本发明涉及一种合成方法，具体涉及一种四氢-3-呋喃甲醇的合成方法。
背景技术：
3-羟甲基-四氢呋喃是合成呋虫胺的重要中间体。呋虫胺(dinotefuran)为日本三井化学公司开发的第三代烟碱类杀虫剂。其与现有的烟碱类杀虫剂的化学结构大相径庭，它的四氢呋喃基取代了以前的氯代吡啶基、氯代咪唑基，并不含卤素。同时，在性能方面也与烟碱有所不同，不但杀虫谱更广，而且对作物、人畜和环境也十分安全。其化学结构式如下：
关于3-羟甲基-四氢呋喃的合成有很多文献报道，但都存在路线繁琐、操作困难、“三废”多、成本高等不同的问题。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是：现有技术中3-羟甲基-四氢呋喃的合成路线繁琐、操作困难、“三废”多、成本高的问题，目的在于提供后处理简单、绿色环保、成本低、操作简单、收率高的一种四氢-3-呋喃甲醇的合成方法。
本发明通过下述技术方案实现：
一种四氢-3-呋喃甲醇的合成方法，包括：
(1)在有机溶剂中，丙二酸与氯乙醇在催化剂a下反应生成丙二酸单氯乙酯；
(2)将丙二酸单氯乙酯在碱作用下关环反应生成3-甲酸-γ-丁内酯；
(3)3-甲酸-γ-丁内酯在还原剂和催化剂b的条件下还原、纯化即得四氢-3-呋喃甲醇。
其化学反应式如下：
上述化学反应式中，标号为1的化合物为本发明的目的产物四氢-3-呋喃甲醇，标号为2的化合物为丙二酸，标号为3的化合物为丙二酸单氯乙酯，标号为4的化合物为3-甲酸-γ-丁内酯。通过本发明所述的方法进行制备，采用丙二酸单氯乙酯制备3-甲酸-γ-丁内酯的过程中，以及3-甲酸-γ-丁内酯制备出目的产物四氢-3-呋喃甲醇的过程中，无需对丙二酸单氯乙酯以及3-甲酸-γ-丁内酯进行纯化，其大大缩短了生产周期，具有绿色环保、成本低、后处理简单、收率高等优点，具有显著的经济效益和商业应用价值。
优选的，所述催化剂a为酸性催化剂，催化剂b为路易斯酸。
优选的，所述酸性催化剂为硫酸、盐酸、磷酸或氯化亚砜，所述路易斯酸为二氯化锌、三氯化铝、二氯化镁或三氟化硼乙醚溶液。
更为优选地，所述催化剂a选自硫酸、盐酸；所述
优选的，所述有机溶剂为四氢呋喃，2-甲基四氢呋喃，甲苯，苯，二甲苯，正己烷或环己烷；更为优选地，所述有机溶剂选自甲苯、二甲苯、环己烷。
优选的，所述碱为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾或钠氢；更为优选地，所述碱选自甲醇钠、乙醇钠、氢氧化钠、氢氧化钾、钠氢；再进一步优选地，所述碱选自甲醇钠、氢氧化钠、钠氢。
优选的，所述还原剂为硼氢化钠或硼氢化钾。
优选的，所述纯化方式为蒸馏或者精馏。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
1、本发明所述的合成方法后处理简单，中间过程物料无需纯化，大大缩短了生产周期；
2、采用本发明的合成方法“三废”少，对环境友好，绿色环保；
3、本发明的合成方法收率高，生产成本低，具有显著的经济效益和商业应用价值。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。
实施例
一种四氢-3-呋喃甲醇的合成方法，具体制备方法如下：
在0℃下，将氯乙醇(80.5g，1mol)慢慢滴加到丙二酸(104g，1mol)和四氢呋喃300g的溶液中，用时2h，再加入浓硫酸1g，后恢复到室温25℃反应16h，蒸馏回收四氢呋喃后得到丙二酸单氯乙酯160g，收率96.6％，gc分析纯度为91％。
将nah(40g，1mol)分散到甲苯200g中，0℃下搅拌1h，后将丙二酸单氯乙酯(150g，0.9mol)溶于200g甲苯，用滴液漏斗用时3h慢慢滴加到反应瓶中，后恢复到室温(25℃)反应12h，降温到0℃，用浓盐酸调ph到3～4，过滤除去无机盐，母液蒸馏回收甲苯后得到3-甲酸-γ-丁内酯，105.5g,收率90％.gc分析纯度为95％。
将nabh4(53g，1.4mol)分散到200g四氢呋喃中，0℃下搅拌1h，后将3-甲酸-γ-丁内酯(91g，0.7mol)溶于200g四氢呋喃中，用滴液漏斗用时3h慢慢滴加到反应瓶中，后将二氯化锌(19g，0.14mol)分批加入到反应液中，加完恢复到室温(25℃)反应12h，降温到0℃，用浓盐酸调ph到1，过滤除去无机盐，母液蒸馏回收四氢呋喃后得到四氢-3-呋喃甲醇43g，收率60％，gc分析纯度为92％。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。