专利名称：马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物及其制法的制作方法
技术领域：
本发明涉及马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物及其制法。
在造纸工业中，必须使用施胶剂和纸张增强剂。这两种物质在造纸工艺流程的不同单元中分别使用。松香作为造纸工业中用量最大的施胶剂，使用简便，效果好；但存在施胶效果不够理想等缺点，40年代以来，许多国家使用改性松香制成的胶料进行施胶，马来松香胶料就是其中的一种；用马来松香作为施胶剂，因为它含有马来海松酸；用此施胶剂不仅可以提高纸张的抗水性、节约松香，也改进了纸张的质量。造纸工业中又一个重要试剂是纸张增强剂，通常是使用聚丙烯酰胺树脂。马来海松酸乙烯酯与高分子单体共聚在60年代初期就开始进行研究，Lewis J B，and Hedrick G W，JOrg Chem，1960，25，1206报道用马来海松酸乙烯酯与醋酸乙烯酯共聚；Hedrick G W，USA Pat，3206440报道用马来海松酸乙烯酯与氯乙烯进行共聚。
本发明的目的是将作为优良施胶剂的马来海松酸和作为增强剂、助留剂的聚丙烯酰胺通过聚合反应结合在一起，用马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物这一种物质同时起施胶和增强、助留等作用。以期进一步简化操作，节省能源，提高效率。
本发明所提供的马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物的特征是共聚物链段结构中，马来海松酸乙烯酯链节与丙烯酰胺链节之重量比为10∶1～1∶10，共聚物的数均分子量在5000～100000之间，玻璃化转化温度在445～460K之间。
本发明所提供的共聚物的制法如下马来海松酸乙烯酯10～100份，丙烯酰胺10～100份和引发剂0.02～5份加入反应体系，加入醇类溶剂100～200份，搅拌溶解后，升温至溶剂回流温度，反应1～6小时后，蒸去溶剂可得马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物，所用的马来海松酸乙烯酯熔点为160～165℃，加入的引发剂是过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈，其，最佳用量为0.5～1份，醇类溶剂一般采用乙醇或甲醇。
实施例1取马来海松酸乙烯酯50份，丙烯酰胺50份，加0.5份过氧化苯甲酰和100份乙醇，置入装有冷凝器、温度计和搅拌器的三颈圆底烧瓶中，于室温下搅拌至马来海松酸乙烯酯、丙烯酰胺和过氧化苯甲酰完全溶解，反应体系于油浴中缓慢加热至乙醇的沸点，记时，6小时后，减压蒸出乙醇，得到产物。实施例2取马来海松酸乙烯酯10份，丙烯酰胺100份，加0.5份偶氮二异丁腈和100份乙醇，置入装有冷凝器、温度计和搅拌器的三颈圆底烧瓶中，于室温下搅拌至马来海松酸乙烯酯、丙烯酰胺和偶氮二异丁腈完全溶解，反应体系于油浴中缓慢加热至乙醇的沸点，记时，6小时后，减压蒸出乙醇，得到产物。实施例3
取马来海松酸乙烯酯20份，丙烯酰胺80份，加1份偶氮二异丁腈和100份甲醇，置入装有冷凝器、温度计和搅拌器的三颈圆底烧瓶中，于室温下搅拌至马来海松酸乙烯酯、丙烯酰胺和偶氮二异丁腈完全溶解，反应体系于油浴中缓慢加热至甲醇的沸点，记时，6小时后，减压蒸出乙醇，得到产物。实施例4取马来海松酸乙烯酯20份，丙烯酰胺50份，加1份过氧化苯甲酰和100份甲醇，置入装有冷凝器、温度计和搅拌器的三颈圆底烧瓶中，于室温下搅拌至马来海松酸乙烯酯、丙烯酰胺和过氧化苯甲酰完全溶解，反应体系于油浴中缓慢加热至甲醇的沸点，记时，6小时后，减压蒸出甲醇，得到产物。
权利要求
1.一种马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物，该共聚物由马来海松酸乙烯酯与高分子单体共聚得到，其特征为该共聚物结构中马来海松酸乙烯酯链节与丙烯酰胺链节之重量比为10∶1～1∶10，共聚物数均分子量分布于5000～100000，玻璃化转化温度为445～460K之间。
2.一种权利要求1中所述共聚物的制法，其特征在于在反应体系中加入马来海松酸乙烯酯10～100份和丙烯酰胺10～100份和0.02～5份引发剂，然后加入醇类溶剂100～200份，搅拌溶解后；升温至溶剂回流温度，1～6小时后，蒸去溶剂可得马来海松酸乙烯酯/丙烯酰胺共聚物。
3.根据权利要求2中所述的共聚物制法，其特征在于马来海松酸乙烯酯熔点为160～165℃。
4.根据权利要求2中所述的共聚物制法，其特征在于引发剂适合的用量是0.5～1份。
5.根据权利要求2中所述的共聚物制法，其特征在于制法中所采用的溶剂是乙醇，或甲醇。
全文摘要
本发明涉及马来海松酸乙烯酯乙烯酯/丙烯酰胺共聚物及制法。现有技术中，造纸工业的施胶剂使用松香，或进而使用马来松香，而纸张增强剂、助留剂则使用聚丙烯酰胺树脂。本发明提供一种将优良的施胶剂马来海松酸和作为增强剂、助留剂的聚丙烯酰胺通过聚合反应结合在一起，这种共聚物的数均分子量分布于5000～100000之间，玻璃化转化温度在445～460K之间，聚合反应条件温和，易于控制。本发明所提供的聚合物对进一步简化造纸工业的操作、节约能源，和提高效率均有积极的意义。
文档编号C08F212/32GK1158863SQ9612306
公开日1997年9月10日 申请日期1996年12月27日 优先权日1996年12月27日
发明者哈成勇, 袁金伦, 夏建汉 申请人:中国科学院广州化学研究所