本发明涉及光电材料技术领域，具体涉及一种有机光电材料及其制备方法。
背景技术：
太阳能具有清洁、资源广泛等特点，被认为是替代石化资源的优选资源，对太阳能的开发利用越来越受到人类的关注。但太阳能的能量密度低、不易直接利用，需要转化成其它能源才能更好地利用。在太阳能的有效利用中，利用光电池将太阳能转化为电能是近些年来发展最快、最具活力的研究领域之一。
技术实现要素：
本发明旨在提供了一种有机光电材料及其制备方法。
本发明提供如下技术方案：
一种有机光电材料，所述材料是由如下分子式的化合物组成：
其中：a为被取代或未取代的芳香环共轭桥；b为端基染料基团，m是金属离子或氢元素；ar是被取代或未取代的芳香基团；m为0或1。
所述a为由碳氢原子构成的芳香环、碳氮氢原子构成的芳香杂环、碳氮氧氢原子构成的芳香杂环、碳硫氢原子构成的芳香杂环、碳硅氢原子构成的芳香杂环、碳氮硫氢原子构成的芳香杂环和碳硅硫氢原子构成的芳香杂环中的一种以上芳香杂环构成的共轭侨，构造共轭侨的基本单元数为0、1、2、3或4。
所述m为锌离子、铜离子、镁离子或镍离子。
一种有机光电材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将噻吩二醇体和氯甲酰乙酸酯及缚酸剂加入到有机溶剂中，其中噻吩二醇体、氯甲酰乙酸酯摩尔比为1：2～3.2；反应温度为室温到回流，反应时间为5～16小时，反应后，反应液冷却到室温，然后冲洗、干燥、蒸馏，得到中间体化合物；
(2)将步骤(1)得到的中间体化合物和分子式为
进行混合，再加入催化剂；在氮气保护下，于室温下反应12～24小时，然后将反应混合物过滤，滤液水洗，分离后，干燥有机相，再加入氧化剂，该反应混合物在室温～回流，反应时间为24～48小时，反应后，反应液水洗，分离的有机相用无水硫酸钠干燥，脱出溶剂后，得到有机光电材料。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明光电功能材料的具有良好的加工性能、适当的能带结构，能量转换效率高。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一种有机光电材料，所述材料是由如下分子式的化合物组成：
其中：a为被取代或未取代的芳香环共轭桥；b为端基染料基团，m是金属离子或氢元素；ar是被取代或未取代的芳香基团；m为0或1。
所述a为由碳氢原子构成的芳香环、碳氮氢原子构成的芳香杂环、碳氮氧氢原子构成的芳香杂环、碳硫氢原子构成的芳香杂环、碳硅氢原子构成的芳香杂环、碳氮硫氢原子构成的芳香杂环和碳硅硫氢原子构成的芳香杂环中的一种以上芳香杂环构成的共轭侨，构造共轭侨的基本单元数为0、1、2、3或4。
所述m为锌离子、铜离子、镁离子或镍离子。
一种有机光电材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将噻吩二醇体和氯甲酰乙酸酯及缚酸剂加入到有机溶剂中，其中噻吩二醇体、氯甲酰乙酸酯摩尔比为1：2～3.2；反应温度为室温到回流，反应时间为5～16小时，反应后，反应液冷却到室温，然后冲洗、干燥、蒸馏，得到中间体化合物；
(2)将步骤(1)得到的中间体化合物和分子式为
进行混合，再加入催化剂；在氮气保护下，于室温下反应12～24小时，然后将反应混合物过滤，滤液水洗，分离后，干燥有机相，再加入氧化剂，该反应混合物在室温～回流，反应时间为24～48小时，反应后，反应液水洗，分离的有机相用无水硫酸钠干燥，脱出溶剂后，得到有机光电材料。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于所述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是所述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。