084] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 化0/^12〇3-2。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为11.2%，金属活 性组分颗粒的平均粒径为9. Inm。
[00财 做活性评价
[0086] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0087] X別4 = 88. 6%，Xc〇2 = 90. 8%，Hz/CO = 1. 03。
[0088] 反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[0089] X別4 = 87. 6%, Xc〇2 = 88. 4%, Hz/CO = 1. 01。
[0090] 实施例3
[0091] (1)催化剂载体的制备
[0092] 称取60g去离子水，加入1ml浓硝酸配制成稀硝酸溶液，再称取 7. 95浊a(Ν03)2·6Η20溶入配制成的稀硝酸溶液中。其余步骤同实施例1中相应载体的制备 方法，所得载体记为ΑΙ2Ο3-3,其性质列于表1中。
[0093] 0)催化剂的制备
[0094] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 NiO/Al2〇3-3。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为8. 9%，金属活 性组分颗粒的平均粒径为11. 4nm。
[OO9引 做活性评价
[0096] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0097] XcH4 = 90. 1%, Xc〇2 = 90. 9%, H2/CO = 1. 05〇
[0098] 反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[0099] X別4 = 88. 6%, Xc〇2 = 89. 4%, Hz/CO = 1. 03。
[0100] 实施例4
[0101] (1)催化剂载体的制备
[0102] 称取60g去离子水，加入1ml浓硝酸配制成稀硝酸溶液，再称取13. 49g Ba(N〇3) 2 ·6Η20溶入配制成的稀硝酸溶液中。其余步骤同实施例1中相应载体的制备方法， 所得载体记为ΑΙ2Ο3-4,其性质列于表1中。
[0103] (2)催化剂的制备
[0104] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 NiO/Al2〇3-4。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为9. 0 %，金属活 性组分颗粒的平均粒径为11. 3nm。
[0105] (3)活性评价
[0106] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0107] X別4 = 87. 8 %，Xc〇2 = 89. 1 %，Hz/CO = 0. 99。
[010引反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[010引 X別4 = 87. 6%, Xc02 = 88. 5%, Hz/CO = 1. 01。
[0110] 实施例5
[0111] (1)催化剂载体的制备
[0112] 按照与实施例1中相同的方法制备催化剂载体，所不同的是选用甲基纤维素作为 造孔剂，所得载体记为AI2O3-5,其性质列于表1中。
[011引 0)催化剂的制备
[0114] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 化0/^12〇3-5。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为13.9%，金属活 性组分颗粒的平均粒径为7. 2nm。
[011引 0)活性评价
[0116] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0117] X別4 = 91. 6%, Xc〇2 = 92. 4%, Hz/CO = 1. 02。
[0118] 反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[0119] XcH4 = 91. 1%, Xc〇2 = 92. 3%, H2/CO = 1. 03〇
[0120] 实施例6
[0121] (1)催化剂载体的制备
[0122] 按照与实施例5中相同的方法制备催化剂载体，所不同的是甲基纤维素的添加量 变为4g，所得载体记为AI2O3-6,其性质列于表1中。
[0123] (2)催化剂的制备
[0124] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 化0/^12〇3-6。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为14.7%，金属活 性组分颗粒的平均粒径为6. 8nm。
[0125] (3)活性评价
[0126] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0127] X別4 = 92. 4%, Xc〇2 = 93. 2%, Hz/CO = 1. 05。
[012引反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[0129] X別4 = 92. 0%，Xc〇2 = 92. 9%, Hz/CO = 1. 03。
[0130] 实施例7
[0131] (1)催化剂载体的制备
[0132] 按照与实施例5中相同的方法制备催化剂载体，所不同的是选用巧樣酸作为助挤 剂，所得载体记为AI2O3-7,其性质列于表1中。
[0133] (2)催化剂的制备
[0134] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 化0/^12〇3-7。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为13.6%，金属活 性组分颗粒的平均粒径为7. 4nm。
[0135] (3)活性评价
[0136] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0137] X別4 = 91. 6%, Xc〇2 = 92. 3%, Hz/CO = 1. 06。
[013引反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[013引 X別4 = 90. 1 %，Xc02 = 91. 6%，Hz/CO = 1. 03。
[0140] 实施例8
[0141] (1)催化剂载体的制备
[0142] 按照与实施例5中相同的方法制备催化剂载体，所不同的是在载体成型时挤成拉 西环形，所得载体记为AI2O3-8。
[0143] (2)催化剂的制备
[0144] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 化0/^12〇3-8。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为15.4%，金属活 性组分颗粒的平均粒径为6. 5nm。
[0145] (3)活性评价
[0146] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0147] X別4 = 93. 4%, Xc〇2 = 94. 0%，Hz/CO = 1. 01。
[014引反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[014引 X別4 = 92. 8%, Xc02 = 93. 4%, Hz/CO = 1. 03。
[0150] 实施例9
[0151] (1)催化剂载体的制备
[0152] 按照与实施例8中相同的方法制备催化剂载体，所不同的是载体的赔烧温度为 90(TC，所得载体记为AI2O3-9,其性质列于表1中。
[0153] (2)催化剂的制备
[0154] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 化0/^12〇3-9。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为12.3%，金属活 性组分颗粒的平均粒径为8. Inm。
[0155] (3)活性评价
[0156] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0157] X別4 = 85. 7%，Xc〇2 = 87. 1 %，Hz/CO = 1. 03。
[015引反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[015引 X別4 = 84. 4%, Xc02 = 86. 4%, Hz/CO = 1. 01。
[0160] 实施例10
[0161] (1)催化剂载体的制备
[0162] 按照与实施例8中相同的方法制备催化剂载体，所不同的是载体的赔烧时间为6 小时，所得载体记为AI2O3-IO,其性质列于表1中。
[016引 似催化剂的制备
[0164] 按照与实施例1中相同的方式负载活性金属Ni，并经干燥、赔烧制得催化剂，记为 NiO/Al2〇3-l〇。由氨气化学吸附法测得的该催化剂中金属活性组分分散度为13. 1%，金属 活性组分颗粒的平均粒径为7. 6nm。
[01财 做活性评价
[0166] 在与实施例1相同的条件下活化催化剂并进行甲焼干重整反应，反应稳定运行10 小时后的反应结果如下：
[0167] X別4 = 88. 2 %，Xc〇2 = 89. 4 %，Hz/CO = 0. 98。
[016引反应稳定进行100小时后的反应结果如下：
[0169] X別4 = 86. 9%, Xc〇2 = 87. 5%, Hz/CO = 1. 02。
[0170] 实施例11
[017