技术总结
本发明涉及一种分子标签的制备方法，包括以下步骤：在DNA分子模板的5′接头端引入barcode序列；用DNA聚合酶延伸3′接头端，与barcode序列互补，得到补齐序列；向补齐序列中加入DNA聚合酶，在补齐序列的3′接头端引入胸腺嘧啶，得到改造的接头；将待测DNA破碎成DNA短片段，用DNA连接酶连接DNA短片段与改造的接头，得到DNA连接产物；聚合酶链式反应扩增DNA连接产物，得到扩增产物；对扩增产物进行测序，然后比对到人类参考基因组，在多个DNA模板副本中选取碱基错误率最低的DNA序列，即为分子标签。该分子标签技术通过改变barcode长度，去除固定序列，减少测序中数据的浪费，提高了反应速率，能有效区分DNA扩增过程中的错误和真实的DNA变异。
技术研发人员：王海龙;胡妮;徐健;唐元华
受保护的技术使用者：首度生物科技（苏州）有限公司;苏州首度基因科技有限责任公司;合肥首度基因科技有限公司
文档号码：201610496676
技术研发日：2016.06.30
技术公布日：2016.11.16