苯二氮卓类衍生物及其制备方法和有机发光器件与流程

技术特征：

1.一种苯二氮卓类衍生物，其特征在于，其结构式如式(1)所示：

其中，R各自独立地选自氢、取代或非取代的C₁～C₆₀的烷基、取代或非取代的C₆～C₆₀的芳基、取代或非取代的C₅～C₆₀的稠环基、取代或非取代的C₅～C₆₀的杂环基；X各自独立地选自N或H。

2.根据权利要求1所述的苯二氮卓类衍生物，其特征在于，R各自独立地选自H、甲基、苯基、丁烷基、对甲基苯基、3-联苯基、对联苯基、2-萘基、2-苯基-7-萘基、2-苯基-5-吡啶基、2-萘基-7-苯并噻吩基、7-苯并噻吩基或3-吡啶基。

3.根据权利要求2所述的苯二氮卓类衍生物，其特征在于，所述苯二氮卓类衍生物选自化学式1～14所示的结构：

4.一种权利要求1、2或3所述的苯二氮卓类衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将式Ⅰ所示结构的化合物、式Ⅱ所示结构的中间体通过Suzuki反应，得到式(1)所示结构的苯二氮卓类衍生物；

其合成路线如下：

其中，R各自独立地选自氢、取代或非取代的C₁～C₆₀的烷基、取代或非取代的C₆～C₆₀的芳基、取代或非取代的C₅～C₆₀的稠环基、取代或非取代的C₅～C₆₀的杂环基；X各自独立地选自N或H。

5.根据权利要求4所述的苯二氮卓类衍生物的制备方法，其特征在于，所述式Ⅱ所示结构的中间体具体由下述方法制备：

将式Ⅲ所示结构的化合物、1-溴-3,5-二氟苯和四三苯基膦钯，加入到反应瓶中，加入甲苯、碳酸钠水溶液，在氮气保护下，油浴90℃反应，过夜，降温、分液、旋干甲苯、剩余物用二氯甲烷全溶，再加入石油醚，过硅胶漏斗，并用体积比为1：2的二氯甲烷：石油醚冲洗，直到无产品点流出，收集滤液，并旋干溶剂，得深色固体式Ⅱ所示结构的中间体；

其合成路线如下：

6.根据权利要求4所述的苯二氮卓类衍生物的制备方法，其特征在于，所述苯二氮卓类衍生物具体由下述方法制备：

取式Ⅰ所示结构的化合物、式Ⅱ所示结构的中间体、三(二亚苄基丙酮)二钯、三叔丁基膦和叔丁醇钠，用甲苯溶液溶解，在110℃下，搅拌反应12小时，反应结束后，提纯得到式(1)所示结构的苯二氮卓类衍生物；

其合成路线如下：

7.一种有机发光器件，包括第一电极、第二电极和设置于所述第一电极与第二电极之间的有机物层；其特征在于，所述有机物层包含所述苯二氮卓类衍生物。