抗Her2纳米抗体及其编码序列和用途的制作方法

本发明涉及生物医学或生物制药
技术领域：
，更具体地涉及针对her2的纳米抗体及其编码序列和用途。
背景技术：
人表皮生长因子受体-2(humanepidermalgrowthfactorreceptor2，her2/erbb2)又称her2/neu，erbb-2，cd340或p185，是人her2基因编码的蛋白质。her2是一种酪氨酸激酶受体(rtk)，属于表皮生长因子受体(egfr/erbb)家族，其由1255个氨基酸组成，包括四个胞外域(i，ii，iii和iv)，一个跨膜区，具有酪氨酸激酶活性的结构域和一个包含酪氨酸残基和胞内信号分子锚定位点的羧基末端尾巴，分子量约为185kd。egfr家族成员具有相似的结构，其中胞外域i和iii参与受体与配体的结合，引起受体构像变化从而引起受体激活，胞外域ii和iv则参与受体二聚化。her2具有特殊的开放式结构，不需要特异性配体的参与便可发生自身激活，形成同源二聚体或与egfr家族的其他受体形成异二聚体，是家族成员间发生异源二聚化的首选分子。her2在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、肺癌等多种上皮细胞来源的恶性肿瘤中过表达，而在正常组织中表达水平很低或不表达。当her2表达水平较低时，受体蛋白一般以单体的形式存在，其酪氨酸激酶活性较低；而当her2过表达时，可导致持久而增强的受体酪氨酸激酶活化，引起下游一系列的级联反应，激活促分裂原活化蛋白激酶(mapk)、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶b/akt(pi3k-pkb/akt)、磷脂酶c-蛋白激酶c(plc-pkc)及转录信号转导和活化蛋白(stat)等多条主要的信号通路。her2介导的信号通路可调控肿瘤相关基因的表达，如上调血管内皮(细胞)生长因子、尿激酶型纤溶酶激活物、环氧合酶-2、趋化细胞因子受体cxcr-4等表达，下调mmp抑制因子reck表达，可促进肿瘤的侵袭和转移。her2的扩增或过度表达在某些浸润性乳腺癌的发病和发展过程中具有重要作用，其已成为乳腺癌的重要的标志物和治疗靶标。人源化重组单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和帕妥珠单抗(pertuzumab)是传统的应用于her2/neu基因扩增和过表达的乳腺癌患者的靶向治疗药物。trastuzumab通过与her2胞外结构的近膜区域结合，发生内吞作用进入肿瘤细胞核内，阻断了her2再循环到胞膜的过程，加速了her2蛋白的旁路降解，从而抑制her2对肿瘤细胞向恶性表型的转导。对于her2过表达的原发性浸润性乳腺癌患者非常有效。pertuzumab的抗原结合点位于her2胞外域的ii亚区，通过干扰her2与其它erbb成员形成二聚体从而阻断细胞信号传递，无论是否存在her2过表达，它均能发挥抗瘤作用。传统单克隆抗体生产流程复杂，成本过高；其分子质量过大，难穿透组织，造成肿瘤区域的有效浓度较低，治疗效果不充分；传统的抗体具有很高的免疫原性，而改造的抗体很难达到原来的亲和力。此外，完全人源化的传统抗体开发周期长，生产成本高，稳定性不够等诸多因素限制其在临床中的应用及普及。然而，纳米抗体是目前最小的抗体分子，其分子量是普通抗体的1/10。纳米抗体除具备单克隆抗体的抗原反应性外，还拥有一些独特的功能特性，如分子质量小，稳定性强、可溶性好、易表达、免疫原性弱、穿透性强、靶向性强、人源化简单，制备成本低廉等，几乎完美克服了传统抗体开发周期长，稳定性较低，保存条件苛刻等缺陷。另外因其结构特殊，作为放射性同位素靶向载体，能够快速、特异性地穿透肿瘤组织结合靶标，而无结合抗体能很快从血液清除，減低身体放射性剂量，对比传统抗体作为示踪剂及靶向内放疗药物具有众多明显优势。然而，目前本领域尚缺乏令人满意的针对her2的纳米抗体。因此，本领域迫切需要开发新的有效针对her2的特异性纳米抗体。技术实现要素：本发明的目的就是提供一类有效针对her2的特异性纳米抗体。在本发明的第一方面，提供了一种抗her2纳米抗体的vhh链，所述vhh链的氨基酸序列如seqidno.:1-40中任一所示。在另一优选例中，所述vhh链的氨基酸序列如seqidno.:8、7、15、12、27、11、32、13、14、9、21、30、17、24、16、6、28、25、10、1中任一所示。在另一优选例中，所述vhh链的氨基酸序列如seqidno.:8、7、15、12、27、11、32、13中任一所示。在另一优选例中，所述vhh链的氨基酸序列如seqidno.:9、10、13、17、22、23、26中任一所示。在另一优选例中，所述的her2为人her2。此外，还提供一种抗her2纳米抗体的vhh链，所述的vhh包括框架区fr和互补决定区cdr，其中，所述的cdr包括seqidno.:1-40中任一序列中相应的cdr1、cdr2和cdr3，以及被所述cdr1-3所隔开的fr1、fr2、fr3和fr4。此外，还提供一种抗人her2抗体的重链可变区，所述的重链可变区包括三个互补决定区cdr1、cdr2、和cdr3，并且3个cdr包括seqidno.:1-40中任一序列中相应的cdr1、cdr2和cdr3。此外，还提供一种抗人her2抗体的互补决定区cdr区，所述的互补决定区cdr区包括如seqidno.:1-40所示的氨基酸序列中下划线所示的cdr1、cdr2和cdr3(每个vhh氨基酸序列中的三个下划线部分依次代表cdr1、cdr2和cdr3)。在本发明的第二方面，提供了一种抗her2纳米抗体，它是针对her2表位的纳米抗体，并且具有如seqidno.:1-40中任一所示的氨基酸序列的vhh链。在另一优选例中，优选的抗her2纳米抗体具有第一方面中优选的vhh链的氨基酸序列。在本发明的第三方面，提供了一种多核苷酸，所述多核苷酸编码选自下组的蛋白质：第一方面所述的抗her2纳米抗体的vhh链，或第二方面所述的抗her2纳米抗体。在另一优选例中，所述的多核苷酸包括dna或rna。在另一优选例中，所述的多核苷酸具有如seqidno.:41-80中任一所示的核苷酸序列。在本发明的第四方面，提供了一种表达载体，所述表达载体含有第三方面所述的多核苷酸。在另一优选例中，所述的表达载体选自下组：dna、rna、病毒载体、质粒、转座子、其他基因转移系统、或其组合。优选地，所述表达载体包括病毒载体，如慢病毒、腺病毒、aav病毒、逆转录病毒、或其组合。在本发明的第五方面，提供了一种宿主细胞，所述宿主细胞含有第四方面所述的表达载体，或其基因组中整合有第三方面所述的多核苷酸。在另一优选例中，所述的宿主细胞包括原核细胞或真核细胞。在另一优选例中，所述的宿主细胞选自下组：大肠杆菌、酵母细胞。本发明第六方面，提供了一种产生抗her2纳米抗体的方法，包括步骤：(a)在适合产生纳米抗体的条件下，培养本发明第五方面所述的宿主细胞，从而获得含所述抗her2纳米抗体的培养物；以及(b)从所述培养物中分离或回收所述的抗her2纳米抗体。在另一优选例中，所述的抗her2纳米抗体具有如seqidno.:1-40所示的氨基酸序列。本发明第七方面，提供了一种免疫偶联物，该免疫偶联物含有：(a)如本发明第一方面所述的抗her2纳米抗体的vhh链、或如本发明第二方面所述的抗her2纳米抗体；和(b)选自下组的偶联部分：可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、或酶、金纳米颗粒/纳米棒、纳米磁粒、病毒外壳蛋白或vlp、或其组合。在另一优选例中，所述的放射性核素包括：(i)诊断用同位素，所述的诊断用同位素选自下组：tc-99m、ga-68、f-18、i-123、i-125、i-131、in-111、ga-67、cu-64、zr-89、c-11、lu-177、re-188、或其组合；和/或(ii)治疗用同位素，所述的治疗用同位素选自下组：lu-177、y-90、ac-225、as-211、bi-212、bi-213、cs-137、cr-51、co-60、dy-165、er-169、fm-255、au-198、ho-166、i-125、i-131、ir-192、fe-59、pb-212、mo-99、pd-103、p-32、k-42、re-186、re-188、sm-153、ra223、ru-106、na24、sr89、tb-149、th-227、xe-133yb-169、yb-177、或其组合。在另一优选例中，所述偶联部分为药物或毒素。在另一优选例中，所述的药物为细胞毒性药物。在另一优选例中，所述的细胞毒性药物选自下组：抗微管蛋白药物、dna小沟结合试剂、dna复制抑制剂、烷化试剂、抗生素、叶酸拮抗物、抗代谢药物、化疗增敏剂、拓扑异构酶抑制剂、长春花生物碱、或其组合。特别有用的细胞毒性药物类的例子包括，例如，dna小沟结合试剂、dna烷基化试剂、和微管蛋白抑制剂、典型的细胞毒性药物包括、例如奥瑞他汀(auristatins)、喜树碱(camptothecins)、多卡霉素/倍癌霉素(duocarmycins)、依托泊甙(etoposides)、美登木素(maytansines)和美登素类化合物(maytansinoids)(例如dm1和dm4)、紫杉烷(taxanes)、苯二氮卓类(benzodiazepines)或者含有苯二氮卓的药物(benzodiazepinecontainingdrugs)(例如吡咯并[1,4]苯二氮卓类(pbds)，吲哚啉苯并二氮卓类(indolinobenzodiazepines)和噁唑烷并苯并二氮卓类(oxazolidinobenzodiazepines))、长春花生物碱(vincaalkaloids)、或其组合。在另一优选例中，所述的毒素选自下组：耳他汀类(例如，耳他汀e、耳他汀f、mmae和mmaf)、金霉素、类美坦西醇、篦麻毒素、篦麻毒素a-链、考布他汀、多卡米星、多拉司他汀、阿霉素、柔红霉素、紫杉醇、顺铂、cc1065、溴化乙锭、丝裂霉素、依托泊甙、替诺泊甙(tenoposide)、长春新碱、长春碱、秋水仙素、二羟基炭疽菌素二酮、放线菌素、白喉毒素、假单胞菌外毒素(pe)a、pe40、相思豆毒素、相思豆毒素a链、蒴莲根毒素a链、α-八叠球菌、白树毒素、迈托毒素(mitogellin)、局限曲菌素(retstrictocin)、酚霉素、依诺霉素、麻疯树毒蛋白(curicin)、巴豆毒素、卡奇霉素、肥皂草(sapaonariaofficinalis)抑制剂、糖皮质激素、或其组合。在另一优选例中，所述偶联部分为可检测标记物。在另一优选例中，所述偶联物选自：荧光或发光标记物、放射性标记物、mri(磁共振成像)或ct(电子计算机x射线断层扫描技术)造影剂、或能够产生可检测产物的酶、放射性核素、生物毒素、细胞因子(如il-2等)、抗体、抗体fc片段、抗体scfv片段、金纳米颗粒/纳米棒、病毒颗粒、脂质体、纳米磁粒、前药激活酶(例如，dt-心肌黄酶(dtd)或联苯基水解酶-样蛋白质(bphl))、化疗剂(例如，顺铂)或任何形式的纳米颗粒等。在另一优选例中，所述免疫偶联物含有：多价(如二价)的如本发明第一方面所述的抗her2纳米抗体的vhh链、如本发明第二方面所述的抗her2纳米抗体。在另一优选例中，所述多价是指，在所述免疫偶联物的氨基酸序列中包含多个重复的如本发明第一方面所述的抗her2纳米抗体的vhh链、本发明第二方面所述的抗her2纳米抗体。在另一优选例中，所述的免疫偶联物用于癌症的诊断或预后，尤其是用于表达her2的肿瘤(即her2阳性的肿瘤)。在另一优选例中，所述的检测为体内检测或体外检测。在另一优选例中，所述免疫偶联物用于诊断和/或治疗表达her2蛋白的肿瘤。本发明第八方面，提供了本发明第二方面所述的抗her2纳米抗体、或本发明第七方面所述的免疫偶联物的用途，用于制备(a)用于检测her2分子的试剂；(b)用于治疗肿瘤的药物。在另一优选例中，所述的免疫偶联物的偶联部分为诊断用同位素。在另一优选例中，所述的试剂为选自下组的一种或多种试剂：同位素示踪剂、造影剂、流式检测试剂、细胞免疫荧光检测试剂、纳米磁粒和显像剂。在另一优选例中，所述检测her2分子的试剂为(体内)检测her2分子的造影剂。在另一优选例中，所述的检测为体内检测或体外检测。在另一优选例中，所述的检测包括流式检测、细胞免疫荧光检测。本发明第九方面，提供了一种药物组合物，含有：(i)本发明第一方面所述的抗her2纳米抗体的vhh链、或如本发明第二方面所述的抗her2纳米抗体、或本发明第七方面所述的免疫偶联物；以及(ii)药学上可接受的载体。在另一优选例中，所述的免疫偶联物的偶联部分为药物、毒素、和/或治疗用同位素。在另一优选例中，所述的药物组合物中还含有治疗肿瘤的其他药物，如细胞毒性药物。在另一优选例中，所述的药物组合物用于治疗表达her2蛋白(即her2阳性)的肿瘤。在另一优选例中，所述的药物组合物为注射剂型。在另一优选例中，所述的药物组合物用于制备治疗肿瘤的药物，所述的肿瘤选自下组：胃癌、肝癌、白血病、肾脏肿瘤、肺癌、小肠癌、骨癌、前列腺癌、结直肠癌、乳腺癌、大肠癌、前列腺癌、宫颈癌、淋巴癌、肾上腺肿瘤、或膀胱肿瘤。本发明第十方面，提供了本发明第二方面所述抗her2纳米抗体、或本发明第七方面所述的免疫偶联物的一种或多种的用途：(i)用于检测人her2分子；(ii)用于流式检测；(iii)用于细胞免疫荧光检测；(iv)用于治疗肿瘤；(v)用于肿瘤诊断。在另一优选例中，所述肿瘤为表达her2蛋白(即her2阳性)的肿瘤。在另一优选例中，所述用途为非诊断的和非治疗的。在本发明的第十一方面，还提供了一种抗体，所述抗体具有：如本发明第一方面所述的重链可变区vhh。在另一优选例中，所述的抗体为特异性抗her2蛋白的抗体。在另一优选例中，所述抗体为纳米抗体。本发明第十二方面，提供了一种重组蛋白，所述的重组蛋白具有：(i)如本发明第一方面所述的重链可变区vhh的序列或如本发明第二方面所述的纳米抗体的序列；以及(ii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列。在另一优选例中，所述的标签序列包括6his标签和ha标签在另一优选例中，所述的重组蛋白特异性结合于her2蛋白。本发明第十三方面，提供了如本发明第一方面所述的vhh链、如本发明第二方面所述的纳米抗体、或本发明第七方面所述的免疫偶联物的用途，它们被用于制备药剂、试剂、检测板或试剂盒；其中，所述试剂、检测板或试剂盒用于：检测样品中her2蛋白；其中，所述药剂用于治疗或预防表达her2蛋白(即her2阳性)的肿瘤。在另一优选例中，所述肿瘤包括：黑色素瘤、胃癌、淋巴瘤、肝癌、白血病、肾脏肿瘤、肺癌、小肠癌、骨癌、前列腺癌、结直肠癌、乳腺癌、大肠癌、前列腺癌、或肾上腺肿瘤。本发明第十四方面，提供了一种检测样品中her2蛋白的方法，所述方法包括步骤：(1)将样品与本发明第二方面所述的纳米抗体接触；(2)检测是否形成抗原-抗体复合物，其中形成复合物就表示样品中存在her2蛋白。本发明第十五方面，提供了一种治疗疾病的方法，所述方法包括，给需要的对象施用本发明第二方面所述的纳米抗体或本发明第七方面所述的免疫偶联物。在另一优选例中，所述的对象包括哺乳动物，如人。本发明第十六方面，提供了一种her2蛋白检测试剂，所述的检测试剂包含本发明第七方面所述的免疫偶联物和检测学上可接受的载体。在另一优选例中，所述的免疫偶联物的偶联部分为诊断用同位素。在另一优选例中，所述的检测学上可接受的载体为无毒的、惰性的水性载体介质。在另一优选例中，所述的检测试剂为选自下组的一种或多种试剂：同位素示踪剂、造影剂、流式检测试剂、细胞免疫荧光检测试剂、纳米磁粒和显像剂。在另一优选例中，所述的检测试剂为造影剂，并且，所述的造影剂还包含用于造影的其他制剂。在另一优选例中，所述的造影剂是用于mri(磁共振成像)或ct(电子计算机x射线断层扫描技术)的造影剂。在另一优选例中，所述的显像剂同时螯合了两种或多种信号，如ga-68和gd，同时用于pet/ct和mri；或tc-99m和荧光剂，同时用于spect/ct和荧光检测。在另一优选例中，所述的检测试剂用于体内检测。在另一优选例中，所述的检测试剂的剂型为液态或粉状(如水剂，针剂，冻干粉，片剂，含服剂，吸雾剂)。本发明的第十七方面，提供了一种检测her2分子的试剂盒，所述试剂盒含有本发明第七方面所述的免疫偶联物和说明书。在另一优选例中，所述的说明书记载，所述的试剂盒用于非侵入性地检测待测对象的her2表达。在另一优选例中，所述的试剂盒用于表达her2蛋白(即her2阳性)的肿瘤的检测。在本发明的十八方面，提供了一种本发明第七方面所述的免疫偶联物的用途，用于制备体内检测her2分子的造影剂。在另一优选例中，所述检测用于癌症的诊断或预后。在本发明的第十九方面，提供了一种car-t细胞，所述car-t细胞表达嵌合抗原受体car，所述car的抗原结合结构域具有如本发明第一方面所述的vhh链、或本发明第二方面所述的纳米抗体。在本发明的第二十方面，提供了一种制剂，所述制剂含有本发明第十九方面所述的car-t细胞，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。在另一优选例中，所述制剂为液态制剂。在另一优选例中，所述制剂的剂型包括注射剂。在另一优选例中，所述制剂中所述car-t细胞的浓度为1×103-1×108个细胞/ml，较佳地1×104-1×107个细胞/ml。应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。附图说明图1是抗原蛋白纯化sds-page图。图中三条电泳泳道从左至右依次为核酸分子标准，纯化的人her2(ecd)-fc蛋白，经tev酶切后的人her2(ecd)蛋白，以上蛋白均由hek293f细胞表达。图2是文库构建及其质量检测图。图a为第一次pcr扩增产物，割胶回收大小约为700bp的目的条带；图b为第二次pcr扩增产物，获得大小约为400bp的vhh基因片段；图c为文库的库容检测图，构建好的文库被梯度稀释后涂板，取1/5梯度稀释103倍、104倍、105倍、106倍的克隆数目，计算单克隆数确定文库大小为2x109cfu；图d为文库插入率检测图，随机挑取文库的24个单克隆进行pcr鉴定，从左到右凝胶孔的dna条带分别是：第一道为dna分子标记，其余孔道为检测插入片段的pcr产物，pcr产物带约为500bp，经检测该文库的vhh插入率为100％。图3显示了her2纳米抗体筛选富集过程。文库经第一轮淘选未出现倍富集，第二轮淘选出现3.75倍富集，第三轮淘选出现110倍富集。图4显示了her2纳米抗体的纯化结果。纳米抗体经过镍柱离子亲和层析一步制备纯化，纯度可达到95％以上。图5显示了her2纳米抗体与不同种属her2的亲和力。纳米抗体在不同梯度浓度下分别与人源及鼠源抗原蛋白her2进行反应，结果显示纳米抗体只与人源her2结合。图6显示了i-125标记her2纳米抗体在her2高表达荷瘤鼠spect-ct成像结果。多个纳米抗体均能够有效于her2高表达肿瘤有效积聚，同时非结合抗体能够快速透过肾脏和膀胱从血液清除。图7显示了99m-tc标记her2纳米抗体在her2高表达荷瘤鼠spect-ct成像结果。纳米抗体均能够特异性地于her2高表达肿瘤有效积聚，非结合抗体能够快速透过肾脏和膀胱从血液清除，同时并不与曲妥珠单抗或帕妥珠单抗竞争。具体实施方式本发明人通过广泛而深入的研究，经过大量的筛选，成功获得一类抗her2纳米抗体，实验结果表明，本发明获得的her2纳米抗体能有效与her2结合。具体地，本发明利用人源的her2抗原蛋白免疫骆驼，获得高质量的免疫纳米抗体基因文库。然后将her2蛋白分子偶联在酶标板上，展示her2蛋白的正确空间结构，以此形式的抗原利用噬菌体展示技术筛选免疫纳米抗体基因库(骆驼重链抗体噬菌体展示基因库)，从而获得了her2特异性的纳米抗体基因。再将此基因转至大肠杆菌中，从而获得了能在大肠杆菌中高效表达的、且特异性高的纳米抗体株。本发明还首次意外地发现一种特别适合检测her2分子的免疫偶联物，所述的免疫偶联物包含特定的抗her2纳米抗体的vhh链和放射性核素，可以用于待测对象her2表达情况的非侵入性检测。本发明的免疫偶联物具有小尺寸和高度特异性，适合同时靶向原发及转移肿瘤的全身检测，准确度高，辐射剂量小。此外，本发明还提供了可有效治疗her2阳性肿瘤的免疫偶联物。如本文所用，术语“本发明纳米抗体”、“本发明的抗her2纳米抗体”、“本发明her2纳米抗体”可互换使用，均指特异性识别和结合于her2(包括人her2)的纳米抗体。特别优选的是vhh链的氨基酸序列如seqidno.:1-40所示的纳米抗体。如本文所用，术语“抗体”或“免疫球蛋白”是有相同结构特征的约150000道尔顿的异四聚糖蛋白，其由两个相同的轻链(l)和两个相同的重链(h)组成。每条轻链通过一个共价二硫键与重链相连，而不同免疫球蛋白同种型的重链间的二硫键数目不同。每条重链和轻链也有规则间隔的链内二硫键。每条重链的一端有可变区(vh)，其后是多个恒定区。每条轻链的一端有可变区(vl)，另一端有恒定区；轻链的恒定区与重链的第一个恒定区相对，轻链的可变区与重链的可变区相对。特殊的氨基酸残基在轻链和重链的可变区之间形成界面。如本文所用，术语“单域抗体(vhh)”、“纳米抗体”(nanobody)具有相同的含义，指克隆抗体重链的可变区，构建仅由一个重链可变区组成的单域抗体(vhh)，它是具有完整功能的最小的抗原结合片段。通常先获得天然缺失轻链和重链恒定区1(ch1)的抗体后，再克隆抗体重链的可变区，构建仅由一个重链可变区组成的单域抗体(vhh)。如本文所用，术语“可变”表示抗体中可变区的某些部分在序列上有所不同，它形成了各种特定抗体对其特定抗原的结合和特异性。然而，可变性并不均匀地分布在整个抗体可变区中。它集中于轻链和重链可变区中称为互补决定区(cdr)或超变区中的三个片段中。可变区中较保守的部分称为构架区(fr)。天然重链和轻链的可变区中各自包含四个fr区，它们大致上呈β-折叠构型，由形成连接环的三个cdr相连，在某些情况下可形成部分β折叠结构。每条链中的cdr通过fr区紧密地靠在一起并与另一链的cdr一起形成了抗体的抗原结合部位(参见kabat等,nihpubl.no.91-3242,卷i，647-669页(1991))。恒定区不直接参与抗体与抗原的结合，但是它们表现出不同的效应功能，例如参与抗体的依赖于抗体的细胞毒性。如本领域技术人员所知，免疫偶联物及融合表达产物包括：药物、毒素、细胞因子(cytokine)、放射性核素、酶和其他诊断或治疗分子与本发明的抗体或其片段结合而形成的偶联物。本发明还包括与所述的抗her2蛋白抗体或其片段结合的细胞表面标记物或抗原。如本文所用，术语“重链可变区”与“vh”可互换使用。如本文所用，术语“可变区”与“互补决定区(complementaritydeterminingregion,cdr)”可互换使用。在本发明的一个优选的实施方式中，所述抗体的重链可变区包括三个互补决定区cdr1、cdr2、和cdr3。在本发明的一个优选的实施方式中，所述抗体的重链包括上述重链可变区和重链恒定区。在本发明中，术语“本发明抗体”、“本发明蛋白”、或“本发明多肽”可互换使用，都指特异性结合her2蛋白的多肽，例如具有重链可变区的蛋白或多肽。它们可含有或不含起始甲硫氨酸。本发明还提供了具有本发明抗体的其他蛋白质或融合表达产物。具体地，本发明包括具有含可变区的重链的任何蛋白质或蛋白质偶联物及融合表达产物(即免疫偶联物及融合表达产物)，只要该可变区与本发明抗体的重链可变区相同或至少90％同源性，较佳地至少95％同源性。一般，抗体的抗原结合特性可由位于重链可变区的3个特定区域来描述，称为可变区域(cdr)，将该段间隔成4个框架区域(fr)，4个fr的氨基酸序列相对比较保守，不直接参与结合反应。这些cdr形成环状结构，通过其间的fr形成的β折叠在空间结构上相互靠近，重链上的cdr和相应轻链上的cdr构成了抗体的抗原结合位点。可以通过比较同类型的抗体的氨基酸序列来确定是哪些氨基酸构成了fr或cdr区域。本发明抗体的重链的可变区特别令人感兴趣，因为它们中至少部分涉及结合抗原。因此，本发明包括那些具有带cdr的抗体重链可变区的分子，只要其cdr与此处鉴定的cdr具有90％以上(较佳地95％以上，最佳地98％以上)的同源性。本发明不仅包括完整的抗体，还包括具有免疫活性的抗体的片段或抗体与其他序列形成的融合蛋白。因此，本发明还包括所述抗体的片段、衍生物和类似物。如本文所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明抗体相同的生物学功能或活性的多肽。本发明的多肽片段、衍生物或类似物可以是(i)有一个或多个保守或非保守性氨基酸残基(优选保守性氨基酸残基)被取代的多肽，而这样的取代的氨基酸残基可以是也可以不是由遗传密码编码的，或(ii)在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽，或(iii)成熟多肽与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合所形成的多肽，或(iv)附加的氨基酸序列融合到此多肽序列而形成的多肽(如前导序列或分泌序列或用来纯化此多肽的序列或蛋白原序列，或与6his标签形成的融合蛋白)。根据本文的教导，这些片段、衍生物和类似物属于本领域熟练技术人员公知的范围。本发明抗体指具有her2蛋白结合活性的、包括上述cdr区的多肽。该术语还包括具有与本发明抗体相同功能的、包含上述cdr区的多肽的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)：一个或多个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在c末端和/或n末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在c末端和/或n末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括本发明抗体的活性片段和活性衍生物。该多肽的变异形式包括：同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧度条件下能与本发明抗体的编码dna杂交的dna所编码的蛋白、以及利用抗本发明抗体的抗血清获得的多肽或蛋白。本发明还提供了其他多肽，如包含纳米抗体或其片段的融合蛋白。除了几乎全长的多肽外，本发明还包括了本发明纳米抗体的片段。通常，该片段具有本发明抗体的至少约50个连续氨基酸，较佳地至少约50个连续氨基酸，更佳地至少约80个连续氨基酸，最佳地至少约100个连续氨基酸。在本发明中，“本发明抗体的保守性变异体”指与本发明抗体的氨基酸序列相比，有至多10个，较佳地至多8个，更佳地至多5个，最佳地至多3个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。表1本发明还提供了编码上述抗体或其片段或其融合蛋白的多核苷酸分子。本发明的多核苷酸可以是dna形式或rna形式。dna形式包括cdna、基因组dna或人工合成的dna。dna可以是单链的或是双链的。dna可以是编码链或非编码链。编码本发明的成熟多肽的多核苷酸包括：只编码成熟多肽的编码序列；成熟多肽的编码序列和各种附加编码序列；成熟多肽的编码序列(和任选的附加编码序列)以及非编码序列。术语“编码多肽的多核苷酸”可以是包括编码此多肽的多核苷酸，也可以是还包括附加编码和/或非编码序列的多核苷酸。本发明还涉及与上述的序列杂交且两个序列之间具有至少50％，较佳地至少70％，更佳地至少80％相同性的多核苷酸。本发明特别涉及在严格条件下与本发明所述多核苷酸可杂交的多核苷酸。在本发明中，“严格条件”是指：(1)在较低离子强度和较高温度下的杂交和洗脱，如0.2×ssc,0.1％sds,60℃；或(2)杂交时加有变性剂,如50％(v/v)甲酰胺，0.1％小牛血清/0.1％ficoll，42℃等；或(3)仅在两条序列之间的相同性至少在90％以上，更好是95％以上时才发生杂交。并且,可杂交的多核苷酸编码的多肽与成熟多肽有相同的生物学功能和活性。本发明的抗体的核苷酸全长序列或其片段通常可以用pcr扩增法、重组法或人工合成的方法获得。一种可行的方法是用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。此外，还可将重链的编码序列和表达标签(如6his)融合在一起，形成融合蛋白。一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。本发明所涉及的生物分子(核酸、蛋白等)包括以分离的形式存在的生物分子。目前，已经可以完全通过化学合成来得到编码本发明蛋白(或其片段，或其衍生物)的dna序列。然后可将该dna序列引入本领域中已知的各种现有的dna分子(或如载体)和细胞中。此外，还可通过化学合成将突变引入本发明蛋白序列中。本发明还涉及包含上述的适当dna序列以及适当启动子或者控制序列的载体。这些载体可以用于转化适当的宿主细胞，以使其能够表达蛋白质。宿主细胞可以是原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细胞，如酵母细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有：大肠杆菌，链霉菌属；鼠伤寒沙门氏菌的细菌细胞；真菌细胞如酵母；果蝇s2或sf9的昆虫细胞；cho、cos7、293细胞的动物细胞等。用重组dna转化宿主细胞可用本领域技术人员熟知的常规技术进行。当宿主为原核生物如大肠杆菌时，能吸收dna的感受态细胞可在指数生长期后收获，用cacl2法处理，所用的步骤在本领域众所周知。另一种方法是使用mgcl2。如果需要，转化也可用电穿孔的方法进行。当宿主是真核生物，可选用如下的dna转染方法：磷酸钙共沉淀法，常规机械方法如显微注射、电穿孔,脂质体包装等。获得的转化子可以用常规方法培养，表达本发明的基因所编码的多肽。根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再培养一段时间。在上面的方法中的重组多肽可在细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离和纯化重组的蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法的例子包括但并不限于：常规的复性处理、用蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层析(hplc)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。本发明的抗体可以单独使用，也可与可检测标记物(为诊断目的)、治疗剂、pk(蛋白激酶)修饰部分或任何以上这些物质的组合结合或偶联。用于诊断目的可检测标记物包括但不限于：荧光或发光标记物、放射性标记物、mri(磁共振成像)或ct(电子计算机x射线断层扫描技术)造影剂、或能够产生可检测产物的酶。可与本发明抗体结合或偶联的治疗剂包括但不限于：1.放射性核素；2.生物毒；3.细胞因子如il-2等；4.金纳米颗粒/纳米棒；5.病毒颗粒；6.脂质体；7.纳米磁粒；8.药激活酶(例如，dt-心肌黄酶(dtd)或联苯基水解酶-样蛋白质(bphl))；9.疗剂(例如，顺铂)或任何形式的纳米颗粒等。免疫偶联物本发明还提供了一种免疫偶联物，所述的免疫偶联物含有：(a)如本发明第一方面所述的抗her2纳米抗体的vhh链、或如本发明第二方面所述的抗her2纳米抗体；和(b)选自下组的偶联部分：放射性核素、酶抗体、细胞、或其组合。在另一优选例中，所述免疫偶联物如本发明第七方面所述。本发明的免疫偶联物可以用于非侵入性地检测待测对象的her2表达，具有小尺寸和高度特异性，适合同时靶向原发及转移肿瘤的全身检测，准确度高，辐射剂量小。细胞毒剂构成本发明抗体偶联物的偶联部分包括：毒素，如细菌、真菌、植物或动物来源的小分子毒素或酶活性毒素，包括其片段和/或变体。细胞毒剂的例子包括但不限于：耳他汀类(例如，耳他汀e、耳他汀f、mmae和mmaf)、金霉素、类美坦西醇、篦麻毒素、篦麻毒素a-链、考布他汀、多卡米星、多拉司他汀、阿霉素、柔红霉素、紫杉醇、顺铂、cc1065、溴化乙锭、丝裂霉素、依托泊甙、替诺泊甙(tenoposide)、长春新碱、长春碱、秋水仙素、二羟基炭疽菌素二酮、放线菌素、白喉毒素、假单胞菌外毒素(pe)a、pe40、相思豆毒素、相思豆毒素a链、蒴莲根毒素a链、α-八叠球菌、白树毒素、迈托毒素(mitogellin)、局限曲菌素(retstrictocin)、酚霉素、依诺霉素、麻疯树毒蛋白(curicin)、巴豆毒素、卡奇霉素、肥皂草(sapaonariaofficinalis)抑制剂以及糖皮质激素和其它化学治疗剂，以及放射性同位素，如at211、i131、i125、y90、re186、re188、sm153、bi212或213、p32和包括lu177在内的lu的放射性同位素。抗体也可与能够将前药转化成其活性形式的抗癌前药活化酶偶联。优选的小分子药物为具有高细胞毒性的化合物，优选单甲基澳瑞他汀(monomethylauristatin)、加利车霉素、美登素类、或其组合；更佳地选自：单甲基澳瑞他汀-e(mmae)、单甲基澳瑞他汀-d(mmad)、单甲基澳瑞他汀-f(mmaf)、或其组合。药物组合物本发明还提供了一种组合物。优选地，所述的组合物是药物组合物，它含有上述的抗体或其活性片段或其融合蛋白或免疫偶联物，以及药学上可接受的载体。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中ph通常约为5-8，较佳地ph约为6-8，尽管ph值可随被配制物质的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)：瘤内、腹膜内、静脉内、或局部给药。本发明的药物组合物可直接用于结合her2蛋白分子，因而可用于治疗肿瘤。此外，还可同时使用其他治疗剂。本发明的药物组合物含有安全有效量(如0.001-99wt％,较佳地0.01-90wt％，更佳地0.1-80wt％)的本发明上述的纳米抗体(或其偶联物)以及药学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本发明的药物组合物可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约10纳克/千克体重-约50毫克/千克体重，更佳地50纳克/千克体重-约1毫克/千克体重或10微克/千克体重-约10毫克/千克体重。此外，本发明的多肽或其偶联物还可与其他治疗剂(如抗肿瘤剂或免疫调节剂)一起使用。使用药物组合物时，是将安全有效量的免疫偶联物施用于哺乳动物，其中该安全有效量通常至少约10纳克/千克体重，而且在大多数情况下不超过约50毫克/千克体重，较佳地该剂量是约50纳克/千克体重-约1毫克/千克体重。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。标记的纳米抗体在本发明的一个优选例中，所述纳米抗体带有可检测标记物。更佳地，所述的标记物选自下组：同位素、胶体金标记物、有色标记物或荧光标记物。胶体金标记可采用本领域技术人员已知的方法进行。在本发明的一个优选的方案中，抗her2的纳米抗体用胶体金标记，得到胶体金标记的纳米抗体。本发明的抗her2纳米抗体具有很好的特异性，很高的效价。car-t细胞如本文所用，术语“car-t细胞”、“car-t”、“本发明car-t细胞”均指本发明第十九方面所述的car-t细胞。如本文所用，嵌合免疫抗原受体(chimericantigenreceptor，car)包括细胞外结构域、任选的铰链区、跨膜结构域、和细胞内结构域。胞外结构域包括任选的信号肽和靶-特异性结合元件(也称为抗原结合结构域)。细胞内结构域包括共刺激分子和ζ链部分。共刺激信号传导区指包括共刺激分子的细胞内结构域的一部分。共刺激分子为淋巴细胞对抗原的有效应答所需要的细胞表面分子，而不是抗原受体或它们的配体。如本文所用，“抗原结合结构域”“单链抗体片段”均指具有抗原结合活性的fab片段，fab’片段，f(ab’)2片段，或单一fv片段。fv抗体含有抗体重链可变区、轻链可变区，但没有恒定区，并具有全部抗原结合位点的最小抗体片段。一般的，fv抗体还包含vh和vl结构域之间的多肽接头，且能够形成抗原结合所需的结构。抗原结合结构域通常是scfv(single-chainvariablefragment)。单链抗体优选是由一条核苷酸链编码的一条氨基酸链序列。作为本发明的优选方式，所述scfv包含本发明第一方面所述的vhh链、或本发明第二方面所述的纳米抗体。对于绞链区和跨膜区(跨膜结构域)，car可被设计以包括融合至car的胞外结构域的跨膜结构域。在一个实施方式中，使用天然与car中的结构域之一相关联的跨膜结构域。在一些例子中，可选择跨膜结构域，或通过氨基酸置换进行修饰，以避免将这样的结构域结合至相同或不同的表面膜蛋白的跨膜结构域，从而最小化与受体复合物的其他成员的相互作用。在car的胞外结构域和跨膜结构域之间，或在car的胞浆结构域和跨膜结构域之间，可并入接头。如本文所用的，术语“接头”通常指起到将跨膜结构域连接至多肽链的胞外结构域或胞浆结构域作用的任何寡肽或多肽。接头可包括0-300个氨基酸，优选地2至100个氨基酸和最优选地3至50个氨基酸。car在t细胞中表达时，胞外段可识别一个特异的抗原，随后通过胞内结构域转导该信号，引起细胞的活化增殖、细胞溶解毒性和分泌细胞因子如il-2和ifn-γ等，影响肿瘤细胞，导致肿瘤细胞不生长、被促使死亡或以其他方式被影响，并导致患者的肿瘤负荷缩小或消除。抗原结合结构域优选与来自共刺激分子和ζ链中的一个或多个的细胞内结构域融合。检测方法本发明还涉及检测her2蛋白的方法。该方法步骤大致如下：获得细胞和/或组织样本；将样本溶解在介质中；检测在所述溶解的样本中her2蛋白的水平。在本发明的检测方法中，所使用的样本没有特别限制，代表性的例子是存在于细胞保存液中的含细胞的样本。试剂盒本发明还提供了一种含有本发明的抗体(或其片段)或检测板的试剂盒，在本发明的一个优选例中，所述的试剂盒还包括容器、使用说明书、缓冲剂等。本发明还提供了用于检测her2水平的检测试剂盒，该试剂盒包括识别her2蛋白的抗体，用于溶解样本的裂解介质，检测所需的通用试剂和缓冲液，如各种缓冲液、检测标记、检测底物等。该检测试剂盒可以是体外诊断装置。本发明还提供了一种含有本发明的免疫偶联物的试剂盒，在本发明的一个优选例中，所述的试剂盒还包括容器、使用说明书、同位素示踪剂以及选自下组的一种或多种试剂：造影剂、流式检测试剂、细胞免疫荧光检测试剂、纳米磁粒和显像剂。优选的，本发明的试剂盒是体内诊断试剂盒，用于非侵入性地检测待测对象的her2表达。应用如上所述，本发明的纳米抗体有广泛生物应用价值和临床应用价值，其应用涉及到与her2相关的疾病的诊断和治疗、基础医学研究、生物学研究等多个领域。一个优选的应用是用于针对her2的临床诊断和靶向治疗。本发明的主要优点包括：(a)本发明纳米抗体高特异性针对人的具有正确空间结构的her2蛋白。(b)本发明纳米抗体的亲和力强。(c)本发明纳米抗体的生产简便。(d)本发明纳米抗体能夠特异性结合人源her2，在her2高表达肿瘤模型有效积聚，并不与曲妥珠单抗或帕妥珠单抗进行竞争。本发明her2纳米抗体非常适合应用于her2靶向癌症诊断及疗效评估，以及新一代her2的靶向体内放疗。下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如sambrook等人，分子克隆：实验室手册(newyork:coldspringharborlaboratorypress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。实施例1：人her2蛋白的表达纯化(1)将人her2的核苷酸序列合成在pcdna3.1(-)载体上，然后将其胞外段序列亚克隆至pfuse-igg1载体上，其中在hher2(ecd)的c端引入一个tev酶切位点，便于制备无fc标签的hher2(ecd)蛋白；(2)用omega质粒大提试剂盒提取构建的pfuse-igg1-hher2(ecd)质粒；(3)培养hek293f细胞至od为2.0×106个/ml；(4)将质粒与转染试剂pei1:5混合均匀后静置10min，然后加入到hek293f细胞中，37℃，6％co2摇床培养箱中培养5-6天；(5)收集细胞上清，与proteina珠子在室温下结合1h；(6)用磷酸盐缓冲液ph7.0洗涤珠子后，再用0.1mph3.0glycine洗脱蛋白；(7)将洗脱的蛋白超滤至pbs中，测定产量后取样进行sds-page检测(检测结果如图1所示)，该抗原纯度达到95％以上，能够用于后续的免疫反应。(8)随后，利用tev酶将该蛋白进行酶切，获得没有标签的抗原蛋白her2(ecd)用于后续抗体筛选。实施例2：her2纳米抗体文库的构建(1)将1mghher2(ecd)-fc抗原与弗氏佐剂等体积混合，免疫一只新疆双峰驼，每周一次，共免疫3次，刺激b细胞表达抗原特异性的纳米抗体；(2)3次免疫结束后，提取100ml骆驼外周血淋巴细胞并提取总rna；(3)合成cdna并利用套式pcr扩增vhh(图2a为第一次pcr扩增产物，割胶回收700bp大小的vhh-hinge-ch2-ch3片段，图2b为第二次pcr扩增产物，为400bp的vhh片段)；(4)利用限制性内切酶psti及noti酶切20μgpmecs噬菌体展示载体(biovector供应)及10μgvhh并连接两个片段；(5)将连接产物转化至电转感受态细胞tg1中，构建her2纳米抗体文库并测定库容。结果如图2c所示，构建好的文库被梯度稀释后涂板，取1/5梯度稀释103倍、104倍、105倍、106倍的克隆数目，计算单克隆数，确定库容大小为2×109cfu。(6)与此同时，随机挑取24颗克隆进行菌落pcr检测，图2d显示菌落pcr结果，结果表明所建文库的插入率为100％。实施例3：her2纳米抗体的筛选及鉴定抗体筛选：(1)将溶解在100mmnahco3、ph8.2中的10μghher2(ecd)-fc抗原(10μgfcinnahco3作为对照)偶联在nunc酶标板上，4℃放置过夜；(2)第二天加入100μl0.1％bsa，室温封闭2h；(3)2h后，加入100μl噬菌体(2×1011cfu免疫骆驼纳米抗体噬菌展示基因库)，室温作用1h；(4)用0.05％pbs+tween-20洗5遍，以洗掉非特异的噬菌体；(5)用100mm三乙醇胺将与her2特异性结合的噬菌体解离下，并感染处于对数期生长的大肠杆菌tg1细胞，37℃培养1h，产生并纯化噬菌体用于下一轮的筛选，相同筛选过程重复3轮，其富集结果如图3所示：经三轮bio-panning过程后最终出现110倍富集。噬菌体的酶联免疫方法(elisa)筛选特异性单个阳性克隆：(1)从上述2-3轮筛选后含有噬菌体的细胞培养皿中，挑选600个单个菌落并接种于含有100μg/ml的氨苄青霉素的tb培养基(1ltb培养基中含有2.3gkh2po4，12.52gk2hpo4，12g蛋白胨，24g酵母提取物，4ml甘油)中，生长至对数期后，加终浓度1mm的iptg，28℃培养过夜。(2)利用渗透法获得粗提抗体，并将抗体转移到经抗原包被的elisa板中，在室温下放置1h。(3)用pbst洗去未结合的抗体，加入鼠抗ha抗体，(购自北京康为世纪生物科技有限公司)，在室温下放置1h。(4)用pbst洗去未结合的抗体，加入山羊抗小鼠碱性磷酸酶标记抗体，在室温下放置1h。(5)用pbst洗去未结合的抗体，加入碱性磷酸酶显色液，于elisa仪上，在405nm波长，读取吸收值。(6)当样品孔od值大于对照孔od值3倍以上时(ratio+/-＞3)，判为阳性克隆孔。pe-elisa结果共出现486颗阳性克隆，其比值(ratio:+/-)在3-30之间，随后，将所有阳性克隆转至la培养基中培，提取质粒并进行测序。由于测序结果较多，且测序结果多为重复序列，因此只展示出最终获得的40株纳米抗体相应的elisa结果，如表2。表2抗体编号12345678a405+1.71521.53411.30971.96941.10442.1432.23612.5615a405-0.07690.07940.10090.09290.08710.09140.08160.0915ratio(+/-)22.3019.3212.9821.2012.6823.4527.4027.99抗体编号910111213141516a405+2.15241.63021.88192.17612.23591.95762.27281.7853a405-0.08860.07280.07390.08510.08910.08040.0870.0761ratio(+/-)24.2922.3925.4725.5725.0924.3526.1223.46抗体编号1718192021222324a405+1.88111.59041.77131.47352.08621.77691.77032.6757a405-0.07910.08290.09060.14390.10290.08330.10340.1127ratio(+/-)23.7819.1819.5510.2420.2721.3317.1223.74抗体编号2526272829303132a405+1.97311.89711.65551.8571.48112.31291.65452.3609a405-0.08790.090.08080.07980.0790.09660.07740.0934ratio(+/-)22.4521.0820.4923.2718.7523.9421.3825.28抗体编号3334353637383940a405+2.05272.26281.992.22362.0952.14191.85791.5695a405-0.09650.11290.09470.10290.10670.09810.0940.0824ratio(+/-)21.2720.0421.0121.6119.6321.8317.7619.05上述40株抗体vhh链的核苷酸序列分别如seqidno.:1-40所示。表3中，编号为n的vhh(n＝1-40的正整数)，其氨基酸序列为seqidno.:n，相应的编码序列为seqidno.:40+n。表340株纳米抗体的序列如下，40株纳米抗体的三个cdr区分别用下划线标出。seqidno.1:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaahplhyelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.2:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnaknavylqmnslkpedtavyycaahplhyelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.3:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddsdvrwyrqapgrecklvssissdrsayyedsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaahplhyelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.4:qvqlqesggglvqpggslrlsctasrftfddsdmawyrqapgnecelvsiissdgstyyadsvkgrftisldntkstvylqmnslkpedtavyycaahplhyelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.5:qvqlqesgggsvqaggslrlsctvsgfsfddsdmgwyrrapgnecelvsgisrdgstyyadsvkgrftisqdnaknwvylqmnslkpedtavyycaaatysdyvcdywtqgtqvtvssseqidno.6:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvshissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvflqmnslkpedtavyycaadkdargyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.7:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaadkdargyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.8:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfdesvmgwyrqapgnecelvstissdgstyysnsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaaddhtyelgtcealnywgrgtqvtvssseqidno.9:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgsecelvstissdgntyysnsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaaddqhyelgtcealdywgrgtqvtvssseqidno.10:qvqlqesgggsvqagetlklsctasgftfddstmawyrqapgnecklvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaaddqnyelgtcealdywgrgtqvtvssseqidno.11:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvshissggstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaadgsnyelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.12:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaadghkyelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.13:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstisadgstfyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaspeneyelgtcealdywgqgtqvtvssseqidno.14:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvsrissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaaleweyelgtcealdywgqgtqvtvssseqidno.15:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasrftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgatyyansvkgrftisqdnaantvylqmnslkpedtavyycaaleweyelgtcealdywgqgtqvtvssseqidno.16:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddsdmvwyrqapgnecelvsrissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaaleweyelgtcealdywgqgtqvtvssseqidno.17:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycadvqipyglgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.18:qvqlqesgggsvqagqtlrlsctasgftfddsdmawyrqapgnecelvskmrsdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaedlpyglgtctsldywgrgtqvtvssseqidno.19:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddsdsdmgwyrqapgnecelvssissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaainsgyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.20:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddsvmgwfrkapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnnlkpedtavyycaainsgyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.21:qvqlqesggglvqprgslrlsctasgftfddsdsdmgwyrqapgnecelvssissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaainsgyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.22:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvsrisrdgttyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycadinsgyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.23:qvqlqesgggsvqaggslklscsasgftfddtdmgwyrqapgnecelvstissdgttyytdsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaainsgyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.24:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdsdmgwyrqapgnecelvssissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaainsgyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.25:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdsdmgwyrqapgnecelvssissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnspkpedtavyycaainsgyelgtcesldywgrgtqvtvssseqidno.26:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvssissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtgvyycaaeghryelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.27:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtavyycaadhgggyelgtcaaldywgrgtqvtvssseqidno.28:qvqlqesggglvqpggslrlscaasgftfgdsgmgwyrqapgnecelvssvssdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylrmnslkpedtavyycaaddhkyelgtcealdywgrgtqvtvssseqidno.29:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddldmrwyrqapgnecelvsiinsdgrtyyadsvkgrfaisqnnakntvylqmnslkpedtavyycaadqhryglgtcealdywgrgtqvtvssseqidno.30:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfddsdmgwyrqapgnecelvstissdgrtyyadsvkgrfaisqnnakntvylqmnslkpedtavyycaadqhryglgtcealdywgrgtqvtvssseqidno.31:qvqlqesgggsvqagetlrlsctasgftfndsnmgwyrqapghecelvstissdgstyyadsvkgrftisqnnarntvylqmnslkpedtavyycagdwgyelgictsldywgqgtqvtvssseqidno.32:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddvdmgwyrqasgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtamyycaaarysdyegmcgywsqgtqvtvssseqidno.33:qvqlqesgggsvqaggslrlsctasgftfddvdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtamyycaaarysdyegmcgywsqgtqvtvssseqidno.34:qvqlqesgggsvqaggslrlsctvsgftfddvdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtamyycaaarysdyegmcgywsqgtqvtvssseqidno.35:qvqlqesggglvqpggslrlscaasgftfddvdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtamyycaaarysdyegmcgywsqgtqvtvssseqidno.36:qvqlqesgggsvqageslrlscrtsgfsfddvdmgwyrqapgnecelvstissdgstyyadsvkgrftisqdnakntvylqmnslkpedtamyycaaarysdyegmcgywsqgtqvtvssseqidno.37:qvqlqesgggsvqagetlrlsctvsgftfddadmgwyrqapgnqcelvstissdgityyadsvkgrftvsqdnakntvylqmnslkpedtamyycaaarysdyegmcgywsqgtqvtvssseqidno.38:qvqlqesgggsvqaggslrlscaasgftytgycmgwfrqapgkeregvatvdsdgdtsyadsvkgrftiskdnakntlylqmnslkpedtamyycaadfsrwhlcstslatlgywgqgtqvtvssseqidno.39:qvqlqesgggsvqaggslrlscaasgytytgycmgwfrqapgkeregvatidsdgdtsyadsvkgrftiskdnakntlylqmnslkpedtamyycaadfrrwhlcsssfredgmdywgkgtqvtvssseqidno.40:qvqlqesgggsvqagetlrlscaasgytytgycmgwfrqatgkeregvatidsdgdttyadsvkgrftiskdngkntlylqmnslkpedtamyycaadfrrwhlcsssfqeydmdywgkgtqvtvssseqidno.41:caggtgcagctgcaggagtc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agacaacggcaagaacactctgtatctgcaaatgaacagcctgaaacctgaggacactgccatgtactactgtgcggcagactttcgccgctggcacctatgtagtagctcgtttcaggagtacgacatggactactggggcaaaggaacccaggtcaccgtctcctca实施例4：纳米抗体在宿主菌大肠杆菌中表达、纯化：(1)对于实施例3测序分析所获得不同克隆株(随机筛选出7个纳米抗体)，将各相应质粒电转化到大肠杆菌wk6中，并将其涂布在la+glucose即含有氨苄青霉素和葡萄糖的培养平板上，37℃培养过夜；(2)挑选单个菌落接种在5ml含有氨苄青霉素的lb培养液中，37℃摇床培养过夜；(3)接种1ml的过夜菌种至330mltb培养液中，37℃摇床培养，培养到od值达到0.6-1时，加入iptg，28℃摇床培养过夜；(4)离心，收菌；(5)利用渗透法，获得抗体粗提液；(6)经镍柱离子亲和层析制备纯化的纳米抗体。纯化结果见图4，抗her2纳米抗体经过该纯化过程，其纯度可达到95％以上。实施例5：酶联免疫法(elisa)鉴定纳米抗体与不同种属her2的亲和力(1)包被人和鼠种属的抗原蛋白her2：加入人和鼠种属的抗原蛋白her2，4℃过夜。(2)第二天用pbst洗涤3次，加入1％bsa室温下封闭2小时。(3)将纯化的纳米抗体进行梯度稀释，与包被的her2抗原，在室温下放置1小时。(4)用pbst洗去未结合的抗体，加入鼠抗ha抗体，在室温下放置1小时。(5)用pbst洗去未结合的抗体，加入山羊抗小鼠碱性磷酸酶标记抗体，在室温下放置1小时。(6)用pbst洗去未结合的抗体，加入碱性磷酸酶显色液，于elisa仪上，在405nm波长，读取吸收值，根据吸收值判断纳米抗体的特异性。检测结果如图5所示，本发明的纳米抗体只与人源her2结合。实施例6：流式细胞术检测纳米抗体与细胞的结合(1)细胞类型：bt474及mda-mb-231。用pbs将细胞洗涤2次。(2)用pbs稀释纳米抗体，浓度稀释为0.1ug/ul。(3)将洗涤好的细胞分装至96孔板中，每个样品的细胞数为3x105个，然后每孔加入稀释的纳米抗体，混匀，置于4℃，20min。(4)用pbs洗涤细胞2次，100ulpbs重悬细胞，然后加入鼠抗haalexafluor488标记抗体，每个样品1ul，混匀，置于4℃，20min。(5)用pbs洗涤细胞2次，再用300ulpbs重悬细胞至流式管中，避光至于冰上，上机检测。结果显示，在her2高表达(bt474)的细胞株，本发明纳米抗体的阳性率均为>99％，在her2低表达(mda-mb-231)的细胞株，纳米抗体的阳性率为6-14％，两者相差至少约6倍，这进一步提示本发明纳米抗体具有非常优异针对her2的特异性。部分纳米抗体的结果见表4。表4抗体编号bt474mda-mb-231999.8％9.5％1099.7％10.6％1399.9％14.2％1799.9％12.3％2299.7％5.8％2399.9％11.5％2699.9％16.7％实施例7：biacore3k亲和力及曲妥珠单抗及帕妥珠单抗竞争测定(1)固定：利用羧基氨基反应将固定相抗原蛋白her2固定在cm-5传感芯片表面；(2)结合：将纳米抗体用hbs缓冲液稀释成不同浓度，观察纳米抗体在有曲妥珠单抗或帕妥珠单抗或单独与抗原结合过程；(3)芯片再生：进行下一个抗体测定时用10mmglycine冲洗进行再生；结果表明，本发明纳米抗体均与her2的亲和力达到纳摩尔浓度级别以上，并且不与曲妥珠单抗或帕妥珠单抗竞争结合her2。部分纳米抗体的数据示于表5。表5抗体编号kon(1/ms)koff(1/s)kd(m)曲妥珠单抗竞争帕妥珠单抗竞争91.11e+063.97e-033.60e-09--107.06e+054.57e-036.47e-09--131.27e+061.50e-031.18e-09--176.31e+054.21e-036.68e-09--229.57e+051.90e-031.98e-09--236.82e+052.55e-033.73e-09--268.57e+051.12e-031.31e-09--实施例8纳米抗体i-125标记，分离纯化及spect显像扫描(1)取抗体原液150μl，加入100μl0.02mol/lph7.4磷酸盐缓冲溶液和50μlna125i溶液，混匀，加入20μl5mg/ml氯胺t溶液，混匀器上室温下反应70s，加入200μl偏重亚硫酸钠溶液(5mg/ml)作用5分钟。(2)用pd10柱分离，洗脱液为0.02mol/lph7.4磷酸缓冲溶液，每管收集10滴，用纸层析对i-125标记纳米抗体进行放射纯度鉴定。(3)nod/scid小鼠在细胞接种前一天于右侧背部皮下植入雌激素药片,在右侧乳腺脂肪垫接种1×107个her2高表达(bt474)细胞，待肿瘤长至150-200mm3用于正式实验研究。(4)通过异氟烷麻醉荷瘤鼠，尾静脉注射i-125标记纳米抗体(～50ug,5mbq)(5)给药后30min进行扫描，采集方式为静态15minspect、中分辨率全身ct。结果显示，本发明的多个纳米抗体均能够有效于her2高表达肿瘤模型有效积聚，应用于癌症诊断及治疗。同时非结合抗体能够快速透过肾脏和膀胱从血液清除，减低身体放射性剂量。部分纳米抗体在荷瘤鼠30minspect扫描图片及身体内分布数据示于图6和表6。表6实施例9纳米抗体tc-99m标记，分离纯化及spect显像扫描(1)分别加入na2co35.5mg、酒石酸钾钠15.2mg和nabh420.5mg至10ml无菌瓶，通入20minco，再加入1ml(35mci)na[99mtco4]，密封反应瓶，于80℃下加热30min。(2)取抗体原液溶液50μl，加入500μl99mtc(co)3(h2o)3反应液(6.56mci)，于45-50℃下反应90min。(3)用pd10柱分离，洗脱液为0.02mol/lph7.4磷酸缓冲溶液，用薄层色谱法对99mtc标记纳米抗体进行放射纯度鉴定。(4)nod/scid小鼠在细胞接种前一天于右侧背部皮下植入雌激素药片,在右侧乳腺脂肪垫接种1×107个her2高表达(bt474)细胞，待肿瘤长至150-200mm3用于正式实验研究。(5)通过异氟烷麻醉荷瘤鼠，尾静脉注射tc-99m标记纳米抗体(～10ug,5mbq)或注射时同时混合20x未标记纳米抗体，或72小时前进行20x曲妥珠单抗或20x帕妥珠单抗尾静脉注射预处理。(6)给药后30min进行扫描，采集方式为静态15minspect、中分辨率全身ct。结果显示，本发明的纳米抗体均能够特异性地于her2高表达肿瘤模型有效积聚，并不与曲妥珠单抗或帕妥珠单抗竞争。应用于her2靶向的癌症诊断及疗效评估，同时开发新一代her2靶向治疗。部分纳米抗体在荷瘤鼠30minspect扫描图片及身体内分布数据示于图7和表7。表7在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。当前第1页12