三元共聚减水剂的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于减水剂技术领域，具体涉及一种Η元共聚减水剂的制备方法。
【背景技术】
[0002] 随着混凝±技术的快速发展，混凝±的各种指标也不断提高，研究表明，尽管引起 混凝±多孔砖墙体开裂的原因很多，有温度变化引起的裂缝、砲体沉缩变形引起的裂缝、构 造不合理引起的裂缝、墙上开洞、沟槽引起的裂缝等，但是混凝±多孔砖砲体的干燥收缩往 往被认为是引起墙体开裂的重要原因，因而对混凝±外加剂的需求量和性能要求也越来越 高。减水剂是最常用最重要的混凝±外加剂，加入适量的减水剂能有效提高混凝±的密实 度，提高混凝±的强度，减少混凝±砲体沉缩变形，改善其耐久性。减水剂主要有木质素礙 酸盐类、Η聚氯胺类、蔡礙酸甲醒缩合物类、聚駿酸类等几种。蔡系减水剂生产周期长，环境 污染严重，Η聚氯胺类也存在环境污染问题，从而限制其进一步应用，而聚駿酸类减水剂W 其一系列的优点成为研究的热点。国内目前广泛使用的聚駿酸类减水剂MPEGMA价位较 高，且制备工艺复杂。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种Η元共聚减水剂的制备方法，制备工艺条件温和、成 本低且符合环保要求，制备的减水剂性能优于市场上同系聚駿酸减水剂。
[0004] 本发明所采用的技术方案是；Η元共聚减水剂的制备方法，包括W下步骤：
[0005] 步骤1 ;向反应器中加入一定量的水、改性聚離和分子量调节剂，揽拌溶解得到改 性聚離溶液；
[0006] 步骤2 ;将步骤1得到的改性聚離溶液升温至7(TC~85°C，然后同时滴加混合单 体丙帰酸和丙帰醜胺W及引发剂水溶液，混合单体和引发剂水溶液全部滴加完毕后，继续 保温反应2~地；
[0007] 步骤3 ;反应结束降温后加入碱进行中和，调节溶液抑至7~8,得到改性聚離-聚 丙帰酸-聚丙帰醜胺Η元共聚减水剂。
[0008] 本发明的特点还在于，
[0009] 步骤1中改性聚離为帰丙基聚氧己帰離或甲基帰丙基聚氧己帰離中的任意一种。
[0010] 步骤1中分子量调节剂为十二烷基硫醇，分子量调节剂的用量为改性聚離的 1%~3%。
[0011] 步骤1中改性聚離与水的质量比为1:200~300。
[0012] 步骤2混合单体丙帰酸和丙帰醜胺、引发剂水溶液滴加时间为1~化。
[0013] 步骤2丙帰酸与改性聚離的摩尔比为1~1. 6:1、丙帰醜胺与改性聚離的摩尔比为 0. 5 ~1. 3:1。
[0014] 步骤2中引发剂为过硫酸倭或过硫酸钟，引发剂用量为丙帰酸与丙帰醜胺质量总 和的1%~6%，引发剂水溶液中引发剂与水的质量比为1:5~10。
[001引 步骤3降温至4(TC~5(TC。
[0016] 步骤3中的碱为氨氧化或碳酸氨钢。
[0017] 本发明的有益效果是；本发明Η元共聚减水剂的制备方法，降低了原材料成本，制 备工艺条件温和、成本低且符合环保要求，能提高混凝±多孔砖砲体的早期强度和最终强 度，性能优于市场上同系聚駿酸减水剂，具有良好的性价比和市场竞争力。
【具体实施方式】
[0018] 下面结合【具体实施方式】对本发明进行详细说明。
[0019] 本发明Η元共聚减水剂的制备方法，包括W下步骤：
[0020] 步骤1 ;向反应器中加入一定量的水、改性聚離帰丙基聚氧己帰離或甲基帰丙基 聚氧己帰離、分子量调节剂十二烷基硫醇，改性聚離与水的质量比为1:200~300,分子量 调节剂的用量为改性聚離的1%~3%，揽拌溶解得到改性聚離溶液；
[0021] 步骤2 ;将步骤1得到的改性聚離溶液升温至7(TC~85 °C，然后在1~化内同 时滴加混合单体丙帰酸和丙帰醜胺W及引发剂水溶液，丙帰酸与改性聚離的摩尔比为1~ 1. 6:1、丙帰醜胺与改性聚離的摩尔比为0. 5~1. 3:1，引发剂为过硫酸倭或过硫酸钟，引发 剂用量为丙帰酸与丙帰醜胺质量总和的1%~6%，引发剂水溶液中引发剂与水的质量比 为1:5~10,混合单体和引发剂水溶液全部滴加完毕后，继续保温反应2~地；
[0022] 步骤3 ;反应结束降温至4(TC~5(TC后加入氨氧化钢或碳酸氨钢进行中和，调节 溶液抑至7~8,得到改性聚離-聚丙帰酸-聚丙帰醜胺Η元共聚减水剂。
[0023] 本发明Η元共聚减水剂的制备方法，降低了原材料成本，制备工艺条件温和、成本 低且符合环保要求，能提高混凝±多孔砖砲体的早期强度和最终强度，性能优于市场上同 系聚駿酸减水剂，具有良好的性价比和市场竞争力。
[0024] 实施例1
[00巧]步骤1 ;向反应器中加入一定量的水、帰丙基聚氧己帰離（Α阳G-2400)、分子量调 节剂十二烷基硫醇，帰丙基聚氧己帰離与水的质量比为1:200,分子量调节剂的用量为帰丙 基聚氧己帰離的1%，揽拌溶解得到帰丙基聚氧己帰離溶液；
[0026] 步骤2 ;将步骤1得到的帰丙基聚氧己帰離溶液升温至7(TC，然后在比内同时滴 加混合单体丙帰酸和丙帰醜胺W及过硫酸倭水溶液，丙帰酸与帰丙基聚氧己帰離的摩尔比 为1:1、丙帰醜胺与帰丙基聚氧己帰離的摩尔比为0.5:1，过硫酸倭用量为丙帰酸与丙帰醜 胺质量总和的1%，过硫酸倭水溶液中过硫酸倭与水的质量比为1:5,混合单体和过硫酸倭 水溶液全部滴加完毕后，继续保温反应地；
[0027] 步骤3 ;反应结束降温至4(TC后加入氨氧化钢进行中和，调节溶液抑至7,得到帰 丙基聚氧己帰離-聚丙帰酸-聚丙帰醜胺Η元共聚减水剂。
[002引 实施例2
[0029] 步骤1 ;向反应器中加入一定量的水、甲基帰丙基聚氧己帰離灯阳G-2400)、分子 量调节剂十二烷基硫醇，甲基帰丙基聚氧己帰離与水的质量比为1:300,分子量调节剂的用 量为帰丙基聚氧己帰離的2%，揽拌溶解得到甲基帰丙基聚氧己帰離溶液；
[0030] 步骤2 ;将步骤1得到的甲基帰丙基聚氧己帰離溶液升温至75。然后在1.化内 同时滴加混合单体丙帰酸和丙帰醜胺W及过硫酸倭水溶液，丙帰酸与甲基帰丙基聚氧己帰 離的摩尔比为1.3:1、丙帰醜胺与甲基帰丙基聚氧己帰離的摩尔比为0.9:1，过硫酸倭用量 为丙帰酸与丙帰醜胺质量总和的4%，过硫酸倭水溶液中过硫酸倭与水的质量比为1:7,混 合单体和过硫酸倭水溶液全部滴加完毕后，继续保温反应化；
[0031] 步骤3;反应结束降