海绵钛负载TiO<sub>2</sub>光催化剂及其制备方法

文档序号:4844125阅读:168来源:国知局
专利名称:海绵钛负载TiO<sub>2</sub>光催化剂及其制备方法
技术领域
本发明属于半导体光催化技术领域,涉及一种海绵钛负载TiO2光催化剂及其制备 方法。
背景技术
光催化技术是一项新的环境治理技术,在废水降解中,它具有能耗低、操作简便、 反应条件温和、可减少二次污染和可连续工作等优点,日益受到人们的重视。纳米TiO2粉 体,历经30多年的研究,已被证实为一种高效、无毒、稳定的光催化材料,无论是在溶液还 是在气相反应中,都有着良好的光催化活性。但是,由于纳米TiO2颗粒细微,易于团聚、不易 沉降、难以回收,不利于催化剂的再生和再利用,给实际应用带来很大的困难。为了解决上 述问题,人们利用化学气相沉积法、磁控溅射法和溶胶-凝胶法等技术,制备了各种负载型 的TiO2粉末与薄膜光催化剂。很多研究采用硅胶、沸石、活性碳、多孔陶瓷、多孔氧化铝等 多孔材料来做为负载型TiO2载体。如中国专利CN1451473A —种表面键联型Ti02/Si02光 催化剂的制备方法,将干燥的多孔硅胶浸渍在钛酸四丁酯的环己烷溶液中反应10 20小 时,然后在50°C以下蒸发掉环己烷,样品在80 120°C干燥后,在空气于350 500°C中燃 烧4 8小时,钛酸四丁酯被氧化为TiO2,冷却,制得纳米级锐钛矿型氧化钛,通过Ti-O-Si 键负载在多孔硅胶的表面,得到表面键联型Ti02/Si02光催化剂。中国专利CN1265939A负载型二氧化钛光催化剂的制备方法,用浸渍法在多孔硅 胶上制得Ti02/Si02光催化剂,对活性艳红进行脱色反应,结果表明TiO2既保存了原有的化 学结构,又与多孔硅胶形成化学键的联结,对活性艳红的光催化脱色具有很高的光催化活 性。中国专利CN101513609A—种用于水处理的光催化剂及其制备和应用,是由纳米 二氧化钛修饰硅粉而得,所述硅选自单晶硅或多晶硅中的一种,所述纳米二氧化钛由60 80%锐钛矿相与20 40%金红石相二氧化钛组成。由于将二氧化钛负载于硅粉表面,有利 于光生载流子和电子的分离,促进了催化剂对可见光的吸收和利用。在催化剂的制备中,通 过改变焙烧温度控制二氧化钛中锐钛矿相与金红石相的比例,因此有效提高了催化剂的催 化性能。催化剂对水中甲苯等苯系物具有良好的光催化氧化性能,其中对甲苯的去除率可 达到90%以上。催化剂重复使用9次,苯系物去除率仍大于80%,催化剂回收利用率达到 90%以上,具有催化效率高且速度快,反应温和,易于操作等特点。汪嫒嫒等人,Ti02/Si02光催化剂制备及对造纸蒸煮黑液降解的研究,《上海造 纸》2006(37) 1,以钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为源,通过溶胶-凝胶的方法,合成表面键联型 Ti02/Si02光催化剂,是将预水解正硅酸乙酯(TEOS)得到的SiO2溶胶与钛酸四丁酯(TBOT)、 无水乙醇、异丙醇缓慢混合,剧烈搅拌下水解lh,80°C回流2h,得到Ti02/Si02复合凝胶 ,室 温老化,烘干,一定温度下煅烧即可得到Ti02/Si02粉末,Ti02/Si02质量比分别为98 2, 90 10,70 30,50 50等。降解蒸煮废液最适宜的条件是溶液pH值在5. 0 5. 5,加 Λ 500 600°C煅烧的Ti02/Si02 (98 2)光催化剂10g/L光解时间为6h。
徐瑞银,宋存义,Ti02/Si02光催化剂制备及对偶氮染降解的研究,《能源环境保护》 2004(18)6,以多孔硅胶为基质,钛酸四丁酯和环己烷为源,通过浸渍的方法,合成了表面键 联型Ti02/Si02光催化剂,通过Zeta电位、BET和粒度分析、XRD分析、F13R分析,确定氧化 钛是通过Ti-O-Si键的联结负载在多孔硅胶表面上。并探讨了催化降解条件的变化对降解 活性艳红、活性亮橙和阳离子红的影响,最后确定了 Ti02/Si02催化降解偶氮染料的最佳工 艺条件。郭延红等人,活性炭负载TiO2光催化降解水中苯酚的研究,《工业催化》 2006 (14) 6,采用溶胶-凝胶法制备活性炭负载型TiO2光催化剂,以浓度为15mg/L的苯酚 溶液为目标降解物,光催化降解3小时,苯酚溶液的降解率可达98. 3%。
Negishi 等人,Preparation of TiO2 thin film photocatalyst by dip coating ssing a highly sicous solvent, J. Sol-Gel Sci. Technol.,2001,22,以钛酸异丙酯为原 料,用溶胶_凝胶法在玻璃上负载了 TiO2薄膜,通过气相光催化分解乙醛评价其光催化活 性,证明制得的TiO2薄膜在光催化实验中的量子产率与公认的P25粉体相当。从上述公开文献中我们了解到,很多研究利用溶胶_凝胶方法在多孔性物质如 硅胶、沸石、分子筛等制备负载型TiO2,溶胶-凝胶法制备负载型TiO2的缺点在于(1)在原 料上是要求价格比较贵重的钛醇盐;(2)需要大量的有机溶剂;(3)最后的晶化要求高温烧 结的处理。一种泡沫金属海绵钛与上述的多孔材料有所不同,泡沫金属海绵钛具有优异的 机械性能和良好的流体力学性,在光催化处理水或空气中的污染物,有着良好的前景。

发明内容
本发明的目的旨在提供一种工艺简单、产品质量稳定、成本较低、光催化活性高 的海绵钛负载TiO2光催化剂及其制备方法。本发明是这样实现的海绵钛负载TiO2光催化剂,是以多孔性泡沫金属海绵钛为载体和钛源,经氧化反 应而成,包括一次洗涤、一次干燥、氧化反应、二次洗涤、二次干燥、一次烧结,或者省去一次 烧结工序,具体工艺操作步骤如下a、一次洗涤先将浓度为0. 5 1. 5mol/L的盐酸和海绵钛加入超声洗涤机中洗涤, 时间为0. 5 1. 5小时,滤去酸液后,再分别用有机溶剂和去离子水超声洗涤,时间为15 25分钟,并离心甩干;b、一次干燥将a步洗涤完成后的海绵钛在95 120°C的温度下干燥,时间为 0. 5 1. 5小时;C、氧化反应将洗涤干净的海绵钛置于氧化剂和无机碱重量份数比例为 1 0.05 0.2水溶液的反应釜中反应,反应温度为120 250°C,反应压力为2 10大 气压,反应时间为2 48小时,或在氧化剂和0. 5 1. 5mol/L的HCl重量份数比为20 50 3的混合液,在75 85°C的温度下反应0. 5 2小时;d、二次洗涤反应完成后滤去反应母液,产物用去离子水经超声洗涤并离心甩干;e、二次干燥将d步洗涤完成后的海绵钛在95 120°C的温度下干燥,时间为 0. 5 1. 5小时;f、一次烧结将e步干燥成后的海绵钛在200 650°C的温度下烧结,时间为0. 5 4小时。以上所述的有机溶剂,包括丙酮、石油醚、乙醇和甲醇等。以上所述的氧化剂,包括H202、Na2S2O3和高锰酸钾等中的一种或多种混合物。以上所述的无机碱,包括NaOH、KOH和LiOH等中的一种或多种混合物。以上所述的反应釜,包括搪瓷反应釜、内衬聚四氟乙烯反应釜和不锈钢反应釜。以上所述各工序使用的溶剂和母液回收循环使用。本发明的特点和显著进步是1、本发明制备的海绵钛负载TiO2光催化剂具有较大的表面积、吸附性能好、光催化能力强、并方便于回收与再利用,而且在太阳光下具有良好的光催化活性,不会产生流失 和其光催化性能不会减弱,适用于废水处理。2、本发明的制备方法工序简单,易于操作,适用于工业化生产。3、本发明另具有设备要求简单、成本低、操作安全、无污染等优点。


附图1 为本发明工艺流程示意图。如图所示,本发明工艺流程主要包括一次洗涤、一次干燥、氧化反应、二次洗涤、 二次干燥和一次烧结。
具体实施例方式下面结合附图和通过实施例对本发明进一步说明,所列实施例仅在于说明本发明 而绝不限于本发明。实施例1先将浓度为lmol/L的盐酸3公斤和纯度为96%的海绵钛1公斤,加入超声洗涤机 中洗涤,时间为1小时,滤去酸液后,再分别用有机溶剂丙酮和去离子水超声洗涤20分钟并 离心甩干,后在110°C温度下干燥1小时,然后将干燥的海绵钛与浓度为5mol/L的氧化剂 H2O2和lmol/L的HCl用量重量份数比例为40 3的混合液10公斤,在75°C温度下加热反 应1. 5小时后,再用去离子水超声洗涤直到不再出现混浊为止并离心甩干,在120°C温度下 干燥0. 5小时;将洗涤干净的海绵钛在400°C温度下烧结2. 5小时后即制备出海绵钛负载 TiO2光催化剂。以上各工序使用的溶剂和母液回收循环使用。所得产物为海绵钛负载TiO2,经XRD测试表明所海绵钛负载TiO2晶型为锐钛矿 晶型;在紫外光照射下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,40分钟接近完全褪色,降解率为 95% ;在太阳光下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,100分钟降解率达90%。实施例2先将浓度为0. 7mol/L的盐酸3公斤和纯度为96%的海绵钛1公斤加入超声洗涤 机中洗涤,时间为1. 5小时,滤去酸液后,再分别用有机溶剂石油醚和去离子水超声洗涤15 分钟并离心甩干;再洗涤完成后的海绵钛在95 10(TC温度下干燥1. 5小时后;然后再用 量重量份数比例为1 0. 2氧化剂Na2S2O3和无机碱NaOH水溶液3公斤,反应温度150°C的 内衬聚四氟乙烯反应釜中反应48小时后将产物用去离子水洗涤并在110°C烘干得海绵钛 负载Ti02。以上各工序使用的溶剂和母液回收循环使用。
所得产物为海绵钛负载TiO2,经XRD测试表明所海绵钛负载TiO2晶型为锐钛矿晶型;在紫外光照射下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,30分钟接近完全褪色,降解率为 95% ;在太阳光下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,60分钟降解率达90%。实施例3先将浓度为1. 5mol/L的盐酸3公斤和纯度为96%的海绵钛1公斤,加入超声洗涤 机中洗涤,时间为1. 5小时,滤去酸液后,再分别用有机溶剂甲醇和去离子水超声洗涤25分 钟并离心甩干和在105°C下干燥;然后再用量重量份数比例为1 0.02氧化剂H2O2和无机 碱KOH水溶液4公斤,反应温度185°C的搪瓷反应釜中反应36小时;将反应产物用去离子 水洗涤并在105°C烘干后制得海绵钛负载Ti02。以上各工序使用的溶剂和母液回收循环使 用。所得产物为海绵钛负载TiO2,经XRD测试表明所海绵钛负载TiO2晶型为锐钛矿 晶型;在紫外光照射下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,20分钟接近完全褪色,降解率为 95% ;在太阳光下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,40分钟降解率达90%。实施例4先将浓度为0. 5mol/L的盐酸3公斤和纯度为96%的海绵钛1公斤加入超声洗涤 机中洗涤,时间为1小时,滤去酸液后,再分别用有机溶剂乙醇和去离子水超声洗涤15分钟 并离心甩干,再在95°C温度下干燥1. 5小时,然后在与lOmol/L的氧化剂和0. 5 1. 5mol/ L的HCl溶积比为50 3的混合液,在75 85°C的温度下反应1. 5小时;将反应产物洗涤 烘干后在煅烧炉中600°C的温度下烧结1小时即得海绵钛负载Ti02。以上各工序使用的溶 剂和母液回收循环使用。所得产物为海绵钛负载TiO2,经XRD测试表明所海绵钛负载TiO2晶型为锐钛矿与 金红石混合晶型;在紫外光照射下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,60分钟接近完全褪 色,降解率为95% ;在太阳光下降解浓度为15mg/L亚甲基蓝溶液,150分钟降解率达90%。
权利要求
一种海绵钛负载TiO2光催化剂的制备方法,其特征在于以多孔性泡沫金属海绵钛为载体和钛源,经氧化反应而成,包括一次洗涤、一次干燥、氧化反应、二次洗涤、二次干燥、一次烧结,或者省去一次烧结工序,具体工艺操作步骤如下a、一次洗涤先将浓度为0.5~1.5mol/L的盐酸和海绵钛加入超声洗涤机中洗涤,时间为0.5~1.5小时,滤去酸液后,再分别用有机溶剂和去离子水超声洗涤,时间为15~25分钟,并离心甩干;b、一次干燥将a步洗涤完成后的海绵钛在95~120℃的温度下干燥,时间为0.5~1.5小时;c、氧化反应将洗涤干净的海绵钛置于氧化剂和无机碱重量份数比例为1∶0.01~0.2水溶液的反应釜中反应,反应温度为120~250℃,反应压力为2~10大气压,反应时间为2~48小时,或在氧化剂和0.5~1.5mol/L的HCl重量份数比为20~50∶3的混合液,在75~85℃的温度下反应0.5~2小时;d、二次洗涤反应完成后滤去反应母液,产物用去离子水经超声洗涤并离心甩干;e、二次干燥将d步洗涤完成后的海绵钛在95~120℃的温度下干燥,时间为0.5~1.5小时;f、一次烧结将e步干燥成后的海绵钛在200~650℃的温度下烧结,时间为0.5~4小时。
2.根据权利要求1所述的海绵钛负载Ti02光催化剂的制备方法,其特征在于所述的 有机溶剂,包括丙酮、石油醚、乙醇及甲醇的其中的一种或多种混合物。
3.根据权利要求书1所述的海绵钛负载Ti02光催化剂的制备方法,其特征在于所述 的氧化剂,包括H202、Na2S203及高锰酸钾其中的一种或多种混合物。
4.根据权利要求书1所述的海绵钛负载Ti02光催化剂的制备方法,其特征在于所述 的无机碱,包括NaOH、KOH、LiOH中的一种或多种混合物。
5.根据权利要求书1所述的海绵钛负载Ti02光催化剂的制备方法,其特征在于所述 的反应釜,包括搪瓷反应釜、内衬聚四氟乙烯反应釜和不锈钢反应釜。
6.根据权利要求书1所述的海绵钛负载Ti02光催化剂的制备方法,其特征在于所述 各工序使用的溶剂和母液回收循环使用。
全文摘要
本发明的海绵钛负载TiO2光催化剂及其制备方法,是以多孔性泡沫金属海绵钛为载体和钛源,原料经净化处理后,在反应温度为75~250℃,反应压力为2~10大气压条件下,氧化反应而成。该光催化剂具有较大比表面积、较强吸附能力,在紫外光和太阳光下都具有较高光催化性能,回收反复再利用其光催化活性没有下降的特点,特别适用于废水处理。该工序简单、操作安全、设备投资少、生产成本低和无二次污染等优点。
文档编号C02F1/30GK101856609SQ20101019585
公开日2010年10月13日 申请日期2010年6月9日 优先权日2010年6月9日
发明者徐华蕊, 朱归胜, 赵昀云 申请人:桂林电子科技大学
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