0°C，然后加入lmol 的异佛尔酮二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯混合物，并加入总反应物摩尔分数为〇. 4%。二月 桂酸二丁基锡，其中异佛尔酮二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯的摩尔比为5:1，反应2小时 后，得到聚氨酯预聚体A。
[0035] 3)在聚氨酯预聚体A中加入0· 3mol的二羟甲基丁酸，0·lmol的N-甲基吡咯烷酮 和1. 5mol的丙酮，在80~90°C反应1. 5小时，得到聚氨酯预聚体B。
[0036] 4)然后向聚氨酯预聚体B中加入0.lmol的1，6_己二醇，在80~90°C反应1. 5 小时得到预聚体C。
[0037] 5)降温至30°C，加入lmol丙酮，混合均匀后加入0· 36mol的三乙胺中和反应0· 5 小时，继续降温至5°C，在3000转/min的高速搅拌下加入温度0°C的去离子水，得到半透明 乳液。
[0038] 6)在半透明乳液中加入0. 15mol的二乙烯三胺，并升温至35°C，搅拌反应1小时 后出料。
[0039] 7)将出料的乳液置于旋转蒸发仪中，在0. 05MPa，35°C的条件下，真空抽滤2小时， 得到水性聚氨酯聚脲特种纸张表面施胶剂。
[0040] 实施例3 :
[0041] 1)首先将聚己内酯二元醇和聚四氢呋喃二元醇的混合物置于连有真空装置的干 燥烧瓶中，在125°C、真空度0. 45MPa的条件下去水3h，倒出并置于干燥器内备用。
[0042] 2)将干燥后的聚己内酯二元醇和聚四氢呋喃二元醇按摩尔比为5:1取0. 2mol置 于通有冷凝装置的干燥反应器内，并将反应器加热到80~90°C，然后加入lmol的异佛尔酮 二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯混合物，并加入总反应物摩尔分数为0.6%。二月桂酸二丁基 锡，其中异佛尔酮二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯的摩尔比为9:1，反应2小时后，得到聚氨 酯预聚体A。
[0043] 3)在聚氨酯预聚体A中加入0.4mol的二羟甲基丁酸，0.2mol的N-甲基吡咯烷酮 和1. 3mol的丙酮，在80~90°C反应1. 5小时，得到聚氨酯预聚体B。
[0044] 4)然后加入0.2mol的1，6-己二醇，在80~90°C反应1. 5小时得到预聚体C。
[0045] 5)降温至30°C，加入0. 9mol丙酮，混合均匀后加入0. 4mol的三乙胺中和反应0. 5 小时，继续降温至5°C，在3000转/min的高速搅拌下加入温度0°C的去离子水，得到半透明 乳液。
[0046] 6)在半透明乳液中加入0. 2mol的异佛尔酮二胺，并升温至35°C，搅拌反应1小时 后出料。
[0047] 7)将出料的乳液置于旋转蒸发仪中，在0.05MPa，35°C的条件下，真空抽滤2小时， 得到水性聚氨酯聚脲特种纸张表面施胶剂。
[0048] 实施例4:
[0049] 1)首先将聚碳酸酯二元醇和聚四氢呋喃二元醇的混合物置于连有真空装置的干 燥烧瓶中，在115°C、真空度0. 55MPa的条件下去水2. 5h，倒出并置于干燥器内备用。
[0050] 2)将干燥后的聚碳酸酯二元醇和聚四氢呋喃二元醇按摩尔比为4:1取0. 35mol置 于通有冷凝装置的干燥反应器内，并将反应器加热到80~90°C，然后加入lmol的异佛尔酮 二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯混合物，并加入总反应物摩尔分数为0.8%。二月桂酸二丁基 锡，其中异佛尔酮二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯的摩尔比为7:1，反应2小时后，得到聚氨 酯预聚体A。
[0051] 3)在聚氨酯预聚体A中加入0· 3mol的二羟甲基丁酸，0·lmol的N-甲基吡咯烷酮 和lmol的丙酮，在80~90°C反应1. 5小时，得到聚氨酯预聚体B。
[0052] 4)然后加入0.lmol的1，6-己二醇，在80~90°C反应1. 5小时得到预聚体C。
[0053] 5)降温至30°C，加入lmol丙酮，混合均匀后加入0·36mol的三乙胺中和反应0·5 小时，继续降温至5°C，在3000转/min的高速搅拌下加入温度0°C的去离子水，得到半透明 乳液。
[0054] 6)在半透明乳液中加入0.25mol的二乙烯三胺，升温至35°C，搅拌反应1小时后 出料。
[0055] 7)将出料的乳液置于旋转蒸发仪中，在0.05MPa，35°C的条件下，真空抽滤2小时， 得到水性聚氨酯聚脲特种纸张表面施胶剂。
[0056] 实施例5 :
[0057] 1)首先将聚己内酯二元醇、聚碳酸酯二元醇和聚四氢呋喃二元醇的混合物置于连 有真空装置的干燥烧瓶中，在125°C、真空度0. 5MPa的条件下去水2. 5h，倒出并置于干燥器 内备用。
[0058] 2)将干燥后的聚己内酯二元醇、聚碳酸酯二元醇和聚四氢呋喃二元醇按摩尔比为 3:2:2取0. 3mol置于通有冷凝装置的干燥反应器内，并将反应器加热到80~90°C，然后 加入lmol的异佛尔酮二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯混合物，并加入总反应物摩尔分数为 0.6%。二月桂酸二丁基锡，其中异佛尔酮二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯的摩尔比为6:1，反 应2小时后，得到聚氨酯预聚体A。
[0059] 3)在聚氨酯预聚体A中加入0· 3mol的二羟甲基丁酸，0· 15mol的N-甲基吡咯烷 酮和1. 4mol的丙酮，在80~90°C反应1. 5小时，得到聚氨酯预聚体B。
[0060] 4)然后加入0.lmol的1，6-己二醇，在80~90°C反应1. 5小时得到预聚体C。
[0061] 5)降温至30°C，加入0.8mol丙酮，混合均匀后加入0.45mol的三乙胺中和反应 0. 5小时，继续降温至5°C，在3000转/min的高速搅拌下加入温度0°C的去离子水，得到半 透明乳液。
[0062] 6)在半透明乳液中加入0. 2mol的二乙烯三胺，升温至35°C，搅拌反应1小时后出 料。
[0063] 7)将出料的乳液置于旋转蒸发仪中，在0. 05MPa，35°C的条件下，真空抽滤2小时， 得到水性聚氨酯聚脲特种纸张表面施胶剂。
[0064] 实施例6 :
[0065] 1)首先将聚碳酸酯二元醇和蓖麻油的混合物置于连有真空装置的干燥烧瓶中，在 120°C、真空度0. 5MPa的条件下去水3h，倒出并置于干燥器内备用。
[0066] 2)将干燥后的聚碳酸酯二元醇和蓖麻油按摩尔比为6:1取0. 4mol置于通有冷凝 装置的干燥反应器内，并将反应器加热到80~90°C，然后加入lmol的异佛尔酮二异氰酸酯 和甲苯二异氰酸酯混合物，并加入总反应物摩尔分数为0. 5%。二月桂酸二丁基锡，其中异佛 尔酮二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯的摩尔比为5:1，反应2小时后，得到聚氨酯预聚体A。
[0067] 3)在聚氨酯预聚体A中加入0· 35mol的二羟甲基丁酸，0· 15mol的N-甲基吡咯烷 酮和1. 4mol的丙酮，在80~90°C反应1. 5小时，得到聚氨酯预聚体B。
[0068] 4)然后加入0.lmol的1，6-己二醇，在80~90°C反应1. 5小时得到预聚体C。
[0069] 5)降温至30°C，加入lmol丙酮，混合均匀后加入0· 35mol的三乙胺中和反应0· 5 小时，继续降温至5°C，在3000转/min的高速搅拌下加入温度0°C的去离子水，得到半透明 乳液。
[0070] 6)在半透明乳液中加入0. 15mol的二乙烯三胺，升温至35°C，搅拌反应1小时后 出料。
[0071] 7)将出料的乳液置于旋转蒸发仪中，在0. 05MPa，35°C的条件下，真空抽滤2小时， 得到水性聚氨酯聚脲特种纸张表面施胶剂。
[0072] 实施例7 :
[0073] 1)首先将聚己内酯二元醇、聚四氢呋喃