专利名称：样品制备装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种样品制备装置，该样品制备装置具有入口件，通过该入 口件能够将液体的和半固体的样品材料加入到所述样品制备装置中，所述入 口件具有用于接收所述样品材料的凹槽。
更具体地但不是唯一地，本发明涉及一种装置，该装置用于将含有核酸
(例如DNA或RNA)的样品制成适于使用PCR (聚合酶链式反应 (Polymerase Chain Reaction))技术进行扩增、检测和分析的形式。
背景技术：
PCR分析用样品的传统制备技术包括人工处理样品，并将该样品在容纳 有不同处理液的容器之间转移。这些传统技术需要技术熟练的工人，并且在 野外难以实施。例如，就医疗、兽医或农业应用而言，许多情形下需要在采 集样品的附近区域对样品进行快速的DNA分析等。目前可以采用的是便携 式DNA分析设备(例如由Smiths Detection-Watford Limited公司所销售的 Bio-Seeq)，该便携式DNA分析设备只需稍加培训即可容易地使用。但是， 样品制备的困难限制了这种设备能够使用的用途的数量。在WO05/121963、 WO06/090180、 WO06/079814、 EP1383602、 WO05/106040以及WO05/019836 中记载有样品制备装置的实施例。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种替代性的样品制备装置。 根据本发明的一个方面，本发明提供一种上述类型的样品制备装置，其 特征在于，所述凹槽中延伸跨接有筛滤件，所述样品制备装置包括挤压件，该挤压件的一部分适于伸入所述凹槽的上部，从而通过使该挤压件旋转向下 移动，来推动所述半固体样品材料通过所述筛滤件，并将该半固体样品材料 挤碎。
所述挤压件可以为适于封闭所述入口件的盖的形式。所述挤压件和所述 入口件优选地设置有相互配合的螺纹，以使得当所述挤压件旋紧在所述入口 件上时，该挤压件与所述样品材料接触并迫使该样品材料通过所述筛滤件。 所述凹槽可以容纳有物质，该物质能够有效地使得所述样品材料的细胞破裂 并释放出核酸。所述物质可以包括细胞溶解液。所述物质可以容纳在两个能 够被破坏的密封件之间，当所述挤压件向所述凹槽内移动时，该两个能够被 破坏的密封件会被破坏。所述样品制备装置可以设置为由所述液体样品材料 或挤碎的所述半固体样品材料制备生物样品，并将该生物样品分配到细长的
透明试管中，以适于进行PCR扩增分析，所述试管具有开放的上端和封闭 的下端，所述样品制备装置包括注射针，该注射针伸入所述试管的下端，并 且该注射针的外侧和该试管的内侧之间形成有间隙，所述样品制备装置设置 为将用于进行PCR扩增分析的生物样品分配进所述注射针的上端，以使得 所述生物样品从所述试管的下端填充该试管。
根据本发明的另一个方面，本发明提供一种PCR分析系统，该PCR分 析系统包括PCR扩增分析机以及根据本发明上述方面的样品制备装置。
所述样品制备装置优选地与所述PCR扩增分析机可拆卸地安装，并且 该样品制备装置具有驱动机构，该驱动机构用于使所述样品制备装置内的部 件移动，所述PCR扩增分析机包括电动机装置，该电动机装置与所述驱动 机构可拆卸地连接，以使得所述电动机装置提供动力来使所述样品制备装置 内的部件移动。所述电动机装置可以设置为使得所述样品制备装置内的部件 实现旋转运动以及垂直上、下运动。
根据本发明的又一个方面，本发明提供一种样品制备装置，该样品制备装置用于制备生物样品，并将该生物样品分配进细长的透明试管中，以适于
进行PCR扩增分析，其特征在于，所述试管具有开放的上端和封闭的下端，所述样品制备装置包括注射针，该注射针伸入所述试管的下端，并且该注射针的外侧和该试管的内侧之间形成有间隙，并且所述样品制备装置设置为将用于进行PCR扩增分析的生物样品分配进所述注射针的上端，以使得所述生物样品从所述试管的下端填充该试管。
根据本发明的第四方面，本发明提供一种PCR分析系统，该PCR分析系统包括PCR扩增分析机以及样品制备装置，其特征在于，所述样品制备装置与所述PCR扩增分析机可拆卸地安装，并且该样品制备装置具有驱动机构，该驱动机构用于使所述样品制备装置内的部件移动，所述PCR扩增分析机包括电动机装置，该电动机装置与所述驱动机构可拆卸地连接，以使得所述电动机装置提供动力来使所述样品制备装置内的部件移动。
现在参照附图，并通过实施例来描述根据本发明的用于制备含有核酸的样品的制备装置，在附图中
图1是所述样品制备装置的立体图2A至图2B分别是所述样品制备装置的入口件处于三个不同阶段的横截面图3A和图3B分别是所述样品制备装置处于两个不同的操作阶段的部分剖视图4是所述样品制备装置的部件处在操作的初始阶段的横截面图；以及图5至图19分别是所述样品制备装置的部件处在不同操作阶段的横截面图。
具体实施例方式
首先参照图1和图3，这些图显示所述样品制备装置，该样品制备装置
用于将固体或半固体的样品材料制成适于进行核酸分析的形式。所述样品制
备装置具有圆柱形的壳体l，该壳体1的高度约为200mm，直径约为120mm。在使用时，所述样品制备装置通过位于该样品制备装置下端的连接件l'沿垂直方向直接安装在PCR扩增分析机上，该PCR扩增分析机一般以数字2表示。PCR机2具有电动机2'，该电动机2'与驱动轴3 (参见图3A和图3B)连接，所述驱动轴3位于所述样品制备装置内的中心位置，并沿该样品制备装置的轴向方向延伸。PCR机2向所述样品制备装置提供动力。待分析的样品材料在液态或半固体状态下被加入到位于所述样品制备装置上端的入口件4内。所述样品制备装置从所述样品材料中提取出核酸，并且将其制备成适于进行PCR扩增分析的形式，并将样品分配进位于所述样品制备装置下端的垂直布置的透明试管5中。进而，该具有制备好的样品的试管5从所述样品制备装置下降并通过适当的开口 (未显示)进入PCR机2中，从而在样品制备装置保留在所述PCR机上的状态下，所述PCR机能够以通常方式执行扩增分析操作。在分析完成后，试管5上升回撤进所述样品制备装置，从而能够安全地将所述样品制备装置和样品去除。然后，可以通过使用新的样品制备装置来测试新的样品。
现在将更详细地描述所述样品制备装置的结构和操作，先参照图2A至图2C。所述样品制备装置的入口件4的上端设置有圆柱形的带有外螺纹的凸起部6，该凸起部6定位在所述壳体1的一侧。凸起部6沿着垂直方向设置有开放的上端7和内圆柱形凹槽8，该凹槽8具有锥形的下端9和开口 10。凹槽8在能够被破坏的上部箔式密封件11与能够被破坏的下部箔式密封件12之间容纳有细胞溶解液。凹槽8还包含圆锥形的栅网13形式的筛滤件，该栅网13位于两个箔式密封件11， 12之间，并安装在沿着所述凹槽的大约一半的位置上。上部密封件11与凸起部6的上端7之间具有间距，以在该上部密封件11的上方形成开口腔14，样品材料15可以放置在该开口腔14内。入口件4还包括封闭盖16形式的挤压件，该挤压件具有挤压样品材料15和封闭所述入口件的双重功能。所述盖16呈圆柱形形状，并具有封闭的上端17和外套管18,该外套管18具有开放的下端19和带螺纹的内表面20。盖16上的带螺纹的内表面20适于与凸起部6上的外螺纹配合。所述盖16还具有中心挤压杆21，该中心挤压杆21沿着所述盖的轴向方向向下凸出，并设置有圆锥形的下端表面22。所述中心挤压杆21的外径使得该杆21在所述凸起部6的凹槽8内形成紧滑动配合。杆21的圆锥形下端22具有与栅网13的上表面和凹槽8的锥形下端9相同的形状。
在操作时，将样品材料15加入到上部密封件11上方的凹槽8内的开口腔14中。样品材料保持在密封件11的上方，直到将盖16拧旋到凸起部6上，并通过杆21的下端22将上部密封件弄破，以使得样品材料与所述细胞溶解液混合。细胞溶解液能够有效地使样品材料的细胞分裂并释放出核酸、DNA或RNA。在样品材料15是液体的情形下，该溶解阶段会立刻开始发生，所述样品材料接触所述细胞溶解液，并自由地流过栅网13。但是，在样品材料15是半固体(例如生物组织样品)的情形下，该样品材料仍会保持在栅网13的上方。但是，如图2B所示，当用户将盖16在凸起部6上充分向下旋转时，杆21的下表面22将旋转并向下推压聚集在栅网13上的样品材料，从而迫使样品材料通过栅网13，并由此将样品材料挤碎成微小的碎片。栅网13构造为具有足以承受为使半固体样品材料通过该栅网13而施加的压力的刚性。在全部样品材料15通过栅网13后，该盖的杆21的下表面22接触所述栅网的上表面。进一步转动盖16加大施加在栅网13上的力，直至施加的力超过栅网13的破裂极限，从而所述栅网13破裂以允许杆21沿着所述凹槽继续向下移动。在此情形下，施加在处于杆21下方的细胞溶解液和样品的混合物上的压力不断增大，直至该压力超过下密封件12的破裂极限。进而，该细胞溶解液和样品的混合物将流出位于入口件4下端的出口 10和过滤器24。如图2C所示，该过程持续进行，直至盖16被旋转到最下方并通过杆21的下端22将全部样品材料推出出口 10。经过过滤的细胞溶解液和样品的混合物流入位于出口 10下方的第一反应容器30内。
参照图3A和图3B，第一反应容器30是三个反应容器30, 31， 32中的一个反应容器，这三个反应容器30， 31， 32环绕圆形的第一上部支撑盘36的边缘安装。这些图显示有环绕上部支撑盘36的六个位置，但是，在该应用中这些位置中的三个位置是空着的，当然，在其它应用中这些空着的位置可以设置另外的反应容器。上部支撑盘36具有中心孔37，驱动轴3延伸穿过该中心孔37。驱动轴3具有带外螺纹的部分38，该带外螺纹的部分38与上部支撑盘36上的中心孔37配合，以在所述驱动轴旋转时使得该上部支撑盘上、下移动并且绕所述样品制备装置逐步地改变角度。如图3A和3B所示，所述样品制备装置还包括圆形的下部试管支撑盘40，该下部支撑盘40安装在驱动轴3上，并位于所述上部支撑盘36的下方。下部支撑盘40受到约束不能旋转，仅能够上、下轴向移动。下部支撑盘40支撑试管部件41，这将在下文详细说明。
磁性输送部件42安装在上部支撑盘36的上方，并位于壳体1上端；该磁性输送部件42用于通过所述反应容器中的磁珠在这些反应容器之间输送样品材料。输送部件42通过联动部件43连接于驱动轴3的上端。输送部件42包括磁性的柱塞44，如图5至图19以剖视方式显示，柱塞44通过联动部件43能够绕该柱塞44的轴线旋转。柱塞44包括塑料外套45和内部永久磁芯46,该磁芯46能够相对于所述外套轴向上下滑动。外套45的下端成形为具有收集区47和下头部48，其中，所述收集区47具有减小的外径和壁厚。所述下头部48具有倾斜的下表面49，该下表面49能够实现两个目的，即帮助顺利地刺穿不同反应容器上的箔式密封件，以及当所述柱塞在所述下头部
浸在液体中的情形下旋转时能够增强紊流以形成加强的搅动效果。磁芯46具有圆柱形形状，并通过联动部件43相对于外套45在第一升高位置和第二降低位置之间上下移动，其中，如图5、图6以及图7所示，在所述第一升高位置，所述磁芯的下端与所述收集区47的上端平齐，如图8至图11所示，在所述第二降低位置，所述磁芯的下端与加大的所述下头部48的上端平齐。外套45的厚度和材料设置为使得当磁芯46处在第一升高位置时，在所述柱塞的浸在所述反应容器中的那部分的表面上所具有的磁通量不足以吸附或保持输送过程中所使用的所述磁珠。因此，柱塞的该状态可以被看作是"释放"状态。但是，当磁芯46完全下降进入外套45内时，收集区47上的壁厚使得外表面上的磁通量足以收集所述反应容器中的全部磁珠。当磁芯46在该位置上时，所述柱塞44处在"收集"状态。所述下头部48的厚度使得即使在所述磁芯46处在第二降低位置时，该下头部的外表面上所具有的磁通量也不足以将所述磁珠保持在该下头部的外表面上。因此，在柱塞44上收集的磁珠限制在所述下头部48后面的收集区47的范围内。尽管柱塞44能够旋转，但是该柱塞不能上下移动，因此作为替代，通过上下升降所述上部支撑盘36来使得所述反应容器30， 31， 32上、下移动，以根据需要将所述柱塞浸入这些反应容器中。最初，在将所述样品材料导入到所述入口件4中时，上部支撑盘36处在升高位置，柱塞44与位于所述上部支撑盘一侧的切槽50对准。
现在参照图4至图19描述在所述样品制备装置操作过程中的不同步骤。一旦盖16在入口件4上旋转到最下方，立刻启动PCR机2开始驱动所述样品制备装置内的驱动轴3。当驱动轴3旋转时，该驱动轴3开始将上部支撑盘36从图2C所示的升高位置下降到图4所示的上部支撑盘和反应容器30均处在降低位置的位置。由图4可以看到，上部支撑盘36的上表面现在
ii正处在柱塞44的下端48的下方，并与柱塞44的下端48间隔开。
反应容器30具有三个能够被破坏的箔式密封件52， 53， 54，该三个箔式密封件52， 53， 54沿着所述反应容器30的长度处在相互间隔的位置。第一上部密封件52与所述反应容器30的上开口端55间隔开，以使得最初所述细胞溶解液和样品材料的混合物容纳在位于该上部密封件上方的反应容器30的上部中。使上部支撑盘36顺时针(当从上方观察时)旋转约50° ，以将第一反应容器30从位于入口件4下方的初始位置旋转到位于所述柱塞44下方的第二位置。柱塞44中的磁芯46最初定位在升高状态下。如图5所示，驱动轴3持续旋转使得下部支撑盘40上升，并相对于柱塞44抬升上部支撑盘36，直至所述柱塞的下头部48的下边缘进入反应容器30并刺穿第一上部箔式密封件52 (如图6所示)。在第一密封件52和第二密封件53之间，反应容器30内容纳有第二细胞溶解液，因此第二细胞溶解液与所述样品和第一细胞溶解液的所述混合物混合。柱塞44的旋转促进这种混合，该柱塞44的旋转起到将混合物搅拌在一起的作用。驱动轴3的进一步旋转使得下部支撑盘40进一步上升，直至柱塞44的下端剌穿第二箔式密封件53。第二密封件53下方的空间容纳有磁珠(例如Bio-Nobile Oy所出售的那种类型的磁珠)和缓冲溶液的混合物。这些磁珠涂覆有选择的能够与核酸、DNA或RNA结合的物质。所述柱塞继续旋转以促进混合。在混合完成后，柱塞44停止旋转，并且使得磁芯46在外套45内下降，以将结合有核酸物质的磁珠吸引到所述柱塞的收集区47上。驱动轴3的进一步旋转使得上部支撑盘36和反应容器30进一步上移，直至柱塞44的下端剌穿第三箔式密封件54。在第三箔式密封件54的下方，反应容器30容纳有大量的吸收材料56，以将反应容器30中的液体吸入该吸收材料中，从而只留下吸附在柱塞44上的所述磁珠。加大的下头部48和收集区47的凹槽形特征降低了这些磁珠在通过上述箔式密封件时从柱塞44上脱落的危险。接下来的步骤是，如图9所示，使下部支撑盘40和上部支撑盘36向下移动，以使得柱塞44的下端位于上部支撑盘的上表面的上方，并与该上部支撑盘的上表面间隔开。
接下来，如图10所示，使上部支撑盘36进一步顺时针旋转一个阶段，以使得第二反应容器31位于柱塞44的下方。如图11所示，下部支撑盘40上升，使得上部支撑盘36也上升，并使得柱塞44的下端刺穿反应容器31中的上部箔式密封件57。反应容器31中在上部密封件57的下方、第二密封件58的上方容纳有缓冲溶液。柱塞44中的磁芯46上升到其释放状态，以允许所述磁珠从所述柱塞上脱离并与所述缓冲溶液混合。柱塞44的旋转促进混合，并有助于所述磁珠的释放。如图12所示，上部支撑盘36继续上升，直至柱塞44的下端刺穿第二密封件58。在第二密封件58和第三密封件59之间的空间中，所述反应容器31容纳有脱氧核糖核酸酶(DNASE enzyme)，该脱氧核糖核酸酶与所述磁珠和缓冲溶液混合。当该混合完成后，磁芯46在柱塞44中再次下降，以使得这些磁珠被吸回到收集区47上。如图13所示，反应容器31进一步上升，直至第三密封件59破裂，以将废液排放到该第三密封件下方的空间中，该第三密封件下方的空间中容纳有吸收材料60。接下来，如图14所示，使下部支撑盘40下降以使得上部支撑盘36下降，从而在磁珠吸附在柱塞44的收集区的表面上的情形下，使得柱塞44的下端位于上部支撑盘36的上表面的上方。
如图15所示，现在使上部支撑盘36进一步旋转，以使得最终的第三反应容器32对准在柱塞44的下方。下部支撑盘40上升以抬升上部支撑盘36和反应容器32，直至柱塞44的下端刺穿靠近该第三反应容器上端的箔式密封件61，并进入容纳有缓冲溶液或清洗溶液的位于第二密封件62上方的空间中。如图16所示，现在柱塞的磁芯46上升，以将磁珠释放进所述缓冲溶液中，柱塞44旋转以促进所述磁珠的混合和释放。这里的缓冲溶液有效地使得粘结在所述磁珠上的核酸、DNA或RNA分离，并使得核酸、DNA或RNA分散在缓冲溶液中。现在磁芯46再次在柱塞44中下降，以使得经过清洗的不带有结合的核酸的磁珠吸附到收集区47上。接下来，如图17所示，反应容器32进一步上升，以使得柱塞44穿破第二箔式密封件62，并允许缓冲溶液与所选取的位于第二密封件和第三密封件64之间的空间中的反转录(RT)试剂63混合。上部支撑盘36继续上升，以使得柱塞44剌穿第三密封件64，并允许溶液排放进位于所述反应容器32下端的腔室或筒体65中。
位于最终的反应容器32下端的腔室65通过出口凸部66形成开口。如图16、图17以及图18所示，当下部支撑盘40处在升高位置时，反应容器32的出口凸部66进入纤细中空的金属填充注射针71的毂套70内，并通过该毂套70密封。注射针71的毂套70松配合地且可拆卸地安装为延伸穿过下部支撑盘40，并在柱塞44的下方与柱塞44对准。注射针71在试管5内延伸，该试管5固定到从下部支撑盘40的下侧凸出的凸台72上。试管5具有圆形截面，并且呈具有相对小的直径的细长形；该试管5具有封闭的下端73和开放的上端74。试管5由在PCR分析过程中使用的光辐射能够透过的材料制成，为此，该试管5可以由玻璃或透明的塑料材料制成。填充注射针71的外径小于试管5的内径，以使得注射针71和试管5之间具有间隙。填充注射针71的长度使得该注射针71延伸到接近于试管5的内部下端73，以允许液体能够流出该注射针的下端进入所述试管。该结构避免了需要使所述试管离心以确保液体流到该试管的下端，例如像US2005064582所述那样。
位于最终的反应容器32下端的腔室65具有减小的内径，该减小的内径与所述柱塞44的下头部48的外径紧密匹配。通过该方式，如图18所示，当最终的反应容器32继续上升时，柱塞44的下头部48进入腔室65形成紧滑动配合，并起到以注射器的筒体内的柱塞的方式将所述腔室中的液体压出出口凸部66的作用。填充注射针71的较小的内径限制了流经该注射针的液体的自由流动，因此必须要使用柱塞，当然如果替代地使用限制较小的出口，
14也可以不使用所述柱塞。
如图19所示，驱动轴3的继续旋转使得下部支撑盘40向下移动，以使得被充满的试管5与填充注射针71分离，在此过程中，所述填充注射针仍然连附在最终的反应容器32的凸部66上。下部支撑盘40继续下降，从而使得试管5的下端移动到壳体1的下端的下方并进入PCR机2的上表面上的样品开口内。因为注射针71由金属制成，从而是不透明的并且会阻止光辐射自由通过所述试管，因此在进行PCR分析之前必须将该注射针71抽回。但是，如果所述填充注射针由透明材料制成，例如由玻璃或塑料制成，则在分析过程中可以将所述填充注射针留在所述试管的内部。
对所述样品制备装置进行多种改变均是可能的。例如，可以采用其它结构而不使用磁珠在不同的反应容器之间转移物质材料。当使用磁珠时，也可以通过其它方式来输送这些磁珠，例如通过使用电磁体来输送这些磁珠，当然这种方式具有需要电力的缺点。尽管将所述样品制备装置安装在PCR机上并通过该PCR机驱动是具有优势的，但这种布置方式并非是必不可少的。所述样品制备装置的不同实施方式可以是通过该样品制备装置自己的电动机或通过手动装置驱动的独立装置，以用于为通过独立PCR机进行分析而提供制备的样品。
本发明提供了一种样品制备装置，该样品制备装置仅需稍加培训，就能够容易地用来在野外制备生物材料以进行分析。所述样品制备装置单独并且一次性使用，从而在同一 PCR机上能够快速连续地处理不同的样品。
权利要求
1.一种样品制备装置，该样品制备装置具有入口件(4)，通过该入口件(4)能够将液体和半固体样品材料(15)加入到所述样品制备装置中，所述入口件具有用于接收所述样品材料的凹槽(8)，其特征在于，所述凹槽中延伸跨接有筛滤件(13)，所述样品制备装置包括挤压件(16)，该挤压件(16)的一部分(21)适于伸入所述凹槽(8)的上部，以通过使所述挤压件旋转向下移动，来推动所述半固体样品材料(15)通过所述筛滤件(13)，并将该半固体样品材料(15)挤碎。
2. 根据权利要求1所述的样品制备装置，其特征在于，所述挤压件为 适于封闭所述入口件(4)的盖(16)的形式。
3. 根据权利要求1或2所述的样品制备装置，其特征在于，所述挤压 件(16)和所述入口件(4)设置有相互配合的螺纹(20)，以使得当所述挤 压件(16)旋紧 在所述入口件(4)上时，该挤压件与所述样品材料(15) 接触并迫使该样品材料通过所述筛滤件(13)。
4. 根据上述权利要求中任一项所述的样品制备装置，其特征在于，所 述凹槽(8)容纳有物质，该物质能够有效地使所述样品材料(15)的细胞 破裂并释放核酸。
5. 根据权利要求4所述的样品制备装置，其特征在于，所述物质包括 细胞溶解液。
6. 根据权利要求4或5所述的样品制备装置，其特征在于，所述物质 容纳在两个能够被破坏的密封件(11， 12)之间，当所述挤压件(16)向所述凹槽内移动时，该两个能够被破坏的密封件(11， 12)会被破坏。
7. 根据上述权利要求中任一项所述的样品制备装置，其特征在于，所 述样品制备装置设置为由所述液体样品材料(15)或挤碎的所述半固体样品 材料(15)制备生物样品，并将该生物样品分配到细长的透明试管(5)中， 以适于进行聚合酶链式反应扩增分析，所述试管(5)具有开放的上端(74) 和封闭的下端(73)，所述样品制备装置包括注射针(71)，该注射针(71) 伸入所述试管(5)的下端，并且在该注射针的外侧和该试管的内侧之间形 成有间隙，所述样品制备装置设置为将用于进行聚合酶链式反应扩增分析的 生物样品分配进所述注射针(71)的上端，以使得所述生物样品从所述试管 的下端(73)填充该试管(5)。
8. —种聚合酶链式反应分析系统，该聚合酶链式反应分析系统包括聚 合酶链式反应扩增分析机(2)以及根据上述权利要求中任一项所述的样品 制备装置(1)。
9. 根据权利要求8所述的聚合酶链式反应分析系统，其特征在于，所 述样品制备装置(1)与所述聚合酶链式反应扩增分析机(2)可拆卸地安装， 并且该样品制备装置(1)具有驱动机构(3， 36， 40)，该驱动机构(3， 36， 40)用于使所述样品制备装置(1)内的部件(30， 31， 32， 42)移动，所 述聚合酶链式反应扩增分析机(2)包括电动机装置(2')，该电动机装置(2') 与所述驱动机构(3， 36， 40)可拆卸地连接，以使得所述电动机装置(2') 提供动力来使所述样品制备装置内的部件(30， 31， 32， 42)移动。
10. 根据权利要求9所述的聚合酶链式反应分析系统，其特征在于，所述电动机装置(2')设置为使得所述样品制备装置内的部件(30, 31， 32， 42)实现旋转运动以及垂直上下运动。
11. 一种样品制备装置，该样品制备装置用于制备生物样品，并将该生 物样品分配进细长的透明试管(5)中，以适于进行聚合酶链式反应扩增分 析，其特征在于，所述试管(5)具有开放的上端(74)和封闭的下端(73)， 所述样品制备装置包括注射针(71)，该注射针(71)伸入所述试管(5)的 下端，并且在该注射针的外侧和该试管的内侧之间形成有间隙，所述样品制 备装置设置为将用于进行聚合酶链式反应扩增分析的生物样品分配进所述 注射针(71)的上端，以使得所述生物样品从所述试管的下端(73)填充该 试管(5)。
12. —种聚合酶链式反应分析系统，该聚合酶链式反应分析系统包括聚 合酶链式反应扩增分析机(2)以及样品制备装置(1)，其特征在于，所述 样品制备装置(1)与所述聚合酶链式反应扩增分析机(2)可拆卸地安装， 并且该样品制备装置(1)具有驱动机构(3， 36， 40)，该驱动机构(3， 36， 40)用于使所述样品制备装置(1)内的部件(30， 31， 32， 42)移动，所 述聚合酶链式反应扩增分析机(2)包括电动机装置(2')，该电动机装置(2') 与所述驱动机构(3， 36， 40)可拆卸地连接，以使得所述电动机装置(2') 提供动力来使所述样品制备装置内的部件(30， 31， 32， 42)移动。
全文摘要
一种PCR分析用的生物样品的制备装置，该制备装置具有用于接收样品材料(15)的入口件(4)以及筛滤件(13)，通过向下旋拧入口件的盖(16)来迫使样品材料通过筛滤件(13)。位于两个能够被破坏的密封件(11，12)之间的细胞溶解液能够有效地使得样品材料的细胞破裂并释放核酸。制备装置可拆卸地安装在具有电动机(2’)的PCR机(2)上，电动机(2’)与制备装置中的驱动机构(3，36，40)可拆卸地连接，以使得制备装置的部件(30，31，32，42)实现旋转以及垂直上升、下降运动。制备装置具有透明试管(5)和注射针(71)，该注射针(71)延伸到试管的下端，通过注射针将制备的样品分配到试管中以进行PCR分析。
文档编号B01L3/00GK101636230SQ200880006852
公开日2010年1月27日 申请日期2008年2月28日 优先权日2007年3月2日
发明者B·博伊斯, C·沃尔普, C·米尔斯, C·菲施特, D·J·格林, G·S·霍华德, J·W·查杰卡, J·莱温顿, J·贝特利, M·R·费尔斯, P·S·哈丁, T·D·福特, W·R·马韦尔 申请人:史密斯探测-沃特福特有限公司