，Bi3+@Si化红光巧光组合物制备方法与实施 例6相同。
[0030] 实施例8 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由W下重量份数的原料组成：二甘醇二乙酸60份、 聚乙締醇缩下醒1份、表面调节剂0. 1份、红光巧光组合物5份，余量为二丙二醇单甲酸，补 足至100份；所述YV04:化3+，Sr2+@YV〇4:化 3+，Bi3+@Si〇2红光巧光组合物制备方法与实施例 6相同。 阳0川实施例9 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由W下重量份数的原料组成：二甘醇二乙酸54份、 聚乙締醇缩下醒3份、表面调节剂0. 2份、红光巧光组合物8份，余量为二丙二醇单甲酸，补 足至100份；所述红光巧光组合物为YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+@Si〇2。 阳0扣]其中，所述YV04:化3+，Sr2+@YV〇4:化 3+，Bi3+@Si化红光巧光组合物由W下方法制 得：取0.15邑实施例2制得的￥￥〇4:￡113+，5'2嘶￥〇4:￡113+，81 3+加入到5〇1111去离子水中，超声 揽拌（80~IOOKHz超声震动和lOOOr/min离屯、速度揽拌)分散60 min后加入1血氨水，形成 D溶液；称取1血正娃酸乙醋和10血无水乙醇，揽拌混合均匀后形成E溶液；保持D溶液溫 度30°C，在30化/min揽拌下，滴加E溶液，2. 5h内滴加完毕。滴加完毕后，保持溫度30°C， 反应地后冷却到室溫，经离屯、分离、去离子水洗涂、90°C干燥后得到YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4: 化3+，813+@51〇2红光巧光组合物。基于实施例1的基础上，将步骤^中的￥￥〇4:化 3+，5'2+与 YV04:化3+，Bi3+的重量比改为1 :0. 5,其余与实施例1相同。 阳〇3引实施例10 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由W下重量份数的原料组成：二甘醇二乙酸54份、 聚乙締醇缩下醒3份、表面调节剂0. 2份、红光巧光组合物8份，余量为二丙二醇单甲酸，补 足至100份；所述红光巧光组合物为YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+@Si〇2。
[0034] 其中，所述YV04:化3+，Sr2+@YV〇4:化3+，Bi 3+@Si化红光巧光组合物由W下方法制 得：取0.15邑实施例3制得的￥￥〇4:￡113+，5'2嘶￥〇4:￡11 3+，813+加入到5〇1111去离子水中，超声 揽拌（80~lOOKHz超声震动和lOOOr/min离屯、速度揽拌)分散60 min后加入I血氨水，形成 D溶液；称取1血正娃酸乙醋和10血无水乙醇，揽拌混合均匀后形成E溶液；保持D溶液溫 度30°C，在30化/min揽拌下，滴加E溶液，2. 5h内滴加完毕。滴加完毕后，保持溫度30°C， 反应地后冷却到室溫，经离屯、分离、去离子水洗涂、90°C干燥后得到YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4: 化3+，Bi3+@Si化红光巧光组合物。基于实施例1的基础上，将步骤S中的YVO 4:化3+，Sr2+与 YV04: Eu3+, Bi3+的重量比改为1 :0. 001，其余与实施例1相同。 阳0对 实施例11 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由W下重量份数的原料组成：二甘醇二乙酸54份、 聚乙締醇缩下醒3份、表面调节剂0. 2份、红光巧光组合物8份，余量为二丙二醇单甲酸，补 足至100份；所述红光巧光组合物为YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+@Si〇2。
[0036] 其中，所述YV04:化3+，Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+@Si化红光巧光组合物由W下方法制 得：取0. 15g实施例4制得的YV04:Eu3+,Sr2+@YV〇4:Eu3+,Bi3+加入到50ml去离子水中，超 声揽拌（80~IOOKHz超声震动和lOOOr/min离屯、速度揽拌）分散60min后加入1血氨水， 形成D溶液；称取1血正娃酸乙醋和10血无水乙醇，揽拌混合均匀后形成E溶液；保持D 溶液溫度30°C，在30化/min揽拌下，滴加E溶液，2. 5h内滴加完毕。滴加完毕后，保持溫度 30°C，反应地后冷却到室溫，经离屯、分离、去离子水洗涂、90°C干燥后得到YV04:化3+，Sr2+@ YV04:化3+，Bi3+@Si化红光巧光组合物。
[0037]实施例12 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由W下重量份数的原料组成：二甘醇二乙酸54份、 聚乙締醇缩下醒3份、表面调节剂0. 2份、红光巧光组合物8份，余量为二丙二醇单甲酸，补 足至100份；所述红光巧光组合物为YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+@Ag@Si〇2,其由实施例 5所示的方法制得。 阳0測对比例3 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由W下重量份数的原料组成：二甘醇二乙酸54份、 聚乙締醇缩下醒3份、表面调节剂0. 2份、红光巧光组合物8份，余量为二丙二醇单甲酸，补 足至100份；所述红光巧光组合物为YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+@Si〇2。
[0039] 其中，所述YV04:化3+，Sr2+@YV〇4:化3+，Bi 3+@Si化红光巧光组合物由W下方法制 得：取0. 15g对比例1制得的YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4: Eu3+, Bi3+加入到50ml去离子水中，超 声揽拌（80~IOOKHz超声震动和lOOOr/min离屯、速度揽拌）分散60 min后加入1血氨水， 形成D溶液；称取1血正娃酸乙醋和10血无水乙醇，揽拌混合均匀后形成E溶液；保持D 溶液溫度30°C，在30化/min揽拌下，滴加E溶液，2. 5h内滴加完毕。滴加完毕后，保持溫度 30°C，反应地后冷却到室溫，经离屯、分离、去离子水洗涂、90°C干燥后得到YV04:化3+，Sr2+@ YV04:化3+，Bi 3+@Si化红光巧光组合物。 W40] 对比例4 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由W下重量份数的原料组成：二甘醇二乙酸54份、 聚乙締醇缩下醒3份、表面调节剂0. 2份、红光巧光组合物8份，余量为二丙二醇单甲酸，补 足至100份；所述红光巧光组合物为YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+@Si〇2。 阳0川其中，所述YV04:化3+，Sr2+@YV〇4:化 3+，Bi3+@Si化红光巧光组合物由W下方法制 得：取0. 15g对比例2制得的YV04: Eu3+, Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+加入到50ml去离子水中，超 声揽拌（80~IOOKHz超声震动和lOOOr/min离屯、速度揽拌）分散60 min后加入1血氨水， 形成D溶液；称取1血正娃酸乙醋和10血无水乙醇，揽拌混合均匀后形成E溶液；保持D 溶液溫度30°C，在30化/min揽拌下，滴加E溶液，2. 5h内滴加完毕。滴加完毕后，保持溫度 30°C，反应地后冷却到室溫，经离屯、分离、去离子水洗涂、90°C干燥后得到YV04:化 3+，Sr2+@ YV04:化3+，Bi3+@Si化红光巧光组合物。 W42] 对比例5 市售含有YV04: Eu"+巧光粉的喷墨印刷用油墨。
[0043] 使用喷墨打印机Mimaki JV 3-250SPF，在未添加巧光增白剂的氯乙締薄板上进行 印刷。结果如表1所示。
[0044] 评价方法具体如下： 1、不可见性W及紫外线激发中的发光 对于连续印刷30秒后的印刷品，通过目测评价巧光灯下的印刷面的不可见性、W及用 将365nm及302nm作为主波长的背光灯照射时的印刷面的发光情况。评价标准如下：A:在 巧光灯下通过目测看不到印刷面，在背光灯下闪耀地发光；B :在巧光灯下通过目测看不到 印刷面，在背光灯下亮度适中的发光；C:在巧光灯下通过目测看不到印刷面，在背光灯下 轻微地发光；D: 在巧光灯下目测可W看到印刷面，在背光灯下闪耀地发光；E :无法印刷，因此无法确 认。闪耀发光的强度明显强于亮度适中的发光。 W45] 2、印刷稳定性评价 使用上述喷墨打印机，进行10分钟连续印刷，通过目测进行印刷10分钟后的评价。 评价标准如下：A :大致可W均匀地印刷巧：可见喷嘴稍微堵塞，但是可W印刷；C :无法印 刷。
[0046] 3、油墨的沉降性评价 将制作的油墨在75% RH、60°C下保存1个月后，通过目测确认油墨的状态，使用该保存 后的油墨，使用精工爱普生公司制造的喷墨打印机EM-930C进行10分钟连续印刷，通过目 测进行印刷10分钟后的评价。评价标准如下：A :油墨中未见沉降，另外，可W鲜明地印刷； B :油墨中未见沉降，可见喷嘴稍微堵塞，但是可W印刷；C :油墨中可看到沉降，进行印刷测 试，但完全无法印刷。
W上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理 解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案， 均应落在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种有机溶剂系喷墨印刷用油墨，由以下重量份数的原料组成：二甘醇二乙醚 50~60份、聚乙烯醇缩丁醛1~5份、表面调节剂0. 1~0. 5份、红光荧光组合物5~10份，余量 为二丙二醇单甲醚，补足至100份；所述红光荧光组合物为YVO4:Eu'Sr2+OYVO4:Eu'Bi3+O SiO2SYVO4:Eu3+,Sr2+OYVO4:Eu3+,Bi3+OAgOSiO2红光荧光组合物。2. 根据权利要求1所述的有机溶剂系喷墨印刷用油墨，其特征在于，所述红光荧光组 合物平均粒径为80nm。3. 根据权利要求1所述的有机溶剂系喷墨印刷用油墨，其特征在于，所述红光荧光组 合物占油墨总重量的8%。4. 根据权利要求1所述的有机溶剂系喷墨印刷用油墨，其特征在于，所述YVO4: Eu3+,Sr2+OYVO4:Eu3+,Bi3+OSiO2红光荧光组合物由以下方法制得： 一、 制备YVO4:Eu3+，Sr2+纳米荧光粉 (1)将1.2mmolNa3V04.12H20溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸馏水的混合溶液中；（2) 将上述溶液边80~100KHz超声震动和300r/min离心速度搅拌下边逐滴滴入含有I. 5mmol 一定配比的Y(NO3)3 ? 6H20，Eu(NO3)3，Sr(NO3)2的8ml乙二醇溶液中，再同时80KHz超声 震动和300r