具有吸附材料的粘合剂制品背衬的制作方法

文档序号:15204032发布日期:2018-08-21 06:39阅读:500来源:国知局

本发明公开了用于粘合剂制品的背衬,其中该背衬包含吸附材料以从压敏粘合剂吸附挥发性有机化合物。

附图说明

图1是根据本公开的一个实施方案的粘合剂制品的横截面图。



技术实现要素:

期望提供一种包含吸附挥发性有机化合物的材料的粘合剂制品。

在一个方面,描述了一种粘合剂制品,该粘合剂制品包括:

背衬,该背衬包含夹带在非织造纤维基体中的吸附材料,其中该背衬包括第一主表面和第二主表面;以及

第一粘合剂层,该第一粘合剂层接触背衬的第一主表面,其中第一粘合剂层包含压敏粘合剂。

在另一个方面,制造粘合剂制品的方法包括:

(a)提供背衬,该背衬包含夹带在非织造纤维基体中的吸附材料;

以及

(b)将第一粘合剂层设置到背衬的第一主表面上,其中第一粘合剂层包含压敏粘合剂。

以上发明内容并非旨在描述每个实施方案。在下面的具体实施方式中还列出了本发明的一个或多个实施方案的细节。根据本说明书和权利要求书,其它特征、目标和优点将显而易见。

具体实施方式

如本文所用,术语

“一个”,“一种”和“所述”可互换使用并意指一个或多个;以及

“和/或”用于表示一种或两种所述的情况可以发生,例如,a和/或b包括(a和b)和(a或b)。

而且,在本文中,由端点表述的范围包括该范围内包含的所有数值(例如,1至10包括1.4、1.9、2.33、5.75、9.98等)。

而且,在本文,表述“至少一个”包括一个及大于一的所有数字(例如,至少2、至少4、至少6、至少8、至少10、至少25、至少50、至少100等)。

挥发性有机化合物(voc)是包含碳的任何化合物(不包括一氧化碳、二氧化碳、碳酸、金属碳化物或金属碳酸盐、以及碳酸铵),其具有足够蒸气压,使得其在正常条件下蒸发并进入大气环境。在成品诸如粘合剂制品中包含voc对以下情况可能是有利的:(a)限制voc释放到环境中,因为voc释放到环境中可能是不符合环境或气味要求的,和/或(b)防止voc影响成品的性能或美观。

美国专利公布2013/0183471(luhmann等人)公开了一种用于保护粘合剂的衬件,该衬件包括至少一个粘合剂剥离层和至少一个能够吸附可渗透物质的吸气剂材料层。

已经发现,通过将吸附材料置于粘合剂制品的背衬中,可实现改善的voc捕集。

如本文所公开的voc包括通过粘合剂制品迁移的可渗透物质,并且(a)影响该粘合剂制品的性能或美观,和/或(b)从该粘合剂制品排气,从而引起气味、起雾和/或环境问题。可渗透物质可包括挥发性和半挥发性有机化合物。通常,挥发性化合物将包括具有至多20个碳原子的那些化合物,而半挥发性化合物将包括具有16至32个碳原子的那些化合物。在本公开中捕集的感兴趣的voc是用于制造的溶剂和原材料、原材料中的污染物和/或来自制造的副产品。示例性voc包括乙腈、1-丁醇、氯苯、氯仿(三氯甲烷)、环己烷、二乙醚、1,4-二氧杂环己烷、冰醋酸(乙酸)、乙酸酐、乙酸乙酯(aceticacidethylester)(醋酸乙酯(ethylacetate、ethylethanoate))、乙酸正丁酯(aceticacidn-butylester)(醋酸正丁酯(n-butylacetate))、乙酸叔丁酯(aceticacidtert-butylester)(醋酸叔丁酯(tert-butylacetate))、乙醇、甲醇、正己烷、正庚烷、3-己酮、2-丙醇(异丙醇)、3-甲基-1-丁醇(异戊醇)、亚甲基氯(二氯甲烷)、醋酸2-乙基己酯、2-乙基己醇、醋酸2-乙基己酯、甲乙酮(丁酮)、甲基异丁基酮、硝基甲烷(nitromethane)(硝基甲烷(nitrocarbol))、正戊烷、2-戊酮、3-戊酮、石油醚(轻汽油)、汽油、丙醇、吡啶(吖嗪)、叔丁基甲基醚、四氯乙烯(全氯乙烯)、四氢呋喃、甲苯、三氯乙醇、三乙胺、二甲苯、甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷和丁烯。

背衬

本专利申请涉及用于粘合剂制品的背衬。本公开的背衬包含夹带在非织造纤维基体中的吸附材料。

本公开的背衬由非织造材料制成,诸如纺粘非织造物、熔喷非织造物、粗梳织品、气流成网非织造物、针刺非织造物、水刺非织造物、以上的合适的组合等。非织造纤维基体可由天然纤维和/或合成聚合物纤维制成。

示例性合成聚合物纤维包括聚乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龙、聚乳酸以及它们的组合。

示例性天然纤维包括纤维素、大麻、竹子、棉花以及它们的组合。

为确保背衬的足够支撑和结构完整性,纤维中的至少一些可具有足够的长度和直径。例如,长度为至少2mm、3mm、4mm、6mm、8mm、10mm、15mm、20mm、25mm或甚至30mm,并且直径为至少10μm(微米)、20μm、40μm或甚至60μm。

在一个实施方案中,为了夹带吸附剂粒子和/或为了确保高表面积材料,纤维可包含由许多附接的较小原纤围绕的主纤维。主纤维通常可具有在0.8mm至4mm范围内的长度、和1微米至20微米的平均直径。原纤通常具有亚微米直径。

在一个实施方案中,可使用两种或更多种不同类型的纤维来增强背衬的性能。

本公开的背衬包含能够吸附voc的吸附材料。吸附材料对voc的吸附经由吸收和/或吸附发生。吸附可以化学吸附和/或物理吸附的形式发生。

在一个实施方案中,吸附材料是多孔的。该多孔性质将能够例如具有更大的表面积以用于voc的去除。优选地,吸附材料具有高表面积(例如,基于bet(布鲁诺尔-埃米特-特勒法(brunaueremmettellermethod))氮吸附,至少100m2/g、200m2/g、500m2/g、600m2/g或甚至700m2/g;并且最多1000m2/g、1200m2/g、1400m2/g、1500m2/g或甚至1800m2/g)。

吸附材料可为微孔(具有小于2纳米的孔宽度)、大孔(具有介于2纳米和50纳米之间的孔宽度)、中孔(具有大于50nm的孔宽度)、或它们的混合物。

在一个实施方案中,吸附材料主要为微孔,意味着65%、75%、80%、85%、90%、95%或甚至99%的孔为微孔,然而一些孔可大于微孔。

示例性吸附材料包括碳、硅胶和沸石。

碳具有若干同素异形体,包括金刚石、石墨和无定形碳。在本公开中用作吸附材料的碳是具有高表面积与体积比的形式的那些。在一个实施方案中,吸附材料是炭黑。在另一个实施方案中,吸附材料是活性炭。

活性炭是经处理以使其高度多孔(即,每单位体积具有大量的孔)而赋予高表面积的碳。活性炭可由多种材料生成,但是大多数可商购获得的活性炭由泥煤、煤、褐煤、木材和椰壳制成。基于来源,碳可具有不同孔径、灰分含量、表面秩序和/或杂质概况。椰壳基炭主要具有微孔孔径,而木基活性炭主要具有中孔或大孔孔径。椰壳基炭和木基炭通常具有小于约3重量%的灰分含量,而煤基炭通常具有4重量%至10重量%或甚至更高的灰分含量。

可商购获得的活性炭包括:以商品名“nucharrgc”购自弗吉尼亚州里士满的美德维实伟克公司(meadwestvacocorp,richmond,va)的木基活性炭;以商品名“aquaguard”购自美德维实伟克公司(meadwestvacocorp)的木基炭;以商品名“kuraraypgw”购自日本冈山的可乐丽化学品有限公司(kuraraychemicalco.,ltd,okayama,japan)的椰壳基活性炭;以及以商品名“carbsorb”和“filtrasorb”购自宾夕法尼亚州匹兹堡卡尔冈炭素公司(calgoncarboncorp.,pittsburgh,pa)的煤基炭。

硅胶是一种玻璃质多孔形式的二氧化硅,其具有吸湿性并且常常用作干燥剂。通常,硅胶由硅酸钠溶液的酸化制成,然后将其洗涤并脱水以形成微孔二氧化硅。

沸石是高度结晶的多孔铝硅酸盐矿物质。沸石可以天然存在或合成制备。可商购获得的沸石包括zeoflair,其是购自德国卡斯特zeochemag公司(zeochemag,karst,germany)的微孔的、亲有机物质的无机粉末。

在一个实施方案中,吸附材料分布在整个背衬层中。在一个实施方案中,吸附材料基本上均匀地分布在背衬材料的横截面上,这意味着吸附材料在背衬材料的整个横截面中以大致相同的浓度(例如,相差在10%以内)存在。

在一个实施方案中,吸附材料以根据背衬的重量计不超过50重量%、40重量%、30重量%、或甚至20重量%或更少;并且以根据背衬的重量计至少5重量%或甚至10重量%存在。

在一个实施方案中,背衬层的厚度为至少50微米、75微米、100微米、125微米或甚至150微米。在一个实施方案中,背衬层的厚度不超过1mm、800微米、500微米或甚至300微米。

在一个实施方案中,多孔纤维基体用于夹带吸附材料。例如,将纤维混合以形成纸浆并加入吸附材料。然后加入聚合物粘结剂以将纤维纸浆粘结在一起,并去除液体以形成背衬。

可用的粘结剂为稳定且与纸浆中的纤维或其中夹带的吸附材料表现出很少或不表现出相互作用(即化学反应)的那些材料。可以使用最初呈胶乳形式的天然和合成聚合物材料。可用的粘结剂的常见示例包括但不限于天然橡胶、氯丁橡胶、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯酸酯树脂、聚氯乙烯和聚醋酸乙烯酯。在一个实施方案中,基于相对于背衬层总重量的粘结剂重量计,背衬层包含小于25%、20%、15%、10%、5%、3%或甚至小于1%。

在一个实施方案中,背衬还包含着色剂(诸如,二氧化钛)、抗氧化剂和本领域已知的其它添加剂。

背衬的基重将根据具体应用而广泛变化,但通常在约20克每平方米至75克每平方米的范围内,或甚至在约20克每平方米至60克每平方米的范围内,但如果需要,也可以使用更重或更轻的背衬。

在一个实施方案中,基于mbet(改进的布鲁诺尔-埃米特-特勒法)氮吸附),本公开的背衬具有至少10m2/g、50m2/g、100m2/g、150m2/g或甚至200m2/g的表面积。

在一个实施方案中,根据iso15901-3:2007,本公开的背衬具有大于1.0nm并且不大于10nm、5nm或甚至3.0nm的计算的平均孔径。

粘合剂层

粘合剂层基本上涂覆背衬的至少一个主表面的外表面。在本公开中,粘合剂层是压敏粘合剂(psa)。psa是在室温下处于干燥状态时其凝固膜保持持久发粘和粘合性的粘合剂。即使施加的压力相对较弱,psa也允许对基材进行持久的粘结,并且在使用之后可以再次从基材分离而基本上没有残余物。粘合剂的粘结性是基于其粘合特性以及其在粘着特性基础上的可再分离性。

本公开中使用的psa包括本领域已知的那些。压敏粘合剂可包括溶剂基压敏粘合剂和/或水基压敏粘合剂、热熔涂覆的压敏粘合剂或在基材上通过聚合形成的粘合剂。压敏粘合剂可包括丙烯酸类、增粘丙烯酸类、乙烯基醚、增粘橡胶基粘合剂(其中橡胶为例如:天然橡胶、苯乙烯-异戊二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯酸类聚合物)、有机硅、聚氨酯、聚酯和乙烯基醚中的至少一种。

在一些实施方案中,也可将增粘剂和增塑剂加入到构成粘合剂层的粘合剂组合物中。增粘剂包括例如松香、松香衍生物、氢化松香衍生物、聚萜烯树脂、酚醛树脂、香豆酮-茚树脂、聚-叔丁基苯乙烯以及它们的组合。增塑剂包括例如烃油、烃树脂、聚萜烯、松香酯、邻苯二甲酸酯、磷酸酯、二元酸酯、脂肪酸酯、聚醚以及它们的组合。

在一个实施方案中,粘合剂组合物可通过本领域已知的各种常规涂覆技术中的任一种来涂覆到背衬上,诸如辊涂、喷涂、刮涂、挤出、模具涂覆等。

在一个实施方案中,粘合剂层厚度通常可在约0.0025mm至0.13mm(0.1密耳至5.0密耳)的范围内,并且更通常在约0.0013mm至0.076mm(0.5密耳至3.0密耳)的范围内。

衬件

如本文所用,背衬是旨在用于粘合剂制品的最终用途的持久载体。另一方面,衬件是并非旨在用于粘合剂制品的最终用途的临时载体,并且在制造或储存期间用于支撑和/或保护粘合剂制品。使用前将衬件从粘合剂制品移除。

在本公开中,衬件可任选地与背衬相对地使用,其中psa夹在其间。另选地,背衬可在与psa相对的其第二主表面侧上涂覆有剥离涂层。

为了便于从粘合剂层轻松移除,衬件和剥离涂层包含剥离剂。此类剥离剂在本领域是已知的,并且例如在“压敏粘合剂技术手册”,d.satas编辑,vannostrandreinhold,纽约州纽约,1989年,第585-600页(“handbookofpressuresensitiveadhesivetechnology,”d.satas,editor,vannostrandreinhold,newyork,n.y.,1989,pp.585-600)中有所描述。在一个实施方案中,剥离剂迁移至表面(在衬件或剥离涂层上)以提供适当的剥离特性。

剥离剂的示例包括氨基甲酸酯、有机硅和碳氟化合物。优选的剥离剂是具有相对高软化点的氨基甲酸酯。具有长侧链的氨基甲酸酯具有相对高的软化点,并且因此特别适合于本公开。用于本公开的特别优选的剥离剂是以商品名escoatp20购自密歇根州阿德里安的安德森发展公司(andersondevelopmentco.,adrian,mich.)以及以商品名ra-95h、ra-95hs、ra-155和ra-585s购自佐治亚州诺克罗斯的美泽公司(mayzoinc.,norcross,ga.)的十八烷基氨基甲酸聚乙烯酯。

表面施加(即,局部)剥离剂的示例性示例包括氨基甲酸聚乙烯酯(诸如美国专利2,532,011(dahlquist等人)中所公开),反应性有机硅、含氟化合物聚合物、环氧有机硅(诸如美国专利4,313,988(bany等人)和4,482,687(kessel等人)中所公开),聚有机硅氧烷-聚脲嵌段共聚物(诸如欧洲专利申请250,248(leir等人)中所公开)等。

构造

图1描绘了根据本公开的粘合剂制品的一个示例性实施方案。粘合剂制品10包括背衬12以及固定地附接至背衬12的粘合剂层14。粘合剂制品可任选地包括与粘合剂层14接触、与背衬12相对的衬件16。任选层18可以是施加到背衬的背面上、与粘合剂层相对的剥离涂层。任选层18也可以是粘合剂或印刷图像。

在一个实施方案中,本公开的粘合剂制品在背衬层上不包括不透气的塑料膜,其中背衬层设置在压敏粘合剂层与塑料膜之间。

背衬包括第一主表面和第二主表面,其中第一主表面接触第一粘合剂层。粘合剂层可层合或粘结到背衬。在一些实施方案中,如本领域已知的底漆用于背衬与粘合剂层之间,以改善背衬与粘合剂层之间的粘附力。在一个实施方案中,背衬与粘合剂之间可不需要底漆,例如,当饱和剂的(甲基)丙烯酸酯聚合物和粘合剂的可交联(甲基)丙烯酸酯聚合物相同时(例如,两者均为丙烯酸丁酯)。

在本公开中,背衬的第一主表面基本上不含剥离材料或剥离涂层。

在一个实施方案中,粘合剂制品包括在背衬的第二主表面上的第二粘合剂。第二粘合剂可与背衬第一主表面上的粘合剂相同或不同。

本公开的粘合剂制品可包括带材和/或标签。

已经发现,包含吸附材料的背衬可用于有效地吸附voc。例如,在一个实施方案中,如通过德国汽车工业协会(germanautomotiveindustryassociation)(德国汽车工业协会(verbandderautomobilindustrie)(vda))测试方法vda278(2011):“用于表征汽车非金属材料的有机排放物热解吸分析”(thermaldesorptionanalysisoforganicemissionsforthecharacterizationofnon-metallicmaterialsforautomobiles)或本文所公开的voc测试方法测量,本公开的粘合剂制品具有小于1000、500或甚至100的voc。在一个实施方案中,本公开的粘合剂制品具有如通过本文所公开的voc测试方法测量的fog小于100μg/g、50μg/g、10μg/g或甚至5μg/g的粘合剂制品。

已经发现,与其在衬件中的使用相比,粘合剂制品的背衬中存在吸附材料提供了更有效的voc去除。

本公开的示例性实施方案包括但不限于:

实施方案1:一种粘合剂制品,该粘合剂制品包括:

背衬,该背衬包含夹带在非织造纤维基体中的吸附材料,其中该背衬包括第一主表面和第二主表面;以及

第一粘合剂层,该第一粘合剂层接触背衬的第一主表面,其中第一粘合剂层包含压敏粘合剂。

实施方案2:根据实施方案1所述的粘合剂制品,其中第一主表面基本上不含剥离材料。

实施方案3:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中非织造纤维基体包含天然纤维和合成聚合物纤维中的至少一种的纤维。

实施方案4:根据实施方案3所述的粘合剂制品,其中合成聚合物纤维包括聚乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龙和聚乳酸中的至少一种。

实施方案5:根据实施方案3所述的粘合剂制品,其中天然纤维包括纤维素、大麻、竹子和棉花中的至少一种。

实施方案6:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中吸附材料以按背衬的重量计50%或更少存在。

实施方案7:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中吸附材料是多孔材料。

实施方案8:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中吸附材料包括活性炭、硅胶和沸石中的至少一种。

实施方案9:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中压敏粘合剂包括至少一种丙烯酸类、增粘丙烯酸类、增粘橡胶基粘合剂、有机硅和聚氨酯。

实施方案10:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,该粘合剂制品还包含在背衬的第二主表面上的第二粘合剂。

实施方案11:根据实施方案10所述的粘合剂制品,其中第二粘合剂与第一粘合剂不同。

实施方案12:根据实施方案10所述的粘合剂制品,其中第二粘合剂与第一粘合剂相同。

实施方案13:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,该粘合剂制品还包括衬件,其中第一粘合剂层设置在衬件与背衬之间。

实施方案14:根据实施方案1至9中任一项所述的粘合剂制品,该粘合剂制品还包括设置在背衬的第二主表面上的剥离涂层。

实施方案15:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中粘合剂制品为带材或标签。

实施方案16:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中粘合剂制品具有如通过voc测试方法测量的小于1000μg/g的voc。

实施方案17:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中粘合剂制品具有如通过voc测试方法测量的小于500μg/g的voc。

实施方案18:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中粘合剂制品具有如通过voc测试方法测量的小于100μg/g的fog。

实施方案19:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中粘合剂制品具有如通过voc测试方法测量的小于50μg/g的fog。

实施方案20:根据前述实施方案中任一项所述的粘合剂制品,其中粘合剂制品具有如通过voc测试方法测量的小于10μg/g的fog。

实施方案21:一种制造粘合剂制品的方法,该方法包括:

(a)提供背衬,该背衬包含夹带在非织造纤维基体中的吸附材料;

以及

(b)将第一粘合剂层设置到背衬的第一主表面上,其中第一粘合剂层包含压敏粘合剂。

实施例

除非另外指明,否则在这些实施例和说明书的其余部分中的所有份数、百分数、比率等均按重量计,并且实施例中使用的所有试剂均得自(或购自)普通化学品供应商,诸如例如密苏里州圣路易斯西格玛奥德里奇公司(sigma-aldrichcompany,saintlouis,missouri),或者可以通过常规方法合成。

这些缩写用于以下实施例:g=克,kg=千克,min=分钟,并且hr=小时。

材料

制备纤维1

纤维素纸浆片材(chinook牛皮纸浆)得自加拿大不列颠哥伦比亚省坎卢普斯的唐塔纸业公司(domtarpapercompany,kamloops,bc,canada)。称取45.36kg的该纤维素纸浆,并将其加入到包含2172.8升河水的废纸制浆机(俄亥俄州米德尔敦的布莱克克劳森公司(blackclawsonco.,middletown,oh))中,以获得2.09%的固体稠度。将纸浆片材在废纸制浆机中精炼10分钟,然后转移到精炼机(double-discdd4400精炼机,购自马萨诸塞州多尔顿的贝诺公司(beloitcorp.,dalton,ma)),并在120安培下处理40分钟。

制备背衬3号

将纤维2加入到4l共混机(以商品名“waringcommercialheavydutyblender,型号37bl84”购自宾夕法尼亚州拉德诺的vwr公司(vwr,radnor,pa))中的3升冷去离子水中,并以中等速度共混60秒。将纤维1和纤维3加入到共混机中并以低速共混60秒。检验混合物的纤维的均匀分散性。加入添加剂与附加的一升去离子水并以低速混合30秒。表1列出了背衬3号的成分和基重。

表1

使用制垫设备(以商品名“tappi”得自纽约州沃特敦市的威廉姆斯设备公司(williamsapparatus,watertown,ny))来制备毡,该制垫设备具有测得约30厘米(12英寸)见方和30厘米(12英寸)高的盒,该盒具有排液阀并在底部具有细目筛网。在筛网上将一片约14英寸×12英寸的纺粘聚乙烯(petlutradur7240,得自俄亥俄州辛辛那提的纤维网公司(fiberweb,cincinnati,oh))作为稀松布置于筛网上。将盒用自来水填充直至距离盒的顶部约2英寸处。将纤维和添加剂混合物倒入盒中并且立即打开阀,这形成将水拉出盒的真空。所得的湿法成网毡为约350微米厚。

将湿法成网毡从设备转移到20平方厘米的吸墨纸(96磅白纸,得自明尼苏达州圣保罗的锚纸公司(anchorpaper,st.paul,mn))片材上。将毡置于2层吸墨纸上以吸干过量的水。然后将毡转移到铝盘上并置于设定在65℃的烘箱(来自美国明尼苏达州的迪斯派奇工业公司(despatchindustries,mn,us),型号lfd1-42-3)中约4小时,以去除残余溶剂并形成多孔湿法成网基体。

挥发性有机化合物排放和fog测试(voc测试方法)

通常根据德国汽车工业协会(germanautomotiveindustryassociation)(德国汽车工业协会(verbandderautomobilindustrie)(vda))测试方法vda278(2011):“用于表征汽车非金属材料的有机排放物热解吸分析”(thermaldesorptionanalysisoforganicemissionsforthecharacterizationofnon-metallicmaterialsforautomobiles),使用markesunity热解析/agilent6890/5975gc/ms仪器对挥发性有机排放物和fog特性进行分析。甲苯和十六烷分别用作voc和fog测量的替代标准品。初始测试之后七天未对样品进行评估。如按照不包括背衬质量的粘合剂层的质量计算样品质量。

如下面的实施例中所述,通过施加指定的背衬编号到粘合剂转印带的暴露的粘合剂来制备层合制品。将这些层合制品用铝箔包裹起来并储存在室温下直至使用。

对于实施例1至2,层合制品全部在同一天制备,并在测试前储存18天。

将2毫米宽并且具有介于2厘米和3厘米之间的长度的层合制品切割成能够装在用于热解吸系统的0.25英寸直径玻璃管的中间部分内部。然后将牛皮纸衬件从层合制品移除,并将层合制品插入空白玻璃管中以用于测试。获得的结果是原始样品的结果。空白玻璃管在相同条件下运行,并且在计算完成之前从原始样品峰面积减去结果。然后如vda278中所述评估所得样品片,以测量挥发性有机化合物(voc)排放和fog特性。对于每个层合制品都运行两个样品,并报告较高的值。

针对表面积和孔径的气体吸附测试

该测试在购自美国佛罗里达州康塔仪器公司(quantachromeinstruments,fl,us)的autosorbiq气体吸附分析仪(autosorbiqgassorptionanalyzer)上进行。使用n2作为吸附物以获得在77k下的等温线(吸附气体体积与在10^-5至0.995范围内的分压p/p0)。基于布鲁诺尔-埃米特-特勒(bet)理论,用所选分压范围内的多个点计算表面积,并且基于微孔和中孔尺寸范围(直径至多约50nm)的表面积和吸附范围(p/p0至0.995)中最后一点的信息计算平均孔径。结果报告于下表2中。

表2

粘合剂转印带1

粘合剂转印带1是在0.004英寸(0.10mm)厚的致密牛皮纸衬件上的0.004英寸(0.10mm)厚的丙烯酸类带材。粘合剂转印带具有以下构造:粘合剂/牛皮纸衬件。

粘合剂转印带/吸附剂背衬层合物

指定的背衬编号被层合到粘合剂转印带1的暴露的粘合剂表面。使用橡胶辊和手压将层合构造压制在一起,形成以下构造:背衬编号/粘合剂/牛皮纸衬件。

实施例1至2

制备各种粘合剂转印带/吸附剂背衬层合物并如上述测试方法所述评估voc和fog。所使用的背衬编号和测试结果示于下表2中。

比较例1(ce1)

如粘合剂转印带/吸附剂背衬层合物中所述层合0.002英寸(50微米)厚的未处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)膜,从而形成以下构造:pet/粘合剂/牛皮纸衬件。移除牛皮纸衬件,并且根据挥发性有机化合物排放和fog测试来测试样品,不同的是不将空白玻璃管用作空白,在相同条件下运行没有粘合剂的pet膜,并且在计算完成之前从pet/粘合剂样品的原始样品峰面积减去该结果,以确定粘合剂本身的voc和fog水平。结果报告于表3中。

表3

在不脱离本发明的范围和实质的情况下,本发明的可预知修改和更改对于本领域技术人员来说将显而易见。本发明不应受限于本申请中为了说明目的所示出的实施方案。

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