本发明涉及一种化合物的合成方法，特别涉及一种用于杀菌的环丙配合物的合成方法。
背景技术：
控制有效成分缓慢释放已成为21世纪农药的主要发展方向之一，但采用与金属盐反应生成配合物达到缓释目的的研究相对较少刚。农药有效成分与金属盐形成配合物可以使液体农药固体化，易加工成非溶剂化剂型．增加原药的稳定性，延长持效期，提高药效，降低农药用量，增加农药的环境友好性。同时可向农药中引入作物所需要的微量矿物质营养元素。
丙环唑，是一种具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂，广泛应用于防治子囊菌、担子菌和半知菌所引起的植物病害。特别是对小麦根腐病、白粉病、水稻恶苗病等具有良好的防治效果。丙环唑主要加工成乳油剂型．由于以芳烃类化合物为溶剂，使用后会对环境造成污染。国内尚未开发出丙环唑的非溶剂化剂型产品。
技术实现要素：
本发明提出一种环丙配合物的合成方法。
一种环丙配合物的合成方法，其特征在于包括以下合成步骤：
（1）取丙环唑和氯化锌和无水乙醇备用，上述试剂均为分析纯试剂；
（2）取配体丙环唑10-32mmol和氯化锌8-12mmol，分别溶于50mL无水乙醇中，在55-85摄氏度，将氯化锌溶液逐滴加入丙环唑溶液中；
（3）继续回流搅拌,反应2h，然后冷却，静置过夜；
（4）将步骤（3）产物进行抽滤，洗涤，减压，真空环境下干燥，得白色固体ZnL2C12产物，即得。
优选地，所述丙环唑10-32mmol和氯化锌8-12mmol的配比为2:1。
优选地，步骤（2）所述温度为55摄氏度。
优选地，步骤（4）所述减压后温度为60℃，干燥时间为4h。
本发明所述方法合成的环丙配合物，产率较高，可达到68.9%，在静态水中均具有较好的缓释配体性能，对各菌种的活性最好，相对毒力达到3.48～10.89，抑制效果好。
具体实施方式
实施例1。
一种环丙配合物的合成方法，包括以下合成步骤：
（1）取丙环唑和氯化锌和无水乙醇备用，上述试剂均为分析纯试剂；
（2）取配体丙环唑10-32mmol和氯化锌8-12mmol，分别溶于50mL无水乙醇中，在55-85摄氏度，将氯化锌溶液逐滴加入丙环唑溶液中；
（3）继续回流搅拌,反应2h，然后冷却，静置过夜；
（4）将步骤（3）产物进行抽滤，洗涤，减压，真空环境下干燥，得白色固体ZnL2C12产物，即得。
实施例2。
本实施例一种环丙配合物的合成方法，包括以下合成步骤：
（1）取丙环唑和氯化锌和无水乙醇备用，上述试剂均为分析纯试剂；
（2）取配体丙环唑22mmol和氯化锌11mmol，分别溶于50mL无水乙醇中，在55-85摄氏度，将氯化锌溶液逐滴加入丙环唑溶液中，所述丙环唑和氯化锌的配比为2:1；
（3）继续回流搅拌,反应2h，然后冷却，静置过夜；
（4）将步骤（3）产物进行抽滤，洗涤，减压，真空环境下干燥，得白色固体ZnL2C12产物，即得。
实施例3。
本实施例一种环丙配合物的合成方法，包括以下合成步骤：
（1）取丙环唑和氯化锌和无水乙醇备用，上述试剂均为分析纯试剂；
（2）取配体丙环唑22mmol和氯化锌11mmol，分别溶于50mL无水乙醇中，在55摄氏度，将氯化锌溶液逐滴加入丙环唑溶液中，所述丙环唑和氯化锌的配比为2:1；
（3）继续回流搅拌,反应2h，然后冷却，静置过夜；
（4）将步骤（3）产物进行抽滤，洗涤，减压，真空环境下干燥，得白色固体ZnL2C12产物，即得。
实施例4。
本实施例一种环丙配合物的合成方法，其特征在于包括以下合成步骤：
（1）取丙环唑和氯化锌和无水乙醇备用，上述试剂均为分析纯试剂；
（2）取配体丙环唑22mmol和氯化锌11mmol，分别溶于50mL无水乙醇中，在55摄氏度，将氯化锌溶液逐滴加入丙环唑溶液中，所述丙环唑和氯化锌的配比为2:1；
（3）继续回流搅拌,反应2h，然后冷却，静置过夜；
（4）将步骤（3）产物进行抽滤，洗涤，减压，真空环境下干燥，得白色固体ZnL2C12产物，即得，其中减压后温度为60℃，干燥时间为4h。