1.一种花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，以正己烷/异丙醇/水三组分体系所形成的反相无表面活性剂微乳液为“软模板”，采用微乳液双滴法制备得到具有高比表面积的花球状层状双金属氢氧化物。
2.如权利要求1所述的花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，其中正己烷/异丙醇/水的体积比为0.52/0.43/0.05，具体制备步骤如下：
a.将117mL正己烷、96.75mL异丙醇和11.25mL盐水溶液混合配制成微乳液A；
b.将117mL正己烷、96.75mL异丙醇和11.25mL 25％(w/w)浓度的NH3·H2O水溶液混合配制成微乳液B；
c.磁力搅拌下将等量体积的微乳液B采用恒压滴液漏斗缓慢滴加到微乳液A中，25-60℃反应1-24h；
d.在12000rpm下离心，分别用乙醇和水洗涤沉淀，即得到胶状层状双金属氢氧化物，干燥后得到粉体产品，将粉体产品放在马弗炉中400-550℃煅烧3-6h后得到焙烧产物LDO；所述步骤a中盐水溶液为MgCl2·6H2O和AlCl3·6H2O混合盐溶液，混合盐浓度为0.06-0.48mol/L，镁铝摩尔比为1-3:1。
3.如权利要求2所述的花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a中混合盐溶液浓度为0.06mol/L，镁铝摩尔比2：1；所述步骤c中反应温度为50℃，反应时间为6h；所述步骤d中煅烧温度为450℃，煅烧时间为4h。
4.如权利要求2或3所述的花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂的制备方法，其特征在于，花球微观结构的Mg2Al-Cl LDHs的比表面积为100-140m2/g。
5.一种花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂，其特征在于，所述吸附剂是 以正己烷/异丙醇/水三组分体系所形成的反相无表面活性剂微乳液为“软模板”，采用微乳液双滴法制备得到的，其中，正己烷/异丙醇/水的体积比为0.52/0.43/0.05，具体制备步骤如下：
a.将117mL正己烷、96.75mL异丙醇和11.25mL盐水溶液混合配制成微乳液A；
b.将117mL正己烷、96.75mL异丙醇和11.25mL 25％(w/w)浓度的NH3·H2O水溶液混合配制成微乳液B；
c.磁力搅拌下将等量体积的微乳液B采用恒压滴液漏斗缓慢滴加到微乳液A中，25-60℃反应1-24h；
d.在12000rpm下离心，分别用乙醇和水洗涤沉淀，即得到胶状层状双金属氢氧化物，干燥后得到粉体产品，将粉体产品放在马弗炉中400-550℃煅烧3-6h后得到焙烧产物LDO；
所述步骤a中盐水溶液为MgCl2·6H2O和AlCl3·6H2O混合盐溶液，混合盐浓度为0.06-0.48mol/L，镁铝摩尔比为1-3:1。
6.如权利要求5所述的花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂，其特征在于，所述步骤a中混合盐溶液浓度为0.06mol/L，镁铝摩尔比2：1；所述步骤c中反应温度为50℃，反应时间为6h；所述步骤d中煅烧温度为450℃，煅烧时间为4h。
7.如权利要求5所述的花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂，其特征在于，花球微观结构的Mg2Al-Cl LDHs比表面积为100-140m2/g。
8.一种如权利要求5所述的花球状镁铝层状双金属氢氧化物吸附剂作为高效阴离子污染物吸附剂的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，将Mg2Al-Cl LDHs或其焙烧产 物LDO分散于50mg/L的甲基橙溶液中，使其LDHs或LDO的浓度为0.6g/L，30℃下连续磁力搅拌，按一定时间间隔取约3mL的悬浮液，经离心、过滤处理，在紫外分光光度计下测定甲基橙溶液浓度，计算吸附率。