乙苯歧化制备对二乙苯的方法
【专利摘要】本发明涉及一种乙苯歧化制备对二乙苯的方法，主要解决现有技术进行乙苯歧化制备对二乙苯的反应中，对二乙苯选择性低、收率低的问题。本发明通过采用以乙苯为原料，以对反应呈惰性的气体为载气，在反应温度为300~500℃，反应压力为0~1MPa，空速为1~10小时-1，载气与乙苯的摩尔比为(1:1)~(5:1)的条件下，反应原料与催化剂接触，生成对二乙苯和苯；其中所用的催化剂，以重量份数计包括以下组分：a)5~95份的硅改性的核壳分子筛；b)5~95份的粘结剂；其中，所述硅改性的核壳分子筛的核相是ZSM-5分子筛，壳层是Silicalite-1分子筛，壳层外覆盖有二氧化硅层的技术方案较好地解决了该问题，可用于乙苯歧化制备对二乙苯反应的工业生产中。
【专利说明】乙苯歧化制备对二乙苯的方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种乙苯歧化制备对二乙苯方法。
【背景技术】
[0002]对二乙苯是对二甲苯吸附分离工艺过程中必不可少的解析剂，其合成具有非常重要的社会效益和实用价值。对二乙苯作为对二甲苯解析剂的工业要求是其纯度大于95%。但由于对二乙苯、邻二乙苯和间二乙苯的沸点相近，采用精馏方法从混合二乙苯中提纯对二乙苯产品，分离能耗高，纯度也难以达到要求。CN200410020397.7采用乙苯与乙醇烷基化反应合成对二乙苯，US4950835也报道了的乙醇乙苯烷基化制对二乙苯的方法。
[0003]相对烷基化方法，歧化合成路线的反应物料组成较为简单，使生产工艺简化，无疑有更强的竞争力和吸引力。Kaeding用磷、镁改性的HZSM-5分子筛为催化剂(J.Catal.1985，95(2)，512-519)，在反应温度698~798K、乙苯重量空速30.2小时 '氢气重量空速
0.24小时 '压强~0.8MPa的条件下进行歧化反应，乙苯转化率14.T22.5%，对二乙苯产率
3.44^6.77%，对二乙苯选择性99.3^99.8%。由于反应温度高、空速大，且在加压临氢下操作，在工艺上增加了难度。
[0004]ZSM-5是一种性能优良的分子筛催化剂，其酸强度与酸分布可以在很大范围内调控，因此ZSM-5是研究中广泛采用的分子筛材料。但是，ZSM-5分子筛外表面的酸性中心通常对择形反应是不利的，另外，其孔径略大，如果直接用于生产对二乙苯的催化剂，会产生大量异构体。因此可以通过对分子筛`外表面进行修饰，以提高分子筛择形催化反应的选择性。
[0005]美国专利US4088605、US4788374 和 US4868146 报道了在 ZSM-5 或 ZSM-3 外表面晶化全硅的分子筛壳层，该壳层可以在不影响核相分子筛孔道扩散性能和酸性质的前提下，调变外表面性质。采用此系列催化剂，对反应活性的影响很小。
[0006]CN1927463A涉及一种用化学反应沉积来修饰ZSM-5沸石外表面酸性的方法。该方法的特点是硅酯与分子筛在密闭的容器内在140-170°C下进行反应，然后进行冷却，焙烧制得。该方法的效果和益处是硅酯的利用率高，对于微米ZSM-5仅仅需要一次负载，催化剂的对位选择可以达到90%以上，而对于纳米ZSM-5需要两次化学反应沉积，对位选择性可以达到90%以上。但该方法在修饰外面酸性的同时，会部分堵塞孔道，造成催化剂活性大大降低。
【发明内容】
[0007]本发明所要解决的技术问题是现有技术进行乙苯歧化制备对二乙苯的反应中，对二乙苯选择性低、收率低的问题，提供一种新的乙醇与乙苯烷基化合成对二乙苯的方法。该方法具有较高的选择性和收率。
[0008]为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下:一种乙苯歧化制备对二乙苯的方法，以乙苯为原料，以对反应呈惰性的气体为载气，在反应温度为30(T50(TC，反应压力为(Tl MPa，空速为f 10小时 '载气与乙苯的摩尔比为(1:1)^(5:1)的条件下，反应原料与催化剂接触，生成对二乙苯和苯；其中所用的催化剂，以重量份数计包括以下组分:
a)5~95份的娃改性的核壳分子筛；
b)5~95份的粘结剂;
其中，所述硅改性的核壳分子筛的核相是ZSM-5分子筛，壳层是Silicalite-1分子筛，壳层外覆盖有二氧化娃层；其中，核/壳的重量比为(0.01^3):1 ;二氧化娃层为核壳分子筛重量的I~30%。
[0009]上述技术方案中，核相ZSM-5分子筛硅铝摩尔比SiO2Al2O3优选范围为10~350，更优选范围为2(T300。核/壳的重量比优选范围为(0.02~2):1，更优选范围为(0.03~1.5):1。二氧化硅层重量优选范围为核壳分子筛重量的2~25%，更优选范围为3~22%。催化剂中粘结剂优选方案为选自硅溶胶或氧化硅中的至少一种。反应温度优选范围为32(T420°C，更优选范围为35(T400°C ;重量空速优选范围为21小时 ' 更优选范围为3飞小时 ' 载气优选方案为氮气。载气与乙苯的摩尔比优选范围为(1:1广(3.5:1)。
[0010]本发明中的催化剂的制备法如下:将硅改性的核壳分子筛与所需量的粘结剂进行混捏、成型、干燥、焙烧，即得催化剂成品。其中，硅改性的核壳分子筛的制备方法包括以下步骤:
1)配制壳液:将正硅酸乙酯、有机模板剂R和水混合，混合物的摩尔组成为=H2O/Si02=2(Tl20，R/Si02=0.0r0.3 ;其中，有机模板剂R选自四丙基氢氧化铵、四丙基溴化铵、甲胺、乙胺、丙胺或丁胺中的至少一种；
2)将核相ZSM-5分子筛加入`上述壳液中，于13(T210°C晶化f36小时，经冷却、过滤、干燥，得到核壳分子筛；其中，核相ZSM-5分子筛与壳液的重量比为1: (5~250)；
3)将核壳分子筛与硅源混合，于14(T18(TC晶化f10小时，焙烧所得产物，得到所述硅改性的核壳分子筛；其中，核壳分子筛与硅源的重量比为1:(广2);所述硅源以重量份数计，包括以下组份:
a)f 100份的选自正硅酸乙酯、正硅酸丙酯或正硅酸丁酯中的至少一种；
b)(T99份的选自正己烷、环己烷、正庚烷、环庚烷、正辛烷或环辛烷中的至少一种分散剂。
[0011]上述技术方案中，步骤I)中，混合物的摩尔组成优选范围为:H20/Si02=3(Tl00，R/SiO2=0.03、.2。步骤2)中，晶化温度优选范围为14(T200°C，晶化时间优选范围为2~24小时。步骤3)中，晶化温度优选范围为15(Tl70°C，晶化时间优选范围为2、小时。步骤3)中，以重量份数计，选自正硅酸乙酯、正硅酸丙酯或正硅酸丁酯中的至少一种的用量优选范围为5~95份，选自正己烷、环己烷、正庚烷、环庚烷、正辛烷或环辛烷中的至少一种分散剂的用量优选范围为5~95份。
[0012]本发明方法中，由于采用硅改性的核壳分子筛作催化剂活性主体，该主体在核相ZSM-5分子筛表面生长全硅Silicalite-1壳层，壳层在不影响核相分子筛孔道扩散性能和酸性质的前提下，能有效调变外表面酸性质，从而在乙苯歧化制备对二乙苯反应中具有一定的选择性而不影响催化剂的活性。然而，仅仅通过消除外表面酸性是不够的，还需要对孔口进行修饰才能达到工业应用要求的选择性。本发明通过对核壳分子筛进行硅改性，并且在硅改性的过程中核壳分子筛壳层中的模板剂能有效防止沉积SiO2对孔道的堵塞，从而有效降低改性过程中的催化活性的损失。在反应温度为370°C，空速为3小时―1的条件下，对二乙苯的选择在95%以上，二乙苯的收率为15%以上，取得了较好的技术效果。
[0013]
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。
[0014]
【具体实施方式】
[0015]【比较例I】
【比较例I】用来说明SiO2Al2O3为150的ZSM-5分子筛作为活性组分催化剂的制备。
[0016]以硅溶胶为粘结剂，将10克氢型ZSM-5分子筛、6克硅溶胶、0.1克田菁粉和2毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。
[0017]
【比较例2】
【比较例2】用来说明核相为SiO2Al2O3为150的ZSM-5分子筛，壳相为Silicalite-1的核壳分子筛作为活性组分催化剂的制备。 [0018]将50克25%的四丙基氢氧化铵、260克正硅酸乙酯、1574克水混合配成壳液，搅拌4小时，壳液中各组分摩尔比为H20/Si02=70，R/Si02=0.05。将离子交换好的10克SiO2Al2O3为150的氢型ZSM-5分子筛加入壳液中，搅拌30分钟，加入晶化釜中于180°C晶化8小时。晶化结束时，急冷，过滤，洗涤，干燥即得核壳分子筛。核/壳的重量比为0.13:1，其XRD分析结果与文献数据相符。
[0019]取10克该核壳分子筛、6克硅溶胶、0.1克田菁粉和2毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。
[0020]
【比较例3】
【比较例3】用来说明硅改性的SiO2Al2O3为150的ZSM-5分子筛作为活性组分催化剂的制备。
[0021]将5克正硅酸乙酯和5克环己烷混合，加入10克氢型ZSM-5分子筛，在晶化釜中于170°C晶化6小时。晶化结束后，急冷，样品于120°C干燥过夜，而后在550°C焙烧5小时。再重复上述过程一次，得到硅改性的分子筛，经称重二氧化硅层为分子筛重量的28%。取10克该分子筛、6克硅溶胶、0.1克田菁粉和2毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。
[0022]
【实施例1】
将25克25%的四丙基氢氧化铵、130克正硅酸乙酯、787克水混合配成壳液，搅拌4小时，壳液中各组分摩尔比为H20/Si02=70，R/Si02=0.05。将5克SiO2Al2O3为150的氢型ZSM-5分子筛加入壳液中，搅拌30分钟，加入晶化釜中于180°C晶化8小时。晶化结束后，急冷、过滤、洗涤、干燥即得核壳分子筛。核/壳的重量比为0.13:1，其XRD分析结果与文献数据相符。
[0023]将2.5克正硅酸乙酯和2.5克环己烷混合，加入上述未焙烧的核壳分子筛，在晶化釜中于170°C晶化6小时。晶化结束后，急冷，样品于120°C干燥过夜，而后在550°C焙烧5小时，得到硅改性的分子筛。经称重二氧化硅层为核壳分子筛重量的14%。
[0024]取5克上述硅改性的分子筛、3克硅溶胶、0.05克田菁粉和I毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。
[0025]
【实施例2】
将25克25%的四丙基氢氧化铵、130克正硅酸乙酯、787克水混合配成壳液，搅拌4小时，壳液中各组分摩尔比为H20/Si02=70，R/Si02=0.05。将5克SiO2Al2O3为150的氢型ZSM-5分子筛加入壳液中，搅拌30分钟，加入晶化釜中于180°C晶化8小时。晶化结束后，急冷、过滤、洗涤、干燥即得核壳分子筛。核/壳的重量比为0.13:1，其XRD分析结果与文献数据相符。
[0026]将1.3克正硅酸乙酯和3.7克环己烷混合，加入上述未焙烧的核壳分子筛，在晶化釜中于170°C晶化6小时。晶化结束后，急冷，样品于120°C干燥过夜，而后在550°C焙烧5小时，得到硅改性的分子筛。经称重二氧化硅层为核壳分子筛重量的7%。
[0027]取5克上述硅改性的分子筛、3克硅溶胶、0.05克田菁粉和I毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。
[0028]
【实施例3】 将25克25%的四丙基氢氧化铵、103克正硅酸乙酯、787克水混合配成壳液，搅拌4小时，壳液中各组分摩尔比为H20/Si02=89, R/Si02=0.06。将5克SiO2Al2O3为150的氢型ZSM-5分子筛加入壳液中，搅拌30分钟，加入晶化釜中于180°C晶化8小时。晶化结束后，急冷、过滤、洗涤、干燥即得核壳分子筛。核/壳的重量比为0.16:1，其XRD分析结果与文献数据相符。
[0029]将3.7克正硅酸乙酯和1.3克环己烷混合，加入上述未焙烧的核壳分子筛，在晶化釜中于170°C晶化6小时。晶化结束后，急冷，样品于120°C干燥过夜，而后在550°C焙烧5小时，得到硅改性的分子筛。经称重二氧化硅层为核壳分子筛重量的21%。
[0030]取5克上述硅改性的分子筛、3克硅溶胶、0.05克田菁粉和I毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。
[0031]
【实施例4】
将35克25%的四丙基氢氧化铵、45克正硅酸乙酯、272克水混合配成壳液，搅拌4小时，壳液中各组分摩尔比为H20/Si02=70，R/Si02=0.2。将离子交换好的5克SiO2Al2O3为150的氢型ZSM-5分子筛加入壳液中，搅拌30分钟，加入晶化釜中于180°C晶化8小时。晶化结束时，急冷，过滤，洗涤，干燥即得核壳分子筛。核/壳的重量比为0.38:1，其XRD分析结果与文献数据相符。
[0032]将2.5克正硅酸乙酯和2.5克环己烷混合，加入上述未焙烧的核壳分子筛，在晶化釜中于170°C晶化6小时。晶化结束后，急冷，样品于120°C干燥过夜，而后在550°C焙烧5小时，得到硅改性的分子筛。经称重二氧化硅层为核壳分子筛重量的14%。
[0033]取5克上述硅改性的分子筛，3克硅溶胶、0.05克田菁粉和I毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。[0034]
【实施例5】
将25克25%的四丙基氢氧化铵、103克正硅酸乙酯、787克水混合配成壳液，搅拌4小时，壳液中各组分摩尔比为H20/Si02=89，R/Si02=0.06。将离子交换好的5克SiO2Al2O3为150的氢型ZSM-5分子筛加入壳液中，搅拌30分钟，加入晶化釜中于180°C晶化8小时。晶化结束时，急冷，过滤，洗涤，干燥即得核壳分子筛H。核/壳的重量比为0.16:1，其XRD分析结果与文献数据相符。
[0035]将2.5克正硅酸乙酯和2.5克环己烷混合，加入上述未焙烧的核壳分子筛，在晶化釜中于170°C晶化6小时。晶化结束后，急冷，样品于120°C干燥过夜，而后在550°C焙烧5小时，得到硅改性的分子筛。经称重二氧化硅层为核壳分子筛重量的14%。
[0036]取5克上述硅改性的分子筛，3克硅溶胶、0.05克田菁粉和I毫升水，混匀捏合，挤条成型，550°C焙烧5小时。
[0037]
【实施例6】
乙苯歧化制备对二乙苯反应对在固定床反应器中进行。取2克催化剂，以乙苯为原料，氮气为载气，氮气与烃的摩尔比为3:1，进料液体重量空速为3小时―1，反应温度370°C。进料4个小时取样分析测得二乙苯收率和对二乙苯选择性，如表1所示。
[0038]表1
【权利要求】
1.一种乙苯歧化制备对二乙苯的方法，以乙苯为原料，以对反应呈惰性的气体为载气，在反应温度为30(T50(TC，反应压力为(Tl MPa,空速为10小时'载气与乙苯的摩尔比为(1:1)^(5:1)的条件下，反应原料与催化剂接触，生成对二乙苯和苯；其中所用的催化剂，以重量份数计包括以下组分: a)5~95份的娃改性的核壳分子筛； b)5~95份的粘结剂； 所述硅改性的核壳分子筛的核相是ZSM-5分子筛，壳层是Silicalite-1分子筛，壳层外覆盖有二氧化硅层；其中，核/壳的重量比为(0.0f 3):1 ;二氧化硅层为核壳分子筛重量的I~30%。
2.根据权利要求1所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于娃改性的核壳分子筛中，核相ZSM-5分子筛硅铝摩尔比SiO2Al2O3为10~350，核/壳的重量比为(0.02~2): 1，二氧化娃层为核壳分子筛重量的2~25%。
3.根据权利要求2所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于娃改性的核壳分子筛中，核相ZSM-5分子筛硅铝摩尔比SiO2Al2O3为2(T300，核/壳的重量比为(0.03^1.5): 1， 二氧化硅层为核壳分子筛重量的3~22%。
4.根据权利要求1所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于所述粘结剂选自硅溶胶或氧化硅中的至少一种。
5.根据权利要求1所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于反应温度为320~420°C，重量空速为2~8小时'
6.根据权利要求5所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于反应温度为350~400°C。
7.根据权利要求1所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于重量空速为2、小时'
8.根据权利要求7所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于重量空速为3飞小时'
9.根据权利要求1所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于载气为氮气。
10.根据权利要求1所述乙苯歧化制备对二乙苯的方法，其特征在于载气与乙苯的摩尔比为(1:1r(3.5:1)。
【文档编号】B01J29/40GK103772122SQ201210412541
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2012年10月25日 优先权日:2012年10月25日
【发明者】贾银娟, 高晓晨, 许云风, 刘志成, 高焕新 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院