60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、c1～c40的烷氧基、c6～c60的芳氧基、c1～c40的烷基甲硅烷基、c6～c60的芳基甲硅烷基、c1～c40的烷基硼基、c6～c60的芳基硼基、c1～c40的膦基、c1～c40的氧化膦基和c6～c60的芳基胺基组成的组中的一种以上取代基取代或非取代，当上述取代基为多个时，多个取代基彼此相同或不同。
此外，本发明提供一种有机电致发光元件，其包含阳极、阴极以及介于上述阳极与阴极之间的一层以上的有机物层，上述一层以上的有机物层中的至少一层包含上述化学式1所表示的化合物。
发明效果
本发明的化学式1所表示的化合物由于热稳定性和发光特性优异，因此能够用作有机电致发光元件的有机物层的材料。特别是，在使用本发明的化学式1所表示的化合物作为发光层或电子传输辅助层的材料的情况下，能够提供具有优异的发光性能、低驱动电压、高效率和长寿命的有机电致发光元件，由此还能够提供性能和寿命得以提高的全色显示器面板。
具体实施方式
以下，对本发明进行说明。
1.有机化合物
本发明的有机化合物为芴部分与6元杂环通过连接基团(亚苯基或亚联苯基或亚三联苯基)结合而形成基本骨架的化合物，其由上述化学式1表示。
上述芴部分具有供电子性大的供电子基团(edg)特性，这样的芴部分通过连接基团与作为吸电子性大的吸电子基团(ewg)的6元杂环(例如，吡啶基、嘧啶基、三嗪基等)结合时，分子整体具有双极性(bipolar)特性，因此本发明的化合物能够提高空穴与电子的结合力。
此外，上述连接基团，即亚苯基、亚联苯基或亚三联苯基由于使供电子基团与吸电子基团之间的相互作用最小化，因此导入有上述连接基团的本发明的化合物会具有宽能隙和高三线态能量。由此，在将本发明的化合物应用于有机物层的情况下，使激子向相邻的其他有机物层的扩散最小化，包含这样的有机物层的有机电致发光元件与包含应用了未导入连接基团的化合物的有机物层的有机电致发光元件相比，能够改善发光效率和寿命。而且，本发明的化合物由于导入有连接基团，因此与无连接基团的化合物相比，分子量增加，由此热稳定性得以提高。
就上述效果而言，在供电子基团与连接基团、连接基团与连接基团、连接基团与吸电子基团之间的结合时，越以扭曲的(twisted)结构结合，越能够提高上述效果。
这样的本发明的化学式1所表示的化合物可以具体化为下述化学式2至4所表示的化合物中的任一个。
[化学式2]
[化学式3]
[化学式4]
上述化学式2至4中，
ra、rb、r1至r3、z1至z5、c、d和e分别与上述化学式1中的定义相同。
此外，本发明的化学式1所表示的化合物中，
上述c-1至c-1中，
r4与上述化学式1中的定义相同，多个r4彼此相同或不同，
r5选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、c1～c40的烷基、c2～c40的烯基、c2～c40的炔基、c3～c40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、c6～c60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、c6～c60的芳氧基、c1～c40的烷氧基、c6～c60的芳基胺基、c1～c40的烷基甲硅烷基、c1～c40的烷基硼基、c6～c60的芳基硼基、c6～c60的芳基膦基、c6～c60的芳基氧化膦基和c6～c60的芳基甲硅烷基组成的组，或者与相邻基团结合(具体而言，相邻r5间的结合、或者r4与r5的结合)而形成缩合环，
p为1至4的整数，
上述r5的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳氧基、烷氧基、芳基胺基、烷基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、芳基膦基、芳基氧化膦基和芳基甲硅烷基各自独立地被选自由氘、卤素基团、氰基、硝基、c1～c40的烷基、c2～c40的烯基、c2～c40的炔基、c6～c60的芳基、原子核数5至60的杂芳基、c6～c60的芳氧基、c1～c40的烷氧基、c6～c60的芳基胺基、c3～c40的环烷基、原子核数3至40的杂环烷基、c1～c40的烷基甲硅烷基、c1～c40的烷基硼基、c6～c60的芳基硼基、c6～c60的芳基膦基、c6～c60的芳基氧化膦基和c6～c60的芳基甲硅烷基组成的组中的一种以上取代基取代或非取代，此时，当上述取代基为多个时，多个取代基彼此相同或不同。
在此，由
[化学式5]
[化学式6]
[化学式7]
在上述化学式5至7中，
ra、rb、r1至r4、l、c、d、e、m和n各自与上述化学式1中的定义相同。在此，当考虑有机电致发光元件的特性时，在上述化学式5所表示的化合物中，优选r4彼此相同。即，优选r4相同而形成对称结构。此外，在上述化学式6和7所表示的化合物中，优选多个r4中两个以上彼此不同。
此外，当考虑有机电致发光元件的特性时，在本发明的化学式1所表示的化合物中，优选ra和rb各自独立地为甲基或苯基，或者彼此结合而形成
并且，在本发明的化学式1所表示的化合物中，r1至r3优选各自独立地选自由氢、氘、c1～c40的烷基、c6～c60的芳基、原子核数5至60的杂芳基和c6～c60的芳基胺基组成的组。此外，m和n各自为1至3的整数，m优选为1，n优选为1或2。
此外，在本发明的化学式1所表示的化合物中，l优选为单键、亚苯基或亚联苯基。具体而言，作为连接基团的l优选选自由下述l-1至l-7所表示的结构(*为形成结合的部位)组成的组，其中更优选为l-6所表示的结构。
在连接基团l为上述l-6所表示的结构的情况下，本发明的化学式1所表示的化合物可以具体化为下述化学式8所表示的化合物。
[化学式8]
上述化学式8中，
ra、rb、r1、r2、r4、z3、c和d各自与上述化学式1中的定义相同。
具体而言，本发明的化学式1所表示的化合物可以进一步具体化为下述化学式9至12所表示的化合物。
[化学式9]
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
这样的本发明的化学式1所表示的化合物可以具体化为下述1至366所表示的化合物，但并不限于此。
另一方面，本发明中的烷基是来源于碳原子数1至40的直链或支链的饱和烃的一价取代基，作为其例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、戊基、异戊基、己基等。
本发明中的烯基(alkenyl)是来源于具有一个以上碳碳双键的碳原子数2至40的直链或支链的不饱和烃的一价取代基，作为其例子，可以举出乙烯基(vinyl)、烯丙基(allyl)、异丙烯基(isopropenyl)、2-丁烯基(2-butenyl)等。
本发明中的炔基(alkynyl)是来源于具有一个以上碳碳三键的碳原子数2至40的直链或支链的不饱和烃的一价取代基，作为其例子，可以举出乙炔基(ethynyl)、2-丙炔基(2-propynyl)等。
本发明中的芳基是指来源于单环或组合有两个以上的环的碳原子数6至60的芳香族烃的一价取代基。此外，也可以包含两个以上的环彼此单纯附着(pendant)或缩合的形态。作为其例子，可以举出苯基、萘基、菲基、蒽基等。
本发明中的杂芳基是指来源于原子核数5至60的单杂环或多杂环芳香族烃的一价取代基。此时，环中的一个以上的碳、优选1至3个碳被n、o、s或se等杂原子取代。此外，也可以包含两个以上的环彼此单纯附着(pendant)或缩合的形态，还可以包含与芳基缩合的形态。作为其例子，可以举出吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基等六元单环、吩
本发明中的芳氧基作为由ro-表示的一价取代基，是指上述r为碳原子数6至60的芳基。作为其例子，可以举出苯氧基、萘氧基、二苯氧基等。
本发明中的烷氧基作为由r'o-表示的一价取代基，是指上述r'为碳原子数1至40个的烷基，并且解释为包括直链(linear)、支链(branched)或环(cyclic)结构。作为其例子，可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-丙氧基、叔丁氧基、正丁氧基、戊氧基等。
本发明中的芳基胺是指被碳原子数6至60的芳基取代的胺。
本发明中的环烷基是指来源于碳原子数3至40的单环或多环非芳香族烃的一价取代基。作为其例子，可以举出环丙基、环戊基、环己基、降冰片基(norbornyl)、金刚烷基(adamantine)等。
本发明中的杂环烷基是指来源于原子核数3至40的非芳香族烃的一价取代基，环中的一个以上碳、优选1至3个碳被n、o、s或se等杂原子取代。作为其例子，可以举出吗啉基、哌嗪基等。
本发明中的烷基甲硅烷基是指被碳原子数1至40的烷基取代的甲硅烷基,芳基甲硅烷基是指被碳原子数6至40的芳基取代的甲硅烷基。
本发明中的缩合环是指缩合脂肪族环、缩合芳香族环、缩合脂肪族杂环、缩合芳香族杂环或它们组合而成形态。
2.有机电致发光元件
本发明提供包含上述化学式1所表示的化合物的有机电致发光元件。
具体而言，本发明的有机电致发光元件包含阳极(anode)、阴极(cathode)以及介于上述阳极与阴极之间的一层以上的有机物层，上述一层以上的有机物层中的至少一层包含上述化学式1所表示的化合物。此时，上述化合物可以单独使用或者混合使用两种以上。
上述一层以上的有机物层可以为空穴注入层、空穴传输层、发光辅助层、发光层、电子传输辅助层、电子传输层和电子注入层中的任一层以上，其中，至少一层有机物层可以包含上述化学式1所表示的化合物。具体而言，包含上述化学式1所表示的化合物的有机物层优选为发光层或电子传输辅助层(在发光层与电子传输层之间所导入的层)。
另一方面，上述发光层可以包含主体，此时，作为主体，可以单独包含上述化学式1所表示的化合物或者与上述化学式1所表示的化合物一同包含其他化合物作为主体。此外，上述发光层可以与上述主体一同包含金属络合物系掺杂物。
本发明的有机电致发光元件的结构没有特别限定，可以为依次层叠有基板、阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光辅助层、发光层、电子传输辅助层、电子传输层和阴极的结构。此时，在上述电子传输层上可以进一步层叠电子注入层。此外，在上述电极(阴极或阳极)与有机物层界面可以导入绝缘层或粘接层。
关于本发明的有机电致发光元件，除了上述有机物层中的一层以上包含上述化学式1所表示的化合物以外，可以利用本领域中公知的材料和方法来制造。
上述有机物层可以利用真空蒸镀法或溶液涂布法来形成。作为上述溶液涂布法的例子，有旋涂、浸涂、刮刀涂布、喷墨印刷或热转印法等，但并不限于此。
制造本发明的有机电致发光元件时所使用的基板没有特别限定，可以使用硅片、石英、玻璃板、金属板、塑料膜等。
此外，阳极物质没有特别限定，可以使用钒、铬、铜、锌、金等金属或它们的合金；氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)等金属氧化物；zno:al或sno2:sb等金属与氧化物的组合；聚噻吩、聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](pedt)、聚吡咯和聚苯胺等导电性高分子；及炭黑等。
此外，阴极物质没有特别限定，可以使用镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡或铅等金属或它们的合金；及lif/al或lio2/al等多层结构物质。
此外，空穴注入层、空穴传输层、电子注入层和电子传输层没有特别限定，可以使用本领域中已知的常规物质。
以下，通过实施例详细说明本发明，但下述实施例只是例示本发明，本发明并不限于下述实施例。
[合成例1]化合物1(2-(3-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
在氮气气流下，将2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪(10.0g，0.026mol)、9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸(7.9g，0.033mol)、pd(pph3)4(0.95g，0.001mol)和碳酸钾(7.65g，0.078mol)混合后，利用1,4-二
hrms[m]+:501.62
[合成例2]化合物3(2-[3-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-苯基]-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪)的合成
使用9,9-二甲基-9h-芴-3-基-硼酸(7.9g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例1相同的过程而获得化合物3。
hrms[m]+:501.62
[合成例3]化合物69(2-[3-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-苯基]-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例1相同的过程而获得化合物69。
hrms[m]+:625.76
[合成例4]化合物129(2-[3-(9,9-螺二[9h-芴]--2-基)-苯基]-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(11.88g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例1相同的过程而获得化合物129。
hrms[m]+:623.74
[合成例5]化合物6(4-[3-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-苯基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基-嘧啶(10.0g，0.026mol)代替2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪，除此之外，实施与上述合成例1相同的过程而获得化合物6。
hrms[m]+:500.63
[合成例6]化合物74(4-[3-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-苯基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例5相同的过程而获得化合物74。
hrms[m]+:624.77
[合成例7]化合物134(4-[3-(9,9-螺二[9h-芴]-2-基)-苯基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(12.77g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例5相同的过程而获得化合物134。
hrms[m]+:622.75
[合成例8]化合物7(4-[3-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-苯基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基-吡啶(10.0g，0.026mol)代替2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪，除此之外，实施与上述合成例1相同的过程而获得化合物7。
hrms[m]+:499.64
[合成例9]化合物75(4-[3-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-苯基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例8相同的过程而获得化合物75。
hrms[m]+:623.78
[合成例10]化合物135(4-[3-(9,9-螺二[9h-芴]-2-基)-苯基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(12.77g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例8相同的过程而获得化合物135。
hrms[m]+:622.71
[合成例11]化合物21(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)联苯-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
<步骤1>中间体1-a(2-(3'-氯-联苯-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
在氮气气流下，将2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪(12.0g，0.031mol)、3-氯苯硼酸(6.3g，0.040mol)、pd(pph3)4(1.15g，0.001mol)和碳酸钾(12.85g，0.093mol)混合后，在1,4-二
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得中间体1-a(11.0g，收率83％)。
<步骤2>化合物21(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)联苯-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
在氮气气流下，将上述<步骤1>中获得的中间体1-a(11.0g，0.026mol)、9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸(7.9g，0.033mol)、pd(oac)2(0.29g，0.001mol)、碳酸铯(25.4g，0.078mol)和xphos(1.23g，0.003mol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得化合物21(8.2g，收率63％)。
hrms[m]+:577.72
[合成例12]化合物23(2-[3'-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-联苯-3-基]-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪)的合成
使用9,9-二甲基-9h-芴-3-基-硼酸(7.9g，0.033mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例11相同的过程而获得化合物23。
hrms[m]+:577.72
[合成例13]化合物89(2-[3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-联苯-3-基]-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(7.9g，0.033mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例11相同的过程而获得化合物89。
hrms[m]+:701.85
[合成例14]化合物91(2-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-3-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-3-基)硼酸(7.9g，0.033mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例11相同的过程而获得化合物91。
hrms[m]+:701.85
[合成例15]化合物149(2-[3'-(9,9-螺二[9h-芴]-2-基)-联苯-3-基]-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(12.77g，0.033mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例11相同的过程而获得化合物149。
hrms[m]+:699.84
[合成例16]化合物151(2-(3'-(9,9'-螺二[芴]-3-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用9,9'-螺二[芴]-3-基-硼酸(12.77g，0.033mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例11相同的过程而获得化合物151。
hrms[m]+:699.84
[合成例17]化合物31(4-[3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
<步骤1>中间体2-a(4-(3'-氯-联苯-3-基)-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基-嘧啶(12.0g，0.031mol)代替合成例11的<步骤1>中使用的2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤1>相同的过程而获得中间体2-a。
<步骤2>化合物314-[3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用上述<步骤1>中合成的中间体2-a(11.0g，0.026mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的中间体1-a，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤2>相同的过程而获得化合物31。
hrms[m]+:576.73
[合成例18]化合物35(4-[3'-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用9,9-二甲基-9h-芴-3-基-硼酸(7.9g，0.033mol)代替合成例17的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例17相同的过程而获得化合物35.
hrms[m]+:576.73
[合成例19]化合物99(4-[3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例17的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例17相同的过程而获得化合物99。
hrms[m]+:687.85
[合成例20]化合物159(4-[3'-(9,9-螺二[9h-芴]-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(11.88g，0.033mol)代替合成例17的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例17相同的过程而获得化合物159。
hrms[m]+:698.85
[合成例21]化合物45(4-[3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
<步骤1>中间体3-a(4-(3'-氯-联苯-3-基)-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基-吡啶(12.0g，0.031mol)代替合成例11的<步骤1>中使用的2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤1>相同的过程而获得中间体3-a。
<步骤2>化合物45(4-[3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用上述<步骤1>中合成的中间体3-a(11.0g，0.026mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的中间体1-a，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤2>相同的过程而获得化合物45。
[合成例22]化合物53(4-[3'-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用9,9-二甲基-9h-芴-3-基-硼酸(7.9g，0.033mol)代替合成例21的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例21相同的过程而获得化合物53。
hrms[m]+:501.62
[合成例23]化合物113(4-[3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例21的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例21相同的过程而获得化合物113。
hrms[m]+:699.88
[合成例24]化合物173(4-[3'-(9,9-螺二[9h-芴]-2-基)-联苯-3-基]-2,6-二苯基-吡啶)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(11.88g，0.033mol)代替合成例21的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例21相同的过程而获得化合物173。
hrms[m]+:697.86
[合成例25]化合物61(2-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
<步骤1>中间体1-b(2-(3”-氯-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
在氮气气流下，将中间体1-a(11.0g，0.026mol)、3-氯苯硼酸(4.8g，0.031mol)、pd(oac)2(0.29g，0.001mol)、碳酸铯(25.4g，0.078mol)和xphos(0.3g，0.003mol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得中间体1-b(7.5g，收率58％)。
<步骤2>化合物61(2-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
在氮气气流下，将上述<步骤1>中获得的中间体1-b(7.5g，0.015mol)、9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸(4.3g，0.018mol)、pd(oac)2(0.17g，0.75mmol)、碳酸铯(14.6g，0.045mol)和xphos(0.7g，1.5mmol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝4:1(v/v)]精制，获得化合物61(8.1g，收率83％)。
hrms[m]+:653.83
[合成例26]化合物62(2-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)硼酸(4.3g，0.018mol)代替合成例25的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例25相同的过程而获得化合物62。
hrms[m]+:653.83
[合成例27]化合物63(4-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
<步骤1>中间体2-b(4-(3”-氯-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
在氮气气流下，将中间体2-a(11.0g，0.026mol)、3-氯苯硼酸(4.8g，0.031mol)、pd(oac)2(0.29g，0.001mol)、碳酸铯(25.4g，0.078mol)和xphos(0.3g，0.003mol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得中间体2-b(7.5g，收率58％)。
<步骤2>化合物63(4-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
在氮气气流下，将上述<步骤1>中获得的中间体2-b(7.5g，0.015mol)、9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸(4.3g，0.018mol)、pd(oac)2(0.17g，0.75mmol)、碳酸铯(14.6g，0.045mol)和xphos(0.7g，1.5mmol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝4:1(v/v)]精制，获得化合物63(8.1g，收率83％)。
hrms[m]+:652.84
[合成例28]化合物64(4-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
使用(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)硼酸(4.3g，0.018mol)代替合成例27的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例27相同的过程而获得化合物64.
hrms[m]+:652.84
[合成例29]化合物200(2,2-([1,1'-联苯]-4-基)-4-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-6-苯基-1,3,5-三嗪)的合成
<步骤1>中间体4-a的合成
使用2-([1,1'-联苯]-4-基)-4-(3-溴苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(14.4g，0.031mol)代替合成例11的<步骤1>中使用的2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤1>相同的过程而获得中间体4-a。
<步骤2>化合物200(2,2-([1,1'-联苯]-4-基)-4-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-6-苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤2>相同的过程而获得化合物200。
hrms[m]+:777.97
[合成例30]化合物206(4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2-苯基嘧啶)的合成
<步骤1>中间体5-a的合成
使用4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3-溴苯基)-2-苯基嘧啶(14.3g，0.031mol)代替合成例11的<步骤1>中使用的2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤1>相同的过程而获得中间体5-a。
<步骤2>化合物206(4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2-苯基嘧啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例11的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例11的<步骤2>相同的过程而获得化合物206。
hrms[m]+:776.98
[合成例31]化合物217(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
<步骤1>中间体i-1(2-(3'-氯-联苯-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
在氮气气流下，将2-(3-溴-苯基)-4,6-二苯基-[1,3,5]三嗪(12.0g，0.031mol)、3-氯苯硼酸(6.3g，0.040mol)、pd(pph3)4(1.15g，0.001mol)和碳酸钾(12.85g，0.093mol)混合后，利用1,4-二
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得中间体i-1(11.0g，收率83％)。
<步骤2>化合物217(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
在氮气气流下，将上述<步骤1>中获得的中间体i-1(11.0g，0.026mol)、(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸(7.9g，0.033mol)、pd(oac)2(0.29g，0.001mol)、碳酸铯(25.4g，0.078mol)和xphos(1.23g，0.003mol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得化合物217(8.2g，收率63％)。
hrms[m]+:577.25
[合成例32]化合物218(2-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-1-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-1-基)硼酸(12.0g，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物218。
hrms[m]+:701.28
[合成例33]化合物220(2-(3'-(9,9'-螺二[芴]-1-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9'-螺二[芴]-1-基)硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物220。
hrms[m]+:699.27
[合成例34]化合物21(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)硼酸(7.9，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物21。
hrms[m]+:577.25
[合成例35]化合物189(2-(3'-(9-甲基-9-苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9-甲基-9-苯基-9h-芴-2-基)硼酸(9.9,0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物189。
hrms[m]+:639.27
[合成例36]化合物193(2-(3'-(7,7-二甲基-7h-苯并[c]芴-9-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(7,7-二甲基-7h-苯并[c]芴-9-基)硼酸(9.5,0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物193。
hrms[m]+:627.27
[合成例37]化合物65(2-(3'-(9,9-二甲基-7-苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9-二甲基-7-苯基-9h-芴-2-基)硼酸(10.4g，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物65。
hrms[m]+:653.28
[合成例38]化合物231(2,4-二苯基-6-(3'-(螺[苯并[c]芴-7,9'-芴]-9-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-1,3,5-三嗪)的合成
使用(螺[苯并[c]芴-7,9'-芴]-9-基)硼酸(13.5g，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物231。
hrms[m]+:749.28
[合成例39]化合物234(2-(3'-(13,13-二甲基-13h-茚并[1,2-l]菲-10-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(13,13-二甲基-13h-茚并[1,2-l]菲-11-基)硼酸(11.2g，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物234。
hrms[m]+:677.28
[合成例40]化合物250(2-(3'-(9,9-二对甲苯基-9h-芴-4-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪)的合成
使用(9,9-二对甲苯基-9h-芴-4-基)硼酸(12.9g，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物250。
hrms[m]+:729.31
[合成例41]化合物252(2,4-二苯基-6-(3'-(4'-苯基-9,9'-螺二[芴]-4-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-1,3,5-三嗪)的合成
使用(4'-苯基-9,9'-螺二[芴]-4-基)硼酸(14.4g，0.033mol)代替合成例31的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-1-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例31相同的过程而获得化合物252。
hrms[m]+:775.30
[合成例42]化合物5(2-(3-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)苯基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
在氮气气流下，将2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶(10.0g，0.026mol)、9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸(7.9g，0.033mol)、pd(pph3)4(0.95g，0.001mol)和碳酸钾(7.65g，0.078mol)混合后，利用1,4-二
hrms[m]+:500.23
[合成例43]化合物13(2-(3-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)苯基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用9,9-二甲基-9h-芴-3-基-硼酸(7.9g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例42相同的过程而获得化合物13。
hrms[m]+:500.23
[合成例44]化合物73(2-(3-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)苯基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例42相同的过程而获得化合物73。
hrms[m]+:624.26
[合成例45]化合物133(2-(3-(9,9'-螺二[芴]-2-基)苯基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(11.88g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例42相同的过程而获得化合物133。
hrms[m]+:622.24
[合成例46]化合物134(4-[3-(9,9-螺二[9h-芴]-2-基)-苯基]-2,6-二苯基-嘧啶)的合成
使用4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶(10.0g，0.026mol)代替2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶，使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(12.77g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例42相同的过程而获得化合物134。
hrms[m]+:622.24
[合成例47]化合物29(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
<步骤1>中间体1-a(2-(3'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
在氮气气流下，将2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶(12.0g，0.031mol)、3-氯苯硼酸(6.3g，0.040mol)、pd(pph3)4(1.15g，0.001mol)和碳酸钾(12.85g，0.093mol)混合后，利用1,4-二
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得中间体1-a(11.0g，收率83％)。
<步骤2>化合物29(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
在氮气气流下，将上述<步骤1>中获得的中间体1-a(11.0g，0.026mol)、9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸(7.9g，0.033mol)、pd(oac)2(0.29g，0.001mol)、碳酸铯(25.4g，0.078mol)和xphos(1.23g，0.003mol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得化合物29(11.2g，收率74％)。
hrms[m]+:576.26
[合成例48]化合物33(2-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用9,9-二甲基-9h-芴-3-基-硼酸(7.9g，0.033mol)代替合成例47的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例47相同的过程而获得化合物33。
hrms[m]+:576.26
[合成例49]化合物97(2-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(12.0g，0.033mol)代替合成例47的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例47相同的过程而获得化合物97。
hrms[m]+:700.29
[合成例50]化合物101(2-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-3-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-3-基)硼酸(12.0g，0.033mol)代替合成例47的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例47相同的过程而获得化合物101。
hrms[m]+:700.29
[合成例51]化合物157(2-(3'-(9,9'-螺二[芴]-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例47的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例47相同的过程而获得化合物157。
hrms[m]+:698.27
[合成例52]化合物161(2-(3'-(9,9'-螺二[芴]-3-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
使用9,9'-螺二[芴]-3-基-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例47的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例47相同的过程而获得化合物161。
hrms[m]+:698.27
[合成例53]化合物282(4-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-4-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
<步骤1>中间体2-a(4-(3'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
使用4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶(12.0g，0.031mol)代替合成例47的<步骤1>中使用的2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基嘧啶，除此之外，实施与上述合成例47的<步骤1>相同的过程而获得中间体2-a。
<步骤2>化合物282(4-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-4-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
使用上述<步骤1>中合成的中间体2-a(11.0g，0.026mol)代替合成例47的<步骤2>中使用的中间体1-a，使用(9,9-二甲基-9h-芴-4-基)硼酸(7.9g，0.033mol)代替9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例47的<步骤2>相同的过程而获得化合物282。
hrms[m]+:576.26
[合成例54]化合物159(4-(3'-(9,9'-螺二[芴]-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2,6-二苯基嘧啶)的合成
使用9,9'-螺二[9h-芴]-2-基-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例53的<步骤2>中使用的(9,9-二甲基-9h-芴-4-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例53相同的过程而获得化合物159。
hrms[m]+:698.27
[合成例55]化合物205(4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2-苯基嘧啶)的合成
<步骤1>中间体3-a(4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3'-氯-[1,1'-联苯]-3-基)-2-苯基嘧啶)的合成
使用4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3-溴苯基)-2-苯基-嘧啶(14.4g，0.031mol)代替合成例53的<步骤1>中使用的4-(3-溴-苯基)-2,6-二苯基-嘧啶，除此之外，实施与上述合成例53的<步骤1>相同的过程而获得中间体3-a。
<步骤2>化合物205(4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3'-(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2-苯基嘧啶)的合成
使用上述<步骤1>中合成的中间体3-a(12.9g，0.026mol)代替合成例53的<步骤2>中使用的中间体2-a，使用(9,9-二甲基-9h-芴-2-基)硼酸代替(9,9-二甲基-9h-芴-4-基)硼酸，除此之外，实施与上述合成例53的<步骤2>相同的过程而获得化合物205。
hrms[m]+:652.29
[合成例56]化合物206(4-([1,1'-联苯]-4-基)-6-(3'-(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-[1,1'-联苯]-3-基)-2-苯基嘧啶)的合成
使用(9,9-二苯基-9h-芴-2-基)-硼酸(11.9g，0.033mol)代替合成例55的<步骤2>中使用的9,9-二甲基-9h-芴-2-基-硼酸，除此之外，实施与上述合成例55相同的过程而获得化合物206。
hrms[m]+:776.32
[合成例57]化合物336(2-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
<步骤1>中间体1-b(2-(3”-氯-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
在氮气气流下，将中间体1-a(11.0g，0.026mol)、3-氯苯硼酸(4.8g，0.031mol)、pd(oac)2(0.29g，0.001mol)、碳酸铯(25.4g，0.078mol)和xphos(0.3g，0.003mol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝5:1(v/v)]精制，获得中间体1-b(7.5g，收率58％)。
<步骤2>化合物336(2-(3”-(9,9-二甲基-9h-芴-3-基)-[1,1':3',1”-三联苯]-3-基)-4,6-二苯基嘧啶)的合成
在氮气气流下，将上述<步骤1>中获得的中间体1-b(7.5g，0.015mol)、9,9-二甲基-9h-芴-3-基-硼酸(4.3g，0.018mol)、pd(oac)2(0.17g，0.75mmol)、碳酸铯(14.6g，0.045mol)和xphos(0.7g，1.5mmol)混合后，利用甲苯
反应结束后，用二氯甲烷分离有机层，使用mgso4从上述有机层中去除水。从去除水的有机层中去除溶剂后，利用柱色谱[己烷:mc＝4:1(v/v)]精制，获得化合物336(8.1g，收率83％)。
hrms[m]+:652.29
[实施例1至41]绿色有机电致发光元件的制造
利用通常已知的方法，将合成例中合成的化合物进行高纯度升华精制后，如下制造绿色有机电致发光元件。
首先，将以
在如上准备的ito透明基板(电极)上，依次层叠m-mtdata(60nm)/tcta(80nm)/90％的合成例1至41中合成的各化合物+10％的ir(ppy)3(30nm)/bcp(10nm)/alq3(30nm)/lif(1nm)/al(200nm)，从而制造有机电致发光元件。
上述m-mtdata、tcta、ir(ppy)3和bcp的结构如下。
[比较例1]绿色有机电致发光元件的制造
使用下述cbp代替合成例1中合成的化合物1，除此之外，与实施例1同样地实施而制造绿色有机电致发光元件。
[比较例2]绿色有机电致发光元件的制造
使用下述化合物a代替合成例1中合成的化合物1，除此之外，与实施例1同样地实施而制造绿色有机电致发光元件。
[比较例3]绿色有机电致发光元件的制造
使用下述化合物b代替合成例1中合成的化合物，除此之外，与实施例1同样地实施而制造绿色有机电致发光元件。
[评价例1]
对于实施例1至41及比较例1至3中分别制造的绿色有机电致发光元件，测定电流密度10ma/cm2时的驱动电压、电流效率和发光峰，将其结果示于下述表1中。
[表1]
如上述表1所示可知，将本发明的化合物使用于绿色有机电致发光元件的发光层的情况(实施例1至41)与将以往cbp使用于绿色有机电致发光元件的发光层的情况(比较例1)相比，电流效率和驱动电压显著优异。
此外可知，将具有连接基团的化合物使用于绿色有机电致发光元件的发光层的情况(实施例1至41)与将不具有连接基团的化合物使用于绿色有机电致发光元件的发光层的情况(比较例2和3)相比，驱动电压低、电流效率高。
[实施例42至98]蓝色荧光有机电致发光元件的制造
利用通常已知的方法，将合成例中合成的化合物进行高纯度升华精制后，以下述表2所示结构制造蓝色荧光有机电致发光元件。
[表2]
上述表2中，npb、and和alq3的结构如下
[比较例4]蓝色荧光有机电致发光元件的制造
不使用电子传输辅助层，且以30nm蒸镀电子传输层，除此之外，与实施例42同样地实施而制造蓝色荧光有机电致发光元件。
[比较例5]蓝色荧光有机电致发光元件的制造
使用下述bcp代替合成例1中合成的化合物1，除此之外，与实施例42同样地实施而制造蓝色荧光有机电致发光元件。
[评价例2]
对于实施例42至98及比较例4至5中分别制造的蓝色荧光有机电致发光元件，测定电流密度10ma/cm2时的驱动电压、电流效率和发光峰，将该结果示于下述表3中。
[表3]
如上述表3所示可知，在将根据本发明的化合物使用于蓝色荧光有机电致发光元件的电子传输辅助层的情况(实施例42至98)下，电流效率和驱动电压优异。