洗涤站。典型地，这种洗涤装置还包括可用水或其它合适的漂洗组 合物，例如固体中性或中和性漂洗组合物漂洗手推车、笼子、仪器或器件的漂洗站。这一洗 涤装置还可任选地包括使手推车、笼子、仪器或器件与已溶解的固体抗微生物组合物，例如 固体季铵盐或固体卤素抗微生物组合物接触的抗微生物处理站。洗涤装置可在一个、两个、 三个或更多个站处进行洗涤，漂洗和/或抗微生物处理步骤中的一个或多个。 漂洗医疗车、笼子、仪器或器件的本发明方法和组合物可用于在医疗或健康护理环境 内漂洗由各种材料制成的医疗车、笼子、仪器或器件。 典型地，漂洗医疗车、笼子、仪器或器件包括使用通过溶解或悬浮本发明的固体漂洗组 合物而形成的含水漂洗组合物，漂洗医疗车、笼子、仪器或器件。 与漂洗组合物接触可通过在洗涤区域或隔间内人工施加而发生或者通过手推车、笼 子、仪器或器件洗涤和/或漂洗装置施加而发生。在人工方法中，清洁和/或抗微生物处理 也可在漂洗区域或隔间内或者在单独的区域或隔间内发生。典型的手推车、笼子、仪器或器 件洗涤装置包括可用由固体中性或中和性漂洗组合物形成的液体漂洗组合物漂洗手推车、 笼子、仪器或器件的漂洗站。这一洗涤装置还可任选地包括洗涤和/或抗微生物处理站。 针对人工或机械医疗车、笼子、仪器或器件的抗微生物处理而使用的抗微生物组合物 可以是固体抗微生物组合物，优选固体季铵或固体卤素抗微生物组合物，如本文以下更加 详细地描述的。
[0042] 清洁医疗车的方法
[0043] 可通过人工或者采用机器，实现医疗车的清洁。人工医疗车清洁可包括制备固体 清洁组合物的应用组合物，和施加它到医疗车上。施加典型地包括采用用清洁组合物浸泡 过的刷子，、、毛巾或海绵擦拭或刮擦医疗车。施加还可包括采用应用组合物喷洒手推车。人 工医疗车清洁还可包括制备漂洗组合物的应用组合物，优选中性漂洗组合物，和施加它到 医疗车上。施加漂洗组合物可包括喷洒、倾倒或擦拭应用组合物到手推车上。人工医疗车 清洁也可包括制备固体抗微生物组合物和优选固体季铵或固体卤素抗微生物组合物的应 用组合物，和施加它到医疗车上。施加抗微生物组合物可包括在手推车上喷洒、倾倒或擦拭 所述应用组合物。典型地在漂洗之后通过人工或者空干而干燥医疗车。 机器清洁医疗车可使用任何各种构造的医疗车清洁装置。这种装置可以被改进，以分 配固体洗涤剂、本发明的漂洗助剂组合物和/或抗微生物组合物。医疗车清洁装置典型地 包括在洗涤、漂洗和/或抗微生物处理过程中容纳医疗车的至少一个腔室。 较小的医疗车清洁装置典型地包括尺寸经调整的单一腔室以容纳例如1-3辆医疗车。 可由操作者将医疗车通过门或腔室内其他可覆盖的开口引入到所述较小的装置内。该装置 然后对腔室内的手推车进行一个或多个洗涤、漂洗、抗微生物处理和/或干燥循环。典型地 通过用应用洗涤组合物喷洒医疗车，进行洗涤。典型地通过用应用漂洗组合物喷洒医疗车， 进行漂洗。任选地，可通过用应用抗微生物组合物喷洒医疗车，进行抗微生物处理。可通过 吹送环境或加热的空气，或者通过用蒸汽处理，进行干燥。可由操作者通过相同的门或者其 他可覆盖的开口或者通过该装置相对侧上的出口门或其他可覆盖的开口，从腔室中移出医 疗车。 较大的医疗车清洁装置典型地包括运输一个或数个手推车通过一个或多个腔室（其 中包括洗涤、漂洗、任选地抗微生物处理和/或干燥段）的运输装置。这种医疗车清洁装置 可类似于为了清洁医疗车而不是汽车经尺寸调整并构造的自动感应的洗车场。典型地，将 手推车通过轨道或者铁道装置运输通过洗涤、漂洗、任选的抗微生物处理和/或干燥段，并 同时在与水平面呈锐角下倾斜，且其门（如果有的话）打开。这种倾斜可保持门打开并允许 液体从医疗车的任何通常水平表面上排干。较大医疗车清洁装置的入口可以例如被门或者 用悬挂的塑料长条覆盖，所述塑料长条允许手推车进入，但保持应用组合物在该装置内。洗 涤站典型地用应用洗涤组合物喷洒医疗车。漂洗站典型地用应用漂洗组合物喷洒医疗车。 任选的抗微生物处理站典型地用应用抗微生物组合物喷洒医疗车。在干燥段处，吹风机在 手推车上吹送环境或加热的空气，或者手推车被蒸汽处理。或者，可从该装置中移出手推车 并用毛巾干燥。一个或多个站可以在不同、重叠或相同的位置处。来自装置的出口可以与 入口相同的方式被覆盖。 机械手推车洗涤机可以使用至多约30-约40加仑清洁组合物的应用组合物/洗涤循 环，最多约30-约40加仑的漂洗组合物的应用组合物/漂洗循环，和任选地最多约30-约 40加仑的应用抗微生物组合物/抗微生物处理循环。所使用的清洁、漂洗或抗微生物组合 物的实际用量将基于用户的判断，且取决于诸如组合物的特定的产品制剂、组合物的浓度， 待清洁的被污染的手推车的数量和手推车的污染程度之类的因素。 也可使用洗涤医疗车的机器来洗涤其他带轮的医疗设备或用具，例如轮椅，导轮座，例 如保持静脉注射袋、管道和栗的那些，带轮的架子和类似物。 上述说明提供理解本发明宽泛满足条件和边界的基础。以下实施例和试验数据提供对 本发明的某些特定实施方案的理解。这些实施例不限制本发明范围。除非另作说明，在以 下实施例中报道的所有份数、百分率和比例按重量计算，并且实施例中所使用的所有试剂 从下述化学制品供应商获得或可获得，或可以通过常规技术合成。 实施例 以下材料用于随后的实施例： Plurafac SLF-180 :脂肪醇烷氧化物 Dehypon GRA :脂肪醇烧氧化物 Kathon获自Dow Chemical的防腐剂，具有活性成分5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 二甲苯磺酸钠 梓檬酸 对照是水（0或17gpg，这取决于实验目的） 商业漂洗助剂A是商购于Steris的漂洗助剂。 商业漂洗助剂B是商购于Getinge的含磷酸的漂洗助剂。 商业漂洗助剂C是商购于Ecolab的液体漂洗助剂。 商业漂洗助剂D是商购于Ecolab的不含任何硬度或TDS组分的固体漂洗助剂。 根据下表配制本发明的组合物并测试。
实施例1 根据下述方法，采用可商购的漂洗助剂和本发明的组合物，进行硬度试验。 硬度试验（17格令水） 不锈钢304和玻璃显微镜载片 1. 获得15个每种试样：不锈钢304M面（finish)和玻璃（显微镜载片）。 2. 用软海绵和Fantastic?彻底清洗每一试样。用5格令水和DI水漂洗。平放并 干燥过夜。 3. 获得30 8oz玻璃法国方形小瓶。 4. 用5格令水和DI水漂洗每一小瓶。平放并干燥过夜。 5. 制备下述化学品。
6. 向2个独立的玻璃法国方形小瓶中与表面一起添加200ml对照物（17格令水）。不 锈钢304#4面（finish)和玻璃（显微镜载片）在每一单独的小瓶内。标记小瓶。 7. 对于所有化学品，用17格令水重复步骤6。 8. 将所有小瓶置于70°C控温烘箱内并允许培养8小时。 在图1中示出了结果。可看出，根据图像分析手段，可观察到本发明的组合物表现好于 其他漂洗助剂产品。 实施例2 接下来，根据下述方法，在不同水平的总溶解固体下测试不同漂洗助剂的性能。 总溶解固体（lOOOppm NaCl在0格令水中） 不锈钢304M面 1. 在开始之前，预热倾角测试仪到150° F。 2. 获得15个每种试样：不锈钢304M面（3x5英寸）。 3. 用软海绵和Fantastic?彻底清洗每一试样。用5格令水和di水漂洗。平放并 干燥过夜。 4. 在1L烧瓶内制备下述化学品：
5. 向1L烧杯中添加 lOOOmL对照物（0格令水+1000ppm NaCl);将烧杯置于微波炉中 并加热到150° F。然后将烧杯置于倾角测试仪水浴（水温设定在150° FT)。 6. 设定倾角测试仪，使在溶液内的试样1分钟静态浸泡。 7. 在1分钟之后，当试样从溶液中出来并一直提升支撑板（plank)时，将试样悬浮在空 气中2分钟。 8. 在2分钟之后，从倾角测试仪中取出试样，并以垂直的位置设定在支架上，以冷却到 室温。 9. 对于所有化学品，用0格令水重复步骤4-7。 图2中示出了结果。可看出，在漂洗水中，在增加水平的总溶解固体下，本发明的组合 物表现好于所有其他漂洗剂。 实施例3 材料腐蚀/相容性试验（〇格令水） 1. 获得所需基底材料的试样（铝）。 2. 用软海绵和可商购的洗涤剂彻底洗涤每一试样。用0格令水和DI水漂洗。平放并 干燥过夜。 3. 获得8oz玻璃法国方形小瓶。 4. 用0格令水和DI水漂洗每一小瓶，平放并干燥过夜。 5. 制备下述化学品：
6. 向2个独立的玻璃法国方形小瓶中，与具有待研究的材料的试样一起添加200mL对 照物（〇格令水）；实例：铝6061和铝1100。标记各小瓶。 7. 对于每一化学品来说，用0格令水重复步骤6。 8. 将所有小瓶置于160° F烘箱内并允许培养8小时。 9. 从每一试验溶液中用清洁的镊子取出试样。 10. 在每一试验溶液中，分别使用感应耦合等离子体（ICP)光谱法分析A1浓度。 图3示出了 A1试样的结果，可看出，本发明的组合物显示非常少的腐蚀。所测试的其 他金属试样表明本发明的制剂与所有金属相容。 实施例4 下面对槽溶液（Sump solution)测试使用时的起泡倾向。 使用反转泡沫试验模拟槽溶液搅拌。添加漂洗添加剂到标有刻度的圆筒中，并在10次 180度反转之后测量所生成的泡沫。 装置与材料： 1. 具有瓶塞的250mL标有刻度的圆筒 2. 室温5格令水。
工序： 1. 用软水，接着用DI水彻底漂洗标有刻度的圆筒体并空干。 2. 制备所需的5%和/或10%固体漂洗助剂的模拟槽溶液，搅拌直到溶解。 3. 倾倒150mL 5%或10%所述溶液或者液体商业漂洗助剂到标有刻度的圆筒内并用 瓶塞盖住。 4. 从垂直位置旋转圆柱体约180°并回到垂直位置。 5. 在约1循环/秒的频率下重复这一动作10次。 6. 当圆柱体置于平坦表面上时，立即记录泡沫体高度。读取泡沫高度作为液面顶部到 泡沫水平面顶部之差。泡沫水平面顶部是泡沫不透明时的水平面，和操作者不能通过圆柱 体观察到。 7. 对于每一化学品，进行重复。 图4中示出了结果，并再次证明，本发明的制剂好于泡沫对照物。 其他实施方案 要理解，结合本发明的详细说明描述了本发明，前述说明拟阐述而不是限制本发明的 范围，本发明的范围通过所附权利要求书的范围确定。其他方面，优点和改性在下述权利要 求书的范围内。 另外，上文讨论的所有专利公布的内容通过参考全文引入。 要理解，本文不管何时提供数值和范围，这些数值和范围涵盖的所有数值和范围意味 着被本发明的范围所涵盖。而且，落在这些范围内的所有数值以及数值范围的上下限也被 本申请涵盖。 实施例5 最后，使用下述工序评价在应用浓度下不同漂洗添加剂的起泡倾向。 泡沫漂洗添加剂评价 装置与材料： ? Glewwe泡沫装置 ?热的软水 ?小和大重量的船（boats) 工序： ?通过用软水填充并使栗运行，彻底漂洗Glewwe装置。通过打开门阀，排放该装置。若 在这一清洁过程中生成泡沫，则重复该工序直到没有泡沫。 ?闭合门阀并移除顶部盖子。 ?用热的软水填充柱（chimney)到尺子底部（base of the ruler)，0〃，3L水 ?打开栗的开关并通过添加或者冷或者热的软水，调节温度到100,120,140或160° F。 在160° F下进行试验。 ?通过使用位于压力计下方的球形把手，调节压力到6psi。 ?停止栗送。 ?视需要，再调节水面到0"。 ?打开栗，允许压力达到6psi，并添加所需浓度的待评价的漂洗添加剂或表面活性剂结 合物。注意时间。 ? 1分钟之后，停止栗送并记录泡沫高度，和在时间0、15秒和1分钟处的特征。 ?打开门阀，以排干机器并重复清洁工序。 不稳定-泡沫快速破裂（小于15秒） 部分稳定-泡沫缓慢破裂（在1分钟内） 稳定-泡沫保持数分钟
图5中示出了结果。该图表明，在分配器的栗送浓度下的泡沫状况好于对照物。泡沫 控制是漂洗助剂的非常重要的方面。
【主权项】
1. 一种固体漂洗助剂组合物，包含： 固体酸； 一种或多种短链烷基苯和/或烷基萘磺酸盐，其选自二甲苯磺酸钠，甲苯磺酸钠，枯烯 磺酸钠，甲苯磺酸钾，二甲苯磺酸铵，二甲苯磺酸钙，烷基萘磺酸钠和丁基萘磺酸钠；和 一种或多种非离子表面活性剂。2. 权利要求1的组合物，其中所述短链烷基苯和/或烷基萘磺酸盐是二甲苯磺酸钠或 枯烯磺酸钠。3. 权利要求1的组合物，其中所述短链烷基苯和/或烷基萘磺酸盐的存在量为约 50wt% -约 80wt%。4. 权利要求1的组合物，进一步包含防腐剂。5. 权利要求1的组合物，进一步包含螯合剂。6. 权利要求5的组合物，其中所述螯合剂是GLDA。7. 权利要求1的组合物，其中所述酸是柠檬酸。8. 权利要求1的组合物，其中所述非离子表面活性剂是低起泡表面活性剂。9. 权利要求8的组合物，其中所述低起泡表面活性剂的存在量为约5wt% -约30wt%。10. 权利要求1的组合物，其中所述固体酸的存在量为约5wt% -约40wt%。11. 一种制备固体漂洗助剂组合物的方法，该方法包括： a. 混合固体酸、非离子表面活性剂和短链烷基苯和/或烷基萘磺酸盐； b. 放置所述混合物，和之后 c. 在所述漂洗助剂的任何液体组分内混合例如防腐剂、额外的表面活性剂、水、染料和 类似物； d. 用所述漂洗助剂混合物形成固体。12. 权利要求11的方法，其中所述形成固体是通过压制。13. 权利要求11的方法，其中所述形成固体是通过挤出。14. 权利要求11的方法，其中放置所述混合物大于或等于1天。15. -种在清洁应用中漂洗硬表面的方法，该方法包括： a. 提供权利要求1的固体漂洗助剂组合物； b. 使所述漂洗助剂组合物与水接触，形成应用溶液；和 c. 施加所述应用溶液到硬表面上。16. 权利要求15的方法，其中所述应用溶液包含小于或等于2,OOOppm的活性材料。17. 权利要求15的方法，其中所述接触是通过导引水到漂洗助剂的固体块上。18. 权利要求15的方法，其中通过所述接触将所述固体漂洗助剂溶解到应用溶液内。19. 权利要求15的方法，其中所述硬表面包括金属、玻璃、塑料、陶瓷或瓷砖。
【专利摘要】本发明包括尤其针对压制或挤出固体成形而设计且在漂洗，特别地在没有腐蚀情况下漂洗金属之后，对于无斑点表面来说有效的固体漂洗助剂。根据本发明，结合固体酸与短链烷基苯和烷基萘磺酸盐。短链烷基苯和烷基萘磺酸盐充当硬化剂以及水溶助剂，和总溶解固体(TDS)活性成分，并与至少一种非离子的低起泡表面活性剂结合。
【IPC分类】B08B3/08, C11D1/22, C11D3/30, C11D11/04
【公开号】CN105324473
【申请号】CN201380077663
【发明人】孙昕, D·安德森, K·韦斯特, J·M·基弗, V·F-P·曼, M·亨特
【申请人】艺康美国股份有限公司
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2013年9月10日
【公告号】EP3039107A1, WO2015030836A1