一种萘基固化剂、UV固化耐热型压敏胶和压敏胶带及制备方法与流程

文档序号:12694714阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种萘基固化剂,其特征在于:主要由1,5-二羟基萘和丙烯酰氯反应得到;所述1,5-二羟基萘与丙烯酰氯的摩尔比为(0.05~0.2)mol:(0.3~0.6)mol。

2.根据权利要求1所述萘基固化剂,其特征在于:还包括催化剂、阻聚剂和有机溶剂。

3.根据权利要求2所述萘基固化剂,其特征在于:所述阻聚剂为对苯二酚、对苯醌、β-苯基萘胺、对叔丁基邻苯二酚中的一种以上;所述有机溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺类的混合物中的一种以上。所述催化剂为三乙胺、四丁基硫酸氢胺、四丁基溴化胺、三乙基苄基氯化胺、4-二甲氨基吡啶类的混合物中的一种以上;

所述催化剂与1,5-二羟基萘的用量比为(40~150)ml:(0.05~0.2)mol;所述阻聚剂与1,5-二羟基萘的用量比为(0.05~2)g:(0.05~0.2)mol;所述有机溶剂与1,5-二羟基萘的用量比为(100~150)ml:(0.05~0.2)mol。

4.根据权利要求1~3任一项所述萘基固化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

将1,5-二羟基萘、催化剂、阻聚剂以及有机溶剂混合均匀,在冰水浴和搅拌的条件下,缓慢滴入丙烯酰氯,滴完后室温下继续搅拌,然后洗涤,干燥,得到萘基固化剂。

5.根据权利要求4所述萘基固化剂的制备方法,其特征在于:所述洗涤是指依次采用稀盐酸、去离子水、K2CO3溶液和甲醇进行洗涤;所述稀盐酸的浓度为5wt%~30wt%、所述K2CO3溶液的浓度为5wt%~20wt%;所述干燥为真空干燥,干燥的温度为20~40℃,干燥的时间为5h~10h;

所述丙烯酰氯以溶液的形式加入,丙烯酰氯与溶剂的用量比为(0.3~0.6)mol:(50~100)ml;所述溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺类的混合物中的一种以上;

所述丙烯酰氯的滴加时间为1~2h,所述继续搅拌的时间为4h~6h。

6.一种利用权利要求1~3任一项所述萘基固化剂制备的UV固化耐热型压敏胶,其特征在于:由以下按重量份的组分组成:丙烯酸丁酯65~90份、乙酸乙烯酯10~35份、丙烯酸1~5份、交联剂1~5份、引发剂0.4~1.3份、萘基固化剂1~20份、溶剂115~370份、光引发剂0.3~1份、阻聚剂0.1~1份。

7.根据权利要求6所述UV固化耐热型压敏胶,其特征在于:所述交联剂为双丙酮丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、氮丙啶、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的一种以上;

所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化苯甲酰中的一种以上;

所述溶剂为乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丙酮、甲醇中的一种以上;

所述光引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮中的一种以上;

所述阻聚剂为对苯二酚、对苯醌、β-苯基萘胺、对叔丁基邻苯二酚中的一种以上。

8.根据权利要求6或7所述UV固化耐热型压敏胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将丙烯酸丁酯65~90份、乙酸乙烯酯10~35份、丙烯酸1~5份混合均匀,得到混合单体;向部分混合单体中加入引发剂0.3~0.8份和溶剂30~100份,加热反应,滴加剩余混合单体及0.1~0.5份引发剂,滴加完后,加入70~200份溶剂控制固含量为25~50%,继续保温反应,得到胶液;

(2)将步骤(1)的胶液进行降温,加入1~5份交联剂、0.1~1份阻聚剂和5~20份溶剂,继续保温搅拌反应,冷却至室温;加入1~20份萘基固化剂、0.3~1份光引发剂和10~50份溶剂,搅拌均匀,避光,得到UV固化耐热型压敏胶;各组分的份数为重量份数。

9.根据权利要求8所述UV固化耐热型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述继续保温反应的时间为2~8h;所述加热反应的条件为在70℃~90℃下反应0.5~3h,所述部分混合单体为混合单体总量的30wt%~65wt%;

步骤(2)中所述降温是指温度降至30~70℃,所述继续保温搅拌反应的时间为4~10h。

10.一种利用权利要求6或7所述UV固化耐热型压敏胶制备的压敏胶带,其特征在于:包括基底薄膜和胶黏层,所述的基底薄膜为PET薄膜,所述胶黏层的胶黏剂为UV固化耐热型压敏胶;是将UV固化耐热型压敏胶均匀涂布在PET膜的表面上,然后于100℃~150℃干燥3~5min,去除溶剂后,得到耐热性压敏胶带。

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