本实用新型属于生物实验设备领域，具体涉及一种远程协作式荧光原位分析系统。
背景技术：
荧光原位杂交(FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。探针首先与某种介导分子结合，杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析。FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点，不但能显示中期分裂相，还能显示于间期核。同时在荧光原位杂交基础上又发展了多彩色荧光原位杂交技术和染色质纤维荧光原位杂交技术。
传统的荧光原位杂交分析只能由操作人员在检测仪器处进行实时操作记录，不能进行远程分析，单个的操作人员难以进行快速、准确分析，使用不便。因此，需要一种能够对荧光原位杂交进行远程协作分析的荧光原位分析系统，以解决现有技术中存在的不足。
技术实现要素：
本实用新型的目的就在于为了解决上述问题而提供一种远程协作式荧光原位分析系统。
本实用新型通过以下技术方案来实现上述目的：
一种远程协作式荧光原位分析系统，包括电子显微镜、控制单元，所述控制单元的输入端设置由于采集单元，所述采集单元连接有所述电子显微镜，所述控制单元的输出端连接有显示单元，所述控制单元的输出端连接有运动调节单元，所述控制单元电连接有通讯单元，所述通讯单元连接有第一控制终端、第二控制终端、第三控制终端……第n控制终端。
上述结构中，所述电子显微镜采集到荧光原位杂交信息转化为电信号后，经所述采集单元进行信号转换和信号放大后传输给所述控制单元，在所述控制单元内部进一步转化后，通过所述显示单元显示，同时将该信号通过所述通讯单元传输给所述第一控制终端、所述第二控制终端、所述第三控制终端……所述第n控制终端，所述第一控制终端、所述第二控制终端、所述第三控制终端……所述第n控制终端将控制信号通过通讯单元传输给所述控制单元后，可对所述运动调节单元进行自动控制。
进一步的，所述第n控制终端中，n大于等于4。
进一步的，所述通讯单元采用4G通讯模块或WiFi通讯模块。
进一步的，所述采集单元为电连接所述电子显微镜和所述控制单元的AD转换器。
进一步的，所述显示单元为至少一组液晶显示器。
进一步的，所述控制单元内部还设置有flash储存器。
有益效果在于：本实用新型通过多控制终端的同时连接，可提高荧光原位杂交的分析速度，提高了荧光原位分析的准确性和分析效率。
附图说明
图1是本实用新型所述一种远程协作式荧光原位分析系统的结构示意图。
1、运动调节单元；2、显示单元；3、控制单元；4、采集单元；5、电子显微镜；6、通讯单元；7、第一控制终端；8、第二控制终端；9、第三控制终端；10、第n控制终端。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型作进一步说明：
如图1所示，一种远程协作式荧光原位分析系统，包括电子显微镜5、控制单元3，控制单元3的输入端设置由于采集单元4，采集单元4连接有电子显微镜5，控制单元3的输出端连接有显示单元2，控制单元3的输出端连接有运动调节单元1，运动调节单元1用于对电子显微镜5的放大倍数和显微位置进行调节，控制单元3电连接有通讯单元6，通讯单元6连接有第一控制终端7、第二控制终端8、第三控制终端9……第n控制终端10，第一控制终端7、第二控制终端8、第三控制终端9……第n控制终端10用于接收电子显微镜5的采集信号，并且可通过通讯单元6传输给控制单元3控制信号。
上述结构中，电子显微镜5采集到荧光原位杂交信息转化为电信号后，经采集单元4进行信号转换和信号放大后传输给控制单元3，在控制单元3内部进一步转化后，通过显示单元2显示，同时将该信号通过通讯单元6传输给第一控制终端7、第二控制终端8、第三控制终端9……第n控制终端10，第一控制终端7、第二控制终端8、第三控制终端9……第n控制终端10将控制信号通过通讯单元6传输给控制单元3后，可对运动调节单元1进行自动控制。
进一步的，第n控制终端10中，n大于等于4，通讯单元6采用4G通讯模块或WiFi通讯模块，采集单元4为电连接电子显微镜5和控制单元3的AD转换器，显示单元2为至少一组液晶显示器，控制单元3内部还设置有flash储存器。
以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下，本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内。本实用新型要求保护范围由所附的权利要求书及其效物界定。