复合聚合物的制作方法

复合聚合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种组合物，其包含10重量％至50重量％的木浆纤维、45重量％至85重量％的热塑性聚合物以及0.1重量％至5重量％的具有的比重小于水的澄清的矿物油。本发明公开了一种组合物，其包含65重量％至85重量％的木浆纤维、15重量％至35重量％的热塑性聚合物以及0.1重量％至5重量％的具有的比重小于水的矿物油。木浆纤维可以是漂白的化学木浆纤维。
【专利说明】复合聚合物
[0001] 对优先权申请的交叉引用
[0002] 本申请有权享有并且要求2012年2月14日提交的题为"复合聚合物"的美国临 时专利申请序列号61/598, 860的优先权利益，通过参照方式将所述临时专利申请的内容 并入本文中。

【技术领域】
[0003] 本发明涉及通过对具有化学木浆纤维的聚合物基体进行熔体加工而得到的聚合 物复合材料。

【专利附图】

【附图说明】
[0004] 图1 - 5是用于制造聚合物复合材料的粒子的示意图。
[0005] 图6是混合机的示意图。
[0006] 图7和8是造粒机的示意图。
[0007] 图9是可用于制造本发明的球粒的单螺杆挤出机的示意图。
[0008] 图10是用于制造化学木浆纤维含量为50重量％或更低的聚合物复合材料的装置 和方法的实施方案的示意图。
[0009] 图11是第一双螺杆混合机的开放面的横截面视图。
[0010] 图12是第一双螺杆混合机的限流器的侧视图。
[0011] 图13是第一双螺杆混合机的限流器的前视图。
[0012] 图14是制造化学木浆纤维含量为50重量％或更低的聚合物复合材料的装置和方 法的另一种实施方案的示意图。
[0013] 图15是水下造粒系统的示意图。
[0014] 详细描述
[0015] 本发明涉及提供生产包含木浆纤维和热塑性聚合物的复合聚合物材料的经济的 手段。在一种实施方案中，所述木浆纤维是化学木浆纤维。在一种实施方案中，所述木浆纤 维是硫酸盐化学木浆纤维。在一种实施方案中，所述木浆纤维是漂白的木浆纤维。在一种 实施方案中，所述木浆纤维是漂白的化学木浆纤维。为简单起见，使用术语"木浆纤维"，但 应该指出，漂白的化学木浆纤维具有某些其他纤维所不具有的属性。
[0016] 本发明可以利用大量树种作为浆柏纤维的来源。可以使用针叶和阔叶树种以及它 们的混合物。它们也被称为软木和硬木。典型的软木树种是各种云杉（例如西加云杉）、冷 杉（道格拉斯冷杉）、各种铁杉（西部铁杉）、美洲落叶松、落叶松、各种松（南方松、白松和 加勒比松）、柏和红杉及其混合物。典型的硬木树种是白蜡树、白杨、棉白杨、椴树、桦树、山 毛榉、栗树、胶树、榆树、桉树、枫树、橡树、杨树和悬铃木或其混合物。
[0017] 软木或硬木树种的使用可能部分取决于所需的纤维长度。硬木或阔叶树种具有 l-2mm的纤维长度。软木或针叶树种具有3. 5至7mm的纤维长度。道格拉斯冷杉、大冷杉、 西部铁杉、西部落叶松和南方松具有4至6_范围内的纤维长度。制浆和漂白以及切割可 能由于纤维断裂而降低平均长度。
[0018] 由于已经除去木质素并除去一些半纤维素，纤维素木浆纤维与木纤维不同。这些 材料仍属于木纤维。木浆纤维中残留的材料的量取决于制造它的方法。
[0019] 在机械浆柏中，通过机械手段例如研磨来分离纤维，并且方法可以包括蒸汽加工 和使用亚硫酸钠的预化学加工。将木质素软化以允许纤维分开。许多木质素和半纤维素以 及纤维素随纤维保留。制浆后残留的材料的得率、百分率高。纤维可以用过氧化物漂白，但 是这一过程不除去许多材料。
[0020] 在化学制浆中，木质素在碎木屑与制浆化学品之间的化学反应期间被去除。半纤 维素也可以在所述反应期间被去除。被去除的材料的量取决于在制浆过程中使用的化学 品。硫酸盐法与亚硫酸盐法或带有预水解阶段的硫酸盐法相比，去除较少的材料。在硫酸 盐法中，与亚硫酸盐法或带有预水解的硫酸盐法中相比，得率较高。后两种方法获得纤维素 百分率高并且半纤维素或木质素很少的产物。
[0021] 对化学木浆进行漂白，除去更多的木质素和半纤维素。
[0022] 在浆柏的制造中，将木质材料在化学制浆过程中分解成纤维。然后可以任选地将 纤维漂白。然后将纤维在贮浆池中与水合并以形成浆液。然后将浆液通过流浆箱，然后置 于网上，脱水并干燥，以形成浆板。添加剂可以在贮浆池、流浆箱或两者中与纤维合并。也 可以在脱水和干燥之前、期间或之后，将材料喷洒在浆板上。在木浆制造中通常使用硫酸盐 制楽法。
[0023] 在木纤维与木浆纤维之间存在差异。木纤维是由木质素保持在一起的一组木纤 维。在干燥过程中，木浆纤维的空腔塌陷。干燥的化学木浆纤维是平坦的。木纤维束中木 纤维各自的空腔保持开放。平坦的木浆纤维比木纤维更加柔性。
[0024] 纤维素木浆纤维可以采取商品化纤维素木浆的形式。浆柏通常以卷或捆的形式递 送。浆板具有两个相反的实质上平行的面，这些面之间的距离是粒子的厚度。典型的浆板 可以为〇· 1mm至4mm厚。在某些实施方案中，厚度可以为0· 5mm至4mm。
[0025] 木浆板被形成为易于计量并与热塑性聚合物合并的粒子。
[0026] 纤维板和粒子可以具有12g/m2(gsm)至2000g/m2的基重。在一种实施方案中，粒 子可以具有600g/m 2至1900g/m2的基重。在另一种实施方案中，粒子可以具有500g/m2至 900g/m 2的基重。对于纸板来说，一种实施方案可以具有70gsm至120gsm的基重。在另一 种实施方案中，纸板可以具有l〇〇gsm至350gsm的基重。在另一种实施方案中，用于特殊用 途的纤维板可以具有350gsm至500gsm的基重。
[0027] 浆柏添加剂或预处理也可以改变粒子的特点。用解粘剂处理的浆柏与没有解粘剂 的浆柏相比提供更松散的粒子。更松散的粒子可以更容易地分散在与其合并的材料中。浆 板的厚度是可以决定粒子厚度的一个因素。
[0028] 在一种实施方案中，粒子具有六边形形状，其一种实施方案示出在图1中。六边形 可以是从完全等边至完全不对称的任何类型。如果它不等边，长轴可以为4为8毫米（mm)， 短轴可以为2至5_。六边形的一些边可以具有相同长度，并且一些或所有的边可以具有 不同长度。六边形的周线或周长可以为12mm至30mm，并且粒子的上方面或下方面24或26 的面积可以为12至32mm 2。在一种实施方案中，粒子可以具有0. 1至1. 5mm的厚度、4. 5至 6. 5mm的长度、3至4mm的宽度和一个面上15至20mm2的面积。在另一种实施方案中，粒子 可以具有1至4mm的厚度、5至8mm的长度、2· 5至5mm的宽度和一个面上12至20mm2的面 积。
[0029] 示出了六边形粒子的两个实例。
[0030] 在图1-3中，粒子10为六边形形状，并具有两条相对的边12和18,它们长度相等 并且比其他四条边14、16、20和22更长。其他四条边14、16、20和22可以如所示具有相同 长度，或者四条边可以具有不同长度。其中的两条边，每个末端处各一条，例如14和20、或 14和22,可以具有相同长度，并且每个末端处的其他两条边16和22、或16和20,可以具有 相同长度或具有不同长度。在每种这些变化形式中，边10和18可以具有相同长度或不同 长度。粒子的边缘可以是尖锐或圆滑的。
[0031] 粒子10的顶部24和底部26之间的距离可以为0. 1mm至4mm。
[0032] 图4和5示出了六边形的六条边各自具有不同长度的实施方案。示出的实施方案 是说明性的，边的长度顺序和边的长度尺寸可以变化。
[0033] 上述形状、尺寸和基重的粒子可以在本领域中公知的重量损失和体积进料系统中 计量。
[0034] 粒子内纤维的排列可以平行于六边形的长轴或垂直于六边形的长轴或采取它们 之间的任何取向。
[0035] 六边形粒子可以在Henion切块机上形成，但是也可以使用其他手段来生产六边 形粒子。
[0036] 也可以使用其他形式的浆柏粒子。添加的容易性可能取决于粒子的形状。
[0037] 聚合物基体起到主体聚合物的作用，并且是包括化学木浆原料的可熔体加工的组 合物的组分。熔体加工被用于合并聚合物和化学木浆纤维。在熔体加工中，将聚合物加热 并熔化，并将化学木浆纤维与聚合物合并。在此过程中，纤维被单个化（singulated)。
[0038] 聚合物是热塑性的。
[0039] 在本领域中常规公认适合于熔体加工的广泛类型的聚合物，可用作聚合物基体。 聚合物基体实质上包括有时被称为特别是当与干扰性元素或另外的不可混溶的聚合物合 并时难以熔体加工的聚合物。它们包括烃类和非烃类聚合物两者。有用的聚合物基体的实 例包括但不限于高密度聚乙烯（HDPE)、低密度聚乙烯（LDPE)、线性低密度聚乙烯（LLDPE)、 聚丙烯（PP))、聚烯烃共聚物（例如乙烯-丁烯、乙烯-辛烯、乙烯-乙烯基醇）、聚苯乙烯、 聚苯乙烯共聚物（例如高抗冲聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）、聚丙烯酸酯、聚 甲基丙烯酸酯、聚酯、聚氯乙烯（PVC)、含氟聚合物、液晶聚合物、聚酰胺、聚醚酰亚胺、聚苯 硫醚、聚砜、聚缩醛、聚碳酸酯、聚苯醚、聚氨酯、热塑性弹性体、环氧树脂、醇酸树脂、密胺、 酚醛树脂、脲、乙烯基酯或其组合。在某些实施方案中，最适合的聚合物基体是聚烯烃。
[0040] 源自于再生塑料的聚合物基体也是适用的，因为它们通常具有较低成本。然而，由 于这样的材料通常源自于从多种废物流得来的材料，因此它们可能具有非常不同的熔体流 变学性质。这可以使材料的加工非常成问题。向再生聚合物基体添加纤维素原料将提高熔 体粘度并降低总体可变性，从而改进加工。
[0041] 在某些实施方案中，可以使用下列热塑性聚合物：生物聚合物例如聚乳酸（PLA)、 纤维素乙酸酯、纤维素丙酸酯、纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯，聚烯烃例如 聚乙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚苯乙烯共 聚物例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS)、苯乙烯嵌段共聚物、聚氯乙烯（PVC)，以及 再生塑料。
[0042] 热塑性聚合物可以选自生物聚合物、聚乳酸、纤维素乙酸酯、纤维素丙酸酯、纤维 素丁酸酯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚烯烃、聚乙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、 线性低密度聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、 苯乙烯嵌段共聚物、聚氯乙烯和再生塑料。
[0043] 在一种实施方案中，将化学木浆原料用不相容的聚合物基体（例如聚烯烃）熔体 加工。在另一种实施方案中，将化学木浆原料用相容的聚合物基体（例如改性纤维素聚合 物）熔体加工。例如，已发现，当用纤维素丙酸酯（Tenite TM350E)对本发明的化学木浆原料 进行熔体加工时，得到的复合材料具有出色的纤维分散和机械性质。
[0044] 本发明还设想了在复合材料配制物中使用增容剂。增容剂通常被用于改进填充剂 与聚合物基体的界面润湿。偶联剂或增容剂的添加通常改进得到的复合材料的机械性质。 正如常规已知的，本发明利用增容剂来改进本发明的化学木浆纤维与聚合物基体之间的润 湿。然而，我们还发现，增容剂的添加改进本发明的化学木浆原料与一些聚合物的分散。增 容剂和偶联剂有时可互换使用，尽管它们在提供两种材料之间的相容性方面表现不同。
[0045] 与聚烯烃一起使用的优选的增容剂是聚烯烃接枝的马来酸酐共聚物。在一种实 施方案中，使用聚烯烃接枝的马来酸酐共聚物对聚合物基体和纤维素原料进行熔体加工。 本发明的可商购的增容剂包括在商品名P〇lybond?(Chemtura)、Exxelor?(Exxon Mobil)、 Fusabond? (DuPont)、Lotader? (Arkema)、Bondyram? (Maroon)、Integrate (Equistar)下销 售的。除了化学木浆原料之外，聚合物基体可以含有一种或多种填充剂。接枝共聚物中的 聚烯烃将与在聚合物基体中用作聚合物的聚烯烃相同。例如，聚乙烯接枝的马来酸酐将与 聚乙烯一起使用，聚丙烯接枝的马来酸酐将与聚丙烯一起使用。
[0046] 在一种实施方案中，将量为约5-10%的、并且在另一种实施方案中量为0. 2-5% 的增容剂掺入到复合材料配制物和可熔体加工的组合物中。
[0047] 可以向纤维/聚合物掺混物添加化学木浆纤维之外的填充剂和纤维，以提供所需 的物理特性或降低给定应用所需的聚合物的量。填充剂通常含有水分，因此降低了聚合物 基体中存在的增容剂的效能。填充剂和纤维的非限制性实例包括木粉、化学木浆纤维之外 的天然纤维、玻璃纤维、碳酸钙、滑石、二氧化硅、粘土、氢氧化镁和氢氧化铝。
[0048] 在本发明的另一方面，可熔体加工的组合物可能含有其他添加剂。常规添加剂的 非限制性实例包括抗氧化剂、光稳定剂、纤维、起泡剂、发泡添加剂、防粘连剂、热稳定剂、抗 冲改性剂、杀生物剂、阻燃剂、增塑剂、增粘剂、着色剂、加工助剂、润滑剂、增容剂和颜料。添 加剂可以以粉末、球粒、颗粒的形式或以任何其他可挤出或可化合的形式掺入到可熔体加 工的组合物中。可熔体加工的组合物中常规添加剂的量和类型可以随着聚合物基体和完成 的组合物的所需物理性质而变。熔体加工领域的技术人员能够选择与特定聚合物基体匹配 的添加剂的适合的量和类型，以便获得完成的材料的所需物理性质。
[0049] 本发明的复合材料聚合物具有均匀地分散在热塑性聚合物基体内的木浆纤维。首 先将木浆纤维分散在热塑性聚合物基体中，其中木浆纤维为总组合物的65重量％至90重 量％。
[0050] 存在着与将化学木浆纤维均匀分散在整个聚合物基体中相关的问题。纤维开始时 在干燥的浆板中。干燥使浆柏纤维塌陷。干燥还引起浆柏纤维通过氢键键合在一起。为了 获得实质上单个的纤维，必须打破氢键。一些纤维将保持键合。它们取决于尺寸被称为结 节或缠结。在打破纤维之间的氢键之后，通常存在少量结节和缠结。
[0051] 还存在与提供水平为纤维/聚合物混合物的总重量的65重量％或更高的化学木 浆纤维相关的问题。较少量的聚合物意味着更难将纤维分散在聚合物基体中。随着纤维量 的增加，纤维/聚合物混合物变得更粘，因此更难将纤维在基体内移动以提供分散。目的是 获得非常少的纤维团块。
[0052] 在一种实施方案中，本发明的木楽原料通过将木楽板材料机械切割来产生。在一 种实施方案中，将木浆原料切割成有利于与常规进料设备一起使用的六边形形状。在其他 实施方案中，形状可以是三角形、矩形或五边形形状的粒子。通过对聚合物基体和化学木浆 原料进行熔体加工来生产本发明的复合材料。在一种实施方案中，在熔体加工后将化学木 浆原料均匀分散在聚合物基体内。
[0053] 本发明涉及提供生产含有充分分散的化学木浆纤维的复合材料的经济的手段的 解决方案。这利用具有高堆积密度并且能够使用常规进料技术进料到熔体加工设备中的木 浆原料来实现。本发明的复合材料具有充分分散在聚合物基体内的木浆纤维。
[0054] 然后将氢键合的纤维素木浆纤维分散在聚合物中。一种方法是制造富含纤维的具 有65重量％至85重量％的纤维素木浆纤维和15重量％至35重量％的聚合物的母料。如 果需要的话，一部分聚合物可以是增容剂。
[0055] 纤维素浆柏纤维向聚合物的初始添加是两步操作。
[0056] 在第一步中，在混合操作中将浆柏粒子与聚合物合并和混合。混合可以在热动力 混合机或Gelimat混合机中发生。
[0057] 材料中化学纤维素木浆纤维的量为65重量％至85重量％，并且聚合物的量为15 重量％至35重量％。如果使用增容剂，则聚合物的量将被增容剂的量所减少。如果使用5 重量％的增容剂，则聚合物的量将减少5重量％。非极性聚合物例如烯烃，将使用增容剂。 典型的增容剂是接枝共聚物，例如马来酸酐聚丙烯或马来酸酐聚乙烯。如果聚丙烯是聚合 物，则也可以使用高达2重量％的抗氧化剂。在一种实施方案中，使用0. 5重量％的抗氧化 齐IJ。纤维和聚合物将作为松软的材料离开热动力混合机。
[0058] 在图6中示出了混合机30。混合机30具有进料斗32，材料通过它来进料。材料由 螺杆进料机34携带进入到混合仓室36中，在混合仓室中通过马达40来快速旋转桨叶38。 桨叶38旋转通过混合物，并且由桨叶38产生的离心力将材料向外移动挤向混合仓室壁42。 摩擦热熔化聚合物材料、聚合物和增容剂，并将纤维与聚合物混合。在混合后，通过门44将 聚合物从混合仓室36移除。
[0059] 可以在第一步中使用的另一种方法是具有开放的模头板的双螺杆挤出机。双螺杆 挤出机在出口末端上具有开放的模头板，因此材料从挤出机的流动将不被阻碍。纤维、聚合 物和增容剂的量与上述相同。材料作为块状的材料离开双螺杆挤出机。双螺杆混合机及其 操作在下面更详细描述。
[0060] 待解决的问题是将纤维以实质上单个化的形式提供在聚合物基体中，并将纤维以 实质上均匀的量计量加入到聚合物中，使得木浆纤维/复合材料具有实质上均匀分散在整 个复合材料中的木浆纤维。本发明携带从木浆板获取的切碎的化学木浆粒子，将它们计量 加入到聚合物中，并在将木浆与聚合物混合时将木浆纤维实质上单个化。
[0061] 在另一种实施方案中，可以向复合材料成分加入油，例如矿物油。在一种实施方案 中，复合聚合物材料中矿物油的量可以为材料总重量的〇. 1重量％至5重量％。在一种实 施方案中，复合聚合物材料中矿物油的量可以为材料总重量的〇. 1至2%。在一种实施方案 中，复合聚合物材料中矿物油的量可以为材料总重量的1至2%。在一种实施方案中，复合 聚合物材料中矿物油的量可以为材料总重量的1至1. 5%。在一种实施方案中，复合聚合物 材料中矿物油的量可以为材料总重量的1. 15%。矿物油增加复合材料通过挤出机的通量， 其可用于聚合物的形成，并且据信有助于纤维在复合材料中的分散。
[0062] 矿物油是具有0. 8至0. 9的比重的粘稠的油。它可以是透明、无色和无臭的。在 一种实施方案中，矿物油是标准的白矿物油。在一种实施方案中，矿物油是Drako 1600, CAS 编号为 8042-47-5。
[0063] 将矿物油添加到第一母料混合机中，并且可以添加到随后的混合机中。它与浆柏 粒子和热塑性聚合物一起添加，并有助于材料的混合和加工速度。
[0064] 在图10中，漂白的化学木浆纤维粒子24或24a通过进料斗102进入双螺杆挤出 机100。聚合物球粒也通过进料斗104进入双螺杆挤出机100。进料斗104可以在进料斗 102之前或之后。木浆纤维粒子和聚合物球粒可以通过相同的进料斗进入双螺杆挤出机。
[0065] 在一种实施方案中，双螺杆挤出机具有开放的模头面。在另一种实施方案中，通过 使用限流器105,双螺杆挤出机具有部分开放的模头面。部分开口 106可以具有任何形状。 在一种实施方案中，开口具有的面积是开放的模头面的面积的20至80%。在另一种实施方 案中，它具有的面积是开放的模头面的总面积的40至60%。部分开放的模头面有助于纤维 在聚合物中的分散。
[0066] 这种模头面的一种实施方案示出在图11中。在这种实施方案中，从模头面区域向 开口区域的过渡是逐渐的。限流器105的上方面和下方面107和108向内延伸，以限制材 料流向开口 106以提供具有比开放的模头面更小的高度的开口，并且侧面109和110向外 延伸，以提供比开放的模头面更宽的开口。限流器抵抗被推出通过挤出机的材料的压力，并 且可以是单一机加工件。
[0067] 另一种实施方案不出在图12中。开口被分成几个开口 111。同样地，在一种实施 方案中，开口具有的面积是开放的模头面的面积的20至80%。在另一种实施方案中，它具 有的面积是开放的模头面的总面积的40至60%。
[0068] 在双螺杆挤出机中向聚合物添加的漂白的化学木浆纤维的量为纤维、聚合物和添 加剂的总重量的65重量％至85重量％。
[0069] 对于其中65重量％至85重量％的材料是纤维的母料复合材料和其中10重量％ 至50重量％的材料是纤维的放出（let-down)复合材料两者来说，第一阶段的实施方案是 相同的。
[0070] 本发明还涉及提供生产包含10重量％至50重量％的化学木浆纤维的复合聚合物 材料的经济的手段的解决方案。在一种实施方案中，将浆柏纤维均匀分散在聚合物基体内。
[0071] 在一种实施方案中，化学木浆纤维是漂白的化学木浆纤维。使用漂白的化学木浆 纤维代替未漂白的木浆纤维是有原因的。
[0072] -个原因是颜色。漂白的化学木浆纤维实质上全是纤维素和半纤维素。纤维素和 半纤维素没有本来颜色，因此它们向复合材料提供很少颜色或不提供颜色。另一方面，未漂 白的纤维例如天然纤维如洋麻纤维或全木纤维具有50 %的在其本来状态下可以有色或者 在加热至热塑性加工温度时变得有色的木质素和其他化合物。具有未漂白的天然或全木纤 维的复合材料将变得有色，可能为深棕色。
[0073] 另一个原因是气味。纤维素没有气味，因此具有漂白的木浆纤维的复合材料具有 非常少的由纤维素贡献的气味。未漂白的纤维中的木质素和其他组分在熔体加工时具有非 常强烈的特征性气味，为得到的复合材料提供强烈气味，限制了它在封闭区域中例如汽车 内部的使用。
[0074] 不相容的聚合物的实施方案可以含有下列组分：
[0075]

【权利要求】
1. 一种组合物,其包含10重量％至50重量％的木浆纤维、45重量％至85重量％的热 塑性聚合物和〇. 1重量％至5重量％的具有的比重小于水的矿物油。
2. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
3. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物包含0. 1重量％至2重量％的矿物 油。
4. 根据权利要求3所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
5. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物包含20重量％至40重量％的木浆 纤维和55重量％至75重量％的热塑性聚合物。
6. 根据权利要求5所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
7. 根据权利要求5所述的组合物，其中，所述组合物包含0. 1重量％至2重量％的矿物 油。
8. 根据权利要求7所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
9. 根据权利要求1所述的组合物，其中，所述木浆纤维是漂白的化学木浆纤维。
10. 根据权利要求9所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
11. 根据权利要求9所述的组合物，其中，所述组合物包含0. 1重量％至2重量％的矿 物油。
12. 根据权利要求11所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
13. 根据权利要求9所述的组合物，其中，所述组合物包含20重量％至40重量％的漂 白的化学木浆纤维和55重量％至75重量％的热塑性聚合物。
14. 根据权利要求13所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
15. 根据权利要求13所述的组合物，其中，所述组合物包含0. 1重量％至2重量％的矿 物油。
16. 根据权利要求15所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
17. -种组合物，其包含65重量％至85重量％的木浆纤维、15重量％至35重量％的 热塑性聚合物以及〇. 1重量％至5重量％的具有的比重小于水的矿物油。
18. 根据权利要求17所述的组合物，其中，所述组合物包含0. 1重量％至2重量％的矿 物油。
19. 根据权利要求17所述的组合物，其中，所述木浆纤维是漂白的化学木浆纤维。
20. 根据权利要求19所述的组合物，其中，所述热塑性聚合物选自下列物质：生物聚合 物，聚乳酸，纤维素乙酸酯，纤维素丙酸酯，纤维素丁酸酯；聚碳酸酯，聚对苯二甲酸乙二酯， 聚烯烃，聚乙烯，高密度聚乙烯，低密度聚乙烯，线性低密度聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚苯 乙烯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯嵌段共聚物，聚氯乙烯，和再生塑料。
【文档编号】B05D5/00GK104302819SQ201280069741
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2012年11月29日 优先权日:2012年2月14日
【发明者】贾森·M·切尔诺豪斯, 内尔·R·格兰隆德, 托德·R·塞恩斯特伦 申请人:韦尔豪泽Nr公司