;
[0037](3)同实施例1;
[0038](4)同实施例1;
[0039](5)按质量分数分别称取15?35份步骤(4)所得聚砜粉末，2?5份F127，60?83份DMF，混合，在50?70 °C下搅拌2?6h形成均一铸膜液，然后真空脱泡0.5?1.5h后，将铸膜液倾倒于干燥洁净的玻璃板上，用刮膜刀刮膜，然后放置于纯水凝固浴中得到所述多巴胺改性聚砜膜。
[0040]实施例4
[0041](I)同实施例1;
[0042](2)同实施例1;
[0043](3)同实施例1;
[0044](4)同实施例1;
[0045](5)按质量分数分别称取15?35份步骤(4)所得聚砜粉末，2?5份致孔剂PVP或PEG或F127，60?83份溶剂NMP，混合，在50?70°C下搅拌2?6h形成均一铸膜液，然后真空脱泡
0.5?1.5h后，将铸膜液倾倒于干燥洁净的玻璃板上，用刮膜刀刮膜，然后放置于纯水凝固浴中得到所述多巴胺改性聚砜膜。
[0046]实施例5
[0047](I)同实施例1;
[0048](2)同实施例1;
[0049](3)同实施例1;
[0050](4)同实施例1;
[0051 ] (5)按质量分数分别称取15?35份步骤(4)所得聚砜粉末，2?5份致孔剂PVP或PEG或F127，60?83份溶剂DMAC，混合，在50?70 °C下搅拌2?6h形成均一铸膜液，然后真空脱泡0.5?1.5h后，将铸膜液倾倒于干燥洁净的玻璃板上，用刮膜刀刮膜，然后放置于纯水凝固浴中得到所述多巴胺改性聚砜膜。
[0052]实施例6
[0053](I)同实施例1;
[0054](2)同实施例1;
[0055](3)将步骤(2)所得的混合液在25°C磁力搅拌下反应10，14，18，24h;
[0056](4)同实施例1;
[0057](5)按质量分数分别称取15?35份步骤(4)所得聚砜粉末，2?5份致孔剂PVP或PEG或Fl 27，60?83份溶剂DMAC或DMF或NMP，混合，在50?70 °C下搅拌2?6h形成均一铸膜液，然后真空脱泡0.5?1.5h后，将铸膜液倾倒于干燥洁净的玻璃板上，用刮膜刀刮膜，然后放置于纯水凝固浴中得到所述多巴胺改性聚砜膜。
[0058]实施例7
[0059](I)将1.815g三羟甲基氨基甲烷溶于3000mL蒸馏水中，用盐酸调节pH至8.5，得到Tris-HCl缓冲溶液；
[0060](2)在室温持续磁力搅拌的条件下，将I.0，I.5，4.5，6.0g盐酸多巴胺溶于步骤(I)所得溶液中，快速加入6.0g聚砜粉末以及10mL乙醇或异丙醇或丙三醇；
[0061](3)同实施例1;
[0062](4)同实施例1;
[0063](5)同实施例6。
[0064]实施例8
[0065](I)同实施例7;
[0066](2)同实施例7;
[0067](3)同实施例6;
[0068](4)同实施例1;
[0069](5)同实施例6。
[0070]经检测，本发明所述多巴胺改性聚砜膜，膜孔孔径大小为50.0?200nm，膜孔隙率为85 %-96%,0.1Mpa下纯水通量为300?1500L.m—2，具有良好的亲水性，膜为多孔结构，对牛血清蛋白和油水乳液具有良好的分离性能和抗污染能力；多巴胺改性的聚砜粉末以及使用这些粉末得到的聚砜膜含大量的羟基和氨基官能基团，具有很强的进一步改性能力。膜改性制备过程简单，易于工业放大，改性层具有较好的稳定性。
[0071]本发明提出的一种基于多巴胺改性聚砜成膜材料及其膜制备方法，已通过实施例进行了描述，相关技术人员明显能在不脱离本发明的内容、精神和范围内对本文所述的内容进行改动或适当变更与组合来实现本发明。特别需要指出的是，所有相类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见得，他们都被视为包括在本发明的精神、范围和内容中。
【主权项】
1.一种多巴胺改性聚砜膜及其制备方法，其特征是该膜由如下方法步骤制备得到: (1)配制三羟甲基氨基甲烷溶液，用盐酸调节pH至8.5，得到TriS-HCl缓冲溶液； (2)在室温持续磁力搅拌的条件下，在步骤(I)所得的Tris-HCl缓冲溶液中快速加入聚砜粉末以及乙醇或异丙醇或丙三醇； (3)将步骤(2)所得的混合液在25°C下磁力搅拌6?24h; (4)将步骤(3所得的产物进行抽滤，然后用去离子水洗涤-离心3次，将所得产物置于40°C真空干燥器内烘至恒重，得到多巴胺改性的聚砜粉末； (5)按质量分数分别称取15?35份步骤(4)所得聚砜粉末，2?5份致孔剂，60?83份溶剂，混合，在50?70 °C下搅拌2?6h形成均一铸膜液，真空脱泡0.5?1.5h后，将铸膜液倾倒于干燥洁净的玻璃板上，用刮膜刀刮膜，然后放置于纯水凝固浴中得到所述多巴胺改性聚砜膜;所述溶剂为N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)，N-甲基吡咯烷酮(匪P)中的一种；所述致孔剂为聚乙烯吡络烷酮(PVP)，聚乙烯醇(PEG)，环氧乙烷-环氧丙烷-环氧乙烷(F127)三嵌段聚合物中的一种。2.根据权利要求1所述一种多巴胺改性聚砜膜及其制备方法，其特征是所述的膜的形态是平板膜。3.根据权利要求1所述一种多巴胺改性聚砜膜及其制备方法，其特征是膜为多孔膜，膜孔大小为20.0?250nm，膜孔隙率为90%-99%，0.1Mpa下纯水通量为200?2000L.πΓ2。4.根据权利要求1所述一种多巴胺改性聚砜膜及其制备方法，其特征是所得膜亲水性好，对牛血清蛋白和油水乳液具有良好的分离性能和抗污染能力。5.根据权利要求1所述一种多巴胺改性聚砜膜及其制备方法，其特征是多巴胺改性的聚砜粉末以及使用这些粉末得到的膜含大量的羟基和氨基官能基团，具有很强的进一步功能化能力。6.根据权利要求1所述一种多巴胺改性聚砜膜及其制备方法，其特征是改性是在聚砜粉末表面粘附聚多巴胺层，对原聚砜结构与性能无破坏。7.根据权利要求1所述一种多巴胺改性聚砜膜及其制备方法，其特征是制备工艺简单，改性效果优异，节能环保，可工业化构建稳定性强、形态多样的亲水聚砜膜，适用于工业化生产和应用。
【专利摘要】本发明公开了一种基于多巴胺改性聚砜粉末及其膜制备方法。多巴胺改性聚砜粉末采用下述方法制成：(1)通过多巴胺在聚砜粉末表面进行自聚合，将生成的聚多巴胺功能层粘附在聚砜粉末表面；(2)利用溶液相转化成膜方法将多巴胺改性聚砜粉末制备成膜。本发明的优点是先用多巴胺对成膜材料聚砜进行改性，然后再成膜，可以灵活方便地根据使用需要调控膜结构；所制备的聚砜膜具有良好的亲水性和抗污染性，可以进一步进行功能化改性；改性不损伤膜材料，不牺牲原膜物理化学性能，方法简单，效果好，节能环保，适用于工业化生产和应用。
【IPC分类】B01D67/00, B01D71/68, B01D69/02
【公开号】CN105582822
【申请号】CN201610136497
【发明人】武承林, 杨健国, 应安国, 王庆丰
【申请人】台州学院
【公开日】2016年5月18日
【申请日】2016年3月10日