专利名称：光学准直聚合物和含有该聚合物的光学准直组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种光学准直聚合物和一种含有该聚合物的光学准直组合物，具体涉及一种光学准直性优异和热稳定性高的光学准直聚合物。
一般来说，液晶显示装置具有上层及下层底物、透明电极、在上层及下层底物上形成的准直层、以及在上、下准直层之间的液晶层。
在具有上述结构的液晶显示装置(LCD)中，根据外加电压的不同，液晶的排列因电场的作用而发生变化。由于液晶排列发生了变化，投射到液晶显示装置上的外部光被屏蔽或被透射。液晶显示装置就是按照这样一种特性进行工作的。换句话说，如果将电压加到透明电极层上，会在液晶层中形成电场。于是液晶按预定方向排列。投射到液晶显示装置的液晶中的光按照液晶的排列或被屏蔽或被透射。
作为一种显示装置，液晶显示装置的功能参数、也即透光率、响应时间、视角或对比度，是由液晶分子的排列性质决定的。因此，控制液晶分子均匀准直的技术是一项非常重要的因素。
仅仅在上层与下层底物之间插入液晶是很难达到液晶的均匀准直状态的。因此一般是在透明电极层上形成使液晶准直的准直层。
通常使用摩擦法形成准直层，在该方法中，先形成一个由诸如聚酰亚胺或聚酰胺的有机聚合物材料组成的薄膜，然后进行熟化处理，再用一种特殊的织物进行摩擦。
摩擦法简便易行。不过，可能会有微小的颗粒或物质、如纤维素，从用于摩擦处理的织物上脱离下来，而污染准直层。而且，根据形成准直层的材料的不同，也许不会那么顺利地形成准直层。此外，摩擦处理中产生的静电可能会对薄膜晶体管造成损坏。
为了解决上述问题，人们研究开发了光学准直技术，它不会产生灰尘、静电或其他污染颗粒，并在全过程中保持洁净。根据这样一种非破坏性的准直方法，用偏振光照射光学准直层，进行各向异性的光聚合作用。其结果是，光学准直层具有了准直性质，而使液晶均匀准直。
广泛用于光学准直层的聚合物、即光学准直聚合物，是含有肉桂酸酯基团的聚合物或含有香豆素基团的聚合物，前者例如聚(肉桂酸乙烯酯)(PVCN)或聚(甲氧基肉桂酸乙烯酯)(PVMC)。这些聚合物虽然具有良好的光准直性，但在准直中的热稳定性较差。
为了解决这些问题，有人建议使用其他种类的光学准直聚合物，这些聚合物是通过在耐热聚合物、如聚酰亚胺中引入光敏基团、如肉桂酸基团而形成的，其玻璃化转变温度(Tg)较高。如果用这样的光学准直聚合物形成准直层，将改善含有准直层的液晶显示装置的液晶的光准直性和预倾斜角。热稳定性也比诸如PVCN的常规的光学准直聚合物高，不过该稳定性并不能令人满意。这是因为光学准直聚合物重复单元的特性决定了光敏基团的引入密度相当有限。
聚酰亚胺中每个重复单元的碳原子数为十或十以上。因此，聚酰亚胺重复单元的结构特性决定了很难向重复单元中引入两个或两个以上光敏基团。由此可见，在聚酰亚胺中光敏基团的引入密度较低。
为了解决上述问题，本发明的第一个目的是提供了一种光学准直聚合物，该聚合物能使重复单元中光敏基团的引入密度达到最大化。
本发明的第二个目的是提供了一种含有该光学准直聚合物的光学准直组合物。
为了实现本发明的第一个目的，所提供的光学准直组合物在其主链上有一种化合物，该化合物选自由聚(马来酰亚胺)、聚(乙烯乙缩醛)、聚(亚苯基醚)、聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组，在其侧链上有一种光敏基团。
该聚合物的重均分子量优选在2×103与1×105之间。
达到本发明第二个目的的是一种光学准直组合物，该组合物中含有第一聚合物和第二聚合物，第一聚合物在其主链上有一种化合物，该化合物选自由聚(马来酰亚胺)、聚(乙烯乙缩醛)、聚(亚苯基醚)、聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组，在其侧链上有一种光敏基团，第二聚合物在其侧链上有一长链烷基，两种聚合物的重量比在99∶1与80∶20之间。
达到本发明第二个目的的也可以是另一种光学准直组合物，该组合物中含有第一聚合物和第三聚合物，第一聚合物在其主链上有一种化合物，该化合物选自由聚(马来酰亚胺)、聚(乙烯乙缩醛)、聚(亚苯基醚)、聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组，在其侧链上有一种光敏基团，第三聚合物在其侧链上有一液晶基团，两种聚合物的重量比在99∶1与80∶20之间。
按照本发明的光学准直聚合物每个重复单元中碳原子数少于常规的光学准直聚合物。因此可以提高光敏基团的引入密度。
按照本发明的光学准直聚合物所具有的结构中，在其主链中提供了一种化合物，该化合物选自由下式(1)所代表的聚(马来酰亚胺)、下式(2)所代表的聚(乙烯乙缩醛)、下式(3)所代表的聚(亚苯基醚)、下式(4)所代表的聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组，在化合物侧链中引入了一种光敏基团
其中R1选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；a为一个20至200的整数。
其中R2选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；b为一个20至200的整数。
其中R3与R4分别选自由下列基团组成的组氢；脂族烃基；芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；c为一个20至200的整数。
其中R1与R5分别选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；d为一个20至200的整数，取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组。所用取代基的具体实例为甲氧基、甲基、三氟甲基或氟化物。
本发明的光学准直组合物包括上述光学准直聚合物和一种侧链含有一长链烷基的聚合物。这里如果准直层由侧链含有一长链烷基的聚合物构成，那么通过其侧链上的长链烷基与液晶层之间的相互作用，提高了液晶的预倾斜角。
本发明的光学准直组合物还包括含有一种光敏基团的光学准直聚合物和侧链含有一种液晶基团的聚合物，该光敏基团例如肉桂酰基或苯并-α-吡喃酮基，该液晶基团能与液晶发生相互作用，例如氰基联苯基、氰基三苯基、氰苯基环己基、氰基联苯基环己基或氰苯基亚胺苯基，以提高液晶的预倾斜角。如果光学准直层由光学准直组合物构成，则由含有诸如肉桂酰基或苯并-α-吡喃酮基的基团的聚合物的光反应对液晶分子进行排列。通过诸如氰苯基、氰基三苯基、氰苯基环己基、氰基联苯基环己基或氰苯基亚胺苯基的基团与液晶之间的相互作用，如范德华力或极性作用，还提高了液晶的预倾斜角。
侧链含有烷基或液晶基团的聚合物的重均分子量优选在5×103与2×105之间。
现在，将对用到按照本发明的光学准直组合物的准直层和含有该组合物的液晶显示装置的制备方法进行描述。
首先，将本发明的光学准直聚合物与一种适当溶剂混合，得到光学准直组合物。对溶剂没有特别的限制，不过优选使用N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)或丁基溶纤剂。
将光学准直组合物涂在双玻璃板底物上，所得物干燥形成准直层。然后，用波长为300-400nm的线性偏振光照射1-60分钟，进行光反应。再将双玻璃底物用垫片密封，并保持留有预定距离的间隙，于是形成一个空腔。然后将液晶注入空腔中，制成液晶显示装置。
下面参考各种实施例将对本发明进行详细描述，但本发明并不仅限于这些内容。
实施例1
将0.02mol聚(N-(对羟基苯基)马来酰亚胺)和0.02mol肉桂酰氯溶于30ml二甲基甲酰胺中，在室温下反应24小时。
反应混合物用水再沉淀三次，在100℃真空下干燥。
将所得物溶于NMP中，并旋转涂敷在玻璃底物上，再在100℃下干燥约1小时，形成准直层。
然后，用光密度约为10mw/cm2的高压汞灯所产生的波长为300-400nm的线性偏振光照射准直层约5分钟，进行光反应。
形成准直层后，用垫片密封双玻璃底物，制备空腔。向空腔中注入液晶，即得液晶显示装置。
实施例2除了用4-氟肉桂酸代替肉桂酰氯以外，本实施例的方法与实施例1所述相同。
实施例3将0.02mol聚((2-溴甲基-6-甲基)亚苯基醚)、0.02mol4-氟肉桂酸和0.02mol吡啶溶于30ml二甲基甲酰胺中，在室温下反应24小时。
反应混合物用水再沉淀三次，在100℃真空下干燥。
将所得物溶于NMP中，并旋转涂敷在玻璃底物上，再在100℃下干燥约1小时，形成准直层。
然后，用光密度约为10mw/cm2的高压汞灯所产生的波长为300-400nm的线性偏振光照射准直层约5分钟，进行光反应。
形成准直层后，用垫片密封双玻璃底物，制备空腔。向空腔中注入液晶，即得液晶显示装置。
实施例4除了用聚((2，6-二溴甲基)亚苯基醚)代替聚((2-溴甲基-6-甲基)亚苯基醚)以外，用与实施例3所述相同的方法制备液晶显示装置。
实施例5除了用聚((2，3，5，6-四溴甲基)亚苯基醚)代替聚((2-溴甲基-6-甲基)亚苯基醚)以外，用与实施例3所述相同的方法制备液晶显示装置。
实施例6
除了用聚(N-羟苯基)马来酰亚胺苯乙烯代替聚(N-(对羟基苯基)马来酰亚胺)以外，用与实施例1所述相同的方法制备液晶显示装置。
实施例7将0.02mol聚(N-(对羟基苯基)马来酰亚胺)、0.02mol肉桂酰氯和0.02mol吡啶溶于30ml二甲基甲酰胺中，在室温下反应24小时。
反应混合物用水再沉淀三次，在100℃真空下干燥。
将所得物与由下式(5)代表的聚酰亚胺以90∶10的分子量比混合。
其中n为一个20至200的整数。
将该混合物溶于NMP中，其后的步骤与实施例1所述相同。
实施例8除了用侧链含有氰基联苯基的聚苯乙烯代替由式(5)代表的聚酰亚胺以外，用实施例7所述相同的方法制备液晶显示装置。
就实施例1至8制各的液晶显示装置，我们测量了其液晶的预倾斜角和准直层的热稳定性。用晶体旋转法测量预倾斜角。热稳定性的测量方法是先升温至180℃，使所得物在该温度下保持预定时间，再降温至室温，然后检查通过极化膜的准直层的形变程度。
按照实施例1至8制备的液晶显示装置的准直层处于准直状态时，准直层具有足够高的热稳定性，即使温度升至180℃，准直层也不会发生形变。而且液晶的预倾斜角也提高到了15°。特别是实施例2和3中用到了含有氟化物的聚合物，液晶的预倾斜角得以显著提高。
具有用按照本发明的光学准直聚合物和光学准直组合物构成的准直层的液晶显示装置中，液晶分子的准直在180℃下成为热稳定性的，液晶的预倾斜角可被提高到15°。
权利要求
1.一种光学准直聚合物，该聚合物的主链中含有一种化合物，该化合物选自由聚(马来酰亚胺)、聚(乙烯乙缩醛)、聚(亚苯基醚)、聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组，该聚合物的侧链中含有一种光敏基团。
2.如权利要求1所述的光学准直聚合物，其中该聚合物的重均分子量在2×103与1×105之间。
3.如权利要求1所述的光学准直聚合物，其中的聚(马来酰亚胺)及其衍生物由下式(1)代表
其中R1选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；a为一个20至200的整数。
4.如权利要求1所述的光学准直聚合物，其中的聚(乙烯乙缩醛)及其衍生物由下式(2)代表
其中R2选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；b为一个20至200的整数。
5.如权利要求1所述的光学准直聚合物，其中的聚(亚苯基醚)及其衍生物由下式(3)代表
其中R3与R4分别选自由下列基团组成的组氢；脂族烃基；芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；c为一个20至200的整数。
6.如权利要求1所述的光学准直聚合物，其中的聚(马来酰亚胺苯乙烯)及其衍生物由下式(4)代表
其中R1与R5分别选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；d为一个20至200的整数。
7.一种光学准直组合物，该组合物中含有第一聚合物和第二聚合物，第一聚合物在其主链上有一种化合物，该化合物选自由聚(马来酰亚胺)、聚(乙烯乙缩醛)、聚(亚苯基醚)、聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组，在其侧链上有一种光敏基团，第二聚合物在其侧链上有一长链烷基，两种聚合物的重量比在99∶1与80∶20之间。
8.如权利要求7所述的光学准直组合物，其中第一聚合物的重均分子量在2×103与1×105之间。
9.如权利要求7所述的光学准直组合物，其中第二聚合物的重均分子量在5×103与2×105之间。
10.如权利要求7所述的光学准直组合物，其中的聚(马来酰亚胺)及其衍生物由下式(1)代表
其中R1选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；a为一个20至200的整数。
11.如权利要求7所述的光学准直组合物，其中的聚(乙烯乙缩醛)及其衍生物由下式(2)代表
其中R2选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；b为一个20至200的整数。
12.如权利要求7所述的光学准直组合物，其中的聚(亚苯基醚)及其衍生物由下式(3)代表
其中R3与R4分别选自由下列基团组成的组氢；脂族烃基；芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；c为一个20至200的整数。
13.如权利要求7所述的光学准直组合物，其中的聚(马来酰亚胺苯乙烯)及其衍生物由下式(4)代表
其中R1与R5分别选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；d为一个20至200的整数。
14.一种光学准直组合物，该组合物中含有第一聚合物和第三聚合物，第一聚合物在其主链上有一种化合物，该化合物选自由聚(马来酰亚胺)、聚(乙烯乙缩醛)、聚(亚苯基醚)、聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组，在其侧链上有一种光敏基团，第三聚合物在其侧链上有一液晶基团，两种聚合物的重量比在99∶1与80∶20之间。
15.如权利要求14所述的光学准直组合物，其中第一聚合物的重均分子量在2×103与1×105之间。
16.如权利要求14所述的光学准直组合物，其中第三聚合物的重均分子量在5×103与2×105之间。
17.如权利要求14所述的光学准直组合物，其中的聚(马来亚胺)及其衍生物由下式(1)代表
其中R1选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；a为一个20至200的整数。
18.如权利要求14所述的光学准直组合物，其中的聚(乙烯乙缩醛)及其衍生物由下式(2)代表
其中R2选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；b为一个20至200的整数。
19.如权利要求14所述的光学准直组合物，其中的聚(亚苯基醚)及其衍生物由下式(3)代表
其中R3与R4分别选自由下列基团组成的组氢；脂族烃基；芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；c为一个20至200的整数。
20.如权利要求14所述的光学准直组合物，其中的聚(马来酰亚胺苯乙烯)及其衍生物由下式(4)代表
其中R1与R5分别选自由下列基团组成的组氢；羟基取代的脂族烃基；羟基取代的芳族烃基；芳族烃基，该芳族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；脂族烃基，该脂族烃基具有一个基团，该基团选自由非取代的或被至少一个取代基(G)取代的肉桂酰氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的苯并-α-吡喃酮氧基、非取代的或被至少一个取代基(G)取代的查耳酮氧基组成的组；取代基(G)选自由烷氧基、烷基、卤原子和卤化物组成的组；d为一个20至200的整数。
全文摘要
本发明提供了一种光学准直聚合物和含有该聚合物的光学准直组合物。该光学准直聚合物在其主链上有一种化合物,该化合物选自由聚(马来酰亚胺)、聚(乙烯乙缩醛)、聚(亚苯基醚)、聚(马来酰亚胺苯乙烯)及它们的衍生物组成的组,在其侧链上有一种光敏基团。该光学准直聚合物具有高水平的光学准直性,而且热稳定性高。
文档编号C08F212/00GK1200379SQ98109410
公开日1998年12月2日 申请日期1998年4月18日 优先权日1997年4月18日
发明者柳汉成, 张龙圭, 韩官荣, 蔡炳勋, 刘承翰, 宋长根 申请人:三星电管株式会社