专利名称：：一种红色活性染料及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种活性染料及其制备方法，尤其是红色活性染料及其制备方法。
背景技术：
：现在一般染羊毛、羊絨、所用染料均为酸性染料、酸性媒介染料和金属络合染料。由于用这些种类染料所染的物料，牢度均欠佳，色光不很艳丽，而且还会给环保造成麻烦。进入21世纪，由于环境生态的制约，对于上色率、固色率以及染色废水的要求越来越高。酸性染料已不能再满足时代的发展。
发明内容本发明所要解决的技术问题是，提供一个能减少环境污染，所需原料成本低，产品溶解度高，而且色泽鲜艳，应用性能优异，使用方便，适用性强的红色活性染料及其制备方法。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是一种红色活性染料，具有如下结构通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>所述的染料为H2C—HC—,C-HN一种红色活性染料的制备方法，包括如下步骤a.将2.4-二氨基苯磺酸钠经过縮合反应和重氮化反应，制备得到间二活化物重氮液；，b.活化反应在水中加入H酸，搅拌下，加缚酸剂，调pH二6.5-7，物料溶解，澄清，溶液的质量百分比浓度为15-16%，直接加冰降温，调整体积，使溶液的质量百分比浓度为10%，调整温度至5-7°C，滴加卤代丙酰氯，在PH=6-6.5下进行反应；c.偶合反应用氨基磺酸将步骤a中过量的亚硝酸消除，然后将该溶液伴随缚酸剂加入到步骤b中，控制溶液pH^7,维持温度15-2CTC，维持PH=7-7.5，反应2.5-3小时；d.去除不溶物将c步骤反应液用30%盐酸溶液调至pH=6_6.5，加入5%15%助剂，搅拌，将反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，收集滤液，将滤液经膜过滤后，使料液浓度至CycF25;e.前拼混将d步骤色液用小型喷雾塔干燥、染色，再根据染色结果进行色光和强度的调整；f.干燥将步骤e的色液加入到料液预热容器中，调整进口温度21(TC，以9510(TC的出口温度进行喷雾干燥，得到红色活性染料成品。所述步骤a为在水中加入2.4-二氨基苯磺酸钠，搅拌控制温度20-25°C，物料溶解，澄清，加入稀盐酸调节溶液pH=6-6.5，溶液中C%=10-11;向溶液中加冰降温至0-5°C，于1-1.5小时内加入2，3-二溴丙酰氯，搅拌反应，反应温度0-5"C，反应pf^6-6.5;加入的30%盐酸溶液，调整体积，C%=7，调整温度至5-7'C，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色，以及KI试纸浸后呈微蓝色，用30-60分钟的时间将质量百分比浓度为30%的亚硝酸钠溶液加入，维持温度8-l(TC，反应2小时。所述步骤b为在水中加入H酸，搅拌下用30%氢氧化钠调PH=6.5-7，物料溶解，澄清，溶液中0%=15-16，直接加冰降温，调整体积C9(Fl0，调整温度至5-7'C，于1小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，搅拌反应2小时，反应温度5-10。C，反应pH^6-6.5。所述步骤b所使用的碱为碳酸氢钠。所述c步骤所使用的缚酸剂为15%纯碱溶液。所述步骤e中用葡萄糖和元明粉进行强度的调整。所述助剂是硫酸钠、混合磷酸盐、六偏磷酸钠、EDTA或NNO中的一种或多种。本发明的有益效果是本发明所得到的红色活性染料具有较高的反应性，优良的溶解度，具有很鲜艳靓丽的色光；日晒牢度性能极好，具有非常高的吸尽率和固色率。添加助剂和膜处理后的前拼混技术，可以杜绝废水和废渣的产生，对环境保护起了很大的促进作用。图1是本发明的红色活性染料的制备工艺流程图。具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明如图1所示，一种红色活性染料，具有如下结构通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>所述的染料为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>一种红色活性染料的制备方法，包括如下步骤^a.将2.4-二氨基苯磺酸钠经过縮合反应和重氮化反应，制备得到间^二活化物重氮液；b.活化反应在水中加入H酸，搅拌下，加缚酸剂，调pH-6.5-7，物料溶解，澄清，溶液的质量百分比浓度为15-16%,直接加冰降温，调整体积，使溶液的质量百分比浓度为10%,调整温度至5-7°C，滴加卤代丙酰氯，在PH=6-6.5下进行反应；c.偶合反应用氨基磺酸将步骤a中过量的亚硝酸消除，然后将该溶液伴随缚酸剂加入到步骤b中，控制溶液pH二7，维持温度15-20°C，维持pH=7-7.5，反应2.5-3小时;d.去除不溶物将c步骤反应液用30%盐酸溶液调至pH=6-6.5，加入5%15%助剂，搅拌，将反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，收集滤液，将滤液经膜过滤后，使料液浓度至0%二25;e.前拼混将d步骤色液用小型喷雾塔干燥、染色，再根据染色结果进行色光和强度的调整；f.干燥将步骤e的色液加入到料液预热容器中，调整进口温度210°C，以9510(TC的出口温度进行喷雾干燥，得到红色活性染料成品。所述步骤a为在水中加入2.4-二氨基苯磺酸钠，搅拌控制温度20-25°C，物料溶解，澄清，加入稀盐酸调节溶液批批pH二6-6.5，溶液中C%=10-11;向溶液中加冰降温至0-5X:，于1-1.5小时内加入2，3-二溴丙酰氯，搅拌反应，反应温度0-5°C，反应pH二6-6.5;加入的30%盐酸溶液，调整体积，C%=7，调整温度至5-7'C，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色，以及KI试纸浸后呈微蓝色，用30-60分钟的时间将质量百分比浓度为30%的亚硝酸钠溶液加入，维持温度8-l(TC，反应2小时。所述步骤b为在水中加入H酸，搅拌下用30%氢氧化钠调PH=6.5-7，物料溶解，澄清，溶液中C9(f15-16，直接加冰降温，调整体积0%=10，调整温度至5-7'C，于1小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，搅拌反应2小时，反应温度5-l(TC，反应pH二6-6,5。所述步骤b所使用的缚酸剂为碳酸氢钠。所述c步骤所使用的缚酸剂为15%纯碱溶液。所述步骤e中用葡萄糖和元明粉进行强度的调整。所述助剂是硫酸钠、混合磷酸盐、六偏磷酸钠、EDTA或NNO中的一种或多种。实施例l1、配料表原料名称分子量分子比折百用量(Kg)投料量(千摩尔)二氨基苯磺酸钠2101288.751.3753-二溴丙酰氯250.51.05361.661.375亚硝酸钠691.0296.771.375盐酸36.52.5125.471.375H酸3410.98459,51.3753-二溴丙酰氯250.51.274438,811.3752、本发明的染料制备工艺按如下步骤操作:a、2，4-二氨基苯磺酸钠的溶解在反应罐中放入底水2400升，加入2，4-二氨基苯磺酸钠288.75公斤，升温至22。C，搅拌溶解，使物料全溶，澄清。以稀盐酸调pH二66.5。体积为2625升，溶液中CycFll(指质量百分比浓度，下同)。b、縮合反应用直接冰和夹套循环冷水调整a溶液的温度为05°C，调整溶液中C%=10，于1.52小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，同时用碳酸氢钠维持pH=66.5，搅拌反应2小时。反应温度05。C,反应pH-66.5。最后用TLC铝基硅胶薄层板检测终点。c、重氮化反应将定量的30%盐酸溶液加入到縮合液中。用直接冰调整溶液温度57°C，调整体积至8330升，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色；以及淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色的条件下用时3060分钟的时间将定量的30%亚硝酸钠溶液加入。维持温度810'C，反应2小时。d、H酸(1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸)的溶解向H酸化料罐中加水2500升，加100%H酸459.5公斤。搅拌15分钟后用3(^氢氧化钠调pH二6.5-7，使物料溶解，澄清。用水调整提及至3000升。溶液中0%=15_16。e、活化反应向H酸溶液中加直接冰降温至5-7'C，并调整体积至4595升。于1小时内将2.3-二溴丙酰氯加入。同时用碳酸氢钠维持pH=6-6.5。搅拌反应2小时。反应温度5-l(TC,反应pH-6-6.5。最后用TLC铝基硅胶薄层检测终点。f、偶合反应用氨基磺酸将重氮化反应液中过量的亚硝酸消除。然后将该溶液加入到活化反应液中。用15%纯碱溶液调pH=7。维持温度15-20°C，维持pH^7-7.5，反应3小时。g、中和反应将偶合反应液用30%盐酸溶液调整至pH二6-6.5。h、添加助剂将150公斤的EDTA助剂加入到偶合反应的中和液中，搅拌15分钟，备用。i、去除不溶物将h步骤反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，同时收集料液于储罐中。1.5公斤左右的废渣用于工程土。j、提纯将收集到的滤液经膜过滤，并将料液的浓度提高至0%=25。一次膜过滤废水加入到色液中，继续膜过滤。二次膜过滤废水作为染料底水套用。k、色光和强度的调整从反应储罐中提取料液200ml，用小型喷雾燥干燥并染色。根据染色结果，加入适量别的批次染料，进行色光调整。再根据染料的UV强度按比例加入葡萄糖和元明粉进行强度的调整。1、干燥将k步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度21(TC，以95IO(TC的出口温度进行喷雾干燥。m、产品包装'将喷雾干燥所得的染料按每箱25公斤的规格进行包装。入库存放。该1.375摩尔所得100%染料1500公斤。本发明的制备红色活性染料消耗定额表:<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>本发明的制备红色活性染料应用性能表<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实施例2a、2，4-二氨基苯磺酸钠的溶解在反应罐中放入底水2400升，加入2，4-二氨基苯磺酸钠288，75公斤，升温至22"C，搅拌溶解，使物料全溶，澄清。以稀盐酸调pH二66.5。体积为2625升，溶液中C9(f11。b、縮合反应用直接冰和夹套循环冷水调整a溶液的温度为05°C，调整溶液中C%=10，于1.52小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，同时用碳酸氢钠维持pH=66.5，搅拌反应2小时。反应温度05"C，反应pH=66.5。最后用TLC铝基硅胶薄层板检测终点。c、重氮化反应将定量的30%盐酸溶液加入到縮合液中。用直接冰调整溶液温度57°C，调整体积至8330升，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色；以及淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色的条件下用时3060分钟的时间将定量的30%亚硝酸钠溶液加入。维持温度81(TC，反应2小时。d、H酸的溶解向H酸化料罐中加水2500升，加IOO細酸459.5公斤。搅拌15分钟后用30%氢氧化钠调1^=6.5-7，使物料溶解，澄清。用水调整提及至3000升。溶液中C9(f15-16。e、活化反应向H酸溶液中加直接冰降温至5-7'C，并调整体积至4595升。于1小时内将2，3-二溴丙酰氯加入。同时用碳酸氢钠维持pH:6-6.5。搅拌反应2小时。反应温度5-l(TC，反应pH-6-6.5。最后用TLC铝基硅胶薄层检测终点。f、偶合反应用氨基磺酸将重氮化反应液中过量的亚硝酸消除。然后将该溶液加入到活化反应液中。用15%纯碱溶液调pH=7。维持温度15-20°C，维持pH=7-7.5，反应3小时。g、中和反应将偶合反应液用30%盐酸溶液调整至pH=6-6.5。h、添加助剂将165公斤的EDTA助剂加入到偶合反应的中和液中，搅拌15分钟，备用。i、去除不溶物将h步骤反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，同时收集料液于储罐中。1.5公斤左右的废渣用于工程土。j、提纯将收集到的滤液经膜过滤，并将料液的浓度提高至CycF25。一次膜过滤废水加入到色液中，继续膜过滤。二次膜过滤废水作为染料底水套用。k、色光和强度的调整从反应储罐中提取料液200ml，用小型喷雾燥干燥并染色。根据染色结果，加入适量别的批次染料，进行色光调整。再根据染料的UV强度按比例加入葡萄糖和元明粉进行强度的调整。1、干燥将k步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度210°C，以95IOO'C的出口温度进行喷雾干燥。m、产品包装将喷雾干燥所得的染料按每箱25公斤的规格进行包装。入库存放。该1.375摩尔所得100%染料1523公斤。实施例3a、2，4-二氨基苯磺酸钠的溶解在反应罐中放入底水2400升，加入2，4-二氨基苯磺酸钠288.75公斤，升温至22'C，搅拌溶解，使物料全溶，澄清。以稀盐酸调pH-66.5。体积为2625升，溶液中0%=11。b、縮合反应用直接冰和夹套循环冷水调整a溶液的温度为05°C，调整溶液中C%=10，于1.52小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，同时用碳酸氢钠维持pH=66.5，搅拌反应2小时。反应温度05'C，反应pH=66.5。最后用TLC铝基硅胶薄层板检测终点。c、重氮化反应将定量的30%盐酸溶液加入到縮合液中。用直接冰调整溶液温度57°C，调整体积至8330升，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色；以及淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色的条件下用时3060分钟的时间将定量的30%亚硝酸钠溶液加入。维持温度81(TC，反应2小时。d、H酸的溶解向H酸化料罐中加水2500升，加100%H酸459.5公斤。搅拌15分钟后用3(m氢氧化钠调pH4.5-7，使物料溶解，澄清。用水调整提及至3000升。溶液中C%=15-16。e、活化反应向H酸溶液中加直接冰降温至5-7°C，并调整体积至4595升。于1小时内将2，3-二溴丙酰氯加入。同时用碳酸氢钠维持pI^6-6.5。搅拌反应2小时。反应温度5-10°C，反应pH二6-6.5。最后用TLC铝基硅胶薄层检测终点。f、偶合反应用氨基磺酸将重氮化反应液中过量的亚硝酸消除。然后将该瑜液加入到活化反应液中。用15%纯碱溶液调pH=7。维持温度15-20°C，维持pH二7-7.5，反应3小时。g、中和反应将偶合反应液用30%盐酸溶液调整至pH=6-6.5h、添加助剂将135公斤的EDTA助剂加入到偶合反应的中和液中，搅拌15分钟，备用。i、去除不溶物将h步骤反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，同时收集料液于储罐中。1.5公斤左右的废渣用于工程土。j、提纯将收集到的滤液经膜过滤，并将料液的浓度提高至0%=25。一次膜过滤废水加入到色液中，继续膜过滤。二次膜过滤废水作为染料底水套用。k、色光和强度的调整从反应储罐中提取料液200ml，用小型喷雾燥干燥并染色。根据染色结果，加入适量别的批次染料，进行色光调整。再根据染料的UV强度按比例加入葡萄糖和元明粉进行强度的调整。1、干燥将k步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度210°C，以9510(TC的出口温度进行喷雾干燥。m、产品包装将喷雾干燥所得的染料按每箱25公斤的规格进行包装。入库存放。该1.375摩尔所得100%染料1494公斤。实施例41、配料表原料名称分子量分子比折百用量(Kg)投料量(千摩尔)对苯二胺邻磺酸1881258.51.3752，3-二溴丙酰氯250.51.05361.661.375亚硝酸钠691.0296.771.375盐酸36.52.5125.471.375H酸3410.98459.51.3752，3-二溴丙酰氯250.51.274438.811.3752、本发明的染料制备工艺按如下步骤操作a、对苯二胺邻磺酸的溶解在反应罐中放入底水2400升，加入对苯二胺邻磺酸258.5公斤，升温至35-C，以碳酸钠调pF^7.5-8搅拌溶解，使物料全溶，澄清。体积为2350升，溶液中0%=11(指质量百分比浓度，下同).。b、縮合反应用直接冰和夹套循环冷水调整a溶液的温度为05°C，调整溶液中C%=10，于1.52小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，同时用15%碳酸钠溶液维持pH-7.5-8，搅拌反应2小时。反应温度05-C，反应pH-7.5-8。最后用TLC铝基硅胶薄层板检测终点。C、重氮化反应将定量的30%盐酸溶液加入到縮合液中。用直接冰调整溶液温度57°C，调整体积至8330升，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝^^;以及淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色的条件下用时3060分钟的时间将定量的30%亚硝酸钠溶液加入。维持温度81(TC，反应2小时。d、H酸(卜氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸)的溶解向H酸化料罐中加水2500升，加100%H酸459.5公斤。搅拌15分钟后用3(F。氢氧化钠调pH^6.5-7，使物料溶解，澄清。用水调整提及至3000升。溶液中C%=15-16。e、活化反应向H酸溶液中加直接冰降温至5-7°C，并调整体积至4595升。于1小时内将2.3-二溴丙酰氯加入。同时用碳酸氢钠维持pH=6-6.5。搅拌反应2小时。反应温度5-10'C，反应pH-6-6.5。最后用TLC铝基硅胶薄层检测终点。f、偶合反应用氨基磺酸将重氮化反应液中过量的亚硝酸消除。然后将该溶液加入到活化反应液中。用15%纯碱溶液调^=7。维持温度15-20°C，维持pH:7-7.5,反应3小时。g、中和反应将偶合反应液用30%盐酸溶液调整至pH=6-6.5。h、添加助剂将150公斤EDTA助剂加入到偶合反应的中和液中，搅拌15分钟，备用。i、去除不溶物将h步骤反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，同时收集料液于储罐中。1.5公斤左右的废渣用于工程土。j、提纯将收集到的滤液经膜过滤，并将料液的浓度提高至C9(F25。一次膜过滤废水加入到色液中，继续膜过滤。二次膜过滤废水作为染料底水套用。k、色光和强度的调整从反应储罐中提取料液200ml，用小型喷雾燥干燥并染色。染色结果与实例l、2、3相比色光偏蓝偏暗。再根据染料的UV强度按比例加入葡萄糖和元明粉进行强度的调整。1、干燥将k步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度210°C，以95100°C的出口温度进行喷雾干燥。m、产品包装将喷雾干燥所得的染料按每箱25公斤的规格进行包装。入库存放。该1.375摩尔所得100%染料1400公斤。实施例51、配料表-原料名称分子量分子比折百用量(Kg)投料量(千摩尔)二氨基苯磺酸钠2101288.751.3753-二溴丙酰氯250.51.05361.661.375亚硝酸钠691.0296.771.375盐酸36.52.5125.471.375H酸3410.98459.51.375乙酸酐1021.568219.91.3752、本发明的染料制备工艺按如下步骤操作a、2，4-二氨基苯磺酸钠的溶解在反应罐中放入底水2400升，加入2,4-二氨基苯磺酸钠288.75公斤，升温至22"C，搅拌溶解，使物料全溶，澄清。以稀盐酸调pH:66.5。体积为2625升，溶液中〔%=11(指质量百分比浓度，下同)。b、縮合反应用直接冰和夹套循环冷水调整a溶液的温度为05°C，调整溶液中C%=10，于1.52小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，同时用碳酸氢钠维持pH=66.5，搅拌反应2小时。反应温度05。C，反应pH:66.5。最后用TLC铝基硅胶薄层板检测终点。c、重氮化反应将定量的30%盐酸溶液加入到縮合液中。用直接冰调整溶液温度57°C，调整体积至8330升，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色；以及淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色的条件下用时3060分钟的时间将定量的30%亚硝酸钠溶液加入。维持温度81(TC，反应2小时。d、H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸)的溶解向H酸化料罐中加水2500升，加100%H酸459.5公斤。搅拌15分钟后用30。/。氢氧化钠调pH二7-7.5，使物料溶解，澄清。用水调整提及至3000升。溶液中C%=15-16。e、縮合反应将H酸溶液升温至40'C，并调整体积至4595升。于15-30分钟的时间将乙酸酐加入。维持温度40-42。C，反应30分钟。降温至3(TC，用30%氢氧化钠调p^7.5，升温至65"C，维持此温度，反应4小时。最后用TLC铝基硅胶薄层检测终点。f、偶合反应用氨基磺酸将重氮化反应液中过量的亚硝酸消除。然后将该溶液加入到縮合反应液中。用15%纯碱溶液调pH二7。维持温度15-20°C，维持pH二7-7.5，反应3小时。g、中和反应将偶合反应液用30%盐酸溶液调整至pH=6-6.5。h、添加助剂将150公斤的EDTA助剂加入到偶合反应的中和液中，搅拌15分钟，备用。i、去除不溶物将h步骤反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，同时收集料液于储罐中。1.5公斤左右的废渣用于工程土。j、提纯将收集到的滤液经膜过滤，并将料液的浓度提高至C9(F25。一次膜过滤废水加入到色液中，继续膜过滤。二次膜过滤废水作为染料底水套用。k、色光和强度的调整从反应储罐中提取料液200ml，用小型喷雾燥干燥并染色。染色结果性能不如实例1。再根据染料的UV强度按比例加入葡萄糖和元明粉进行强度的调整。1、干燥将k步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度210°C，以95100°C的出口温度进行喷雾干燥。m、产品包装将喷雾干燥所得的染料按每箱25公斤的规格进行包装。入库存放。该1.375摩尔所得100%染料1450公斤。实例l、2、3所加助剂分别为150公斤、165公斤、135公斤，经检测，实例l、2、3得量几乎持平。与试验中所制定的标准样比较，实例1较好。实例2与实例1持平，实例3略差。实例4色光偏暗，实例5性能欠佳。上述实施例助剂是以EDTA为例，当然也可以采用硫酸钠、混合磷酸盐，六偏磷酸钠、EDTA、丽O中的一种或多种。由于本发明采用喷雾干燥，与现有技术采用烤干所得到的染料晶型不一样，故本发明的制备方法制备的红色活性染料的溶解度大，色光明亮，重现性好，给色纯正。综上所述，本发明的内容并不局限在的实施例中，相同领域内的有识之士可以在本发明的技术指导思想之内可以轻易提出其他的实施例，但这种实施例都包括在本发明的范围之内。权利要求1.一种红色活性染料，其特征在于，具有如下结构通式其中R＝-COCHBrCH2Br、-COCBrCH2或-C2H6SO2CH＝CH22.根据权利要求1所述的红色活性染料，其特征在于，所述的染料为3.—种权利要求1的红色活性染料的制备方法，包括如下步骤a.将2.4-二氨基苯磺酸钠经过縮合反应和重氮化反应，制备得到间二活化物重氮液；b.活化反应在水中加入H酸，搅拌下，加缚酸剂，调pH-6.5-7，物料溶解，澄清，溶液的质量百分比浓度为15-16%，直接加冰降温，调整体积，使溶液的质量百分比浓度为10%，调整温度至5-7°C，滴加卤代丙酰氯，在pH=6-6.5下进行反应；c.偶合反应用氨基磺酸将步骤a中过量的亚硝酸消除,然后将该溶液伴随缚酸剂加入到步骤b中，控制溶液pH-7，维持温度15-20°C，维持pH二7-7.5，反应2.5-3小时；d.去除不溶物将c步骤反应液用30%盐酸溶液调至pH二6-6.5，加入5%15%助剂，搅拌，将反应液加入到固液分离器中，进行分离，洗涤废渣，去除不溶物，收集滤液，将滤液经膜过滤后，使料液浓度至0%=25;e.前拼混将d步骤色液用小型喷雾塔干燥、染色，再根据染色结果进行色光和强度的调整；f.干燥将步骤e的色液加入到料液预热容器中，调整进口温度210'C，以9510(TC的出口温度进行喷雾干燥，得到红色活性染料成品。4.根据权利要求3所述的红色活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤a为在水中加入2.4-二氨基苯磺酸钠，搅拌控制温度20-25°C，物料溶解，澄清，加入稀盐酸调节溶液pH=6-6.5，溶液中C%=10-11;向溶液中加冰降温至0-5-C,于1-1.5小时内加入2，3-二溴丙酰氯，搅拌反应，反应温度0-5°C，反应pH二6-6.5;加入的30%盐酸溶液，调整体积，C%=7，调整温度至5-7'C，在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色，以及KI试纸浸后呈微蓝色，用30-60分钟的时间将质量百分比浓度为30%的亚硝酸钠溶液加入，维持温度8-10°C，反应2小时。5.根据权利要求3所述的红色活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤b为在水中加入H酸，搅拌下用30%氢氧化钠调pH二6.5-7，物料溶解，澄清，溶液中0%=15-16，直接加冰降温，调整体积0%=10,调整温度至5-7°C，于1小时内将2，3-二溴丙酰氯加入，搅拌反应2小时，反应温度5-10。C，反应pH:6-6.5。6.根据权利要求3所述的红色活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤b所使用的缚酸剂为碳酸氢钠。7.根据权利要求3所述的红色活性染料的制备方法，其特征在于，所述c步骤所使用的缚酸剂为15%纯碱溶液。8.根据权利要求3所述的红色活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤e中用葡萄糖和元明粉进行强度的调整。9.根据权利要求3所述的红色活性染料的制备方法，其特征在于，所述助剂是硫酸钠、混合磷酸盐、六偏磷酸钠、EDTA或NNO中的一种或多种。全文摘要本发明公开了一种红色活性染料及制备方法，以2，4-二氨基苯磺酸钠、H酸、2，3-二溴丙酰氯为主要原料。经缩合、重氮化、活化、偶合、加入助剂、提高染料浓度、调整色光、调整强度、干燥、包装而制得。发明所得到的红色活性染料具有较高的反应性，优良的溶解度，具有很鲜艳靓丽的色光；日晒牢度性能极好，具有非常高的吸尽率和固色率。添加助剂和膜处理后的前拼混技术，可以杜绝废水和废渣的产生，对环境保护起了很大的促进作用。文档编号C09B62/002GK101215425SQ20081005212公开日2008年7月9日申请日期2008年1月22日优先权日2008年1月22日发明者张兴华,苏长湘申请人:天津市德凯化工有限公司