苯并咪唑基电子传输材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种苯并咪唑基电子传输材料及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件有轻、薄、自发光、低消耗功率、不需要光源、无视角限制、高反 应速率及可制作在软性基板等优良特性，已被视为平面显示器和软性显示器的明日之星。 传统的电子传输材料的载流子迁移率是空穴传输材料的千分之一，且热稳定性不佳，因此， 常导致发光效率不佳或是元件寿命不长等问题，根据相关文献表示，电子传输材料所占电 荷消耗比率达35. 9%，是仅次于发光层的消耗（39. 8%)，因此现今开发高载流子的电子传输 材料是现今0LED才材料开发的重点。
[0003]Alq3因具有好的成膜性，因此，是目前常用的电子传输材料的主发光体，不过陆续 有一些载流子迁移率和Tg高于Alq3的材料出现，如金属（Be，Al，Zn)络合物、1，2, 4-三唑 (TAZ)的衍生物、含氟化合物和含硅化合物等，然而，这些已知的材料载流子迁移率仍不佳， 且有着热稳定性不佳或运用在器件上产生电流密度低等问题，因此，开发新的电子传输材 料是一个很重要的课题。
【发明内容】
[0004] 本发明目的在于提供一种苯并咪唑基电子传输材料。
[0005] 本发明的又一目的在于提供一种制备上述材料的方法。
[0006] 为实现上述目的，本发明提供的苯并咪唑基电子传输材料，其结构如式所示：
[0007]
【主权项】
1. 一种苯并咪哇基电子传输材料，其特征在于，其结构式如下：
2. -种如权利要求1所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于，其制 备步骤如下： 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将摩尔比为1:1?1:1. 2的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的 有机溶剂中溶解，得到混合溶液，将该混合溶液于70?13(TC下进行Suzuki禪合反应12? 48小时，停止反应并冷却到室温，分离提出反应液，得到所述苯并咪哇基电子传输材料。
3. 根据权利要求2所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为H苯基麟二氯化把或四H苯基麟把；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20? 1:100。
4. 根据权利要求2所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为摩尔比为1:4?8的有机把与有机麟配体的混合物；所述催化剂与所述化合物A的 摩尔比为1:20?1:100。
5. 根据权利要求4所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述有 机把为醋酸把或H二氮予基丙丽二把；所述有机麟配体为H (邻甲基苯基）麟或2-双环己 基麟-2'，6' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求2所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述碱 溶液选自碳酸轴溶液、碳酸钟溶液及碳酸氨轴溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质与 化合物A的摩尔比为20:1。
7. 根据权利要求2所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于，所述有 机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲醜胺、四氨巧喃中的至少一种。
8. 根据权利要求2所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于，分离提 出反应液包括如下处理： 停止反应并冷却到室温后，用二氯甲焼多次萃取反应液，得到并合并有机相，该有机相 用无水硫酸镇干燥后旋干，得到粗产物；粗产物采用体积比为10:1的石油離与己酸己醋的 混合淋洗液经娃胶层析柱分离得到晶状固体，该晶状固体在真空下5(TC干燥2化后，得到 所述苯并咪哇基电子传输材料。
9. 根据权利要求2至8任一所述的苯并咪哇基电子传输材料的制备方法，其特征在于， Suzuki禪合反应的反应温度为90?12(TC，反应时间为24?36小时。
10. -种如权利要求1所述的苯并咪哇基电子传输材料的在有机电致发光器件电子传 输层中的应用。
【专利摘要】本发明有机电致发光材料领域，其公开了一种苯并咪唑基电子传输材料及其制备方法和应用；该材料具有如下结构式：本发明提供了一种电子传输材料中，苯并咪唑为缺电子基团，因此作为电子传输层用于有机电致发光器件中能提高发光效率。
【IPC分类】C07D235-18, H01L51-54
【公开号】CN104592127
【申请号】CN201310531042
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 钟铁涛
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2013年10月31日