一种pa6/abs合金材料及其制备方法

文档序号:4477293阅读:214来源:国知局
专利名称:一种pa6/abs合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种PA6/ABS合金材料及其制备方法。
背景技术
尼龙/ABS合金最早是由美国的Borg.Warner Chemical公司和Monsanto公司推出,具有热变形温度比尼龙6(PA6)高,以及维卡软化温度较高的特点,因而最初成为制造汽车车身板壳等汽车部件的理想材料。由于尼龙/ABS合金材料弥补了PA材料吸水性,尺寸不稳定的特点,而且拥有较高的冲击强度的特点,因而适合应用于制造电子电器、家用电器壳体。
但对于电子电器、家用电器壳体材料需要有阻燃的特点,而现有的尼龙/ABS合金材料都不具备这方面的性能。

发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种具有阻燃性的PA6/ABS合金材料,相应的,本发明还提供一种PA6/ABS合金材料的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种PA6/ABS合金材料,其组成按重量配比为(%)PA620-65%;ABS10-70%;相容剂 0.1-20%;复合阻燃剂 5-30%;润滑剂 0.1-0.6%;抗氧剂 0.1-1.2%。
其中,所述PA6的相对粘度为2.4-3.8P·S。
其中,ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物,其橡胶含量为15-70%。
其中,相容剂为ABS-g-MAH、丙烯腈-苯乙烯-马来酸酐共聚物或SEBS-g-MAH。
其中,所述复合阻燃剂为含溴阻燃剂和三氧化二锑复配而成。
其中,所述含溴阻燃剂为多溴联苯醚、十溴二苯乙烷、溴化聚苯乙烯、聚溴化苯乙烯、溴化环氧树脂、溴化聚碳酸酯中的一种或几种的混合物。
其中,所述润滑剂为超高分子量聚硅氧烷。
其中,所述抗氧剂为四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯主抗氧剂和亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯酯)辅抗氧剂的复配。
一种PA6/ABS合金材料的制备方法,包括步骤a按重量配比称取PA6和ABS,混合均匀;b按重量配比称取相容剂和复合阻燃剂,混合均匀;c按重量配比称取润滑剂和抗氧剂,混合均匀,将上述混合好的物质一起加入到混合器中继续混合直至均匀;d将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区215-240℃、二区215-240℃、三区215-240℃、四区215-240℃、五区215-240℃、六区215-240℃、七区215-240℃、八区215-240℃;螺杆转数控制在350转/分钟;停留时间2~10min。
以上技术方案可以看出,本发明具有以下有益效果1本发明通过选择合适的阻燃剂,将PA6体系和ABS体系熔合在一起,所制得的材料具有阻燃的特性,且环保无毒;2保证了合金材料在具有阻燃功能的同时,其各项物理力学性能优异;3该阻燃合金材料的制备工艺简单,且具有尺寸稳定、高强度、外观好、高流动性、耐药品性等特点。
具体实施例方式
本发明的技术方案是提供一种阻燃尼龙和ABS合金材料,它由一混合物组成,其重量配比组成为PA6 20-65%、ABS 10-70%、相容剂0.1-20%、复合阻燃剂5-30%、润滑剂0.1-0.6%、抗氧剂0.1-1.2%;其中,PA6的相对粘度为2.4-3.8P·S;ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物,其橡胶含量为15-70%;相容剂可以为聚合物接枝马来酸酐,如ABS-g-MAH、丙烯腈-苯乙烯-马来酸酐共聚物、SEBS-g-MAH;阻燃剂为含溴阻燃剂和三氧化二锑复配而成;其中含溴阻燃剂可以为多溴联苯醚、十溴二苯乙烷、溴化聚苯乙烯、聚溴化苯乙烯、溴化环氧树脂、溴化聚碳酸酯的一种或几种的混合物;润滑剂为超高分子量聚硅氧烷;抗氧剂为四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯主抗氧剂和亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯酯)辅抗氧剂的复配1010/168(1∶1)。
在本发明中,按重量配比称取PA6和ABS,混合均匀;按重量配比称取相容剂和复合阻燃剂,混合均匀;按重量配比称取润滑剂和抗氧剂,混合均匀;将上述混合好的物质一起加入到混合器中继续混合直至均匀;将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区215-240℃、二区215-240℃、三区215-240℃、四区215-240℃、五区215-240℃、六区215-240℃、七区215-240℃、八区215-240℃;螺杆转数控制在350转/分钟;停留时间2~10min。
其中,PA6具有耐磨、耐溶剂、耐油、使用温度广等优点,是目前产量最大的工程塑料。
ABS结合了苯乙烯具有的光泽性和成型性、丙烯腈具有刚性和耐药品性以及优异的机械性能、丁二烯具有的耐冲击性,与尼龙共混可以改善尼龙的尺寸稳定性、冲击强度、耐化学性以及加工性能。
由于尼龙和ABS属热力学不相容材料丙烯腈-苯乙烯-马来酸酐共聚物的加入可极大地提高两者的相容性,提高材料的冲击强度和断裂伸长率,但由于丙烯腈-苯乙烯-马来酸酐共聚物自身的脆性,添加过量的丙烯腈-苯乙烯-马来酸酐共聚物反而会降低材料的冲击性,因此相容剂比较适宜的添加量为1-20%,更好的添加量为3-15%。
本发明的阻燃的PA6/ABS复合物中复合阻燃剂由含溴阻燃剂和三氧化二锑复配而成,阻燃剂的添加对整个材料体系的冲击性能会有一定的影响,但由于含溴阻燃剂和三氧化二锑两者具有良好的协同效应,阻燃效率高,不需过量添加,较为适宜的添加量为5-30%,更好的添加量为13-25%。
为便于对本发明进一步理解,现结合具体实施例对本发明进行详细描述实施例1将重量比PA6 51%、ABS 20%、相容剂 6.4%、复合阻燃剂(十溴二苯乙烷15%、三氧化二锑7%)、润滑剂0.3%、1010 0.15%、168 0.15%在塑料容器中混合均匀;将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区230℃、二区235℃、三区235℃、四区235℃、五区235℃、六区230℃、七区230℃、八区230℃;螺杆转数控制在350转/分钟;停留时间2~10min。
实施例2将重量比PA6 35.5%、ABS 35.5%、相容剂 6.4%、复合阻燃剂(十溴二苯乙烷15%、三氧化二锑7%)、润滑剂0.3%、1010 0.15%、168 0.15%在塑料容器中混合均匀;将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区230℃、二区235℃、三区235℃、四区235℃、五区235℃、六区230℃、七区230℃、八区230℃;螺杆转数控制在350转/分钟;停留时间2~10min。
实施例3将重量比PA6 34.5%、ABS 34.5%、相容剂 6.4%、复合阻燃剂(聚溴化苯乙烯18%、三氧化二锑6%)、润滑剂0.3%、1010 0.15%、168 0.15%在塑料容器中混合均匀;将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区230℃、二区235℃、三区235℃、四区235℃、五区235℃、六区230℃、七区230℃、八区230℃;螺杆转数控制在350转/分钟;停留时间2~10min。
实施例4将重量比PA6 20%、ABS 51%、相容剂 6.4%、复合阻燃剂(十溴二苯乙烷15%、三氧化二锑7%)、润滑剂0.3%、1010 0.15%、168 0.15%在塑料容器中混合均匀;将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区225℃、二区230℃、三区235℃、四区235℃、五区235℃、六区230℃、七区230℃、八区225℃;螺杆转数控制在330转/分钟;停留时间2~10min。
实施例5将重量比PA6 61%、ABS 12%、相容剂 4.4%、复合阻燃剂(十溴二苯乙烷15%、三氧化二锑7%)、润滑剂0.3%、1010 0.15%、168 0.15%在塑料容器中混合均匀;将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区230℃、二区235℃、三区235℃、四区235℃、五区235℃、六区230℃、七区230℃、八区230℃;螺杆转数控制在350转/分钟;停留时间2~10min。
性能测试
拉伸强度按GB/T1040标准进行检验。试样类型为I型,样条尺寸(mm)170(长)×(20±0.2)(端部宽度)×(4±0.2)(厚度),拉伸速度为50mm/min;弯曲强度和弯曲模量按GB9341/T标准进行检验。试样类型为试样尺寸(mm)(80±2)×(10±0.2)×(4±0.2),弯曲速度为20mm/min;缺口冲击强度按GB/T1043标准进行检验。试样类型为I型,试样尺寸(mm)(80±2)×(10±0.2)×(4±0.2);缺口类型为A类,缺口剩余厚度为3.2mm。
实施例1~5配方及材料性能见表1表1

从实施例1看,阻燃剂的加入增加材料的阻燃功能,对材料的物理力学性能的影响甚微。
从实施例2~5看,阻燃剂的加入对材料的物理力学性能影响甚微。综合阻燃效果和成本的考虑,阻燃剂的最佳添加量为13-25%。
以上对本发明所提供的一种PA6/ABS合金材料及其制备方法进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式
及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
权利要求
1.一种PA6/ABS合金材料,其特征在于,其组成按重量配比为(%)PA6 20-65%;ABS 10-70%;相容剂0.1-20%;复合阻燃剂5-30%;润滑剂0.1-0.6%;抗氧剂0.1-1.2%。
2.如权利要求1所述的PA6/ABS合金材料,其特征在于所述PA6的相对粘度为2.4-3.8P·S。
3.如权利要求1或2所述的PA6/ABS合金材料,其特征在于ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物,其橡胶含量为15-70%。
4.权利要求1或2所述的PA6/ABS合金材料,其特征在于相容剂为ABS-g-MAH、丙烯腈-苯乙烯-马来酸酐共聚物或SEBS-g-MAH。
5.如权利要求1或2所述的PA6/ABS合金材料,其特征在于所述复合阻燃剂为含溴阻燃剂和三氧化二锑复配而成。
6.如权利要求5所述的PA6/ABS合金材料,其特征在于所述含溴阻燃剂为多溴联苯醚、十溴二苯乙烷、溴化聚苯乙烯、聚溴化苯乙烯、溴化环氧树脂、溴化聚碳酸酯中的一种或几种的混合物。
7.如权利要求6所述的PA6/ABS合金材料,其特征在于所述润滑剂为超高分子量聚硅氧烷。
8.如权利要求6所述的PA6/ABS合金材料,其特征在于所述抗氧剂为四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯主抗氧剂和亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯酯)辅抗氧剂的复配。
9.一种如权利要求1所述的PA6/ABS合金材料的制备方法,其特征在于,包括步骤a按重量配比称取PA6和ABS,混合均匀;b按重量配比称取相容剂和复合阻燃剂,混合均匀;c按重量配比称取润滑剂和抗氧剂,混合均匀,将上述混合好的物质一起加入到混合器中继续混合直至均匀;d将混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒,充分塑化、熔融、复合、再经挤出、拉条、冷却、切粒、烘干和包装;加工工艺如下双螺杆挤出机一区215-240℃、二区215-240℃、三区215-240℃、四区215-240℃、五区215-240℃、六区215-240℃、七区215-240℃、八区215-240℃;螺杆转数控制在350转/分钟;停留时间2~10min。
全文摘要
本发明公开了一种PA6/ABS合金材料及其制备方法,PA6 20-65%、ABS10-70%、相容剂0.1-20%、复合阻燃剂5-30%、润滑剂0.1-0.6%、抗氧剂0.1-1.2%。本发明通过选择合适的阻燃剂,将PA6体系和ABS体系熔合在一起,所制得的材料具有阻燃的特性,且环保无毒;保证了合金材料在具有阻燃功能的同时,其各项物理力学性能优异;该阻燃合金材料的制备工艺简单,且具有尺寸稳定、高强度、外观好、高流动性、耐药品性等特点。
文档编号B29C47/40GK101092501SQ20071007468
公开日2007年12月26日 申请日期2007年6月1日 优先权日2007年6月1日
发明者徐东, 贺永, 李茂林 申请人:深圳市科聚新材料有限公司
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