一种硫酸粘菌素提纯用吸附剂的制备方法与流程

文档序号:11931619阅读:256来源:国知局
本发明涉及一种吸附剂的制备方法,尤其是一种硫酸粘菌素提纯用吸附剂的制备方法。
背景技术
:硫酸粘菌素、又名抗敌素等,白色或近白色粉末,无臭、味苦有引湿性,易溶于水,微溶于甲醇、乙醇,几乎不溶于丙酮、乙醚等,游离碱微溶于水。在PH3-7.5范围内稳定。硫酸粘杆菌素由多粘杆菌产生,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,用于治疗革兰氏阴性菌引起的肠道疾病,用作饲料添加剂,且有明显促生长作用。和磺胺嘧啶效果合用较好。CN103073623B公开了一种硫酸粘菌素的分离提纯方法,将生产上的发酵液经预处理后,进入连续移动床系统;连续移动床设有30根树脂柱,分为3功能区;其中第一个区为1-14号柱,为吸附区;第二个区再生区为15-24,第三个区解析区,为25-30号柱,采用多柱串联的方式,料液从6-8号柱进入,经过1次吸附以后,再在9-11号柱进行2次吸附,吸附结束的料液和一次洗料水混合,进入12-14号柱进行最后吸附;30号柱为ER柱,利用产品把柱子里面的纯水顶出,不让柱内的水进入产品;此流程中,料液由树脂柱数字递增方向流动,树脂柱由树脂柱数字递减的方向转动,反向作用,不断循环,连续生产。CN102718842B公开了一种沉淀法提取硫酸粘菌素的工艺,包括以下步骤:(a)将含有多粘菌素E的发酵液用草酸或浓硫酸调节pH值,经过滤装置过滤;(b)滤液中加入0金属络合剂、无机絮凝剂,常温反应0.5-4.0h;(c)反应液加热、降温、抽滤;(d)上述滤液用碱溶液调节pH值,固液分离得到滤饼;用硫酸溶液溶解滤饼,得酸化液;向酸化液中分别加入高锰酸钾和活性炭,搅拌0.5~2.0h,抽滤得硫酸粘菌素液;(e)将硫酸粘菌素液进行离心式喷雾干燥。现有的硫酸粘菌素提纯工艺有着重复吸附次数多,操作较为复杂,吸附剂吸附速度慢造成纯度低的缺点,产品纯度需要提高。技术实现要素:本发明的目的是:提供一种硫酸粘菌素提纯用吸附剂的制备方法,它可以应用于硫酸粘菌素提纯精制中,其吸附速度快,吸附杂质量大,应用时操作简便。其特征在于制备步骤包括:将一定量的偏氯乙烯分散到水中,按下述比例加入5-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯,环戊二烯基茚基二氯化锆,过硫酸铵和聚乙烯醇、1-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,VIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷,乙二醇甲基乙烯基醚,升温,在80-120℃,反应8-18小时,产品过滤,烘干,即得到硫酸粘菌素提纯用吸附剂。组分重量份偏氯乙烯1005-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯1-5环戊二烯基茚基二氯化锆0.1-0.5过硫酸铵0.5-1.5聚乙烯醇2-31-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐0.2-0.8VIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷0.1-0.5乙二醇甲基乙烯基醚0.5-1水1000所述5-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯为市售产品,如郑州本和化工有限公司生产的产品;环戊二烯基茚基二氯化锆为市售产品,如深圳市丽晶生化科技有限公司生产的产品;1-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐为市售产品,如中国科学院兰州化学物理研究所有限公司生产的产品;VIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷为市售产品,如张家口艾克精细化工有限责任公司生产的产品;乙二醇甲基乙烯基醚为市售产品,如上海睿升化学科技有限公司生产的产品。本发明的产品具有以下有益效果:引入了5-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯,环戊二烯基茚基二氯化锆,1-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,VIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷,作为聚合单体,吸附剂具有更强的热稳定性和化学稳定性,比表面积高,吸附速度快,吸附杂质的量大,从而硫酸粘菌素纯度提高。具体实施方式以下实例仅仅是进一步说明本发明,并不是限制本发明保护的范围。实施例1在2000L反应釜中,加入1000Kg水,100Kg偏氯乙烯,3Kg5-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯,0.3Kg环戊二烯基茚基二氯化锆,1Kg过硫酸铵,2.5Kg聚乙烯醇,0.5Kg1-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,0.3KgVIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷,0.8Kg乙二醇甲基乙烯基醚,升温至100℃,反应12h,产品过滤,烘干,即得到硫酸粘菌素提纯用吸附剂。实施例2在2000L反应釜中,加入1000Kg水,100Kg偏氯乙烯,1Kg5-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯,0.1Kg环戊二烯基茚基二氯化锆,0.5Kg过硫酸铵,2Kg聚乙烯醇,0.2Kg1-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,0.1KgVIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷,0.5Kg乙二醇甲基乙烯基醚,升温至80℃,反应8h,产品过滤,烘干,即得到硫酸粘菌素提纯用吸附剂。实施例3在2000L反应釜中,加入1000Kg水,100Kg偏氯乙烯,5Kg5-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯,0.5Kg环戊二烯基茚基二氯化锆,1.5Kg过硫酸铵,3Kg聚乙烯醇,0.8Kg1-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,0.5KgVIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷,1Kg乙二醇甲基乙烯基醚,升温至120℃,反应18h,产品过滤,烘干,即得到硫酸粘菌素提纯用吸附剂。对比例1不加入5-降冰片烯-1-甲基环戊基羧酸酯,其他条件同实施例1。对比例2不加入环戊二烯基茚基二氯化锆,其他条件同实施例1。对比例3不加入1-乙烯基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐,其他条件同实施例1。对比例4不加入VIPS乙烯三[(1-甲基乙烯基)氧]硅烷,其他条件同实施例1。对比例5不加入乙二醇甲基乙烯基醚,其他条件同实施例1。对比例6不加入本专利生产的吸附剂产品,用活性炭进行吸附。实施例4将纯度约为75%的硫酸粘菌素粗品溶液通入装有500g实施例1-3和对比例1-6制出的吸附剂产品的1000mL交换柱中,温度50℃,流速1BV/h,条件下吸附提纯,用气相色谱检测流出液的质量百分含量,见表1。表1:不同工艺生产出的硫酸粘菌素吸附剂吸附提纯后的硫酸粘菌素纯度。编号硫酸粘菌素纯度(%)实施例186.7实施例285.3实施例387.9对比例183.7对比例284.2对比例384.6对比例484.5对比例584.8对比例680.2以上仅为本发明的具体实施例,但本发明的技术特征并不局限于此。任何以本发明为基础,为解决基本相同的技术问题,实现基本相同的技术效果,所作出的简单变化、等同替换或者修饰等,皆涵盖于本发明的保护范围之中。当前第1页1 2 3 
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