本发明涉及有机电致发光器件技术领域，特别涉及一种热激活延迟荧光化合物及其应用。
背景技术：
有机电致发光材料分为荧光电致发光材料和磷光电致发光材料。其中，磷光电致发光材料可以通过重金属效应利用到全部激子的能量，因而具有更大的优越性。2009年，热激活延迟荧光化合物，即tadf(thermallyactivateddelayedfluorescence)材料，被提出并应用于有机电致发光器件技术领域。该类荧光化合物在热激发下能利用三线态激子的反向间隙窜越，获得100％单线态激子，既避免了使用昂贵的重金属配合物，且器件效率可与磷光器件相媲美。自此，荧光材料又重新引起研究者的关注。
但是，现有的热激活延迟荧光化合物及以其制备的器件还存在很多不足，如材料种类比较有限、器件的稳定性有待提高等。相关现有技术中，为了设计热激活延迟荧光化合物、并实现较低的δest，就需要通过将分子中的homo和lumo轨道进行严格的完全分离，实现这种分离的技术就是在分子中的推电子单元和吸电子单元中间采用阻隔单元设计。这样的传统分子设计虽然获得了理想的δest值，但完全的homo与lumo轨道分离和阻隔单元的嵌入，造成了分子中的homo与lumo中电子交换积分趋近于0，即分子中的辐射跃迁速率常数kr@s1->s变小，不利于分子的发光效率提升。此外中间阻隔单元造成分子结构比较柔性，从而降低了分子的光辐射跃迁常数和跃迁时的阵子强度(kr正比于阵子强度f)。
因此有必要提供一种不但具有较低的δest，并且保持较佳的发光效率、以及较高的分子光辐射跃迁阵子强度的热激活延迟荧光化合物。
技术实现要素：
本发明的目的在于为克服上述不足提供一种热激活延迟荧光化合物及其应用，该种热激活延迟荧光化合物的δest(单线态与三线态能级差)小于或等于0.3ev，且具有较高的s1至s0电子跃迁阵子强度。
为解决上述技术问题，本发明的实施方式提供了一种热激活延迟荧光化合物，其具有式(ⅰ)或式(ii)所示的结构：
其中，
x1、x2同为o或x1、x2同为s；
r1、r2各自独立地选自氢原子、氘原子、卤素、取代或未取代的烷基；
d具有式(iii)所示的结构：
式(iii)中，
r3、r4各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的稠环芳基或氨基；
x3选自c或si；
且d包含或不包含稠合到g1和/或g2环上的芳基或稠环芳基。
可选地，上述r3、r4的定义中，所述取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的稠环芳基中，所述烷基为c1-c8烷基、所述芳基为c6-c30芳基、所述杂芳基为c5-c30杂芳基、所述稠环芳基为c6-c30稠环芳基。
可选地，上述r3、r4的定义中，所述取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c5-c30杂芳基、取代或未取代的c6-c30稠环芳基中的取代基各自独立地选自如下之一：
其中，r1’、r2’各自独立地选自取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c6-c30芳基。
可选地，本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光化合物的结构中，d具有选自如下之一的结构：
其中，
r3、r4各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的稠环基或氨基；
x3选自c或si；
z1、z2各自独立地为芳基或稠环芳基，且z1、z2各自独立地存在或不存在。
可选地，当z1、z2存在时，z1、z2各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃类基或蒽基。
可选地，z1、z2的定义中，所述取代或未取代的苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃类基或蒽基中的取代基选自：取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c5-c30杂芳基、取代或未取代的c6-c30稠环芳基。
可选地，本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光化合物具有选自l1-l50之一的结构：
本发明的实施方式还提供上述热激活延迟荧光化合物在oled、oft、opv、qled器件中的应用。
可选地，所述热激活延迟荧光化合物为oled器件中的发光层材料。
本发明所提供的热激活延迟荧光化合物采用了呋喃基苯并呋喃官能团(或噻吩基苯并噻吩官能团)与9,10-二甲基吖啶衍生官能团垂直的分子结构设计。其分子结构中作为推电子单元的9,10-二甲基吖啶衍生官能团形成分子的homo，作为吸电子单元的呋喃基苯并呋喃官能团(或噻吩基苯并噻吩官能团)形成分子的lumo，二者在空间位置上既垂直又部分重叠。上述分子结构设计使得本发明所提供的化合物在作为有机电致发光材料的应用过程中具有以下有益效果：(1)homo与lumo空间位置上垂直即homo与lumo分离，使得本发明所提供的化合物具有较低的δest值；(2)homo与lumo空间位置上部分重叠，使得本发明所提供的化合物分子在s1->s0的跃迁过程中，具有较大的辐射速率常数；(3)呋喃基苯并呋喃官能团(或噻吩基苯并噻吩官能团)和9,10-二甲基吖啶衍生官能团都是刚性结构，化合物的整个分子结构中不采用任何中间阻隔单元，分子结构具有非常高的刚性，使得本发明所提供的化合物具有非常高的s1->s0电子跃迁阵子强度。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的各实施方式进行详细的阐述。然而，本领域的普通技术人员可以理解，在本发明各实施方式中，为了使读者更好地理解本发明而提出了许多技术细节。但是，即使没有这些技术细节和基于以下各实施方式的种种变化和修改，也可以实现本发明各权利要求所要求保护的技术方案。
化合物
本发明的具体实施方式提供了一种热激活延迟荧光化合物，其具有式(ⅰ)或式(ii)所示的结构：
其中，
x1、x2同为o或x1、x2同为s；
r1、r2可以相同也可以不同；
r1选自氢原子、氘原子、卤素、取代或未取代的烷基；
r2选自氢原子、氘原子、卤素、取代或未取代的烷基；
d具有式(iii)所示的结构：
式(iii)中，
r3、r4可以相同也可以不同；
r3选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的稠环芳基或氨基；
r4选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的稠环芳基或氨基；
x3选自c或si；
且d包含或不包含稠合到g1和/或g2环上的芳基或稠环芳基。
在本发明的一些具体实施方式中，对于r3或r4，即取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的稠环芳基，其中所述烷基可以为c1-c8烷基、所述芳基可以为c6-c30芳基、所述杂芳基可以为c5-c30杂芳基、所述稠环芳基可以为c6-c30稠环芳基。
本发明的具体实施方式中，ca-cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a-b，该碳原子数不包括取代基的碳原子数。
进一步地，在本发明的一些具体实施方式中，对于r3、r4，即取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c5-c30杂芳基、取代或未取代的c6-c30稠环芳基，其中的取代基可以相同，也可以不同，具体来说，这些取代基可以选自如下之一：
其中，r1’、r2’可以相同也可以不同；
r1’可以选自取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c6-c30芳基；
r2’可以选自取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c6-c30芳基。
在本发明的一些具体实施方式中，d具有选自如下之一的结构：
其中，
r3、r4可以相同也可以不同；
r3选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的稠环基或氨基；
r4选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的稠环基或氨基；
x3选自c或si；
z1、z2可以相同也可以不同；
z1可以选自芳基或稠环芳基；
z2可以选自芳基或稠环芳基；
且z1、z2可以同时存在、同时不存在，或者z1、z2中的其中任意一个存在，另一个不存在。
在本发明的一些具体实施方式中，当z1存在时，z1选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃类基或蒽基；
当z2存在时，z2各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃类基或蒽基；
当z1、z2都存在时，z1、z2可以相同或不同，且z1、z2可分别选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃类基或蒽基。
在本发明的一些具体实施方式中，当z1、z2各自独立地为取代的苯基、取代的菲基、取代的吲哚基、取代的茚基、取代的芴基、取代的噻吩基、取代的呋喃类基或取代的蒽基时，其中的取代基可以选自：取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c5-c30杂芳基、取代或未取代的c6-c30稠环芳基。
以下举出本发明所提供的热激活延迟荧光化合物的具体例子，但是不限于这些示例：
通用合成路线
以下部分公开了本发明所提供化合物的制备方法。但是本公开内容不意图限于本文中所叙述的方法的任一种。所属领域的技术人员可容易地修改所叙述的方法或者利用不同的方法来制备所提供的化合物的一种或多种。下列方面仅是示例性的，且不意图限制本公开内容的范围。温度、催化剂、浓度、反应物组成、以及其它工艺条件可改变，并且对于期望的配合物，本公开内容所属领域的技术人员可以容易地选择合适的反应物和条件。
在varianliquidstatenmr仪器上于cdcl3或dms0-d6溶液中以400mhz记录1h图谱，以100mhz记录13cnmr图谱，化学位移参照残留的氘代(protiated)溶剂。如果cdcl3用作溶剂，则采用四甲基硅烷(δ＝0.00ppm)作为内标记录1hnmr图谱，采用dmso-d6(δ＝77.00ppm)作为内标记录13cnmr图谱。如果h2o(δ＝3.33ppm)用作溶剂，则采用残留的h2o(δ＝3.33ppm)作为内标记录1hnmr图谱；采用dmso-d6(δ＝39.52ppm)作为内标记录13cnmr图谱。使用下列缩写(或其组合)来解释1hnmr的多重性：s＝单重，d＝双重，t＝三重，q＝四重，p＝五重，m＝多重，br＝宽。
本发明所提供的化合物的通用合成路线如下：
其中，
x1、x2同为o或x1、x2同为s；
r1、r2各自独立地为氢原子、氘原子、卤素、取代或未取代的烷基；
r3、r4各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的稠环芳基或氨基；
x3选自c或si；
且d包含或不包含稠合到g1和/或g2环上的芳基或稠环芳基。
pd2(dba)3为三(二亚苄基丙酮)二钯；
hptbu3bf4为一种磷。
合成示例：
(1)化合物l1
在氩气惰性气体的保护下，在烧瓶中加入a-1和b-1，然后通过干燥的甲苯溶液充分回流反应30～60分钟，慢慢加入pd2(dba)3/hptbu3bf4作为催化剂，充分反应30～60分钟，最后，在ar气的保护下缓缓加入naotbu溶液，加热至100～120℃并搅拌反应24小时。反应后抽滤，甲苯洗，乙醇洗，然后使用过柱子提纯，有机溶剂为ch2cl2/正己烷，提纯后得到纯度99％以上的粉末，产率30％。
为进一步提高l1的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l1产品，产率35％。
采用cdcl3用作溶剂，四甲基硅烷(δ＝0.00ppm)作为内标纪录1hnmr图谱。
1hnmr(400mhz,dmso-d6)：
1.67ppm(24h,s),6.38ppm(2h,d),6.53-6.54ppm(4h,t),6.67ppm(2h,s),6.83-6.88ppm(4h,m),7.06ppm(2h,s),7.28ppm(2h,t),7.38ppm(2h,t),7.46ppm(2h,s),7.53-7.55ppm(4h,t),7.84ppm(2h,d)。
(2)化合物l4
在氩气惰性气体的保护下，在烧瓶中加入a-4和b-4，然后通过干燥的甲苯溶液充分回流反应30～60分钟，慢慢加入pd2(dba)3/hptbu3bf4作为催化剂，再充分反应30～60分钟，在ar气的保护下缓缓加入naotbu溶液，加热至100～120℃并搅拌反应24小时。反应后抽滤，甲苯洗，乙醇洗，然后使用过柱子提纯，有机溶剂为ch2cl2/正己烷，提纯后得到纯度99％以上的粉末。
为进一步提高l4的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l4产品，产率28％。
采用cdcl3用作溶剂，四甲基硅烷(δ＝0.00ppm)作为内标纪录1hnmr图谱。
1hnmr(400mhz,dmso-d6)：
1.67ppm(12h,s),6.38ppm(2h,d),6.53-6.54ppm(4h,t),6.67ppm(2h,s),6.83-6.88ppm(4h,q),7.00-7.08ppm(8h,m),7.3ppm(10h,s),7.40ppm(2h,d),7.53ppm(2h,t)。
(3)化合物l5
在氩气惰性气体的保护下，在烧瓶中加入a-5和b-5，然后通过干燥的甲苯溶液充分回流反应30～60分钟，然后慢慢加入pd2(dba)3/hptbu3bf4作为催化剂，再充分反应30～60分钟，最后，在ar气的保护下缓缓加入naotbu溶液，加热至100～120℃并搅拌反应24小时。反应后抽滤，甲苯洗，乙醇洗，然后使用过柱子提纯，有机溶剂为ch2cl2/正己烷，提纯后得到纯度99％以上的粉末，产率28％。
为进一步提高l5的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l5产品。为进一步提高l5的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l5产品。
采用cdcl3用作溶剂，四甲基硅烷(δ＝0.00ppm)作为内标纪录1hnmr图谱。
1hnmr(400mhz,dmso-d6)：
1.67ppm(12h,s),638ppm(2h,d),6.53-6.54ppm(4h,t),6.68-6.70ppm(4h,t),6.83-6.88ppm(4h,q),7.00-7.08ppm(6h,m),7.3ppm(10h,s),7.40ppm(2h,d),7.53-7.55ppm(4h,t)。
(4)化合物l2
在氩气惰性气体的保护下，在烧瓶中加入a-2和b-2，然后通过干燥的甲苯溶液充分回流反应30～60分钟，慢慢加入pd2(dba)3/hptbu3bf4作为催化剂，充分反应30～60分钟，最后，在ar气的保护下缓缓加入naotbu溶液，加热至100～120℃并搅拌反应24小时。反应后抽滤，甲苯洗，乙醇洗，然后使用过柱子提纯，有机溶剂为ch2cl2/正己烷，提纯后得到纯度99％以上的粉末。为进一步提高l2的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l2产品，产率33％。
为进一步提高l2的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l2产品。
采用cdcl3用作溶剂，四甲基硅烷(δ＝0.00ppm)作为内标纪录1hnmr图谱。
1hnmr(400mhz,dmso-d6)：
1.67ppm(12h,s),6.33-6.38ppm(10h,q),6.54ppm(4h,t),6.62ppm(2h,s),6.83-6.888ppm(8h,q),7.24ppm(2h,d)。
(5)化合物l50
在氩气惰性气体的保护下，在烧瓶中加入a和b，然后通过干燥的甲苯溶液充分回流反应30～60分钟，慢慢加入pd2(dba)3/hptbu3bf4作为催化剂，充分反应30～60分钟，最后，在ar气的保护下缓缓加入naotbu溶液，加热至100～120℃并搅拌反应24小时。反应后抽滤，甲苯洗，乙醇洗，然后使用过柱子提纯，有机溶剂为ch2cl2/正己烷，提纯后得到纯度99％以上的粉末。为进一步提高l50的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l50产品，产率26％。
为进一步提高l50的纯度，采用真空升华仪进行一次或多次升华，可以得到纯度大于99.5％的l50产品。
采用cdcl3用作溶剂，四甲基硅烷(δ＝0.00ppm)作为内标纪录1hnmr图谱。
1hnmr(400mhz,dmso-d6)：
0.66ppm(12h,s),6.33ppm(2h,d),6.56ppm(4h,d),6.62ppm(2h,s),6.72ppm(4h,t),7.11ppm(4h,t),.24-7.29ppm(6h,q)。
需要说明的是，本发明所提供的化合物l1-l20的合成路线，除上述l1、l2、l4、l5化合物外，其他化合物的合成路线与上述l1、l2、l4、l5化合物的合成示例遵循同样的设计思路。此外，本领域技术人员可以合理预期，本申请请求保护范围内的其他取代情况的化合物也可按照类似的方法合成、并且具有相似的光物理性质和发光性能。
光物理信息：
在研究荧光小分子化合物的电子结构时，电子间的相互影响非常重要，密度泛函理论(dft)已被广泛用于研究π共轭体系，且采用dft方法研究本发明所提供化合物的光电性能的结果要比其他的方法更为准确。对化合物分子的基态、阳离子态和阴粒子态下的几何结构的优化，采用dft//b3lyp/6-31g(d)的方法，对化合物的激发态的几何结构采用dft//b3lyp/6-31g(d)的方法获得。在基态和激发态几何结构的基础上，采用含时密度泛函理论(tddft)方法计算了这些化合物的吸收和发射光谱。通过上述的计算方法，可以获得所研究化合物的各种性质，包括电离能ip、电子亲和势ea、重组能λ、最高占据轨道homo、最低占据轨道lumo和能隙eg。
对有机发光器件来说，空穴和电子能有效平衡地注入和传输是非常重要的。分子的电离能和电子亲和势分别是用来评估空穴和电子的注入能力的。下表2列出了计算得到的部分化合物的垂直电离能ip(v)和绝热电离能ip(a)、垂直电子亲和势ea(v)和绝热电子亲和势ea(a)、空穴抽取能hep及电子抽取能eep。垂直电离能ip(v)是指在中性分子几何构型下阳离子和分子的能量差；绝热电离能ip(a)是指在中性和阳离子几何构型下的能量差；垂直电子亲和势ea(v)是指在中性和阴离子几何构型下的能量差；绝热电子亲和势ea(a)是指在中性和阴离子几何构型下的能量差；空穴抽取能hep是指阳离子几何构型下分子和阳离子的能量差；电子抽取能eep是指在阴离子几何构型下分子和阴离子的能量差。一般来说，对于小分子有机材料，电离能越小，空穴的注入就越容易；而电子亲和势越大，电子的注入就越容易。
从微观角度看，有机薄膜中电荷的传输机理可以描述为自传输的过程。其中，一个电子或空穴从一个带电子分子转移到相邻的中性分子上。根据marcus理论，电荷的迁移率可以表示为：
其中，t代表温度；v代表指前因子，是两种粒子之间的耦合矩阵元；λ是重组能；kb是波尔兹曼常数。显然，λ和v是决定ket值的重要因素。一般地，在非晶态下电荷的转移范围是有限的，v值的变化很小。所以，迁移率的大小主要由指数上的λ来决定。λ越小，迁移率越大。为了研究方便，忽略外部环境的影响，主要讨论的是内重组能。
根据计算推导，内重组能最终可以表示为：
λhole＝ip(v)-hep
λelectron＝eep-ea(v)
一般有机材料中，由于自旋度不同而造成s1激发态和t1激发态能量不同，且es1能量要比et1能量大0.5～1.0ev，造成纯有机荧光材料发光效率低下。热延迟荧光tadf材料，由于独特分子设计，将homo-lumo轨道进行分离，降低二者电子交换能，理论上可以实现δest∽0。为了有效评估本发明中材料的热延迟荧光效果，进行δest评估，利用tddft方法，得到了本发明所提供化合物的最低单重态激发能es和最低三重态激发能et的差值δest，见表1。
f@s1-s0，定义为激子在s1->s0的跃迁阵子强度，其意义为：f@s1-s0越大，意味着激子在s1->s0的跃迁辐射速率kr越大；反之，f@s1-s0越小，意味着激子在s1->s0的跃迁辐射速率kr越小。如果激子在s1->s0的跃迁辐射速率kr越大，则降低了激子在s1->s0的跃迁非辐射速率knr，有利提高材料的发光效率，激子要么用于光辐射，要么被非辐射湮灭(例如，热失活)。见表1，本实施方式也评估了f@s1-s0常数。
以如上方法计算本发明所提供的化合物l1-l22homo能级、lumo能级，homo和lumo的电子云分布、f@s1-s0常数以及δest和t1能级，下表1以化合物l1-l5为例给出了具体的光物理信息数据：
表1.光物理信息数据
根据上述计算结果，说明了本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光化合物结构中，噻吩(呋喃)基苯并噻吩(呋喃)官能团和9,9’-二甲基-吖啶衍生物官能团之间的c-n键形成特定的90度空间角度，从而使得本发明的实施方式所提供的化合物具有较低的δest、合适的t1能级，并保证homo-lumo之间适当的轨道重叠，以获得较高的辐射跃迁速率常数，这些光电性质有利于所提供的化合物获得较高的光电性能。
本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光有机化合物另一方面的优点在于，所有化合物具有非常高的f@s1-s0常数，例如，l1中f@s1-s0＝0.3524,l2分子中f@s1-s0＝0.4674，l3中f@s1-s0＝0.3913,l4分子中f@s1-s0＝0.3866，l5中f@s1-s0＝0.3495。根据本领域技术常识可以合理预期，本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光化合物具有非常好的发光效率。
本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光有机化合物另一方面的优点在于，以非常简单的分子设计使所提供的化合物达到较高的空穴传输性能或电子传输性能的特性。下表2以化合物l1-l5为例给出了详细的ipv,ipa,eav,eaa,hep,eep,λh，λe计算表。
表2.ipv,ipa,eav,eaa,hep,eep,λh,λe计算表
从计算的空穴重组能和电子重组能来判断，对于l1分子：[电子重组能λe-空穴重组能λh]＝0.10ev，因此，l1分子是一个非常理想的偏空穴传输性能的热激活延迟荧光有机材料。
对于l2分子：[电子重组能λe-空穴重组能λh]＝0.08ev，因此，l2分子是一个非常理想的偏空穴传输性能的热激活延迟荧光有机材料。
对于l3分子：[电子重组能λe-空穴重组能λh]＝0.10ev，因此，l3分子是一个非常理想的偏空穴传输性能的热激活延迟荧光有机材料。
对于l4分子：[电子重组能λe-空穴重组能λh]＝0.24ev，因此，l4分子是一个非常理想的偏空穴传输性能的热激活延迟荧光有机材料。
对于l5分子：[电子重组能λe-空穴重组能λh]＝0.11ev，因此，l5分子是一个空穴传输能力稍微强于电子传输能力的热激活延迟荧光有机材料。这样的材料的好处在于，有利于平衡oled器件的空穴/电子载流子的传输平衡，从而提高oled发光效率和寿命。
综上所述，本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光化合物，其δest(单线态与三线态能级差)小于或等于300mev，有利于提高三线态激子向单线态激子的反向间隙窜越概率；另外，在保持较低的δest的同时，本发明的实施方式所提供的热激活延迟荧光化合物还具有较高的s1->s0电子跃迁阵子强度，f@s1->s0≥0.1，使得该材料具有较高的光辐射跃迁速率，有利于提高材料的发光效率。
器件
本发明的具体实施方式还提供上述实施例中的热激活延迟荧光化合物在器件中的应用。
在本发明的一些具体实施方式中，所述器件可以为oled、oft、opv、qled器件。
本发明的具体实施方式还提供一种有机发光二极管器件，该有机发光二极管器件包含上述实施例中的热激活延迟荧光化合物。
在本发明所提供的一些具体实施方式中，所提供的热激活延迟荧光化合物为所述有机发光二极管器件中的发光层材料。
在本发明的一些具体实施方式中，所提供的有机发光二极管器件包含：第一电极、在第一电极上形成的空穴传输层、在空穴传输层上形成的发光层、在发光层上形成的电子传输层，以及覆盖在电子传输层上的第二电极，且发光层为本发明中的热激活延迟荧光化合物。
作为主体材料的器件示例：
以下提供ito/hil/htl/eml/etl/eil/阴极的多层有机发光二极管器件示例。该示例不应看作是对本发明的限定，为了方便技术人员理解本发明的技术优势和器件原理，以最简单的器件结构来说明。
器件结构：
ito/hil(10nm)/htl(30nm)/host(l):ir(ppy)3,8wt％,30nm/etl(30nm)/eil(1nm)/al。
etl材料采用tmpypb，htl采用tapc，hil采用hatcn，由于htl/etl的三线态能级均高于eml层材料的三线态能级，因此，空穴传输层和电子传输层可以将发光层的激子限制在发光层内。下表3以主体材料分别为本发明所提供的l4化合物和传统的cbp材料的器件为例给出了器件性能的对比情况。
表3.器件性能
由表3可知，以本申请所提供的热激活延迟荧光化合物为发光层的主体材料制备的oled器件性能要高于以传统主体材料cbp作为发光层的主体材料制备的器件2，主要是由于1)l4是一个tadf材料，能够完全提供100％s1激子给客体材料ir(ppy)3使用；2)l4是一个双极性电荷传输特性的主体材料，可以较好地平衡发光层内的载流子，提高器件的发光效率。
最后，需要说明的是，本领域的普通技术人员可以理解，上述各实施方式是实现本发明的具体实施例，而在实际应用中，可以在形式上和细节上对其作各种改变，而不偏离本发明的精神和范围。