1.一种细胞因子融合纳米抗体ctla-4 nb16-il12，其特征在于：结构包含能够特异性的产生细胞因子il-12的第一功能域，以及能够特异性结合并有效阻断t细胞表面ctla-4分子的第二功能域抗ctla-4 nb16；所述第一功能域、第二功能域从n端到c端顺序连接。
2.如权利要求1所述的细胞因子融合纳米抗体ctla-4 nb16-il12，其特征在于：所述抗ctla-4 nb16的cdr1为seq id no.1中的第26-35位氨基酸，cdr2为seq id no.1中的第51-59位氨基酸，cdr3为seq id no.1中的第97-106位氨基酸；
3.如权利要求1所述的细胞因子融合纳米抗体ctla-4 nb16-il12，其特征在于：所述抗ctla-4 nb16与il-12之间均通过连接片段连接，所述连接片段为以ggggs为单元的柔性连接片段。
4.一种多核苷酸，其编码如权利要求1-3中任一项所述的细胞因子融合纳米抗体ctla-4 nb16-il12。
5.一种表达载体，其含有如权利要求4所述的多核苷酸。
6.一种宿主细胞，其转化有如权利要求5所述的表达载体。
7.一种药物组合物，其包含如权利要求1-3中任一项所述的细胞因子融合纳米抗体ctla-4 nb16-il12和可药用载体。
8.一种如权利要求1-3中任一项所述的细胞因子融合纳米抗体ctla-4 nb16-il12的制备方法，其特征在于：
9.一种如权利要求1-3中任一项所述的细胞因子融合纳米抗体ctla-4 nb16-il12在制备用于治疗肿瘤药物中的应用。