作为磷脂酰肌醇3‑激酶δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用的制作方法

文档序号:11284240阅读:158来源:国知局

pct国内申请,说明书已公开。



技术特征:

技术总结
本发明属于医药化学领域,涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性,选择性高,非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。

技术研发人员:王勇;刘晓蓉;黄丹丹;张雁;开玉美
受保护的技术使用者:南京圣和药业股份有限公司
技术研发日:2016.03.04
技术公布日:2017.09.26
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