一种基于石墨烯量子点的肿瘤催化纳米反应器的制备方法和应用与流程

本发明涉及一种石墨烯量子点，具体是指一种对肿瘤细胞产生明显的杀伤效果的基于石墨烯量子点的肿瘤催化纳米反应器的制备方法和应用。

背景技术：

石墨烯量子点(GQDs)具有极大的比表面积、丰富又活跃的边缘功能基团以及稳定的自发荧光，因而广泛应用到药物的递送、生物传感、成像等领域。除此之外，研究发现GQDs具有类似于辣根过氧化物酶的过氧化物酶活性，在酸性条件下，能够将过氧化氢降解为羟基自由基。由此，GQDs常被应用于制备检测葡萄糖的生物传感器。

目前，国内外有关GQDs应用的研究报道，未见关于其肿瘤催化治疗相关应用。

技术实现要素：

本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种基于石墨烯量子点的肿瘤催化纳米反应器及其制备方法和应用。该基于石墨烯量子点的肿瘤催化纳米反应器通过将GQDs与葡萄糖氧化酶连接制备成催化反应器(PyG-Gox)，该反应器在肿瘤微酸性环境中，首先将环境中的葡萄糖降解为过氧化氢，再进一步利用GQDs的过氧化物酶活性，将过氧化氢降解为羟自由基，由此杀死肿瘤细胞。

作为本发明的第一个方面，本发明的技术方案是该肿瘤催化纳米反应器的结构为具有过氧化物酶活性石墨烯量子点的羧基端与葡萄糖氧化酶的氨基端共价连接而成。

作为本发明的第二个方面，本发明的技术方案是是提供一种肿瘤催化纳米反应器的制备方法包括以下步骤：

(1)以芘为原料，将芘与硝酸反应制备三硝基嵌二萘，该三硝基嵌二萘为前驱物，进一步利用水热反应将前驱物制备成具有过氧化物酶活性的石墨烯量子点；

(2)利用碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺在常温条件下活化步骤(1)制备的具有过氧化物酶活性的石墨烯量子点的羧基端，使其与葡萄糖氧化酶的氨基端共价连接，制备肿瘤催化纳米反应器。

进一步设置是所述步骤(1)中芘与硝酸反应制备三硝基嵌二萘的反应温度为80-100℃。

进一步设置是步骤(1)的水热反应的条件为180-200℃，10-12小时。

进一步设置是所述的步骤(1)中所制备的具有过氧化物酶活性的石墨烯量子点在透析袋中通过离子水透析并冷冻干燥，透析袋的截留分子量为≤3500。

进一步设置是所述的步骤(2)中具有过氧化物酶活性的石墨烯量子点和葡萄糖氧化酶的质量比为1:1-1:5。

进一步设置是所述的步骤(2)中具有过氧化物酶活性的石墨烯量子点和葡萄糖氧化酶的质量比为1:2。

作为本发明的第三个方面，本发明还提供一种肿瘤催化纳米反应器在制备抗肿瘤药物中的应用，该抗肿瘤药物中包括有所述的肿瘤催化纳米反应器。

此外，本发明还提供一种抗肿瘤药物组合物，含有治疗有效量的活性成分和药学上可接受的药用辅料；所述的活性成分包含所述的肿瘤催化纳米反应器或其可药用的衍生物。

本发明中所述“药用辅料”指药学领域常规的药物载体，例如：粘合剂如纤维素衍生物、藻酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮；稀释剂如淀粉、预胶化淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甘露醇等，填充剂如淀粉、蔗糖等；湿润剂如甘油；崩解剂如羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮和干淀粉等；吸收促进剂如季铵化合物；表面活性剂如聚山梨酯、脂肪酸山梨坦和脂肪酸甘油酯等；着色剂如二氧化钛、日落黄、亚甲蓝、药用氧化铁红等；润滑剂如氢化植物油、滑石粉和聚乙二醇等。包衣材料如丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素、聚维酮、纤维醋法酯等；另外还可以在组合物中加入其它辅剂如香味剂、甜味剂等。

本发明药物组合物的各种剂型可以按照药学领域的常规生产方法制备。例如使活性成分与一种或多种载体混合，然后将其制成所需的剂型。所述药物的制剂形式包括注片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、喷雾剂、气雾剂、粉雾剂、滴剂、滴丸剂及纳米制剂等。本发明可以组合物的形式通过经胃肠道给药，注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、粘膜给药和腔道给药等方式施用于需要这种治疗的患者。用于口服时，可将其制成常规的固体制剂如片剂、粉剂、粒剂、胶囊等，制成液体制剂如水或油悬浮剂或其它液体制剂如糖浆、酏剂等；用于肠胃外给药时，可将其制成注射用的溶液、水或油性悬浮剂等。

本发明优点：本发明制备的肿瘤催化纳米反应器(PyG-Gox)在肿瘤微酸性环境下，首先通过降解环境中的葡萄糖产生大量过氧化氢，进一步把过氧化氢催化降解为羟基自由基，从而对肿瘤细胞产生明显的杀伤效果，因此可应用于抗肿瘤药物的制备。此外其在中性条件下不会产生催化作用，因而表现出极好的生物相容性，对正常组织没有毒害作用。

具体效果见实施例部分。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，根据这些附图获得其他的附图仍属于本发明的范畴。

图1：Py-GQDs的表征图(其中，图1a.原子力显微镜表征Py-GQDs；图1b.紫外可见分光光度计及荧光分光光度计表征Py-GQDs；图1c.拉曼光谱仪表征Py-GQDs；图1d.傅里叶红外光谱表征Py-GQDs)；

图2傅里叶红外光谱表征本发明所制备的肿瘤催化纳米反应器图；

图3以3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)及过氧化氢(H2O2)为底物检测Py-GQDs的过氧化物酶活性(其中，图2a.Py-GQDs在酸性条件下降解H2O2产生羟自由基，并与TMB反应，产物在652nm处的紫外特殊吸收峰；图2b.比较Py-GQDs和辣根过氧化物酶的催化活性)；

图4在微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，不同浓度PyG-Gox(PG)及Py-GQDs刺激三种肿瘤细胞MCF-7、OCM-1及Hela细胞的存活率图；

图5.荧光显微镜观察在微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，不同浓度PyG-Gox刺激Hela细胞的活死染色图片；

图6.荧光显微镜观察微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，不同浓度PyG-Gox或Py-GQDs刺激Hela细胞产生活性氧荧光图片。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。

制备实施例:

本实施例包括以下步骤：

(1)以芘为原料，在80-100℃(优选为90℃)下将芘与硝酸反应制备前驱物：三硝基嵌二萘，并将其冷冻干燥；利用氢氧化钠溶液将前驱物重悬，超声反应后，将混合物加入反应釜中，通过水热反应制备石墨烯量子点(Py-GQDs)，将Py-GQDs在透析袋中通过离子水透析并冷冻干燥，透析袋的截留分子量为≤3500，水热反应的条件为180-200℃(优选为190℃)，10-12小时(优选为11小时)。

(2)利用碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺在常温条件下活化步骤(1)制备的Py-GQDs的羧基端，使其与葡萄糖氧化酶(Gox)的氨基端共价连接，制备肿瘤催化纳米反应器PyG-Gox；本步骤中Py-GQDs和Gox的质量比为1:1-1:5(优选为1:2)。

检测实施例

本发明实施例中，如图1所示，原子力显微镜检测发现本方法制备的Py-GQDs厚度为1.5±0.5nm；利用紫外可见分光光度计表征发现Py-GQDs在230nm和357nm具有特殊吸收峰，分布代表了C＝C键和C＝O键；荧光分光光度计表征发现其最大激发波长为460nm，最大发射峰在523nm，此外该石墨烯量子点具有上转换特性，能够在近红外光860nm激发；拉曼光谱显示其在1487cm^-1处的G峰明显高于1144.5cm^-1处的D峰，G/D比为1.3；傅里叶红外光谱显示Py-GQDs在1740cm^-1处具有C＝O峰，在1380cm^-1处具有C-N峰，由此说明Py-GQDs具有明显的羧基。

如图2所示的傅里叶红外光谱表征PyG-Gox图，如傅里叶红外光谱所示，反应过程中Gox在3300cm^-1处的N-H与Py-GQDs在1736cm^-1处的羧基共价结合，形成产物PyG-Gox中的酰胺键(1630cm^-1)，由此说明PyG-Gox制备成功。

如图3所示的以3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)及过氧化氢(H2O2)为底物检测Py-GQDs的过氧化物酶活性检测图，图2a.Py-GQDs在酸性条件下降解H2O2产生羟自由基，并与TMB反应，产物在652nm处的紫外特殊吸收峰；图2b.比较Py-GQDs和辣根过氧化物酶的催化活性。

如图4所示在微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，不同浓度PyG-Gox(PG)及Py-GQDs刺激三种肿瘤细胞MCF-7、OCM-1及Hela细胞的存活率：

将肿瘤细胞MCF-7、OCM-1及Hela细胞在微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下与不同浓度的PyG-Gox共培养。细胞的存活率与PyG-Gox浓度、培养液pH值及培养时间有密切关系。在pH 6.0条件下，PyG-Gox对三种肿瘤细胞表现出很强的杀伤力，随着材料浓度增加细胞的存活率逐渐下降。例如MCF-7细胞，在与不同浓度PyG-Gox(0，0.15,0.45,0.75and 1.5μg/mL)共培养6h后，细胞的存活率分别为86％、60.9％、36.7％以及26.7％。当共培养时间延长到24h，细胞的存活率进一步下降，当材料浓度仅为0.15μg/mL时，细胞的存活率就下降到18％。而在pH 7.4条件下，MCF-7与材料共培养6h细胞受到的影响很小，仅当浓度达到1.5μg/mL细胞的存活率下降当50％(图4a)。其他两个肿瘤细胞与材料共培养后，其存活率的趋势与MCF-7相似(图4b,4c)。此外，我们检测了细胞与不同浓度Py-GQDs在酸性和中性条件下共培养24h后细胞的存活率。虽然高浓度的Py-GQDs对细胞有一定杀伤力，但是与PyG-Gox相比，Py-GQDs的影响可以忽略不计。本结果说明，PyG-Gox反应器在酸性条件下，首先把培养液中的葡萄糖降解为过氧化氢，由于反应器中Py-GQDs的过氧化物酶活性，进一步将过氧化氢降解为羟基自由基，从而对细胞起到杀伤作用。而在中性条件下，PyG-Gox的催化作用非常低，对细胞没有明显影响。

如图5所示的荧光显微镜观察在微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，不同浓度PyG-Gox刺激Hela细胞的活死染色图片

将Hela细胞在在微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，与不同浓度的PyG-Gox共培养24h后，用钙黄绿素/PI染料对细胞进行染色，钙黄绿素可以标记活细胞发出绿色荧光，PI用来标记死细胞发出红色荧光。如图所示，在pH6.0条件下当细胞与0.45μg/mL的PyG-Gox共培养，Hela细胞几乎全被杀死，而在pH 7.4条件下，细胞死亡率不高。活死细胞染色实验进一步验证了图4中细胞存活率的结果。

如图6所示的荧光显微镜观察微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，不同浓度PyG-Gox或Py-GQDs刺激Hela细胞产生活性氧荧光图片：

将Hela细胞在在微酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下，与PyG-Gox或Py-GQDs(0.45μg/mL)共培养6h后，利用DCFH-DA荧光探针标记细胞内活性氧浓度，如图所示，在pH 6.0的培养条件下，细胞与PyG-Gox共培养后产生大量的活性氧，而在pH 7.4的培养条件下或细胞与Py-GQDs共培养，其细胞内产生的活性浓度与负对照接近。由此进一步说明，酸性条件下反应器PyG-Gox能够降解葡萄糖产生过氧化氢，并进一步产生羟基自由基，从而导致细胞死亡。

本发明首次合成制备的肿瘤催化纳米反应器PyG-Gox在肿瘤微酸性环境下，首先通过降解环境中的葡萄糖产生大量过氧化氢，进一步把过氧化氢催化降解为羟基自由基，从而对肿瘤细胞产生明显的杀伤效果，因此可应用于抗肿瘤药物的制备。此外其在中性条件下催化效率极低，因而表现出极好的生物相容性，对正常组织没有毒害作用。

将本发明的肿瘤催化纳米反应器作为制备抗肿瘤药物具有非常优秀的前景和可行性。

以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。