Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2-甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用
【专利摘要】本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
【专利说明】
Sa I v i sk i none A的苯并咪唑基和二(2-甲硫基乙基)胺基衍生 物的组合物在抗菌药物中的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其用途。
【背景技术】
[0002] 致病菌的扩散及其耐药性的增强严重威胁着人类的健康和生命，抗菌药物已作为 常规用药广泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌症、糖尿病、尿毒症等)的治 疗，虽然目前临床上使用的抗菌药剂(如酮康唑、阿米卡星、庆大霉素、活力康唑、伊曲康唑、 特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)对皮肤及浅表部位感染的疗效较好，但这些抗菌药物的蓄 积毒性较强，常常引起肝肾损伤、消化道刺激、头晕、过敏等，所以寻找作用机理独特的新型 抗菌药物成为当今药物研发的热点之一。
[0003] 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)是一种革兰氏阴性螺旋状细菌。研究显 示，幽门螺杆菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指肠溃疡的主要致病原因，并可能与胃癌和胃 粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤发病有关。最近，世界卫生组织将Hp归为I类致癌 物，它在胃癌发展中起主导作用。目前流行的治疗Hp感染的方案是同时服用质子栗抑制剂 (PPI)加两种抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四环素、甲硝唑等选二种）的三联疗法。影响三联 疗法的最主要因素被认为是Hp对抗菌剂的耐药性;另一严重问题是质子栗抑制剂会诱发消 化不良，大量抗菌剂则导致消化道内菌群的严重毁灭。因此，寻找高效、安全的抗Hp活性一 类新药物成为一个重要和迫切的任务。
[0004] 近年来全球结核病的发病呈增高趋势，据世界卫生组织(WHO)估计，目前全球受结 核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，MTB)感染的人口占世界人口的三分之一，其中 5~10%的感染者成为结核病患者。我国每年出现活动性肺结核病人130万例，其中传染性 肺结核约60万例，其中传染性肺结核约60万例，是全球结核病高负担国家之一。
[0005] 自抗结核药物相继问世，使结核病的治疗起到划时代的变化。然而由于结核病患 者的治疗管理尚不十分规范，不规则化疗，滥用抗结核药物，使结核病耐药情况日益严重， 且耐药性的变化更趋向于多种药物同时耐药，这给结核病的防治工作造成极大困难。因此 寻找新的抗结核药物，尤其是抗多药耐药性的抗结核药物对保护人民身体健康，具有重要 意义。
[0006] 从天然产物中寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到 高效低毒的潜在药物最有重要价值。
[0007] 本发明涉及的化合物I是一个2011年发表（Ayumi Ohsaki et al.， 20 11 ·Sa 1 viskinone A，a diterpene with a new skeleton from Salvia przewalskii .Tetrahedron Letters 52(2011)1375-1377)的化合物，我们对化合物I进行 了结构修饰，获得了两个新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合物III和化合物IV 制备了组合物并对该组合物抗菌活性进行了评价，其具有抗菌活性。
【发明内容】
[0008] 本发明公开了一个新的组合物，该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物 中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为65%和35%。
[0011] 本发明公开的组合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。
[0012] 药效学实验表明，本发明的组合物具有较好的抗菌作用。本发明的药学上可接受 的盐具有同样的药效。
[0013] 进一步的，组合物的体外实验表明，组合物具有很强的抗人体真菌活性，因此本发 明的组合物有望被用于制备新型抗人体真菌药物。
[0014] 进一步的，组合物的体外实验表明，组合物具有很强的抗幽门螺旋杆菌活性，说明 对于与幽门螺旋杆菌密切相关的急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡等疾病来讲，组合物是一 个极具开发潜力的化合物。它可直接用于相应疾病的治疗以及相关药物的制备。
[0015] 进一步的，组合物的体外实验表明，组合物具有很强的抑制大肠杆菌、荧光假单孢 菌、金黄色葡萄球、变形杆菌、新生隐球菌的作用，所以组合物可作为具有抗细菌作用的化 合物，并有望在制备抗细菌药物中得到应用。
[0016]进一步的，根据初步试验的结果，本发明用固体培养基稀释法测定了组合物对卡 介苗、结核分枝杆菌标准株H37Rv株和耐多药结核分枝杆菌(MDR MTB)三种结核菌的最小抑 菌浓度，实验结果证实组合物具有很强的抗结核菌和抗耐药性结核菌活性，可作为治疗结 核菌感染疾病的先导化合物，也可用于制备治疗结核病药物。
[0017]以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
【具体实施方式】
[0018] 实施例1化合物Salviskinone A的制备
[0019] 化合物Salviskinone A(I)的制备方法参照Ayumi Ohsaki等人发表的文献(Ayumi Ohsaki et al.,2011.Salviskinone A,a diterpene with a new skeleton from Salvia przewalskii .Tetrahedron Letters 52(2011)1375-1377)的方法。
[0020]
[0021] 实施例2 Salviskinone A的0-溴乙基衍生物（II)的合成
[0022] 将化合物I (312mg，1 · OOmmo 1)溶于15mL苯，向溶液中加入四丁基溴化铵（TBAB) (0.088)，1，2-二溴乙烷(3.76(^，20.00111111〇1)和61^的50%氢氧化钠溶液。混合物在35摄氏 度搅拌12Κ12?!之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取两次，合并有机相溶液。然 后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涤4次，再用无水硫酸钠干燥，最后减压浓缩去除 溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油醚/丙酮=100:1.5，v/v)， 收集棕色集中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的棕色粉末(327mg，78% )。
[0023] 4 MMR(500MHz，DMS0-d6)S6.63(s，lH)，6.37(s，lH)，5.81(s，lH)，4.51(s，2H)， 3.84(s，1H)，3.79(s，2H)，2.15(s，1H)，2.04(s，1H)，1.91(s，1H)，1.65(s，1H)，1.39(s，3H)， 1.08(s,6H),0.99(s,6H).
[0024] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)5l88.07(s),183.70(s),154.38(s),147.57(s),140.21 (s),136.40(s),134.71(s),131.25(s),128.40(s),118.83(s),72.12(s),45.49(s),37.54 (s),33.58(s),31.78(s),26.17(s),25.12(s),24.66(s),23.51(s),23.17(s),22.65(s).
[0025] HRMS(ESI)m/z[M+H]+calcd for C22H28Br03:419.1222；found 419.1220.
[0026] II
[0027] 实施例3 Salviskinone A的0-(苯并咪唑基）乙基衍生物（III)的合成 [0028] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于20mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾(345mg， 2 · 5mmol)，鹏化钾(84mg，0 · 5mmol)和苯并咪唑（1180mg，lOmmol)，混合物加热回流5h。反应 结束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯甲烷萃取三次，合并有机相。依次用水和饱和食盐 水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗 品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油醚/丙酮=100:1.5，v/v)，收集棕色集中洗脱带，浓缩 即得到化合物ΠI的棕色固体(215mg，43 % )。
[0029] 咕匪R(500MHz，DMS0-d6)S8.15(s，1H)，7.54((1, J = 25.0Hz，2H)，7· 15(s，lH)， 7.06(s，lH)，6.33(d，J = 84.1Hz，lH)，6.26(s，lH)，5.66(s，lH)，4.38(d，J=15.8Hz，4H)， 3.57(s，1H)，1.96(s，1H)，1.90(s，1H)，1.77(s，1H)，1.51(s，1H)，1.20(s，3H)，0.99(s，6H)， 0.81(s,6H).
[0030] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)Sl87.90(s),183.51(s),154.17(s),147.37(s),146.27 (s),139.98(s),139.63(s),136.22(s),134.51(s),133.48(s),131.05(s),128.18(s), 123.93(s),123.35(s),118.56(d,J=9.6Hz),110.85(s),68.55(s),45.29(s),44.74(s), 37.34(s),33.36(s),25.96(s),24.94(s),24.46(s),23.32(s),22.96(s),22.42(s).
[0031] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C29H33N2〇3:457.2491;found:457.2493〇
[0032]
[0033] 实施例4 Salviskinone A的0-(二轻乙胺基）乙基衍生物的合成
[0034] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于30mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾(690mg， 5.0mmol)，碘化钾（252mg，1.5mmol)和二乙醇胺（1051mg，lOmmol)，混合物加热回流9h。反应 结束后将反应液倒入25mL冰水中，用等量二氯甲烷萃取2次，合并有机相。依次用水和饱和 食盐水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产 物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油醚/丙酮= 100:0.5，v/v)，收集黄色集中洗脱带 并挥去溶剂即得到Salviskinone A的0-(二轻乙胺基）乙基衍生物的淡黄色固体（159.5mg, 72%)。
[0035] 4 MMR(500MHz，DMS0-d6)S6.52(s，lH)，6.40(s，lH)，5.71(s，lH)，4.15(s，2H)， 3.70(s，1H)，3.37(s，4H)，3.00(s，2H)，2.50(s，4H)，2.07(s，1H)，1.96(s，1H)，1.83(s，1H)， 1.57(d ,J = 1.4Hz,3H),1.30(s,3H),0.99(s,6H),0.90(s,6H).
[0036] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)Sl88.01(s),183.52(s),154.08(s),147.15(s),140.11 (s),136.23(s),134.42(s),130.84(s),128.31(s),118.62(s),68.93(s),58.73(s),56.61 (s),53.94(s),45.20(s),37.13(s),33.49(s),25.96(s),24.84(s),24.26(s),23.43(s), 22.97(s),22.33(s).
[0037] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C26H38N〇5:444.2750;found:444.2746〇
[0038]
[0039] Salviskinone A的
0_(二羟乙胺基）乙基衍生物
[0040] 实施例5 Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的合成
[0041 ] 将实施例4制备的Salviskinone A的0-(二羟乙胺基）乙基衍生物（0.222g， 0 · 5mmol)溶于6mL氯仿，逐滴加入氯化亚砜(0 · 238g，2mmol)，反应物加热回流lh。将反应物 冷却至室温，滴加甲醇分解过量的氯化亚砜，减压浓缩除去溶剂。产物经硅胶柱层析纯化 (石油醚/丙酮100:0.3，v/v)，得到Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的淡黄色 固体（170.0mg，71%)。
[0042] 4 NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.51(s，lH)，6.22(s，lH)，5.72(s，lH)，4.16(s， 1H)，3.66(s，1H)，3.44(s，4H)，3.01(s，2H)，2.80(s，2H)，2.64(s，2H)，2.04(s，1H)，1.98(s， 1H)，1.85(s，1H)，1.59(s，1H)，1.28(s，3H)，0.97(s，6H)，0.93(s，6H).
[0043] 13C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.90(s),183.41(s),153.97(s),147.04(s),140.00 (s),136.12(s),134.31(s),130.73(s),128.20(s),118.51(s),68.82(s),55.57(s),53.94 (s),45.20(s),39.10(s),37.02(s),33.39(s),25.87(s),24.76(s),24.19(s),23.33(s), 22.88(s),22.25(s).
[0044] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C26H36Ci2N03:480.2072;found:480.2070〇
[0045]
[0046] Salviskinone A的0_(二氯乙胺基）乙基衍生物
[0047] 实施例6 Salviskinone A的0_(二(2-甲硫基乙基)胺基）乙基衍生物的合成 [0048] 将实施例5制备的Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物（0.240g， 0 · 5mmo 1)溶于15mL乙醇，室温下加入甲硫醇钠(0 · 2lg，3mmo 1)，反应物加热回流lh。减压浓 缩除去溶剂，所得产物用硅胶柱层析进行纯化(石油醚/丙酮100:0.5，v/v)，得到黄色固体 物，即化合物 IV(0.169g，67%)。
[0049] 4 NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.48(s，lH)，6.41(s，lH)，5.65(s，lH)，4.12(s， 2H)，3.99(s，lH)，2.94(s，2H)，2.53(d，J=15.4Hz，8H)，1.99(s，lH)，1.94(s，6H)，1.90(s， 1H)，1.77(s，lH),1.51(s，lH)，1.23(s，3H)，0.92(s，6H)，0.83(s，6H).
[0050] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)5l87.81(s),183.42(s),154.08(s),147.28(s),139.90 (s),136.12(s),134.44(s),130.96(s),128.09(s),118.53(s),68.94(s),53.83(s),52.15 (s),45.21(s),37.24(s),33.29(s),31.87(s),25.85(s),24.86(s),24.38(s),23.21(s), 22.88(s),22.34(s),14.38(s).
[0051] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C28H42N03S2:504.2606;found:504.2603〇
[0052]
[0053] 实施例7组合物抗人体真菌活性
[0054] 组合物的制备：将研磨之后过200目网的65mg化合物III的粉末和研磨之后过200 目网的35mg化合物IV的粉末装入带盖的小管中并用涡轮搅拌仪混合即得到lOOmg组合物， 使用时用水溶解这l〇〇mg的组合物即得到组合物的溶液。
[0055]抗人体真菌活性实验是采用浓度稀释的方法，每次测定重复三次，测试的病原菌 有红色毛癣菌、羊毛状小孢子菌和断发癣菌，菌液浓度为1〇5个/mL。药物的起始浓度为 50.00yg/mL(5%二甲基亚砜DMS0)，梯度稀释至0.10yg/mL，等量体积的菌液和测试样品混 合培养在96孔板中（形成的最终浓度有：25·00、12·50、6·25、3·13、1·56、0·78、0·39、0·20、 0.10和0.05yg/mL)，人体真菌培养温度分别为28°C，培养时间24h后观察，若发现没有菌落 形成的处理孔中最低的那个浓度为样品最低抗菌浓度，即MIC值。该实验阳性对照为酮康 唑，组合物抗人体真菌结果见表1。
[0056]表1组合物抗人体真菌MIC值(yg/mL)
[0057]
[0058] 结论:组合物具有很强的抗人体真菌活性，因此本发明的组合物有望被用于制备 新型抗人体真菌药物。化合物III和化合物IV无抗人体真菌活性，因此不能用于制备新型抗 人体真菌药物。
[0059] 实施例8组合物抗幽门螺杆菌活性
[0060] 1)供试菌株
[0061 ] 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)标准菌株ATCC 43504购于美国菌种保存 中心(American Type Culture Collectior^ATCC)。]^株Hp临床菌株采自南京市鼓楼医院 胃镜室接受胃镜检查的患者;在连续胃镜检查中对消化性溃疡、十二指肠球炎或疣状胃炎 的患者，先经快速尿素酶实验确定为Hp阳性者，再取胃窦黏膜1-2块，切碎后接种于含8%马 血清、三甲氧节氨啼啶（1：1'；[11161:111'(^;[11，110 3)1.258凡、多粘菌素(。0150115^;[11)1325001]凡、万古 霉素 (vancomycin) 10mg/L的Columbia选择性琼脂培养基中，于37°C在微氧环境下（5%〇2， 10%〇)2和85%他)培养72小时。收集细菌，经涂片革兰氏染色，氧化酶、触酶和尿素酶鉴定为 阳性后，传代纯培养，所得菌株作为实验菌株。
[0062] 2)菌株培养
[0063] 我们采用微需氧袋(购自上海医科大学)进行HP的菌株培养，它可通过化学反应产 生Hp所需要的微需氧环境。
[0064] 3)生物活性测定
[0065] 采用纸片法(Microbiological paper method)测定药物对幽门螺杆菌的抑制作 用，用琼脂稀释法来测定供试样品的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC) 〇
[0066] I ·纸片法实验
[0067] (A)准备培养基将配制好的Columbia培养基经高压蒸汽灭菌后，冷却至50-60°C， 加8 %马血清或绵羊血，混勾倾注于已经灭菌的培养皿中，每皿7-10ml，培养基厚度为1.5mm (无菌操作）。
[0068] (B)转接实验菌(涂菌）用微量取样器取稀释好的108CFU/ml(10D 66Q = 108CFU/ml) Hp的菌悬液0.1ml均匀地涂抹在适宜的培养皿表面。倒置于37°C烘干箱中15min后取出，目 的使琼脂表面干燥，备用。
[0069] (C)贴样品纸片用微量取样器取6μ1待测样品（质量浓度2mg/ml)注入已经灭菌的 圆滤纸片上。用无菌镊子镊取含样品的纸片和对照空白纸片，按无菌操作分别纸片紧贴于 含菌琼脂表面，每隔一定距离贴一张纸片。每种菌做3皿，所得结果求其平均值。
[0070] (D)培养将各平皿置于微需氧袋中，封口，打开气体发生器，再置于37°C培养箱中 培养72h。
[0071] (E)测抑菌圈直径取出平板后，分别测量各纸片周围抑菌圈直径的大小。参照对 照组的结果，可得出待测样品敏感实验的结果。重复三次。
[0072] II.琼脂稀释法测定MIC
[0073] (A)药物平板的制备首先将测试的药物用二甲基亚砜(DMS0)溶液配制成0.5mg/ ml 的母液，再用无菌水稀释，最终配成 100 · 0，80 · 0，60 · 0，45 · 0，40 · 0，35 · 0，30 · 0，25 · 0， 20.0，15.0，10.0，5.0和2.5μg/ml的浓度系列，DMS0在介质中的浓度小于1 %。将lml配制好 的测试药物溶液与保温于50°C的8ml哥伦比亚培养基，另加 lml保温于50°C的马血清充分混 匀，浇制入培养皿中冷却即成(培养皿中药物的终浓度为10.0,8.0,6.0,4.5,4.0,3.5,3.0， 2.5,2.0，1.5，1.0,0.5和0.25μg/ml，如果有抑菌作用，则MIC值即这些值当中的一个）。 [0074] (B)转接实验菌（涂菌）用微量取样器吸取稀释好的lX10 8CFU/ml Hp的菌悬液 0.1ml均匀地涂抹在培养皿表面，倒置于37°C烘干箱中15min后取出，目的使琼脂表面干燥， 备用。
[0075] (C)确定MIC将待测培养皿在微需氧袋(含:85%N2，10%C02和5%0 2)中，保温37°C 培养72小时，观察Hp生长情况，与空白组相对照，以完全没有菌生长的样品最低浓度为最低 抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC)值。阳性对照为氨节西林 (Ampicillin)〇
[0076] 实验结果
[0077] 体外实验表明，组合物具有很强的抗幽门螺旋杆菌活性，纸片法显示其抑菌圈直 径为32mm(ATCC43504)。用琼脂稀释法显示它能完全抑制5个随机的临床菌株和1个标准菌 株(ATCC43504)的生长，最小抑菌浓度(MIC)均为2. Oμg/ml。用氨苄西林作阳性对照，其对6 株测试菌完全抑制的最小浓度(MIC)为1. Oμg/ml。化合物III和化合物IV无抗幽门螺旋杆菌 活性。
[0078] 结论:组合物具有较强的抑制幽门螺旋杆菌活性，说明对于与幽门螺旋杆菌密切 相关的急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡等疾病来讲，组合物是一个极具开发潜力的药物。它 可直接用于相应疾病的治疗以及相关药物的制备。化合物III和化合物IV无抗幽门螺旋杆 菌活性，不可以用于相应疾病的治疗以及相关药物的制备。
[0079]实施例9组合物抗细菌活性
[0080]抗菌活性实验是采用浓度稀释的方法，每次测定重复三次，测试病原菌有大肠杆 菌、荧光假单孢菌、金黄色葡萄球、变形杆菌、新生隐球菌，菌液浓度为1 〇5个/mL。药物起始 浓度为50.00yg/mL(5%二甲基亚砜DMSO)，梯度稀释至0.10yg/mL，等量体积的菌液和测试 样品混合培养在96孔板中（形成的最终浓度有:25.00、12.50、6.25、3.13、1.56、0.78、0.39、 0.20、0.10和0.05yg/mL)，细菌培养温度分别为37°C，培养时间24h后观察，若发现没有菌落 形成的处理孔中最低的那个浓度为样品最低抗菌浓度，即MIC值。组合物抗菌结果见表2。 [0081 ] 表2组合物抗细菌MIC值(yg/mL)
[0082]
[0083] 结论:组合物具有很强的抗细菌活性，因此本发明的组合物有望被用于制备新型 抗细菌药物。化合物III和化合物IV无抗细菌活性，不能被用于制备新型抗细菌药物。
[0084] 实施例10组合物抗结核菌活性
[0085] (1)固体培养基稀释法测定组合物抗卡介苗(BCG)绝对浓度
[0086] 从斜面上刮取卡介苗培养物，加入到3ml Middlebrook7H9肉汤培养基中，加入少 量玻璃珠，旋紧试管盖，于漩涡振荡器上剧烈振动研磨，与标准麦氏比浊管(MacFarland No. 1)比池，即配成lmg/ml的卡介苗(BCG)菌悬液。
[0087] 将药物用DMS0配成高浓度的原液，用含5 %的吐温-80无菌超纯水稀释原液至所需 浓度，将稀释好的药物按所需剂量加入到4ml Middlebr〇〇k7Hll琼脂培养基(该培养基已经 121°C高压蒸汽灭菌15分钟、冷却至50~55°C )，混匀，制成含药物，浓度分别为6. Oug/ml， 4.0ug/ml，3 ·0ug/ml，2·0ug/ml，1 · 5ug/ml，1 .Oug/ml，0· 75ug/ml，0 · 5ug/ml等浓度的斜面培 养基。
[0088] 将浓度为lmg/ml的卡介苗(BCG)菌悬液用接种环蘸取数环，分别接种于含各个药 物系列浓度的培养基和空白对照培养基斜面上，置于37°C培养4~8周，观察实验结果，结果 如表3所示。
[0089] 本实施例中所用Middlebrook7H9肉汤培养基和Middlebrook7Hll琼脂培养基为本 领域技术人员进行结核菌培养时的常用培养基，其配方采用常规配方即可。
[0090] (2)固体培养基稀释法测定组合物抗结核分枝杆菌标准株H37RV株绝对浓度 [0091] 从斜面上刮取结核分枝杆菌标准株H37Rv株培养物，加入到3ml Middlebrook7H9 肉汤培养基中，加入少量玻璃珠，旋紧试管盖，于漩涡振荡器上剧烈振动研磨，与标准麦氏 比池管(MacFarland No. 1)比池，即配成lmg/ml的H37Rv株菌悬液。
[0092] 将药物分别用DMS0配成高浓度的原液，用含5 %的吐温-80无菌超纯水稀释原液至 所需浓度，将稀释好的药物按所需剂量加入到4ml Middlebr〇〇k7Hll琼脂培养基(该培养基 已经121°C高压蒸汽灭菌15分钟、冷却至50~55°C)，混匀，制成含药物，浓度分别为6.0ug/ ml，4·Oug/ml，3 ·Oug/ml，2 ·Oug/ml，1 · 5ug/ml，1 ·Oug/ml，0· 75ug/ml，0· 5ug/ml等浓度的斜 面培养基。
[0093]将浓度为lmg/ml的H37Rv株菌悬液用接种环蘸取数环，分别接种于含药物系列浓 度的培养基和空白对照培养基斜面上，置于37°C培养4~8周，观察实验结果，结果如表3所 不。
[0094] (3)固体培养基稀释法测定药物抗结核分支杆菌临床分离耐ISRE MTB株绝对浓度
[0095]从斜面上刮取结核分枝杆菌临床分离耐ISRE MTB株(耐异烟肼、链霉素、利福平、 乙胺丁醇结核分枝杆菌临床分离柱)培养物，加入到3ml Middlebrook7H9肉汤培养基中，加 入少量玻璃珠，旋紧试管盖，于漩涡振荡器上剧烈振动研磨，与标准麦氏比浊管 (MacFarland No. 1)比池，即配成lmg/ml的菌悬液。
[0096] 将药物分别用DMS0配成高浓度的原液，用含5%的吐温-80无菌超纯水稀释原液至 所需浓度，将稀释好的药物按所需剂量加入到4ml Middlebr〇〇k7Hll琼脂培养基(该培养基 已经121°C高压蒸汽灭菌15分钟、冷却至50~55°C)，混匀，制成含药物，浓度分别为6.0ug/ ml，4·Oug/ml，3 ·Oug/ml，2 ·Oug/ml，1 · 5ug/ml，1 ·Oug/ml，0 · 75ug/ml，0 · 5ug/ml等浓度的斜 面培养基。
[0097] 将浓度为lmg/ml的结核分枝杆菌临床分离耐ISRE MTB株菌悬液用接种环蘸取数 环，分别接种于含各个药物系列浓度的培养基和空白对照培养基斜面上，置于37°C培养4~ 8周，观察实验结果，结果如表3所示。
[0098] 表3固体培养基稀释法测定组合物抗结核菌绝对浓度结果
[0099]
[0100]
[0101]
[0102]
[0103]
[0104] 结论:组合物具有很强的抗结核菌和抗耐药性结核菌活性，可作为治疗结核菌感 染疾病的先导化合物，也可用于制备治疗结核病药物。化合物III和化合物IV无抗结核菌和 抗耐药性结核菌活性，不能作为治疗结核菌感染疾病的先导化合物，也不能用于制备治疗 结核病药物。
[0105] 实施例11本发明所涉及组合物片剂的制备
[0106] 取2克组合物，加入制备片剂的常规辅料18克，混匀，常规压片机制成100片。
[0107] 实施例12本发明所涉及组合物胶囊的制备
[0108] 取2克组合物，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉18克，混匀，装胶囊制成100粒。
【主权项】
1. 一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物 III和化合物IV的质量百分数分别为65%和35%，2. 如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征为：将化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照质量百分数分别为65 %和35 %充分混合。3. -种如权利要求1所述的组合物在抗菌药物中的应用。4. 如权利要求3所述的组合物在抗菌药物中的应用，其特征为:所述菌为细菌。5. 如权利要求3所述的组合物在抗菌药物中的应用，其特征为:所述菌为真菌。6. 如权利要求3所述的组合物在抗菌药物中的应用，其特征为:所述菌为幽门螺杆菌。7. 如权利要求3所述的组合物在抗菌药物中的应用，其特征为:所述菌为结核菌。8. 如权利要求5所述的组合物在抗菌药物中的应用，其特征为：所述真菌为红色毛癣 菌、羊毛状小孢子菌或者断发癣菌。9. 如权利要求4所述的组合物在抗菌药物中的应用，其特征为:所述细菌为大肠杆菌、 荧光假单孢菌、金黄色葡萄球、变形杆菌或者新生隐球菌。10. 如权利要求7所述的组合物在抗菌药物中的应用，其特征为:所述结核菌为卡介苗、 结核分枝杆菌标准株H37Rv株和耐多药结核分枝杆菌。
【文档编号】A61P31/10GK105998001SQ201610256269
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年4月22日
【发明人】王卓婷
【申请人】南京赋海澳赛医药科技有限公司