EA的制备方法：
[0042] (1)在装有搅拌和冷却装置的250mL反应容器中，加入18. 40g 2, 2二甲 基-1，3-丙二醇-膦酰氯（0.1mol)和50mL四氢呋喃，开启搅拌使溶解均匀。在O-KTC下 边搅拌边缓慢滴加二乙醇胺（0. lmol，10. 51g)、三乙胺（0. 4mol，40. 48g)以及IOOmL的四氢 呋喃溶液，体系逐渐产生白色沉淀。
[0043] (2)溶液滴加完毕后，使体系在O-KTC下反应5小时，再升温至20°C反应8小时， 将白色沉淀三乙胺盐酸盐过滤后减压浓缩，纯化干燥后得到淡黄色透明油状液体产物，产 率为95. 8%。
[0044] 实施例5
[0045] 所述膨胀型多元醇DOP-DEA的制备方法：
[0046] (1)在装有搅拌和冷却装置的250mL反应容器中，加入18. 40g 2, 2二甲 基-1，3-丙二醇-膦酰氯（0.1mol)和50mL丙酮，开启搅拌使溶解均匀。在O-KTC下边搅 拌边缓慢滴加二乙醇胺（〇. lmol，10. 51g)、三乙烯二胺（0. 2mol，22. 40g)以及IOOmL的丙酮 溶液，体系逐渐产生白色沉淀。
[0047] (2)溶液滴加完毕后，使体系在O-KTC下反应12小时，再升温至20°C反应12小 时，将白色沉淀三乙烯二胺盐酸盐过滤后减压浓缩，纯化干燥后得到淡黄色透明油状液体 产物，产率为97. 8%。
[0048] 实施例6
[0049] 所述膨胀型多元醇DOP-TAM的制备方法：
[0050] (1)在装有搅拌和冷却装置的250mL反应容器中，加入9. 20g 2, 2二甲基-1,3-丙 二醇-膦酰氯（〇.〇5mol)和50mL丙酮与水等体积混合溶液，开启搅拌使溶解均匀。在 O-KTC下边搅拌边缓慢滴加三羟甲基氨基甲烷（0.05mol，5. 25g)、三乙胺（0.2m〇l， 20. 24g)以及IOOmL的丙酮与水等体积混合溶液，体系保持澄清透明。
[0051] (2)溶液滴加完毕后，使体系在O-KTC下反应3小时，再升温至50°C反应6小时， 去除溶剂与三乙胺盐酸盐，真空干燥得到白色固体，产率为96. 8%。
[0052] 实施例7
[0053] 所述膨胀型多元醇DOP-TAM的制备方法：
[0054] (1)在装有搅拌和冷却装置的250mL反应容器中，加入9. 20g 2, 2二甲基-1,3-丙 二醇-膦酰氯（〇.〇5mol)和50mL水，开启搅拌使分散均匀。在O-KTC下边搅拌边缓慢滴加 三羟甲基氨基甲烷（〇· 〇5mol，5. 25g)、三乙胺（0· 3mol，30. 36g)以及IOOmL水溶液。
[0055] (2)溶液滴加完毕后，使体系在O-KTC下反应10小时，再升温至40°C反应10小 时，体系逐渐呈现透明状态；去除溶剂与三乙胺盐酸盐，真空干燥得到白色固体，产率为 90. 8%〇
[0056] 实施例8
[0057] 所述膨胀型多元醇DOP-TAM的制备方法：
[0058] (1)在装有搅拌和冷却装置的250mL反应容器中，加入9. 20g 2, 2二甲基-1,3-丙 二醇-膦酰氯（〇.〇5mol)和50mL水，开启搅拌使分散均匀。在O-KTC下边搅拌边缓慢滴加 三羟甲基氨基甲烷（〇. 〇5mol，5. 25g)、吡啶（0. 15mol，11. 87g)以及IOOmL水溶液。
[0059] (2)溶液滴加完毕后，使体系在O-KTC下反应5小时，再升温至40°C反应10小 时，体系逐渐呈现透明状态；去除溶剂与三乙胺盐酸盐，真空干燥得到白色固体，产率为 90. 3%〇
[0060] 实施例9
[0061] 所述膨胀型多元醇DOP-TAM的制备方法：
[0062] (1)在装有搅拌和冷却装置的250mL反应容器中，加入9. 20g 2, 2二甲基-1,3-丙 二醇-膦酰氯（〇.〇5mol)和50mL丙酮与水等体积混合溶液，开启搅拌使溶解均匀。在 0-10°C下边搅拌边缓慢滴加三羟甲基氨基甲烷（0· 05mol，5. 25g)、三乙烯二胺（0· 05mol， 5. 61g)以及IOOmL的丙酮与水等体积混合溶液，体系保持澄清透明。
[0063] (2)溶液滴加完毕后，使体系在O-KTC下反应8小时，再升温至40°C反应12小时， 去除溶剂与三乙胺盐酸盐，真空干燥得到白色固体，产率为94. 7%。
[0064] 实施例10
[0065] 所述膨胀型多元醇DOP-TAM的制备方法：
[0066] (1)在装有搅拌和冷却装置的250mL反应容器中，加入9. 20g 2, 2二甲基-1,3-丙 二醇-膦酰氯（〇.〇5mol)和50mL水，开启搅拌使分散均匀。在O-KTC下边搅拌边缓慢滴加 三羟甲基氨基甲烷（〇. 〇5mol，5. 25g)、三乙烯二胺（0. 05mol，5. 61g)以及IOOmL水溶液。
[0067] (2)溶液滴加完毕后，使体系在O-KTC下反应10小时，再升温至30°C反应12小 时，体系逐渐呈现透明状态；去除溶剂与三乙胺盐酸盐，真空干燥得到白色固体，产率为 88. 9%〇
[0068] 实施例11至25
[0069] 利用本发明制备的膨胀型多元醇阻燃剂（DOP-DEA或/和DOP-TAM配合体系）制 备阻燃性的硬质聚氨酯泡沫。将聚醚4110多元醇（JH-4110)、膨胀型多元醇阻燃剂、二月 硅酸二丁基锡（DBTDL)、三乙醇胺（THA)、泡沫稳定剂硅油（SD201)、水等按合理配方配比混 合，快速搅拌3分钟，然后将多亚甲基多苯基异氰酸酯（PM-200)加入到混合体系中，快速搅 拌20s，加入到模具中，控制体积成型，成型之后在70°C烘箱中熟化12小时，则得硬质聚氨 酯泡沫。测试并对比添加不同组分及含量的阻燃剂条件下的LOI测试值，具体如表1所示：
[0070] 表1各硬质聚氨酯泡沫的配方和LOI测试值比较
[0071]
【主权项】
1. 膨胀型多元醇DOP-DEA，其特征在于，其结构式为：2. 根据权利要求1所述的膨胀型多元醇D0P-DEA，其特征在于，其制备方法为：将2, 2 二甲基-1，3 -丙二醇-膦酰氯溶解于溶剂中，体系温度保持在O-KTC间，并缓慢滴加溶解 有二乙醇胺和缚酸剂的混合溶液；滴加完毕后，保温并反应3~10h，然后将反应体系升温 至20~50°C，继续反应5~12h ;去除溶剂与副产物，获得膨胀型多元醇D0P-DEA。3. 根据权利要求2所述的膨胀型多元醇DOP-DEA的制备方法，其特征在于，所述2, 2二 甲基-1，3 -丙二醇-膦酰氯、二乙醇胺和缚酸剂的摩尔比为1:1:1~4。4. 根据权利要求3所述的膨胀型多元醇DOP-DEA的制备方法，其特征在于，所述溶剂是 二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮或水，或者是二氯甲烷、四氢呋喃、或丙酮和水的混合溶剂。5. 根据权利要求4所述的膨胀型多元醇DOP-DEA的制备方法，其特征在于，缚酸剂为三 乙胺、吡啶或三乙烯二胺。6. 根据权利要求5所述的膨胀型多元醇DOP-DEA的制备方法，其特征在于，将二乙醇胺 替换为三羟甲基氨基甲烷，获得膨胀型多元醇D0P-TAM，其结构式为：7. 权利要求1至5所述膨胀型多元醇DOP-DEA或/和权利要求6所述膨胀型多元醇 DOP-TAM作为阻燃剂在硬质聚氨酯泡沫阻燃改性中的应用。8. 权利要求7所述硬质聚氨酯泡沫，其特征在于，其反应原料包括膨胀型多元醇 DOP-DEA或/和膨胀型多元醇D0P-TAM、聚醚多元醇或/和聚酯多元醇、异氰酸酯、发泡剂、 泡沫稳定剂和催化剂。9. 根据权利要求8所述的硬质聚氨酯泡沫，其特征在于，膨胀型多元醇DOP-DEA或/和 膨胀型多元醇DOP-TAM占所有多元醇质量的10~40%。10. 根据权利要求9所述的硬质聚氨酯泡沫，其特征在于，所述膨胀型多元醇DOP-DEA 和膨胀型多元醇DOP-TAM的质量比为3:1~9。
【专利摘要】本发明涉及硬质聚氨酯泡沫用阻燃剂领域，具体是一种膨胀型多元醇及其制备方法与应用，与现有技术相比，具有如下有益效果：(1)本发明的两种新型膨胀型多元醇，集酸源、炭源、气源于一体，具有很好的热稳定性以及更高的成炭性能，而且具有很高的磷、氮含量，能赋予基体良好的阻燃性能；(2)本发明所述的两种膨胀型多元醇含有多羟基活性基团，可与制备聚氨酯泡沫的原料异氰酸酯反应，成为聚氨酯泡沫大分子链中的一部分，不仅可以解决一般阻燃剂因与基体相容性差而对材料力学性能破坏的问题，而且可以使得基体材料长久的保持阻燃性能；(3)本发明的膨胀型多元醇，制备工艺简单，反应条件温和，适于工业化生产。
【IPC分类】C07F9/6574, C08G18/66, C08G18/32
【公开号】CN104892676
【申请号】CN201510274917
【发明人】赵斌, 刘亚青, 李飞, 熊宽宽, 王晓峰, 柳学义
【申请人】中北大学
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月26日