专利名称：过渡金属络合物、合成方法及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一类过渡金属络合物、合成方法和用途。合成的这些金属络合物可用于催化不对称催化氢化反应。这类络合物可以催化苯乙酮及其衍生物、二苯甲酮及其衍生物、甲基环丙基甲酮、γ-N，N-二甲氨基-α-苯丙酮及其衍生物以及其它酮类化合物的不对称催化氢化反应。
背景技术：
不对称催化氢化反应是当前不对称合成领域中的热点[Ohkuma，T.；Kitamura，M.；Noryori，R.(1999)Asymmetric Hydrogenation.InOjiama，I.(ed)CatalyticAsymmetric Synthesis.(2nd Ed.).Wily-VCHNew York(Englinsh)2000]。不对称催化氢化自1956年Wilkinson催化剂的出现到最进几年得到不断发展。酮类化合物的不对称氢化反应在最近二十年内也有了迅速的发展[Bakos，J.T.；Heil，B.L.J.Organomet.Chem.1985，279，23]，[Jiang，Q.；Jiang，Y.；Xiao，D.；Zhang，X.Angew.Chem.Int.Ed Engl.1998，37，1100]。一个突破性的进展是Noyori小组实现的，他们发现在络合物[RuCl2(S)-BINAP]中，加入二胺配体，即可生成一种结构为tans-[RuCl2(phosphane)(1，2-diamine)]络合物，在碱(如t-BuOK或KOH)的存在下，可高效地催化酮类底物的不对称氢化反应[Noyori，R.；Takeshi，O.；Hirohito，O.Shohei，H.；Takao，I.J.Am.Chem.Soc.1995，117，2675]，[Noyori，R.；Ohkuma，T.；Douce，H.；Murata，K.；Yokozawa，T.；Kozawa，M.；Katayama，E.；England，A.F.；Ikariya，T.，Angew.Chem.Int.Ed.1998，37，1703]。在最近几年中，又涌现出了许多手性双膦配体，应用在酮类化合物的不对称氢化反应中，也可以取得非常好的结果[Jing，W.；Hua，C.；Waihim，K.；Rongwei，G.；Zhongyuan，Z.；Chihung，Y.；Chan，S.C.，J.Chem.Soc.2002，67，7908]，[Jing，W.；Jian，X.；Rongwei，G.；Chihung，Y.；Chan，S.C.，Chem.Eur.J.2003，9，2963]，[Jian，H.X.；Xin，L.W.；Fu，Y.；Shuo，F.Z.；Bao，M.F.；Hai，F.D.；Zhou，Q.L.J.Am.Chem.Soc.2003.125，4404]，[Mark，J.；William，H.；Daniela，H.；Christophe，M.；Antonio，Z.G.Org.Lett.2000，26，4173]。而且最近Mikami小组同Noyori小组合作，将不对活化的策略应用到酮类底物的不对称氢化反应当中[Okuma，T.；Doucet，H.；Pham，T.；Mikami，K.；Korenaga，T.；Terada，M.；Noyori，R.J.Am.Chem.Soc.，1998，120，1086]，[Mikami，K.；Korenaga，T.；Terada，M.；Ohkuma，T.；Pham，T.；Noyori，R.Angew.Chem.Int.Ed.Ehgl.，1999，38，495]，也取得了较好的结果。在利用非手性的膦配体方面也有相关有研究[Katayama，E.；Inoue，T.JP2001002610，2001]，[Ooka，H.；Kanagawa，Inoue，T.WO 007506 A1，2004]，[Suparabhom，S.；Susanne，L.；Chen，W.P.；Xiao J.L.J.Mole.Catal.A，Chemical 2003，196，125-129]。
尽管如此，这些合成这些催化剂所用的手性双膦配体或者是消旋的配体的合成仍然比较困难，因此，本发明专利将以不对称催化氢化反应为对象，以发展价廉、高效、高选择性的实用催化体系为目标，通过运用上述不对称活化的新概念和组合化学方法，发展既实用又高效的不对称催化氢化体系。
发明内容
本发明的目的是提供一种过渡金属络合物。该类金属络合物可用于不对称催化氢化反应。尤其是金属钌络合物。
本发明的另一目的是提供上述过渡金属络合物的合成方法。
本发明的目的还提供将上述络合物的应用。可以用于催化不对称氢化，进一步描述为应用于苯乙酮及其衍生物、二苯甲酮及其衍生物、甲基环丙基甲酮、γ-N，N-二甲氨基-α-苯丙酮及其衍生物以及其它酮类化合物的催化氢化反应。
本专利所涉及的过渡金属络合物的总结构式如下 其中A或B可以是R1R2R3P-，或者A和B是 D或E＝R7或R8，或者D和E＝R13。上述过渡金属络合物可以是单膦配体和单胺配体的金属络合物、单膦配体和双胺配体的金属络合物、双膦配体和单胺配体的金属络合物、或者是双膦配体和双胺配体的金属络合物。结构式还进一步可以描述如下
C1 C2 或 C3 C4在所有结构式中，M可以是Ru、Pd、Cu或Fe等过渡金属，X可以是氯、溴、碘。R9可以是氢、甲基磺酰基、对甲基苯磺酰基等。
在结构式C1中R1、R2、R3、R4、R5或R6可以是C2-12的烃基，所述的烃基可以是乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、叔丁基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、苄基、3，5-二甲基苄基、1-萘基、2-萘基和 等。R14或R15可以分别氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、叔丁基、环戊基、环己基、环庚基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、苯基、苯氧基、甲基苯氧基、3，5-二甲基苯基、苄基、3，5-二甲基苄基和萘基等。
当采用手性单胺配体时，R7或R8可以为 R17可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基等。手性单胺配体的绝对构型既可以是R构型，也可以是S构型。
当采用手性双胺配体时，催化剂结构可以分别表示为C3和C4，其中R13可以是如下一些基团 而其中的R18或R19可以分别为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、等。手性双胺配体的绝对构型既可以是(R，R)
或 构型，也可以是(S，S)构型。
当采用双膦配体时，催化剂结构可以进一步表示为C2和C3，其中R12可以是如下一些基团 或 而其中的R10或R11可以分别为苯基、对甲基苯基、3，5-二甲基苯基等。
该类络合物的制备可以在有机溶剂中和反应温度为0℃-100℃下，由过渡金属化合物、双胺配体或单胺配体、双膦配体或单膦配体反应0.5～20小时获得，其中过渡金属化合物、双胺配体或单胺配体、双膦配体或单膦配体的摩尔比为1∶1～5∶1～5，其中双胺配体或单胺配体的结构式为A和B，双膦配体或单膦配体的结构式为 和 其中A、B、E、D和R9如前所述。当采用单胺或单膦配体时，过渡金属化合物和单胺或单膦配体的摩尔比为1∶3～5，推荐1∶4；当采用双胺或双膦配体时，过渡金属化合物和双胺或双膦配体的摩尔比为1∶1～3，推荐1∶2。所述的过渡金属化合物是Ru、Pd、Cu或Fe的卤化物或者是它们的络合物，如[RuX2(C6H6)]2、RuX3、PdX2、CuX2、FeX2等。
具体由下面的反应式表示，以金属钌络合物为例
或者 反应式中R1-R13基团的定义如前所述。
在本发明的上述方法中使用的有机溶剂可以是苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙腈、乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、三氯甲烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮等。
本发明所用的手性单胺配体的绝对构型既可以是(R)构型，也可以是(S)构型。手性双胺配体的绝对构型既可以是(R，R)构型，也可以是(S，S)构型。
本发明的过渡金属络合物的合成方法不仅简便，适合工业化生产，而且可以用于催化不对称氢化，进一步说应用于苯乙酮及其衍生物、二苯甲酮及其衍生物、甲基环丙基甲酮、γ-N，N-二甲氨基-α-苯丙酮及其衍生物以及其它酮类化合物的催化氢化反应。
具体实施方法通过下述实施例有助于进一步理解本发明，但并不限制发明的内容。
催化剂的制备本发明的制备方法可以进一步用代表性的化合物的制备过程体现如下方法一[(Ph3P)2RuCl2(R，R)-DPEN的制备为例]DPEN为1，2-二苯基乙二胺实施例1催化剂6(Ph3P)2RuCl2(R，R)-DPEN的制备 通用方法(方法一)在氩气保护下将50mg(0.24mmol)RuCl3与300mg(1.14mmol)PPh3放入反应管中，并装上回流装置。加入12mL无水CH3OH，加热回流5小时。此时会的棕红色固体析出，在氩气保护下过滤，用无水乙醚洗涤固体，减压抽干溶剂，直接用于下一步反应。
在氩气保护下将上述粉术状固153mg(0.16mmol)放入反应管内，加入2mL无水CH2Cl2，搅拌10分钟后，加入38.2mg(0.18mmol)(R，R)-1，2-二苯基乙二胺，搅拌过夜。加入5mL无水正己烷，可析出棕黄色固体，在氩气保护下过滤，用无水CH2Cl2及无水正己烷重结晶可得棕黄色晶体109mg。产率75％。M.p.213-215℃(Dec.)；[α]D20＝+170.4°(c＝0.45，CHCl3)；IR(KBr)ν3313cm-1(N-H)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.53(s，12H)，7.24-7.07(m，24H)，6.85(s，4H)，4.29(t，J＝4.5Hz，2H)，3.70(m，2H)，3.36(s，1H)，3.34(s，1H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ46.91ppm。
实施例2催化剂7(Ph3P)2RuCl2(NH2CH2CH2NH2)采用方法一，第一步回流10小时，产率74％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.52-7.46(m，12H)，7.29-7.24(m，6H)，7.13(t，J＝7.5Hz，12H)，2.99(br，4H)，2.79(s，4H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.49ppm。
实施例3催化剂8采用方法一，第一步回流4小时，产率71％。
M.p.234-235℃(Dec.)；[α]D20＝+115.5°(c＝0.54，CHCl3)；IR(KBr)ν3312cm-1(N-H)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.17(t，J＝9.9Hz，12H)，7.10-7.07(m，5H)，6.95-6.87(m，5H)，6.80(s，4H)，4.30(t，J＝4.8Hz，2H)，3.69-3.66(m，2H)，3.41(s，1H)，3.39(s，1H)，2.11(s，36H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.67ppm。
实施例4催化剂9产率80％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.41-7.35(m，12H)，7.16-7.11(m，18H)，6.87-6.84(m，4H)，4.28(t，J＝4.8Hz，2H)，3.61(m，2H)，3.35(s，1H)，3.32(s，1H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.54ppm。
实施例5催化剂10采用方法一，第一步以乙醇为溶剂回流15小时，产率79％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.44-7.39(m，12H)，7.09-7.07(m，6H)，6.90-6.87(m，4H)，6.64(d，J＝5.4Hz，12H)，4.29(t，J＝4.8Hz，2H)，3.74-3.65(m，20H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ41.65ppm。
实施例6催化剂11产率62％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.55-7.50(m，12H)，7.20-7.17(m，10H)，7.11-7.06(m，14H)，6.63(d，J＝5.4Hz，2H)，4.67(s，4H)，3.72(s，6H)，3.18(br，2H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.98ppm。
实施例7催化剂12产率66％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.16-7.13(m，12H)，6.80(s，6H)，6.72(s，2H)，6.48(s，4H)，4.22(t，J＝4.5Hz，2H)，3.56(m，2H)，3.34(s，1H)，3.31(s，1H)，2.13(s，12H)，2.05(s，36H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.71ppm。
实施例8催化剂13采用方法一，第一步以乙醇为溶剂回流12小时，第二步以1，2-二氯乙烷为溶剂，反应10小时。产率66％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.52-7.49(m，4H)，7.16-7.05(m，20H)，6.89-6.83(m，8H)，4.35(t，J＝4.5Hz，2H)，3.74-3.69(m，2H)，3.46(s，1H)，3.42，(s，1H)，2.32s，6H)，2.07(s，12H)，2.05(s，12H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.95ppm。
实施例9催化剂14产率77％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.20-7.17(m，12H)，6.79(s，10H)，6.23(d，J＝7.2Hz，4H)，4.23(t，J＝4.5Hz，2H)，3.70(s，6H)，3.61(m，2H)，3.33，(s，1H)，3.31(s，1H)，2.04(s，36H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.65ppm。
实施例10催化剂15采用方法一，第一步回流4小时，第二步以三氯甲完为溶液剂，产率76％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ49.93ppm；19F NMR(282MHz，CDCl3)δ-63.55ppm。
实施例11催化剂16(Ph3P)2RuCl2[(S)-BINAM]BINAM为2，2’-联萘胺产率79％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.80(d，J＝8.1Hz，2H)，7.32(d，J＝8.7Hz，2H)，7.58(t，J＝8.4Hz，12H)，7.33-7.27(m，2H)，7.24-7.22(m，6H)，7.15-7.09(m，14H)，6.95(d，J＝8.4Hz，2H)，6.59(d，J＝8.7Hz，2H)，5.24(br，2H)，4.58(br，2H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ47.25ppm。
实施例12催化剂17产率76％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.30-7.26(m，6H)，7.78-7.76(m，14H)，6.81(s，4H)，6.73(s，2H)，4.27(t，J＝4.2Hz，2H)，3.17(m，2H)，3.39(s，1H)，3.37，(s，1H)，2.20(s，12H)，2.05(s，36H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.68ppm。
实施例13催化剂18(Ph3P)2RuCl2[(S，S)-m-CH3-DPEN]产率70％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.52-7.50(m，14H)，7.23-7.19(m，16H)，6.96-6.91(m，4H)，6.66-6.60(m，4H)，4.23(t，J＝5.4Hz，2H)，3.68(m，2H)，3.32(s，1H)，3.30(s，1H)，2.18(s，6H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ45.03ppm。
实施例14催化剂19(Ph3P)2RuCl2[(R，R)-p-OCH3-DPEN]产率73％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.53-7.50(m，10H)，7.35-7.33(m，10H)，7.19-7.07(m，10H)，6.76(d，J＝8.7Hz，4H)，6.60(d，J＝8.7Hz，4H)，4.19(t，J＝4.5Hz，2H)，3.72(s，6H)，3.61(br，2H)，3.31(s，1H)，3.28(s，1H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.98ppm。
实施例15催化剂20(Ph3P)2RuCl2[(S，S)-p-CH3-DPEN]产率80％。
1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.52-7.47(m，10H)，7.23-7.18(m，6H)，7.09(t，J＝7.5Hz，12H)，6.87(d，J＝8.1Hz，4H)，6.72(d，J＝7.8Hz，4H)，4.23(t，J＝4.5Hz，2H)，3.66(br，2H)，3.33(s，1H)，3.30(s，1H)，2.18(s，6H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.97ppm。
实施例16催化剂21产率71％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ46.58ppm。
实施例17催化剂22(Ph3P)2RuCl2[(S，S)-3，5-Di-CH3-DPEN]产率73％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ45.10ppm。
实施例18催化剂23(Ph3P)2RuCl2[(S)-DAIPEN]
采用方法一，第一步反应以异丙醇为溶剂，回流7小时。产率67％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ45.56ppm。
方法二 实施例19催化剂24的制备通用方法(方法二)在氩气保护下将128mg(0.202mmol)双膦配体(或者是单膦配体0.404mmol)及50mg(0.10mol)[RuCl2(C6H6)]2放入反应管内。加入2mL无水N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，放入100℃的油浴中，搅拌30分钟。降至室温后加入46mg(0.216mmol)(R，R)-DPEN，搅拌过夜。然后减压将DMF抽去(可适当加热，但温度不超过50℃)。余下固体用无水CH2Cl2及Hexane重结晶可得棕红色固体162mg。产率84％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ47.87ppm。
实施例20催化剂25采用N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，100℃反应1小时。产率84％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ47.78，47.59，47.29，47.09ppm。
实施例21催化剂26产率75％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ47.34ppm。
实施例22催化剂27采用N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，100℃反应2小时。产率86％。
M.p.183-185℃；[α]20D＝+53.1°(c＝0.91，CHCl3)；IR(KBr)ν3315cm-1(N-H)；1HNMR(300MHz，CDCl3)δ8.09-8.06(m，12H)，7.42(s，6H)，7.31-7.25(m，26H)，7.19-7.12(m，34H)，7.03(t，J＝7.2Hz，2H)，6.92(t，J＝7.5Hz，4H)，6.79(d，J＝7.5Hz，4H)，4.45(m，2H)，4.12-4.15(m，2H)，3.67(br，2H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ50.95ppm。
实施例23催化剂28采用N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，100℃反应3小时。产率81％。
M.p.177-179℃；[α]20D＝+57.4°(c＝1.07，CHCl3)；IR(KBr)ν3313cm-1(N-H)；1HNMR(300MHz，CDCl3)δ8.07-7.98(m，12H)，7.37(s，6H)，7.02-6.84(m，32H)，6.76(s，16H)，4.43(br，2H)，4.01-3.97(m，2H)，3.61(br，2H)，2.11(s，36H)；31P NMR(121MHz，CDCl3)δ51.12ppm。
实施例24催化剂29(Ph3P)2RuCl2产率87％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ27.80ppm.
实施例25催化剂30(Ph3P)2RuCl2[(R)-NH2(CH3)CHPh]2产率88％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ37.83ppm。
实施例26催化剂31产率73％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.79ppm。
实施例27催化剂32产率72％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.13ppm。
实施例28催化剂33产率84％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.45ppm。
实施例29催化剂34产率82％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.47ppm。
实施例30催化剂35产率80％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ28.52ppm。
实施例31催化剂36产率79％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ36.93ppm。
实施例32催化剂37[(S)-BINAP]RuCl2(NH2CH2CH2NH2)产率87％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ45.93ppm。
实施例33催化剂38(Ph3P)2RuCl2[(R，R)-TsDPEN]N-对甲苯磺酰基-1，2-二苯基乙二胺产率85％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ27.20ppm。
实施例34催化剂39产率77％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ27.84ppm。
实施例35催化剂40产率79％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ45.11ppm。
实施例36催化剂41采用N，N-二甲基乙酰胺为溶剂，100℃反应1小时。产率85％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ173.9ppm。
实施例37催化剂42采用N，N-二甲基乙酰胺为溶剂，100℃反应1小时。产率86％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ173.6ppm。
实施例38催化剂43DACH为1，2-环己二胺，采用N，N-二甲基乙酰胺为溶剂，100℃反应4小时产率87％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ31.02ppm。
实施例39催化剂44(Ph3P)2RuCl2[(R，R)-DACH]产率87％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.82ppm。
实施例40催化剂45(Ph3P)2PdCl2[(R，R)-DPEN]在氩气保护下将106mg(0.404mmol)PPh3及35mg(0.20mol)PdCl2放入反应管内。加入2mL无水甲苯，放入110℃的油浴中，搅拌5小时。降至室温后加入45mg(0.21mmol)(R，R)-DPEN，搅拌过夜。然后减压将甲苯抽去(可适当加热，但温度不超过50℃)。余下固体用无水CH2Cl2及Hexane重结晶可得黄色固体155mg。产率85％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ22.40ppm。
实施例41催化剂46(Ph3P)2CuCl2[(S，S)-DPEN]在氩气保护下将106mg(0.404mmol)PPh3及34mg(0.20mol)CuCl2·2H2O放入反应管内。加入2mL无水二甲苯，放入110℃的油浴中，搅拌反应7小时。降至室温后加入45mg(0.21mmol)(R，R)-DPEN，搅拌过夜。然后减压将二甲苯抽去(可适当加热，但温度不超过50℃)。余下固体用无水CH2Cl2及Hexane重结晶可得绿色固体145mg。产率83％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ36.47ppm。
实施例42催化剂47(Ph3P)2FeCl2[(S，S)-DPEN]在氩气保护下将106mg(0.404mmol)PPh3及40mg(0.20mol)FeCl2·2H2O放入反应管内。加入2mL无水二甲亚砜，放入100℃的油浴中，搅拌反应15时。降至室温后加入45mg(0.21mmol)(R，R)-DPEN，搅拌过夜。然后减压将二甲亚砜抽去(可适当加热，但温度不超过70℃)。余下固体用无水CH2Cl2及Hexane重结晶可得红色固体130mg。产率75％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.82ppm。
实施例43催化剂48采用N，N-二甲基乙酰胺为溶剂，100℃反应5小时。产率87％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ45.86ppm。
实施例44催化剂49产率85％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.78ppm。
实施例45催化剂50产率88％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ42.37ppm。
实施例46催化剂51产率83％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ43.46ppm。
实施例47催化剂52采用二甲基亚砜为溶剂，100℃反应5小时。产率79％。
31P NMR(121MHz，CDCl3)δ44.69ppm。
催化氢化反应实施例48苯基乙酮的不对称氢化(I)
在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入240mg(2.0mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20大气压(atm)压力的氢气，室温下搅拌5小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为95.5％.[α]D20＝-53.7°(c＝0.87，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(SuplcoBETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；保留时间t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例49苯基乙酮的不对称氢化(II)在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入2.40g(20mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为95.1％；[α]20D＝-53.6°(c＝0.90，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(SuplcoBETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例50苯基乙酮的不对称氢化(III)在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入2.7mg(0.003mmol)催化剂6及6.7mg(0.06mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水异丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入360mg(3.0mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌6小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为75.5％.1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；保留时间t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型为S构型。
实施例51苯基乙酮的不对称氢化(IV)在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入3.2mg(0.003mmol)催化剂8及6.7mg(0.06mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水异丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入360mg(3.0mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入10atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为87.0％.1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；保留时间t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型为S构型。
实施例52苯基乙酮的不对称氢化(V)在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入3.5mg(0.003mmol)催化剂15及5.7mg(0.06mmol)t-BuONa，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水异丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入360mg(3.0mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入30atm压力的氢气，室温下搅拌8小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为77.1％.1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；保留时间t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型为S构型。
实施例53苯基乙酮的不对称氢化(VI)在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入3.0mg(0.003mmol)催化剂25及3.3mg(0.06mmol)KOH，瓶中气体用氩气置换三次，注入3.0mL无水异丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入360mg(3.0mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为81.5％.1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；保留时间t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型为S构型。
实施例54苯基乙酮的不对称氢化(VII)在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入3.9mg(0.005mmol)催化剂49及4.0mg(0.10mmol)NaOH，瓶中气体用氩气置换三次，注入5.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入360mg(3.0mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌12小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为75.5％.1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；保留时间t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型为S构型。
实施例55苯基乙酮的不对称氢化(VIII)在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.1mg(0.005mmol)催化剂48及4.0mg(0.10mmol)NaOH，瓶中气体用氩气置换三次，注入5.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入360mg(3.0mmol)苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入40atm压力的氢气，室温下搅拌16小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1-苯基乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为75.5％.1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.34-7.32(m，5H)，4.82(q，J＝9.6Hz，1H)，2.61(br，1H)，1.44(d，J＝4.2Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为120℃；保留时间t(R)，14.7min；t(S)，15.2min，绝对构型为R构型。
实施例564’-甲基苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌30分钟使固体溶解后，再用注射器加入268mg(2.0mmol)4’-甲基苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得4’-甲基苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为93.7％，[α]D20＝-52.1°(c＝0.89，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.28(d，J＝7.8Hz，2H)，7.18(d，J＝7.8Hz，2H)，4.87(q，J＝9.6Hz，1H)，2.35(s，3H)，1.88(br，1H)，1.50(d，J＝6.3Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为135℃；t(R)，11.7min；t(S)，12.2min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例572’-甲基苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入268mg(2.0mmol)2’-甲基苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入30atm压力的氢气，室温下搅拌7小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-甲基苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为95.1％；[α]D20＝-72.5°(c＝0.75，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.50(d，J＝7.8Hz，1H)，7.24-7.29(m，3H)，5.09(q，J＝6.3Hz，1H)，2.32(s，3H)，2.11(br，1H)，1.44(d，J＝6.6Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mmi.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为135℃；t(R)，14.2min；t(S)，15.8min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例582’-甲氧基苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入300mg(2.0mmol)2’-甲氧基苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-甲氧基苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为93.3％；[α]D20＝-23.4°(c＝0.79，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.36-7.33(m，1H)，7.28-7.22(m，1H)，6.99(t，J＝7.2Hz，1H)，6.87(d，J＝8.1Hz，1H)，5.12(q，J＝6.0Hz，1H)，3.89(s，3H)，1.52(d，J＝6.1Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为135℃；t(S)，17.6min；t(R)，18.7min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例594’-甲氧基苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再加入268mg(2.0mmol)4’-甲氧基苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入40atm压力的氢气，室温下搅拌2小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得4’-甲氧基苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为87.9％.[α]D20＝-44.6°(c＝0.85，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.31(d，J＝9.0Hz，2H)，6.89(d，J＝9.0Hz，2H)，4.87(q，J＝6.3Hz，1H)，3.78(s，3H)，1.99(br，1H)，2.11(br，1H)，1.44(d，J＝6.6Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为0.8mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为140℃；t(R)，27.0min；t(S)，27.8min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例602’-溴代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入400mg(2.0mmol)2’-溴代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-溴代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为96.1％.[α]D20＝-52.1°(c＝0.93，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.61(d，J＝8.1Hz，1H)，7.52(d，J＝8.1Hz，1H)，7.34(t，J＝15.3Hz，1H)，7.13(t，J＝15.0Hz，1H)，5.24(q，J＝9.6Hz，1H)，1.49(d，J＝6.6Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.2mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为140℃；t(R)，13.0min；t(S)，14.9min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例613’-溴代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入400mg(2.0mmol)3’-溴代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌4小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得3’-溴代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为93.3％；[α]D20＝-29.3°(c＝0.96，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.52(s，1H)，7.41-7.37(m，1H)，7.29-7.17(m，2H)，4.87(q，J＝6.3Hz，1H)，2.20(br，1H)，1.50(d，J＝6.6Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mmi.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.1mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为150℃；t(R)，18.9min；t(S)，19.3min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例624’-溴代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再加入400mg(2.0mmol)4’-溴代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌3小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得4’-溴代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为80.5％；[α]D20＝-25.2°(c＝0.83，CHOH)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.49(d，J＝9.0Hz，2H)，7.46(d，J＝9.0Hz，2H)，4.90(q，J＝6.6Hz，1H)，1.88(br，1H)，1.48(d，J＝6.3Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.1mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为155℃；t(R)，16.4min；t(S)，17.1min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例632’-氯代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丁醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入310mg(2.0mmol)2’-氯代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入30atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-氯代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为96.3％；[α]D20＝-60.3°(c＝0.80，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.59(d，J＝7.8Hz，1H)，7.33-7.22(m，2H)，7.21-7.17(m，1H)，5.29(q，J＝6.3Hz，1H)，2.20(br，1H)，1.50(d，J＝4.5Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.2mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为155℃；t(R)，8.4min；t(S)，9.2min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例643’-氯代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌30分钟使固体溶解后，再用注射器加入310mg(2.0mmol)3’-氯代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入40atm压力的氢气，室温下搅拌13小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得3’-氯代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为95.3％；[α]D20＝-40.0°(c＝0.60，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.36(s，1H)，7.29-7.19(m，3H)，4.87(q，J＝6.6Hz，1H)，1.47(d，J＝8.1Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.2mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为140℃；t(R)，17.0min；t(S)，17.5min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例654’-氯代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入310mg(2.0mmol)4’-氯代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得4’-氯代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为84.7％；[α]D20＝-28.2°(c＝0.75，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.31(m，4H)，4.88(q，J＝6.6Hz，1H)，1.48(d，J＝5.7Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.2mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为145℃；t(R)，14.6min；t(S)，15.3min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例662’-氟代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入278mg(2.0mmol)2’-氟代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌20小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-氟代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为95.1％；[α]D20＝-38.2°(c＝0.92，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.51-7.45(m，1H)，7.28-7.19(m，1H)，7.17-7.11(m，1H)，7.04-6.98(m，1H)，4.87(q，J＝6.3Hz，1H)，2.36(br，1H)，1.53(d，J＝6.0Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为125℃；t(R)，12.1min；t(S)，12.8min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例674’-氟代苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入280mg(2.0mmol)4’-氟代苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得4’-氟代苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为91.5％；[α]D20＝-42.5°(c＝0.91，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.33-7.26(m，2H)，7.05-6.97(m，2H)，4.88(q，J＝6.3Hz，1H)，2.32(br，1H)，1.46(d，J＝6.6Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.1mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为125℃；t(R)，12.7min；t(S)，13.4min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例682’-三氟甲基苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入378mg(2.0mmol)2’-三氟甲基苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌9小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-三氟甲基苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为96.5％；[α]D20＝-43.4°(c＝0.74，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.82(d，J＝7.8Hz，1H)，7.61-7.55(m，2H)，7.38-7.33(m，1H)，5.34(q，J＝6.0Hz，1H)，2.25(br，1H)，1.47(d，J＝6.3Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为130℃；t(R)，8.7min；t(S)，9.5min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例693’，5’-二三氟甲基苯基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入515mg(2.0mmol)3’，5’-二三氟甲基苯基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入30atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得3’，5’-二三氟甲基苯基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为90.9％；[α]D20＝-20.0°(c＝0.79，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.84(s，2H)，7.79(s，1H)，5.06(q，J＝3.0Hz，1H)，2.00(br，1H)，1.56(d，J＝6.6Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为125℃；t(S)，7.0min；t(R)，7.6min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例701’-萘基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丁醇及5μL Et3N。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入340mg(2.0mmol)1’-萘基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌15小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得1’-萘基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为94.7％；[α]D20＝-57.4°(c＝0.86，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.11-8.08(m，1H)，7.89-7.86(m，1H)，7.79(d，J＝8.1Hz，1H)，7.68(d，J＝6.9Hz，1H)，7.55-7.45(m，3H)，7.38-7.33(m，1H)，5.68(q，J＝6.6Hz，1H)，2.18(br，1H)，1.66(d，J＝7.2Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为175℃；t(S)，23.2min；t(R)，24.0min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例712’-萘基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丁醇E及5μL Et3N。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入340mg(2.0mmol)2’-萘基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-萘基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为90.5％；[α]D20＝-47.2°(c＝0.82，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.86-7.83(m，4H)，7.53-7.46(m，3H)，3.51(q，J＝7.0Hz，1H)，1.61(d，J＝6.0Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为170℃；t(R)，32.2min；t(S)，32.7min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例72二茂铁基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丁醇及5μL Et3N。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入460mg(2.0mmol)二茂铁基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入30atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得二茂铁基-1-乙醇。经液相色谱分析，产物的对映体过量为87.5％；[α]D20＝+26.1°(c＝0.77，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ4.58(q，J＝6.0Hz，1H)，4.21-4.18(m，9H)，1.46(d，J＝6.6Hz，3H)；高效液相色谱(Chiralpak日本大成公司AS-H手性柱，λ＝254nm；流速0.7mL/min，正己烷∶异丙醇＝95∶5；t(S)＝16.9min；t(R)＝24.4min)；产物绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例732’-呋喃基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入220mg(2.0mmol)2’-呋喃基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌4小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-呋喃基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为89.5％；[α]D20＝-9.1°(c＝1.56，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.38-7.37(m，1H)，6.34-6.32(m，1H)，6.24-6.23(m，1H)，4.90(q，J＝6.3Hz，1H)，1.56(d，J＝6.3Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.2mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为95℃；t(R)，13.2min；t(S)，13.5min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例742’-噻吩基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入255mg(2.0mmol)2’-噻吩基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-噻吩基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为95.9％；[α]D20＝-29.1°(c＝0.74，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.29-7.26(m，1H)，7.02-6.98(m，2H)，5.18(q，J＝6.3Hz，1H)，2.36(br，1H)，1.63(d，J＝6.3Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.2mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为115℃；t(R)，18.3min；t(S)，19.1min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例752’-吡啶基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入4.6μL(0.02mmol)三异丙基硼酸酯及2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入244mg(2.0mmol)2’-吡啶基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入30atm压力的氢气，室温下搅拌8小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得2’-吡啶基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为80.7％；[α]D20＝-47.4°(c＝0.78，EtOH)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.54(d，J＝5.1Hz，1H)，7.72-7.64(m，1H)，7.30(d，J＝7.8Hz，1H)，7.21(m，1H)，4.89(q，J＝6.6Hz，1H)，1.52(d，J＝6.6Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.1mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为105℃；t(R)，23.1min；t(S)，23.5min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例763’-吡啶基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丁醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入244mg(2.0mmol)3’-吡啶基乙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得3’-吡啶基-1-乙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为95.5％；[α]D20＝-42.9°(c＝0.76，EtOH)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.53(s，1H)，8.46-8.44(m，1H)，7.76-7.72(m，1H)，7.30-7.26(m，1H)，4.95(q，J＝6.6Hz，1H)，2.00(br，1H)，1.52(d，J＝6.9Hz，3H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为140℃；t(R)，15.1min；t(S)，15.5min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例77苯基丙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入268mg(2.0mmol)苯基丙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入20atm压力的氢气，室温下搅拌5小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得苯基-1-丙醇。经气相色谱分析，产物的对映体过量为96.3％；[α]D20＝-46.0°(c＝1.00，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.35-7.28(m，5H)，4.58(t，J＝6.0Hz，1H)，1.82-1.74(m，2H)，0.91(t，J＝7.5Hz，3H)；气相色谱(SuplcoBETA-DEXTM120，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.0mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为125℃；t(S)，18.5min；t(R)，19.0min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例78γ-N，N-二甲氨基-α-苯丙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的反应管内加入4.3mg(0.002mmol)催化剂28及4.5mg(0.04mmol)t-BuOK，瓶中气体用氩气置换三次，注入2.0mL无水正丙醇。搅拌20分钟使固体溶解后，再用注射器加入356mg(2.0mmol)γ-N，N-二甲氨基-α-苯丙酮，并用橡皮塞封好。在用氮气保护的手套箱内将反应瓶上的橡皮塞打开，并将反应瓶转移至高压釜内，高压釜封好后移出手套箱，用高纯氢气将高压釜内的氮气小心置换四次后，加入30atm压力的氢气，室温下搅拌10小时后，将高压釜内的氢气放掉后，减压除去溶剂后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。把反应余下的液体用10cm长的硅胶柱过滤，展开剂为乙酸乙酯∶石油醚10∶1，可得γ-N，N-二甲氨基-α-苯丙醇。经液相色谱分析，产物的对映体过量为96.7％；[α]D20＝-21.0°(c＝0.91，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.40-7.24(m，5H)，4.96(q，J＝4.5Hz，1H)，2.66-2.62(m，1H)，2.51-2.45(m，1H)，2.31(s，6H)，1.86-1.81(m，2H)；高效液相色谱(Chiralcel日本大成公司OD-H手性柱，λ＝254nm；流速1.0mL/min，正己烷∶异丙醇＝95∶5；t(R)＝4.5min；t(S)＝6.2min)；产物绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例79环丙基乙酮的不对称氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的300mL高压釜体内加入3.5mg(0.0035mmol)催化剂6及35mg(0.625mmol)NaOH，瓶中气体用氩气置换三次，注入5.0mL无水甲醇后，再用注射器加入29.5g(350mmol)环丙基乙酮。将高压釜封好后，用高纯氢气将高压釜内的氩气小心置换四次后，加入50atm压力的氢气，室温下搅拌24小时后，将高压釜内的氢气放掉后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。将反应物蒸馏后，可得环丙基-1-乙醇28克，收率95％。经气相色谱分析产物的对映体过量为30.3％。[α]D20＝-7.0°(c＝1.00，CHCl3)；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ3.17-3.04(m，1H)，1.29(d，J＝6.3Hz，3H)，0.94-0.88(m，1H)，0.53-0.49(m，2H)，0.35-0.31(m，1H)，0.22-0.17(m，1H)；气相色谱(Suplco BETA-DEXTM325，df＝0.25μm，0.25mm i.d.x 30m)；载气为N2(流速为1.3mL/min)；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；柱温为50℃；t(S)，12.5min；t(R)，12.9min，绝对构型通过测定[α]D为S构型。
实施例80二苯基甲酮的氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的300mL高压釜体内加入5mg(0.0055mmol)催化剂6及91mg(1.63mmol)KOH及100g(550mmol)二苯基甲酮，瓶中气体用氩气置换三次后，注入180mL无水异丙醇，。将高压釜封好后，用高纯氢气将高压釜内的氩气小心置换四次后，加入70atm压力的氢气，室温下搅拌24小时后，将高压釜内的氢气放掉后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。将溶剂除去后，可得二苯基甲醇94克，收率94％。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.36-7.32(m，10H)，5.80(s，1H)实施例814，4’-二氟二苯基甲酮的氢化在氩气保护下，在一个已有一个磁子的1L高压釜体内加入8.3mg(0.009mmol)催化剂6及410mg(3.65mmol)t-BuOK及100g(458mmol)4，4’-二氟二苯基甲酮，瓶中气体用氩气置换三次后，注入450mL无水异丙醇，。将高压釜封好后，用高纯氢气将高压釜内的氩气小心置换四次后，加入80atm压力的氢气，室温下搅拌24小时后，将高压釜内的氢气放掉后，用核磁共振检测原料转化率为大于99％。将溶剂除去后，减压蒸馏可得4，4’-二氟二苯基甲醇90克，收率90％。1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.33-7.29(m，4H)，7.05-7.00(m，4H)，5.79(s，1H)。
对上述不对称氢化反应的说明上述不对称氢反应中所使用的溶剂可以为甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正醇、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙腈、乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲迷、氯仿、二氯甲烷、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮等。
所用的碱可以是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐、氟化盐、氢化钠、氢化钾、氢化钙、三乙胺、二异丙基乙基胺、四甲基乙二胺、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷(DABCO)、二氮杂二环十二烷(DBU)、1，4-二甲基哌嗪、1-甲基哌啶、1-甲基吡咯、喹啉、或吡啶等。
采用氢气的压力可以为5-80atm，反应时间可以为2-48小时。
权利要求
1.一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物，具有如下的结构式 其中A或B是R1R2R3P，或者A和B是 D或E＝R7或R8，或者D和E＝R13，M是Ru、Pd、Cu或Fe；X是氯、溴、碘；R9是氢、甲基磺酰基或对甲基苯磺酰基；其中，R1、R2、R3、R4、R5或R6是C2-12的烃基，R14或R15是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、叔丁基、环戊基、环己基、环庚基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、苯基、苯氧基、甲基苯氧基、3，5-二甲基苯基、苄基、3，5-二甲基苄基和萘基，R7或R8是 R17是甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基，单胺配体是手性单胺配体或不是手性的单胺配体，手性的单胺配体的绝对构型是R构型或S构型，R13是如下一些基团 或 ，其中的R18或R19为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基，双胺配体是手性或不是手性的双胺配体，性的双胺配体的绝对构型既可以是(R，R)构型，也可以是(S，S)构型，当采用双膦配体时，其中R12是如下一些基团 或 其中的R10或R11为苯基、对甲基苯基或3，5-二甲基苯基。
2.一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物，其特征是具有如下的结构式 或 其中M、X、R1、R2、R3、R7、R8、R9、R10、R11、R12或R13如权利要求1所述。
3.如权利要求1所述的一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物，其特征是所述的C2-12的烃基是乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、叔丁基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、苄基、3，5-二甲基苄基、1-萘基、2-萘基或
4.如权利要求1所述的一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物的合成方法，其特征是在有机溶剂中和反应温度为0℃-100℃下，过渡金属化合物、双胺配体或单胺配体、双膦配体或单膦配体反应0.5～20小时获得，其中过渡金属化合物、双胺配体或单胺配体、双膦配体或单膦配体的摩尔比为1∶1～5∶1～5，所述的双胺配体或单胺配体的结构式为A和B，所述的双膦配体或单膦配体的结构式为 和 其中A、B、E、D和R9如权利要求1所述，所述的过渡金属化合物是Ru、Pd、Cu或Fe的卤化物或者是它们的络合物。
5.如权利要求3所述的一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物的合成方法，其特征是采用单胺或单膦配体时，过渡金属化合物和单胺或单膦配体的摩尔比为1∶3～5。
6.如权利要求3所述的一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物的合成方法，其特征是采用双胺或双膦配体时，过渡金属化合物和双胺或双膦配体的摩尔比为1∶1～3。
7.如权利要求3所述的一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物的合成方法，其特征是所述的过渡金属化合物是[RuX2(C6H6)]2、RuX3、PdX2、CuX2或FeX2，所述的X是卤素。
8.如权利要求1所述的一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物的用途，其特征是所述的过渡金属络合物用于催化不对称氢化。
9.如权利要求1所述的一种金属钌络合物以及其它过渡金属络合物的用途，其特征是所述的过渡金属络合物用于苯乙酮及其衍生物、二苯甲酮及其衍生物、甲基环丙基甲酮、γ-N，N-二甲氨基-α-苯丙酮及其衍生物以及其它酮类化合物的催化氢化反应。
全文摘要
本发明涉及一种如下结构式的金属钌络合物以及其它过渡金属络合物、合成方法以及用途合成方法简便，适合工业化生产，可以用于催化氢化反应，尤其是用于苯乙酮及其衍生物、二苯甲酮及其衍生物、甲基环丙基甲酮、γ－N，N－二甲氨基－α－苯丙酮及其衍生物以及其它酮类化合物的催化不对称氢化反应。
文档编号B01J31/22GK1680412SQ20051002363
公开日2005年10月12日 申请日期2005年1月27日 优先权日2005年1月27日
发明者丁奎岭, 荆庆 申请人:中国科学院上海有机化学研究所