专利名称：：压敏粘合剂组合物的制作方法压敏粘合剂组合物
背景技术：
：1.发明领域本发明一般地涉及采用适合于附着到皮肤上的可切换压敏粘合剂(PSA)的粘合剂制品及其使用方法。另一个方面，本发明涉及水可分散PSA组合物，该组合物包含一种或多种两亲聚酯与保湿剂的物理混合物。2.现有技术描述压敏粘合剂用于各种各样的工业应用、消费应用和医疗应用。医用PSA施用到作为吸留性或非吸留性粘合剂制品使用的各种各样背村例如绷带、伤口敷料、止痛或透皮药物输送贴剂、监测传感器、刺激电极等上。理想地，PSA的性能允许医用制品保持粘附到佩戴者的皮肤上，尽管皮肤状况不断变化，例如移动或出汗。此外，制品应当是可以能避免刺激佩戴者的皮肤的方式去除的。在PSA制品施用到敏感区域的情况下或在需要重复制品施用的情况下，去除时皮肤损害最小化是特别重要的。改善PSA的粘性同时减少PSA制品去除所引起的皮肤刺激这些目标看来好像是对立的，因为一般地说，优异的粘合力增大了强化去除创伤的风险。一种提议的解决方案是利用包括胶乳和/或丙烯酸类的粘合剂组合物。不仅采用这些粘合剂的制品不能使去除期间的皮肤损害最小化，而且胶乳和/或丙烯酸类聚合物的使用也阻止了有胶乳和/或丙烯酸类皮肤过敏的人群对这些制品的使用。另一种提议的解决方案是使用采用通过与化学品接触或者经由温度变化或暴露于辐射而"失活，，的PSA的医疗制品。然而，典型地，失活化学品是苛刻的皮肤刺激性溶剂，并且对热、冷和/或辐射的暴露往往是不方便和/或不适用于受影响区域的。因此，需要能以避免刺激佩戴者皮肤的方式方便地去除的强力医用压敏粘合剂制品。发明概述在本发明的一种实施方案中，提供的是适合于附着到皮肤上的压敏粘合剂(PSA)。该PSA包含一种或多种水可分散磺化聚酯和在与聚酯的物理混合物中的保湿剂。该PSA具有约6约8.5范围内的pH。在本发明的另一种实施方案中，提供的是包含一种或多种两亲水可分散聚酯、保湿剂和任选的分子量小于1500克/摩尔的冷流动减少剂的压敏粘合剂(PSA)。该PSA含有大于80wt。/。两亲水可分散聚酯和约0约4wt%范围内的冷流动减少剂。该PSA具有小于该PSA的平均干标准剥离强度的约75%的平均湿标准剥离强度，在约0.1约10磅力/英寸(lbf/in)范围内的环结粘性，在约-10~约15。C范围内的玻璃化转变温度(Tg),和大于约6wt。/。的吸湿质量。在本发明的另外的实施方案中，提供的是适合于附着到皮肤上的可切换粘合剂制品。该制品包含背衬和施用到该背衬上的压敏粘合剂(PSA)。该PSA包含一种或多种在与保湿剂的物理混合物中的水可分散磺化聚酯。该PSA具有约6~约8.5范围内的pH。在本发明的又一种实施方案中，提供的是将可切换粘合剂制品附着到皮肤上和从皮肤上去除的方法。该方法包括(a)将可切换粘合剂制品附着到皮肤上，其中该粘合剂制品包含背衬和施用到该背衬第一面上的压敏粘合剂(PSA),且其中该PSA包含至少一种磺化水可分散聚酯；(b)将低离子液体施用到PSA上；和(c)在步骤(b)之后，将制品从皮肤上去除，其中步骤(b)之后PSA的平均皮肤剥离强度小于步骤(b)之前该PSA的平均皮肤剥离强度的约75%。详细描述本发明提供采用新颖PSA共混物的压敏粘合剂制品。本发明的粘合剂组合物当与非刺激性低离子含量液体(例如水)接触时发生剥离强度的显著降低。然而，这种"可切换"PSA当暴露于离子型液体例如血液、汗等时依然牢固地粘附到基材(例如皮肤)上。连同其低变应原性配方一起，这使本发明的PSA特别适合于附着到皮肤上和用于医疗制品例如伤口和外科敷料、体育用或医用胶带、透皮药物输送用非吸留性贴剂、以及用于附着医用器件例如电极或传感器的胶带或护耳等。本发明的PSA包含一种或多种在与保湿剂的物理混合物中的两亲聚酯。该聚酯的两亲性质对粘合剂可分散于低离子液体中的能力有贡献。在一种实施方案中，低离子液体可以包含水，且该两亲聚酯可以是水可分散的。在另一种实施方案中，两亲聚酯可以是水可分散的磺化聚酯，如美国专利No.5,552,495和No.5,543,488中所公开的,这两项专利都列为本文参考文献。根据一种实施方案，粘合剂可以包含至少一种线形和/或至少一种支化磺化聚酯的共混物。在一种实施方案中，线形水可分散磺化聚酯缩合聚合物包含下列的反应产物(i)至少一种不是磺基单体的双官能二羧酸；(ii)以所有酸、幾基和氨基等效物之和为基准，约425molQ/。至少一种含有至少一个结合到芳环上的磧酸盐基团的双官能磺基单体的残基，其中官能团是羟基、羧基或氨基；(iii)至少一种二醇或二醇与二胺的混合物，包含(A)以二醇部分或二醇与二胺部分的总moP/。为基准，至少15mol%下式的二醇或二胺H(~OCH2CHz~)nOH和HRN(-OH2CH20~)nNRH，其中n是2约20,且R是氩或d-C6烷基，(B)以二醇部分或二醇与二胺部分的总mol。/o为基准，至少约0.1~小于约15mol。/o式H(-OCH2CH2-)nOH的聚乙二醇部分，其中n是2约500,先决条件是此类部分的mol。/。与n的数值成反比；和(iv)0约40moP/。选自羟基羧酸、氨基羧酸和氨基链烷醇的双官能单体反应物的部分；该聚合物含有基本上等于摩尔比例的酸等效物(100mol。/。)和二醇或二醇与二胺等效物(100mol%)。根据另一种实施方案，支化水可分散磺化聚酯缩合聚合物包含下列的反应产物(a)至少一种不是磺基单体的双官能二羧酸；(b)以酸、羟基和氨基等效物之和为基准，约120mol。/。至少一种含有至少一个结合到芳环上的磺酸盐基团的双官能磺基单体的残基，其中官能团是羟基、羧基或氨基；(c)至少一种选自下列的双官能反应物二醇或二醇与具有2个-NRH基团的二胺的混合物，该二醇含有2个-C(R"2-OH基团，其中该反应物中的R是氢或16个碳原子的烷基，且该反应物中的W是氢原子，15个碳原子的烷基、或610个碳原子的芳基；(d)0约40moP/。选自下列的双官能反应物具有一个-C(R)2-OH基团的羟基羧酸，具有一个-NRH基团的氨基羧酸，具有一个-C(R)2-OH基团和一个-NRH基团的氨基醇，或所述双官能反应物的混合物，其中该反应物中的R是氢或16个碳原子的烷基；和(e)140mol。/。含有至少3个选自羟基、羧基、氨基及其混合物的官能团的"多官能"或"支化诱导"反应物；其中所有所述mol。/。以所有含酸、羟基和氨基基团的反应物之和等于200mol。/o为基准，且其中该聚合物含有一份含酸基反应物(100mol%酸)和一份含羟基和氨基的反应物(100mol%)。根据另一种实施方案，支化水可分散磺化聚酯缩合聚合物包含下列的反应产物(I)至少一种不是磺基单体的双官能二羧酸；(n)以所有酸、羟基和氨基等效物之和为基准，约215moP/。至少一种含有至少一个结合到芳环上的磺酸盐基团的双官能磺基单体，其中官能团是羟基、羧基或氨基；(III)至少一种二醇或二醇与二胺的混合物，包含(A)以二醇部分或二醇与二胺部分的总mol。/。为基准，约0.卜85molo/o式H(-OCH2CH「)nOH和HRN(~OH2CH2O-)nNHR的二醇或二胺，其中n是2约20,且R是氬或d-C6烷基，先决条件是此类部分的mol%与n的数值成反比；(B)以二醇部分或二醇与二胺部分的总molQ/。为基准，约0.115mol。/o式HH〕CH2CHz-)nOH的聚乙二醇的部分，其中n是2约500,先决条件是此类部分的moP/。与n的数值成反比；和(C)0大于约99mol。/。选自下列的二醇组分或二醇与二胺的混合物二醇和二醇与具有2个-NRH基团的二胺的混合物，该二醇含有2个-(:(111)2-011基团，其中该反应物中的W是氢原子、15个碳原子的烷基或610个碳原子的芳基；(IV)0约40mol。/。选自下列的双官能单体反应物具有一个-(2(11)2-01^基团的羟基羧酸，具有一个-NRH基团的氨基羧酸，具有一个-C(R)2-OH基团和一个-NRH基团的氨基链烷醇，和所述双官能反应物的混合物，其中该反应物中的R是氢或16个碳原子的烷基；和(V)约0.140mol。/o含有至少三个选自羟基、羧基、氨基及其混合物的官能团的"多官能"或"支化诱导"反应物；该聚合物含有基本上等摩尔比例的酸等效物(100mol。/。)和二醇或二醇与二胺等效物(100mol%)。尽管本发明的线形和支化聚酯具有不同数量的单体和单体基团的不同混合，但适合的单体的一些特定基团和这些基团的优选单体是相同的，如以下所说明。本发明的含磺酸盐的水可分散粘合剂和共聚物包含聚酯，包括具有下列的重复、交替残基或部分的聚酯酰胺一种或多种不是磺基单体的二羧酸和一种或多种二醇或者一种或多种二醇和一种或多种二胺的组合，其中摩尔百分率是以100mol。/o二羧酸残基和100moP/o二醇或二醇与二胺残基的总和为200mol。/。为基准的。二者择一地，聚酯可以包括具有混合官能度的单体例如羟基羧酸、氨基羧酸和/或氨基链烷醇的残基。用来制造(I)、(i)和(a)的残基的适合的双官能二羧酸单体的实例包括脂肪族二羧酸、脂环族二羧酸、芳香族二羧酸、或这些酸中2种或更多种的混合物。适合的二羧酸的实例包括琥珀酸；戊二酸；己二酸；壬二酸；癸二酸；富马酸；马来酸；衣康酸；1,4-环己烷二曱酸；1,3-环己烷二曱酸；邻苯二甲酸；对苯二甲酸；和间苯二甲酸。若使用对苯二甲酸作为聚酯的二羧酸组分，则当也使用至少5mol。/。其它酸之一时达到优异的结果。应当理解的是，在术语"二羧酸"中包括这些酸的相应酸酐、酯和酰氯的使用。(11)、(ii)和(b)的双官能磺基单体组分可以是含有金属磺酸盐基团的二羧酸或其酯或者含有金属磺酸盐基团的二醇或者含有金属磺酸盐基团的羟基酸。磺酸盐的阳离子可以是NH4+或金属离子Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、N严、Fe2+、Fe"等。本发明的聚酯中反应物(n)、(n)和(b)的残基可以是含有附着到芳香核上的-S03M基团的双官能单体，其中M是氢、NH4+或金属离子。双官能单体组分可以是含有-S03M基团的二羧酸或二醇加合物。磺酸盐基团的阳离子可以是NH4+,或金属离子Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Ni2+、Fe2+、Fe"等。根据其中聚酯的水稳定性是所希望的一种实施方案，磺酸盐基团的阳离子可以是一价阳离子例如NH/、Li+、Na+或K+。-S03M基团是附着到芳香核上的，其实例包括苯、萘、蒽、联苯、氧联苯、磺酰基联苯和亚甲基联苯。在反应物(II)、(ii)、和(b)中任选地存在的非金属磺酸盐基团的阳离子部分是从含氮碱衍生的氮系阳离子，该含氮碱可以是脂肪族的、环脂族的或芳香族的碱性化合物，这些化合物在25。C水中的离解常数为10-3~10-1C),优选1(T510—8。由于可得性、成本和有用性的缘故，特别优选的含氮碱是氨、二甲基乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吡啶、吗啉和哌咬。反应物(II)可以以约4约12mol%、约6约10mol%、或8molo/o范围内的浓度存在。在低于约4molo/o的数量时，该聚酯可以是较小水溶性的，而在高于约12mol。/。的数量时，该聚酯也可以是稍微太水敏感的。根据一种实施方案，以总酸等效物为基准，反应物(ii)和反应物(b)可以独立地以约2~约25mol%、或415moiyo范围内的数量存在。由于可得性，(III)(A)和(iii)(A)的优选二醇的实例包括二甘醇、三甘醇及其混合物。(m)(A)的浓度可以在约10约80mol%、或20-80mol%范围内。在这一范围外的数量时，该聚酯可以具有较低的软化点和较高的Tg。(III)(A)和(iii)(A)的部分当n值低时可以分别与(III)(B)和(iii)(B)相同。根据一种实施方案，(B)是不同的部分而且是聚乙二醇。(m)(B)和(iii)(B)的适合的聚乙二醇的实例包括相对高分子量聚乙二醇，其中一些是以名称"Carbowax"市售的，是UnionCarbide的产品。分子量约500约5000的聚乙二醇是特别合适的。(B)的部分优选以约1~5mol。/。的浓度存在，当n是10~30时尤其如此，这是由于优选较高软化点的缘故。(III)、(lli)和(C)的二醇组分的其余部分可以由脂肪族二醇、脂环族二醇和芳烷基二醇组成。这些二醇的实例包括新戊二醇；乙二醇；丙二醇；1,3-丙二醇；2,4-二曱基-2-乙基己-1,3-二醇；2,2-二曱基-1，3-丙二醇;2-乙基-2-丁基-l,3-丙二醇;2國乙基-2-异丁基-l,3-丙二醇;1,3-丁二醇;1,4-丁二醇;1,5-戊二醇;1,6-己二醇;2,2,4-三甲基-l,6-己二醇；硫二乙醇；1,2-环己烷二曱醇；1,3-环己烷二曱醇；1,4-环己烷二曱醇；2,2,4,4-四曱基-1，3-环丁烷二醇；对亚二甲苯基二醇和新戊二醇。聚酯可以从以上2种或更多种二醇制备。因可得性、成本和有用性，优选的二醇包括新戊二醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇和环己烷二曱醇。(m)和(c)的双官能单体组分中属于二胺的实例包括乙二胺、六亚甲基二胺、2,2,4-三曱基六亚曱基二胺、4-氧杂庚烷-l,4-二胺、4,7-二氧杂癸烷-l,10-二胺、1,4-环己烷二曱胺、1,3-环己烷二甲胺、七亚曱基二胺、十二亚曱基二胺等。(m)(c)部分的数量可以选择以优化聚合物的Tg和软化点。m(c)部分在聚酯中的存在量可以在约0~约99mol%、约20约80mol%、或3070moP/o范围内。属于氨基醇或氨基链烷醇的双官能组分包括关于组分(IV)、(iv)和(d)的芳香族类型、脂肪族类型、杂环族类型及其它类型。具体实例包括5-氨基戊醇、1,4-氨甲基环己烷曱醇、5-氨基-2-乙基戊醇-l、2-(4-(3-羟基乙氧基苯基)-l-氨基乙烷、3-氨基-2,2-二甲基丙醇、羟基乙胺等。一般地说，这些氨基醇含有210个碳原子、一个-NRH基团和一个-CRrOH基团。属于氨基羧酸的双官能单体组分包括关于组分(IV)、(iv)和(d)的芳香族类型、脂肪族类型、杂环族类型及其它类型并包括内酰胺。具体实例包括6-氨基己酸、其称为己内酰胺的内酰胺、co-氨基十一烷酸、3-氨基-2-二曱基丙酸、4-((3-氨基乙基)苯曱酸、2-((3-氨基丙氧基)苯甲酸、4-氨曱基环己烷甲酸、2-((3-氨基丙氧基)环己烷曱酸等。一般地说，这些化合物含有220个碳原子。这些部分(IV)、(iv)和(d)由于成本和性能而不优选，但它们可以存在。这些部分的浓度可以在小于约20mol%、小于约10mo1。/。、或0mol。/o范围内。由于含有至少三个选自羟基、羧基和氨基的官能团的多官能反应物(V)和(e)的存在，该聚酯组合物是支化的。(V)和(e)的优选多官能反应物的实例是三羟曱基丙烷(TMP)、三羟曱基乙烷(TME)、甘油、季戊四醇、赤藓醇、苏糖醇、二季戊四醇、山梨糖醇、偏苯三酸酐、苯均四酸二酐和二羟甲基丙酸。根据一种实施方案，由于可得性和有效结果，可以使用TMP。这种支化剂(V)和(e)的数量可以在约0mol。/o约20mol%、约0.1mol约10mol%、或1mol。/。7moP/o范围内。在支化剂数量非常高时，聚酯会容易发生凝胶化，而在数量低时，聚酯会具有导致表现不良的性能。在一种实施方案中，制备聚酯的缩聚反应条件可以是在催化剂的存在下在150。C230。C的温度。缩聚反应催化剂可以是酸催化剂。根据一种实施方案，催化剂可以是有机金属化合物，例如含锡或含钛化合物。酸催化剂的合适实例包括二丁基氧化锡、草酸亚锡、四异丙醇钛、丁基锡酸和对曱苯磺酸，其中丁基锡酸是最优选的。根据一种实施方案，以反应物总重量为基准，丁基锡酸催化剂的存在量在约0~约0.5Wt%、约0.01约0.2wt%、或0.1wt。/o范围内。根据本发明的一种实施方案，粘合剂组合物包含一种或多种磺化聚酯，其数量构成总粘合剂组合物的大于约80wt%、大于约90wty。、或大于95wt%。在一种实施方案中，粘合剂包含一种线形磺化聚酯与一种支化磺化聚酯的共混物，该共混物构成总粘剂组合物的至少98wt%。本发明聚酯的性能例如粘性、玻璃化转变温度(Tg)、比浓对数粘度、分子量等的数值可以有很大差异。根据本发明的一种实施方案，其中粘合剂组合物包含2种或更多种磺化聚酯的共混物，各聚合物的相对重量比也可以有很大差异。终究，各聚酯可以选择和/或共混以达到最终粘合剂组合物的性能，例如Tg。很快就要详细讨论本发明粘合剂组合物的性能范围。本发明的粘合剂组合物也包含在与一种或多种磺化聚酯的物理混合物中的保湿剂。本文中使用的术语"保湿剂"系指能在长时期内将组合物的湿含量保持在一个狭窄范围内的吸湿性化合物，尽管外部相对湿度波动很大。根据本发明的一种实施方案，保湿剂的存在量可以在总粘合剂组合物的约0.01约20wt%、约0.510wt0/0、或约l4wto/o范围内。一般，保湿剂可以是无机的、有机的、或金属有机的。保湿剂的实例包括但不限于氯化钙、葡糖^酸、乳酸、脲、乙酰胺MEA、天冬氨酸钠、乳酸钠、聚乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，3-丁二醇、1,2,6-己三醇、二丙二醇、丙二醇、乙二醇、甘油、山梨糖醇、木糖醇、蔗糖、果糖、葡萄糖、麦芽糖、玉米糖浆、天然蜂蜜及其任何混合物。根据一种实施方案，在本发明的粘合剂组合物中，可以采用具有多羟基官能度的有机保湿剂(例如多元醇)。在另一种实施方案中，本发明粘合剂的保湿剂包含丙二醇、乙二醇和/或甘油。一般来说，保湿剂可以根据它在恒定相对湿度和温度下从环境中吸收的水量来表征。根据一种实施方案，本发明组合物的保湿剂在50%相对湿度(RH)和7080下的温度下能吸收粘合剂组合物的约6约30wt%、约7约27wt。/。、或约8~25wt。/。范围内的水。相反，在类似的条件下，常用增塑剂典型地吸收小于约5wt。/。的水。保湿剂的分子量和晶体结构会影响粘合剂組合物的最终性能。一般，结晶保湿剂的添加引起粘合剂组合物的玻璃化转变温度提高，从而得到更脆、挠曲性更小的粘合剂。根据一种实施方案，本发明的保湿剂可以是非结晶的，且其分子量小于约1500g/mo1、小于约1000g/mo1、小于约750g/mo1、或小于150g/mo1。此外，本发明粘合剂的保湿剂不刺激皮肤。为皮肤接触而批准的化合物的一份综合清单包括在美国食品与药品管理局的公认为安全的(theUnitedStatesFoodandDrugAdministration'sGenerallyRecognizedasSafe,GRAS)为皮肤接触而批准的化学品清单上。该GRAS清单可以在WorldWideWeb的http:〃vm.cfsan.fda,gov/~dms/eafus.html上《寻到。在一种实施方案中，粘合剂共混物的保湿剂可以列在GRAS清单上。本发明的粘合剂组合物任选地包含pH调节剂。在一种实施方案中，pH调节剂可以以足以将粘合剂共混物的最终pH调节到约6.0约8.5、或约6.5约8.25、或78范围内的数量添加。适用于本发明组合物的pH调节剂的实例包括但不限于氢氧化钠、氢氧化钾、甲胺、乙胺、丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、三甲胺、三乙胺、三丙胺、一曱醇胺、一乙醇胺、一丙醇胺、二曱醇胺、二乙醇胺、二丙醇胺、三甲醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺、柠檬酸盐緩冲剂、磷酸盐緩沖剂、甘氨酸緩沖剂、乙酸盐緩沖剂、其它緩冲剂等。本发明的粘合剂级合物可以包含除一种或多种磺化聚酯、保湿剂和任选的pH调节剂外的添加剂。在一种实施方案中，粘合剂共混物还包括一种或多种增粘剂和/或增塑剂。增粘剂提高粘合剂的Tg，从而提高软化点，以防止冷流动。增塑剂降低Tg,从而提高粘合剂的挠曲性和耐久性。在一种实施方案中，粘合剂共混物包含总粘合剂组合物的约0约10wt%、约0约4wt%、或01wt。/。范围内的一种或多种增粘剂和/或增塑剂。在另一种实施方案中，本发明粘合剂基本上不包括增粘剂和/或增塑剂，因为一种或多种磺化聚酯的性能和数量可以选择和/或调整以调节最终组合物的Tg及其它性能。此外，还可以将诸如蜡、冷流动减少剂和除水可分散磺化聚酯外的聚合物的改性剂添加到本发明粘合剂配方中。在一种实施方案中，分子量小于约1500g/mo1、小于约1000g/mo1、小于约750g/mo1、或小于150g/mol且熔点低于约40。C或低于35。C的聚乙二醇可以添加到粘合剂共混物中作为冷流动减少剂。在另一种实施方案中，本发明粘合剂共混物可以包含除水可分散磺化聚酯外的聚合物，例如亲水性和/或疏水性聚合物。另外，其它添加剂例如紫外光吸收剂、成核剂、着色剂、颜料、溶剂、填料、交联剂和/或可辐射固化剂、光引发剂、粘度调节剂和表面活性剂可以按需要以少量存在。本发明的粘合剂组合物可以包含约0~约20wt%、约0约10wt%、约0~约4wt%、或0-0.99wt。/o范围内的一种或多种蜡、冷流动减少剂、除水可分散磺化聚酯外的聚合物、和一种或多种上一段讨论的添加剂。粘合剂组合物可以另外包括一种或多种化合物以控制其物理性能，例如在水或其它液体中的分散性。在一种实施方案中，分散性控制剂可以是盐。本文中所使用的术语"盐"系指总电荷为中性的离子型化合物。在另一种实施方案中，分散性控制剂可以是氯化钠(NaCl)。根据一种实施方案，粘合剂共混物包含约0约10wt%、约0~约5wt%、约0~约3wt%、或约0约1wt。/。范围内的分散性控制剂。根据一种实施方案，本发明的粘合剂组合物可以是约10%、约25%、约50%、约75%、约95%、约99%或完全可分散于包含水的液体中的。本发明的粘合剂组合物也可以包含一种或多种添加到粘合剂中的改性剂，以使其可用于特定医疗用途。根据一种实施方案，粘合剂组合物可以包含一种或多种用于透皮药物输送的药物组分。根据另一种实施方案，本发明的粘合剂可以包含抗微生物剂和/或抗菌剂。根据另外的实施方案，粘合剂可以含有能加速伤口愈合的化学成分。根据又一种实施方案，可以根据本领域已知的任何手段使粘合剂导电，以用于医用制品例如生物医疗电极以及导电性粘合剂可能有利的其它用途。本发明的粘合剂组合物可以是低变应原性的，因为其各组分是非皮肤刺激剂。本发明粘合剂组合物的聚酯和保湿剂包含约0~约10mol%、约0约2mo1。/。、或0~1mol。/。范围内的能刺激皮肤的化合物，例如丙烯酸类和/或胶乳。根据一种实施方案，粘合剂组合物的一种或多种聚酯含有约0~约15mol。/。范围内的胶乳和/或丙烯酸类部分、约0约10mol%范围内的胶乳和/或丙烯酸类部分、约0约5molQ/o范围内的胶乳和/或丙烯酸类部分、或04mol。/。范围内的胶乳和/或丙烯酸类部分。在另一种实施方案中，本发明的磺化聚酯基本上不包含丙烯酸类或胶乳部分。在另外的实施方案中，本发明的聚酯和保湿剂可以得到食品与药品管理局的公认为安全的(GRAS)清单认可，并被批准用于皮肤接触。根据一种实施方案，本发明的粘合剂可以用于要附着到具有胶乳和/或丙烯类过敏的个体的皮肤上而不触发过敏反应的制品，包括医用制品。如以下详细描述的，本发明粘合剂共混物的特征和性能可以用玻璃化转变温度(Tg)、保持本领(holdpower)、环结粘性(looptack)、吸湿质量(MMU)、和可切换性来定义。粘合剂共混物的玻璃化转变温度是PSA的低温性能的指示剂。玻璃化转变温度低的粘合剂具有良好的粘性但倾向于冷流动，这提高了采用该组合物的粘合剂制品发生蠕变的倾向。玻璃化转变温度高的粘合剂耐冷流动但倾向于变脆和粘性变低。在一种实施方案中，本发明的粘合剂组合物具有约-10约15°C、或61(TC范围内的玻璃化转变温度。在一种实施方案中，包含2种磺化聚酯的本发明共混物的Tg可以通过调节个体玻璃化转变温度差异大的水可分散磺化聚酯的相对数量来控制。典型地，使用差示扫描量热法(DSC)或动态机械分析(DMA)测定粘合剂的玻璃化转变温度。保持本领量度附着到基材上的粘合剂在发生剪切破坏之前可以耐受静态重力的时间量。一般，越强的粘合剂有越长的保持时间。在一种实施方案中，本发明PSA当根据PressureSensitiveTapeCouncil(PSTC)17中^见定的程序测定时具有大于约20min、大于约30min、或大于约50min的保持时间。环结粘性是一种用来量度PSA保持粘附到表面上的能力的方法。在一种实施方案中，本发明粘合剂共混物的环结粘性当根据PSTC-16中公开的程序测定时在约O.O卜约10磅力/英寸(lbf/in)、约l约71bf/in、或1.25lbf/in范围内。若干种本发明粘合剂共混物的保持本领和环结粘性的具体值列于随后实施例部分的实施例2中。粘合剂的吸湿质量(MMU)量度其从其环境中吸收和保留水分的能力。在一种实施方案中，本发明粘合剂共混物当根据随后实施例部分的实施例3中规定的程序测定时具有大于约4.5wt%、大于约6wt%、或大于8wt。/。的吸湿质量。在本发明的一种实施方案中，PSA是"可切换"的。本文中使用的术语"可切换"系指粘合剂当与低离子液体接触时发生剥离强度降低的能力。本文中定义的剥离强度系指当根据PSTC-101中规定的程序以180。角从基材上去除粘合剂所需要的力/单位宽度。剥离强度在本文中是根据从其剥离粘合剂的基材分类的"标准剥离强度"系指使用不锈钢基材测定的剥离强度，而"皮肤剥离强度"系指使用佩戴者前臂的皮肤作为基材测定的剥离强度。无论基材如何，剥离强度降低都可以根据以下方程定义(平均千剥离强度-平均湿剥离强度)/(平均干剥离强度)，以百分率表示。本文中使用的术语"干剥离强度"系指粘合剂在与低离子液体接触之前对所去除的粘合剂制品的长度平均的剥离强度，而"平均湿剥离强度"系指PSA在与低离子液体接触之后对所去除的粘合剂制品的长度平均的剥离强度。在一种实施方案中，粘合剂组合物的平均干标准剥离强度大于约5磅力/英寸(lbf/m)、大于约10lbf/in、或大于约15lbf/in、而平均湿标准剥离强度小于约41bf/in、小于约3.5lbf/in、或小于3.01bf/m。根据另一种实施方案，平均湿标准剥离强度可以小于平均干标准剥离强度的约75%、小于约50%、或小于约35%。结果，本发明粘合剂共混物会发生大于约25%、大于约50%、或大于65%的平均标准剥离强度降低。在又一种实施方案中，本发明粘合剂可以具有大于约0.1lbf/in、大于约0.5lbf/in、或大于1lbf/in的平均干皮肤剥离强度，和小于约0.09lbf/in、小于约0.05lbf/in、或小于0.011bf/in的平均湿皮肤剥离强度。在一种实施方案中，本发明组合物的平均湿皮肤剥离强度可以小于粘合剂共混物的平均干皮肤剥离强度的约50%、小于约25%、小于约10%、或小于约5%。相应地，本发明粘合剂共混物经历大于约50%、大于约75%、大于约90%、或大于95%的平均皮肤剥离强度降低。在一种实施方案中，本发明粘合剂的可切换性可以通过使其与低离子液体接触予以激活。本文中使用的术语"低离子液体"系指离子含量小于约5克/升(g/L)、小于约1.5g/L、或小于0.1g/L离子的液体。在一种实施方案中，低离子液体可以是极性液体。在另一种实施方案中，低离子液体可以包含水。使可切换粘合剂制品与低离子液体接触的持续时间和方法根据粘合剂制品和基材的尺寸、位置、形状、压合时间、及其它类似性能可以有很大差异。在本发明制品附着到皮肤上的实施方案中，低离子液体接触的持续时间和方法还取决于该制品的位置、佩戴者皮肤的敏感性、及其它相关因素。在一种实施方案中，可切换粘合剂组合物可以用于经由喷雾施用到皮肤或其它基材例如钢材或其它表面上的粘合剂水溶液中。在另一种实施方案中，本发明共混物粘合剂可以施用到本领域已知的任何适用背衬上，产生可切换粘合剂制品。一般，双面背衬既提供粘合剂的结构完整性，也提供对基材的保护。背衬本身可以是吸收剂和/或可以采用吸收剂材料。本发明粘合剂制品中使用的背衬可以基本上是弹性的(例如绷带)或基本上是非弹性的(例如带材)。它可以用有机材料或无机材料或者本领域已知的任何构建或粘合剂施用方法或图案进行增强，以达到更高强度。本发明粘合剂制品中采用的背衬可以由任何可与皮肤兼容的、机织或非织造的、天然或合成的材料例如棉花、粘胶纤维、蚕丝、聚合物、或纤维组成。根据一种实施方案，本发明制品的背衬可以是低应变原性的。在一种实施方案中，背衬是充分多孔性的，从而能透过空气和水蒸汽，进而为低离子液体提供通道，以直接接触粘合剂。背衬可以容易地为舒适而成型，并且还具有足够的强度和有限的延伸性，因而是耐用的。另外，背衬应当可与粘合剂组合物兼容，达到如此程度组合物以限制粘合剂发生粘性失效的趋势的方式与背衬的一面形成粘合。PSA组合物可以作为液体分散液(水性的或溶剂)或经由热熔体施用方法施用到背衬上。当作为溶液施用时，粘合剂组合物一般可以用本领域众所周知的常规方法例如挤出贴面、喷涂、辊涂、刷涂、刮涂、浸涂等施用。此外，制品还可以进行其最终用途所需要的额外加工，例如层压。在本申请中，本发明可切换粘合剂制品可以通过将制品施用到皮肤或其它精致表面上并以标准压力固定它而使用。在一种实施方案中，在去除之前，可切换粘合剂制品可以与低离子液体接触，以激活其可切换性。随后，将制品从基材上去除。例如，可切换粘合剂制品可以使用标准指压粘附到基材上。然后，可以将具有以上提到的性能的低离子液体以接触粘合剂的方式施用到制品上，从而像以上所讨论的那样引起标准剥离强度或皮肤剥离强度降低。如以上提到的，具体液体接触时间和接触方法取决于制品的尺寸、形状、构造、位置和压合时间。一般来说，越大、越刚性、压合时间越长的制品需要越长的接触时间和越紧密的接触方法，例如直接浸渍。其它接触方法可以包括例如湿润、借助于另一种湿制品例如布来饱和、喷雾、喷淋、或允许低离子液体移动通过充分多孔背村以接触粘合剂和发挥其可切换性的任何其它适当手段。一旦切换了粘合剂，就可以以避免对受影响区域造成损害或创伤的方式去除该制品。在一种实施方案中，粘合剂组合物可以包括指示剂，例如变色指示剂，当粘合剂发生了剥离强度降低时该指示剂就显示。此外，若制品去除后粘合剂仍留在基材上，则残留物可以用另外的低离子流体冲洗掉。虽然以上已经参照其在医疗应用上的使用描述了本发明，但应当显而易见的是，本发明的组合物、制品和方法可以调适用于其它用途，当希望最大限度降低粘合剂制品去除时的基材损害时尤其如此。在一种实施方案中，本发明可以用于临时粘合剂制品和/或组合物，其中制品和粘合剂从基材上完全去除是所希望的。例如，本发明可以为如下用途进行改性例如作为附着到精致表面例如陶瓷、瓷器、玻璃等上的标签、带材、粘着剂或其它粘合剂制品。本发明的制品和方法也可以用于那些不适合于与溶剂接触的基材例如厨具上。此外，本发明的水可分散性质使其变得高度可再制浆，从而使其适用于可再循环粘合剂制品。实施例以下实施例拟举例说明本发明，以教导本领域普通技术人员制作和使用本发明，而不拟以任何方式限制本发明的范围。实施例1-粘合剂共混物的制备本实施例示范若干种对照、比较和本发明粘合剂共混物的制备。以下实施例中的粘合剂组合物包括一种支化磺化聚酯(可购自EastmanChemicalCompany,Kingsport,Tennessee,产品名称AQ1045TM)与一种线形磺化聚酯(可购自EastmanChemicalCompany,产品名称AQ55STM)的共混物。对照共混物1是通过将240.00g以上所述线形>璜化聚酯在一品脱钢罐中于205。C(400。F)的温度熔融制备的。然后，添加60.00g以上所述支化磺化聚酯，所得到的包含4:1重量比的支化-线形磺化聚酯的共混物使用连接到不锈钢轴搅拌器上的螺旋金属丝混合桨混合30min。将容器的内容物倾到脱模纸上，并允许其在实验台上在环境条件下冷却24小时。对照共混物2、3、和4以类似方式制备，但支化-线形聚合物重量比分别为2:1、6:1和8:1,如以下表l中所示。比较共混物5和6是以类似于对照共混物1的方式用4:1重量比的支化-线形聚合物制备的。比较共混物5和比较共混物6还分别包括2wt%(6.0g)和6wt%(18,0g)甘油三乙酸酯，一种常用增塑剂，可购自Eas加anChemicalCompany,产品名称为TRIACETINTM。类似地，比较共混物7和8是像对照共混物1那样用4:1聚合物重量比制备的，但还分别包括2wt%(6.0g)和6wt%(18.0g)二丙二醇二苯曱酸酯，另一种常用增塑剂，可购自VelsicolChemicalCorporation,产品名称为BENZOFLEX9-88。按程序，先添加增塑剂，然后与支化磺化聚酯一起混合，所得到的共混物根据以上为对照共混物1~4所述的程序加工。本发明共混物9~12和本发明共混物13~16是类似于对照共混物1~4以不同聚合物重量比制备的，但还分别包括2wt%(6.0g)和6wt%(18.0g)保湿剂甘油。以下表1汇总了以上所述对照、比较和本发明粘合剂共混物的组成。表l粘合剂共混物组成共混物类型聚合物比粘合剂组成添力口剂聚合物，添力口剂，wt%1对照211000—2对照4,11000—3+照611000—4对照811000—5比较41诉2TRIACETIN'm6比较41946TRIACETIN'm7比较41982BENZOFLEX9-88841946BENZOFLEX9-889本发明2:1982甘油10本发明41982甘油11本发明61982甘油12本发明81982甘油13本发明2.1946甘油14本发明4.1946甘油15本发明6:1946甘油16本发明8:1946甘油实施例2-粘合剂共混物的性能.测定了对照共混物14和本发明共混物9~16的平均干剥离强度、环结粘性和保持本领的数值。以下表2给出了这些结果。环结粘性是根据PSTC-16中所述程序测定的。保持本领是根据20PSTC-107中所述程序测定的。以下表2给出了对照共混物1~4和本发明共混物9~16的环结粘性和保持本领的结果。表2对照共混物1~4和本发明共混物9~16的性能<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>实施例3-本发明粘合剂共混物中保湿剂的效用本实施例举例说明了本发明共混物中保湿剂的效用。吸湿质量量度粘合剂共混物能吸收的水分的数量。为了测试对照共混物2、比较共混物5~8和本发明共混物10与14的吸湿质量，根据实施例1中所述程序制备每一种组合物。然而，不用脱模纸，而是将大约0.4g每一种共混物的熔融样品转移到80mm直径铝盘上。然后，让这些样品在实验台上在环境条件下冷却24小时。然后，将样品在真空烘箱中在5(TC、508mm(20英寸)Hg的真空下、在氮气吹扫下放置8小时，然后在50。C、在712mm(28英寸)Hg的真空下、在无氮气吹扫下放置16小时，以使这些样品彻底干燥。将调理过的样品称重，然后放进100%相对湿度和23。C(75。F)的湿度室中24小时。记录暴露于以上所述环境之后每种共混物的最终重量。吸湿质量是根据下式确定的(最终湿重量-初始干重量)/(最终湿重量)，以百分率表示。其次，测定对照共混物2、比4交共混物5~8和本发明共混物10与14的环结粘性。环结粘性量度粘合剂保持粘附到基材上的能力。首先，使用加热到150。C(302。F)的刮涂器，将一层1.0密尔的每种共混物涂布到2.0密尔厚的米拉(Mylar)背衬上，产生粘合剂试条。让涂布了粘合剂的背衬冷却，然后将其切成2.5mmx17.5mm试条。然后根据PSTC-16中所述程序测定每种共混物的环结粘性。十字头位移速率是300mm(12英寸)/min,该环的顶部到不锈钢板的初始距离为2英寸。最大位移是1.75英寸，压合时间是1秒。表3汇总了对照共混物2、比较共混物5~8和本发明共混物10与14的吸湿质量和环结粘性的结果。表3共混物2、5-8、10与14的吸湿质量和环结粘性<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>根据表3中所示结果，采用保湿剂代替常用增塑剂的本发明共混物10与14，与采用常用增塑剂的比4交共混物5~8相比，吸收了更多水分而且有更高的环结粘性。实施例4-本发明粘合剂在钢材上的可切换性以下实施例示范了本发明粘合剂当施用到不锈钢基材上时的可切换性。本发明粘合剂在钢材上的可切换性系指其与低离子液体接触时标准剥离强度的降低。包含4:1重量比的支化/线形磺化聚酯以及2wt。/。甘油的本发明共混物IO是根据实施例1中所述的程序制备的。然后，通过根据实施例2中的程序将共混物涂布到2.0密尔厚米拉背衬上，将粘合剂结合到胶带中。然后将该胶带切成5mm(0.2英寸)宽试条，并如PSTC101中所述以4次通过一个手动2磅辊而粘附到40mmx125mmx1.3mm(1.6英寸x4.9英寸x0.05英寸)不锈钢板上。在10min的压合时间后，用UTM以300mm(12英寸)/min的十字头位移速率和180。角去除该粘合剂试条。记录所得到的平均干标准剥离强度。为了测定平均标准湿剥离强度，如以上所述将采用本发明共混物14的另外压敏胶带试条施用到不锈钢板上。然后，该板在去离子水浴中完全浸没1小时。将板从水浴中取出，以类似于如上所述的平均干剥离强度的方式测定粘合剂试条的平均湿剥离强度。以下表4汇总了这些结果。表4本发明粘合剂在钢材上的可切换性(标准剥离强度)性能数值平均干标准剥离强度，lbf/in7.0平均湿标准剥离强度，1bf/in2.0平均标准剥离强度降低，％71.4如表4中给出的标准剥离强度降低结果所示，本发明粘合剂组合物当粘附到不锈钢基材上时，在与低离子液体例如去离子水接触时，是可切换的。实施例5-本发明粘合剂在皮肤上的可切换性以下实施例示范本发明粘合剂当施用到皮肤上时的可切换性。皮肤上的可切换性系指本发明粘合剂的皮肤剥离强度降低。本发明共混物14如以上实施例1中所述制备。使用加热到205。C(400。F)的1密尔间隙刮涂刀，将熔融共混物涂布到脱才莫纸上。然后，将由8密尔直径纤维组成且重量为0.011g/码的17.0密尔厚布背衬压到冷却的粘合剂上，并使用夹辊型层压器固定。切割出12英寸(300mm)长、0.5英寸(12.7mm)宽的粘合剂试条，并粘附到佩戴者前臂的皮肤上。这些试条如PSTC-101中*见定的程序中所迷以4次通过2磅手动辊固定。在10min压合时间之后，该制品用Instron4201UTM以180。角和300mm(12英寸)/min的十字头位移速率从皮肤上去除。记录所得到的平均干皮肤剥离强度。为了测定平均湿皮肤剥离强度，将用去离子水饱和的布毛巾在该制品的整个表面积上放置30min。30min后，将布毛巾去掉，胶带用UTM以300mm(12英寸)/min的速率和180。角从皮肤上剥离。所得到的平均湿皮肤剥离强度以及平均干皮肤剥离强度和平均皮肤剥离强度降低列于以下表5中。23表5本发明共混物在皮肤上的可切换性(皮肤剥离强度)<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>如表5中给出的皮肤剥离强度降低结果所示，本发明粘合剂组合物当粘附到皮肤上时，在与低离子流体例如去离子水接触时，是可切换的。实施例6-本发明粘合剂的控制分散性以下实施例举例说明分散性控制剂对本发明粘合剂共混物的影响。根据实施例1中所述程序制备本发明共混物10的4个样品，并添加额外的l、3、5和10wt。/。氯化钠(NaCl),分别产生本发明共混物17、18、19和20。让这些共混物如实施例1中所述冷却，然后切成1英寸圆片。然后，将这些样品在50mL去离子水中浸没1小时。目视观察每个样品的相对可分散性，结果如下本发明共混物17(1wtQ/oNaCl)是几乎完全分散的，由浑浊的水显而易见，而且辨别不出原来样品形状。本发明共混物18(3wt。/oNaCl)已经开始分散，但其原来形状大部分保留。这个样品是非常溶胀的。本发明共混物19(5wt。/oNaCl)是中等程度溶胀的，但与本发明共混物18相比更接近于其原来形状。样品边缘看来是稍微分散的。本发明共混物20(10wt%NaCl)只是稍微溶胀的，但非常类似于其原来形状，而且看来分散不大。本实施例的结果显示，最多达10wt%的盐的掺入会影响本发明粘合剂组合物的水分散性程度。定义本文中使用的术语"一种"、"一个"、"该"和"所述"系指单数或复数。本文中使用的术语"和/或"，当用于两项或更多项的清单中时，系指本身可以采用所列的任何一项，也可以采用所列的两项或更多项的任何组合。例如，若将组合物描述为含有组分A、B和/或C,则该组合物可以含有A单独；B单独；C单独；A和B组合；A和C组合；B和C组合；A、B和C组合。本文中使用的术语"两亲"系指兼备亲水性质和疏水性质的材料。本文中使用的术语"平均干皮肤剥离强度"系指在与低离子液体切换的粘合剂不存在下，相对于佩戴者的皮肤而言，以180。角从佩戴者皮肤上去除粘合剂和/或粘合剂制品所需要的平均力/单位宽度。皮肤剥离强度可以根据实施例5中所述程序测定。本文中使用术语的"平均干标准剥离强度"系指在与低离子液体的接触不存在下，相对于基材而言，以180。角从不锈钢基材上去除粘合剂和/或粘合剂制品所需要的平均力/单位宽度。标准剥离强度可以根据实施例4中所述的改进PSTC-lOl程序测定。本文中使用的术语"平均皮肤剥离强度"系指相对于佩戴者的皮肤而言，以180。角从佩戴者皮肤上去除粘合剂和/或粘合剂制品所需要的平均力/区域宽度对该制品的长度平均的值。皮肤剥离强度可以根据实施例5中所述程序测定。本文中使用的术语"平均标准剥离强度"系指相对于基材而言以180。角从不锈钢基材上去除粘合剂和/或粘合剂制品所需要的平均力/单位宽度对该制品的长度平均的值。标准剥离强度可以根据如实施例4中所述的改进PSTC-lOl程序测定。本文中使用的术语"平均湿皮肤剥离强度"系指在粘合剂与低离子液体接触之后，相对于佩戴者的皮肤而言，以180。角从佩戴者皮肤上去除该粘合剂和/或粘合剂制品所需要的平均力/单位宽度。皮肤剥离强度可以根据实施例5中的程序测定。本文中使用的术语"平均湿标准剥离强度"系指在粘合剂与低离子液体接触之后，相对于基材而言，以180。角从该不锈钢基材上去除该粘合剂和/或粘合剂制品所需要的平均力/单位宽度。标准剥离强度可以根据如实施例4中所述的改进PSTC-lOl程序测定。本文中使用的术语"冷流动减少剂"系指添加到粘合剂组合物中以减小粘合剂冷流动的趋势的材料。本文中使用的术语"包含"是开放性过渡术语，用来从该术语前所S1用的对象向该术语后所引用的对象或元素过渡，其中该过渡术语之后列出的一种或多种元素不一定是构成该对象的仅有元素。25本文中使用的术语"含有"具有与"包含"相同的开放性含义。本文中使用的术语"分散性控制剂，，系指添加到组合物中以控制该组合物在流体中的分散性程度的材料。本文中使用的术语"压合时间"系指粘合剂制品对基材保持粘附的时间量。本文中使用的术语"玻璃化转变温度"或"Tg"系指在其以下时粘合剂变脆且不能形成粘合剂粘合的温度。本文中使用的术语"具有"具有与"包含"相同的开放性含义。本文中使用的术语"保持本领，，系指粘合剂组合物在发生剪切破坏之前会受到垂直静态重力的时间量。保持本领可以根据PSTC程序107测定。本文中使用的术语"保湿剂"系指能将组合物的湿含量长期保持在狭窄范围内的吸湿性材料，尽管外部相对湿度波动很大。本文中使用的术语"低变应原性"意味着不太可能引起过敏反应。本文中使用的术语"包括"具有与"包含"相同的开放性含义。本文中使用的术语"离子，，系指由得到或失去电子引起的带正电荷或负电荷的一个或多个原子。本文中使用的术语"离子型液体"系指其离子含量大于约5g/L的液体。本文中使用的术语"低离子液体"或"低离子含量的液体"系指包含小于约5g/L、或小于约1.5g/L、或小于0.1g/L离子的液体。本文中使用的术语"吸湿质量"或"MMU"系指粘合剂组合物能从其环境中吸收的水量，以粘合剂最终湿重量的百分率表示。实施例2描述了粘合剂组合物的吸湿质量测定程序。本文中使用的术语"分子量"系指分子中所有原子的原子量之和。本文中使用的术语"中性pH"或"pH中性"系指pH在约6~约8.5、约6.5~约8.25、或7~8范围内的材料。本文中使用的术语"标准压力"系指典型地用人的手或施加到制品上以使其粘附到表面上的可比源施加的压力的量。本文中使用的术语"非结晶"系指具有不按有规顺序重复图案排列的原子或分子的材料。本文中使用的术语"非皮肤刺激剂"系指不刺激佩戴者皮肤的材料。一般来说，非皮肤刺激剂不包含典型地已知会引起皮肤刺激的组分，例如胶乳和/或丙烯酸类。另夕卜，视为非皮肤刺激剂的材料可以由美国食品与药品管理局列在公认为安全的(GRAS)清单上。本文中使用的术语"物理混合物"系指其中各组分没有化学结合或一体化的组合物的状态。本文中使用的术语"增塑剂，，系指添加到粘合剂中以降低该粘合剂的玻璃化转变温度和提高该粘合剂的挠曲性与耐用性的材料。本文中使用的术语"极性"系指包含任何数量的包括一个或多个极性基团的材料的材料。本文中使用的术语"聚合物比"或"聚合物重量比"系指支化聚酯与线形聚酯的重量比。本文中使用的术语"多元醇"系指具有至少2个羟基官能团的化合物。本文中使用的术语"平均皮肤剥离强度降低"系指粘合剂组合物的平均干皮肤剥离强度与平均湿皮肤剥离强度之差除以平均干皮肤剥离强度，以百分率表示。皮肤剥离强度可以根据实施例5中所述的程序测定。、本文中使用的术语"平均标准剥离强度降低"系指粘合剂组合物的平均干标准剥离强度与平均湿标准剥离强度之差除以平均干标准剥离强度，以百分率表示。标准剥离强度可以根据如实施例4中所述的改进PSTC-101程序测定。本文中使用的术语"相对湿度"系指特定温度下空气中的水蒸汽数量与该温度下空气能够含有的最大量之比，以百分率表示。本文中使用的术语"盐"系指包含正离子和负离子的化合物，其中该化合物保持总体电荷中性。本文中使用的术语"皮肤刺激剂"系指会引起皮肤刺激的化合物和/或部分，例如丙烯酸类和胶乳。本文中使用的术语"可切换"系指粘合剂组合物当与低离子液体接触时允许剥离强度显著降低的性能。本文中使用的术语"粘性"或"环结粘性"系指粘合剂的粘性或其牢固粘附到表面上的能力。环结粘性是根据PSTC程序16测定的粘性的特定类型。本文中使用的术语"增粘剂，，系指添加到粘合剂中以提高软化点和防止冷流动的添力口剂。本文中使用的术语"水，，系指去离子水、自来水及其任何混合物。本文中使用的术语"水可分散"系指允许一种物质可分散于包含极性材料例如水的液体中的物质的性能。以上所述的本发明的优选形式仅用来作为举例说明，而不应当在限制意义上用来解读本发明的范围。本领域技术人员在不背离本发明精神的情况下可以容易地对以上提出的例示性实施方案做明显的修改。权利要求1.适用于附着到皮肤上的压敏粘合剂(PSA)组合物，所述PSA包含一种或多种水可分散磺化聚酯和在与所述聚酯的物理混合物中的保湿剂，其中所述PSA具有约6～约8.5范围内的pH。2.根据权利要求l的组合物，其中所述PSA是可切换的。3.根据权利要求l的组合物，其中所述PSA具有小于所述PSA的平均干标准剥离强度的约75%的平均湿标准剥离强度。4.根据权利要求3的组合物，其中所述平均干标准剥离强度大于约5磅力/英寸，且其中所述平均湿标准剥离强度小于约4磅力/英寸。5.根据权利要求l的组合物，其中所述PSA具有小于所述PSA的平均干皮肤剥离强度的约50%的平均湿皮肤剥离强度。6.根据权利要求5的组合物，其中所述平均干皮肤剥离强度大于0.1磅力/英寸，其中所述平均湿皮肤剥离强度小于约0.09磅力/英寸。7.根据权利要求1的组合物，其中所述保湿剂在50%相对湿度和70~80。F的温度吸收大于约6wtQ/o的水。8.根据权利要求1的组合物，其中所述保湿剂在50%相对温度和70~80°F的温度吸收粘合剂组合物的8-25wty。范围内的水。9.根据权利要求l的组合物，其中所述保湿剂是非结晶的。10.根据权利要求9的组合物，其中所述非结晶保湿剂具有小于150g/mo1的分子量。11.根据权利要求l的组合物，其中所述保湿剂是非皮肤刺激剂。12.根据权利要求1的组合物，其中所述保湿剂包含丙二醇、乙二醇和/或甘油。13.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含约0.01~约20\￥1%范围内的所述保湿剂。14.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含1~4wtQ/o范围内的所述保湿剂。15.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA具有约6.5~约8.25范围内的pH。16.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含大于约80wt%的所述水可分散磺化聚酯。17.根据权利要求1的組合物，其中所述PSA包含大于约90wt%的所述水可分散磺化聚酯。18.根据权利要求17的组合物，其中所述PSA包含约0.5~约10WtO/o范围内的所述保湿剂。19.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含大于95wt。/。的所述水可分散磺化聚酯。20.根据权利要求19的组合物，其中所述PSA包含1~4wtQ/。范围内的所述保湿剂。21.根据权利要求l的组合物，其中所述PSA任选地包含pH调节剂，其中所述psa包含约0~约10wt。/。范围内的除所述水可分散磺化聚酯、所述保湿剂和所述pH调节剂外的组分。22.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含约0~约10wt%范围内的增粘剂。23.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含约0~约10wt%范围内的增塑剂。24.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含约0~约4wt%范围内的分子量小于1500g/mol的聚乙二醇。25.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含约0~约20wt%范围内的除所述水可分散磺化聚酯外的聚合物。26.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含约0~约10mol%范围内的皮肤刺激剂。27.根据权利要求1的组合物，其中所述磺化聚酯包含约0~约10mol%范围内的丙烯酸类和/或胶乳部分。28.根据权利要求l的组合物，其中所述PSA具有约0.1约10磅力/英寸范围内的环结粘性。29.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA具有约-10-约15°C范围内的玻璃化转变温度。30.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA包含至少一种支化磺化聚酯和/或至少一种线形磺化聚酯的共混物。31.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA具有大于约6%的吸湿质量。32.根据权利要求1的组合物，其中所述PSA还包含约0~约10wty。范围内的分散性控制剂。33.压敏粘合剂(PSA)，包含大于80wt。/。的一种或多种两亲水可分散聚酯；保湿剂；和约0约4wtQ/o范围内的分子量小于约1500g/mo1的冷流动减少剂，其中所述PSA具有小于所述PSA的平均干标准剥离强度的约75%的平均湿标准剥离强度，其中所述PSA具有约0.1~约10磅力/英寸范围内的环结粘性，其中所述PSA具有约-10~约15°C范围内的玻璃化转变温度，其中所述PSA具有大于约6wt。/o的吸湿质量。34.根据权利要求33的组合物，其中所述PSA具有约6.5-约8.25范围内的pH。35.根据权利要求33的组合物，其中所述PSA包含大于约90wt%的所述两亲水可分散聚酯。36.根据权利要求35的组合物，其中所述PSA包含约0.5~约10Wt。/o范围内的所述保湿剂。37.根据权利要求33的组合物，其中所述PSA包含大于95wt。/。的所述两亲水可分散聚酯。38.根据权利要求37的组合物，其中所述PSA包含1~4wt。/。范围内的所述保湿剂。39.根据权利要求33的组合物，其中所述两亲水可分散聚酯是水可分散磺化聚酯。40.根据权利要求33的组合物，其中所述冷流动减少剂具有小于约750g/mol的分子量。41.根据权利要求33的组合物，其中所述PSA包含至少一种线形两亲水可分散聚酯和/或至少一种支化两亲水可分散聚酯的共混物。42.适用于附着到皮肤上的可切换粘合剂制品，所述制品包含背衬和施用到所迷背衬上的压敏粘合剂(PSA),其中所述PSA包含一种或多种水可分散磺化聚酯和在与所述聚酯的物理混合物中的保湿剂，其中所述PSA具有约6~约8.5范围内的pH。43.根据权利要求42的制品，其中所述背衬是充分多孔的而且所述PSA是充分可切换的，使得当将低离子液体施用到所述背衬上时，所述液体移动通过所述背衬并与所述PSA接触，从而使所述PSA的平均湿皮肤剥离强度降低到小于所述PSA的平均干皮肤剥离强度的50%。44.根据权利要求42的制品，其中所述制品是伤口敷料、外科敷料、医用胶带、运动胶带、用来粘附医用器件的护耳或胶带、或透皮药物输送用粘合剂器件。45.将可切换粘合剂制品附着到皮肤上和从皮肤上去除的方法，所述方法包括o)将可切换粘合剂制品粘附到皮肤上，其中所述粘合剂制品包含背衬和施用到所迷背衬第一面上的压敏粘合剂(PSA),其中所述PSA包含至少一种磺化水可分散聚酯；(b)将低离子液体施用到所述PSA上；和(c)在步骤(b)之后，从所述皮肤上去除所述制品，其中步骤(b)之后所述PSA的平均皮肤剥离强度小于步骤(b)之前所述PSA的平均皮肤剥离强度的约75°/。。46.根据权利要求45的方法，其中所述PSA具有约6.5~约8.25范围内的pH。47.根据权利要求45的方法，其中所述背衬是充分多孔的，以允许施用到所述背衬第二面上的水移动通过所述背衬并与所述背衬的所述第一面上的所述PSA接触。48.根据权利要求45的方法，其中所述背衬是充分多孔的，用允许施用到所迷背衬的所述第二面上的水移动通过所述背衬并与施用到所迷背衬的所述第一面上的所述PSA的面积的至少约10%接触。49.根据权利要求45的方法，其中所述低离子液体是极性的。50.根据权利要求45的方法，其中所述低离子液体包含小于约5g/L离子。51.根据权利要求45的方法，其中所述低离子液体包含水。全文摘要采用可切换压敏粘合剂(PSA)组合物的低变应原性粘合剂制品，该组合物包含在与保湿剂的物理混合物中的一种或多种两亲聚酯。当与低离子含量液体接触时，粘合剂发生剥离强度降低，这允许容易去除，而当与离子型液体例如血液、汗及其它体液接触时保持强有力地粘附。该粘合剂组合物可以用于各种医用制品中或其它类似应用中。文档编号C09J167/00GK101522848SQ200780037498公开日2009年9月2日申请日期2007年9月14日优先权日2006年10月5日发明者D·G·阿特金斯,E·P·奥布赖恩申请人:伊士曼化工公司