一种吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法和应用
【专利摘要】本发明公开了一种吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法和应用，以聚砜为原料，将微胶囊技术与萃取技术相结合，利用微囊化方法将萃取剂包覆起来，针对其吸附铟的用途，提出了合成萃取过程中最佳的搅拌乳化速度、分散剂的浓度、油相的组成以及最佳水油比，有效避免乳化和分相问题的发生，制备的聚砜微胶囊表面光滑致密，制备方法简单，设备简易成本低、溶剂损失小，将其应用到铟的吸附中去，获得了极佳的吸附效果。
【专利说明】
一种吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法和应用
技术领域
[0001]本发明涉及微胶囊的制备方法，尤其涉及一种吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法和应用。
【背景技术】
[0002]20世纪90年代，微胶囊技术得到迅速发展，将微胶囊技术与萃取技术相结合的溶剂微胶囊技术，引起了国内外众多研究者的关注，并得到了迅速发展.萃取剂微胶囊不仅具有萃淋树脂的优点，还能避免乳化和分相的问题，而且在萃取剂包覆量和防止萃取剂流失等方面具有优势。
[0003]铟是稀有金属中的“次贵金属”，也是一种战略性金属，具有十分独特的物理和化学性能，如熔点低、沸点高及传导性好等。因此被广泛应用于电子计算机、能源、电子、光电、国防军事、航空航天、核工业和现代信息产业等高科技领域，在国民经济中的作用日趋重要，并且成为现代电子工业中最重要的支撑材料之一。而铟是地壳中含量极少、分布极散的稀散元素，含铟高的矿物难觅，这就决定了铟的提取具有重要的研究意义。
[0004]如何合成一种对铟具有较好吸附性能的聚砜微胶囊具有重大的意义。
【发明内容】
[0005]发明目的:为了克服现有技术中存在的问题，本发明提出了一种对铟的吸附性能好，制备方法简单，设备简易成本低、溶剂损失小、避免乳化和分相问题的吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法和应用。
[0006]技术方案:为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为:一种吸附铟(m)的聚砜微胶囊的合成方法，包括以下步骤:
[0007](I)水相的配制:向100mL中加入600mL蒸馏水，再加入6g明胶分散剂，加热搅拌使明胶完全溶解；
[0008](2)有机相的配制:称取4g聚砜于100mL三颈瓶中，再加入60mL二氯甲烷，用电动搅拌器室温搅拌，待聚砜完全溶解后向三颈瓶中快速滴加311^25奶1%?204;
[0009](3)聚砜微胶囊的合成:向有机相中加入水相，水相按步骤(I)制备的总量分10次加入，每次加入时间控制在30s，搅拌3h，再把混合溶液转移至100mL的烧杯中搅拌至二氯甲烷挥发完全，用二氯甲烷气体浓度含量泄漏检测仪检测；用布氏漏斗进行过滤，用蒸馏水洗涤过滤数次，直至滤液清澈;过滤物于30-40°C烘箱中烘干即得。
[00?0]步骤(I)中所述加热搅拌的速度为600r/min，在此乳化转速下，水相乳化效果最佳。
[0011]为获得最佳的乳化效果和提高微胶囊质量，步骤(I)所述明胶分散剂质量浓度为
[0012]所述膜芯比为3:2时，制备的微胶囊表面光滑致密度最佳。
[0013]所述水油比为10:1，制备的微胶囊表面光滑致密度最佳。
[0014]本发明还提出了上述合成方法合成的吸附铟的聚砜微胶囊的应用，具体在用于对铟的吸附时，平衡时间为25min，吸附温度为50 V时对铟起到最佳的吸附效果。
[0015]有益效果:本发明提供的一种吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法和应用，以聚砜为原料，将微胶囊技术与萃取技术相结合，利用微囊化方法将萃取剂包覆起来，针对其吸附铟的用途，提出了合成萃取过程中最佳的搅拌乳化速度、分散剂的浓度、油相的组成以及最佳水油比，有效避免乳化和分相问题的发生，制备的聚砜微胶囊表面光滑致密，制备方法简单，设备简易成本低、溶剂损失小，将其应用到铟的吸附中去，获得了极佳的吸附效果。
【附图说明】
[0016]图1为本发明实施例1制备微胶囊装置示意图；
[0017]图2为本发明实施例2不同吸附时间与铟的吸附量的变化示意图；
[0018]图3为本发明实施例2不同吸附温度与铟的吸附量的变化示意图；
[0019]图4为本发明实施例2不同浓度下铟的吸附量的变化示意图。
【具体实施方式】
[0020]下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明:
[0021]实施例1:
[0022]—种吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法，包括以下步骤，具体反应装置图见图1:
[0023](I)水相的配制:向I OOOmL中加入600mL蒸馏水，再加入6g质量浓度为I %的明胶分散剂，以600r/min的速度加热搅拌使明胶完全溶解，获得最佳的乳化效果；
[0024](2)有机相的配制:称取4g聚砜于100mL三颈瓶中，再加入60mL二氯甲烷，用电动搅拌器室温搅拌，待聚砜完全溶解后向三颈瓶中快速滴加311^25奶1%?204;
[0025](3)聚砜微胶囊的合成:向有机相中加入水相，水相按步骤(I)制备的总量分10次加入，每次加入时间控制在30s，搅拌3h，再把混合溶液转移至100mL的烧杯中搅拌至二氯甲烷挥发完全，二氯甲烷用二氯甲烷气体浓度含量泄漏检测仪检测；用布氏漏斗进行过滤，用蒸馏水洗涤过滤数次，直至滤液清澈;过滤物于30-40°C烘箱中烘干即得。
[0026]所述膜芯比为3:2，水油比为10:1时，制备的微胶囊表面光滑致密度最佳。
[0027]实施例2:
[0028]一种吸附铟的聚砜微胶囊的应用:
[0029 ]分别配制 I Oyg/mL、15yg/mL、20yg/mL、25yg/mL、30yg/mL、35yg/mL 的铟溶液置于六个磨口带塞锥形瓶中，然后分别取0.05g实施例1制备的P204聚砜微胶囊六份，分别放入六个锥形瓶中，放在振荡器中。
[0030]A)最佳吸附平衡时间试验:取lOyg/mL铟溶液室温下进行吸附试验，在振荡器中分别进行5111；[11、10111；[11、15111；[11、20111；[11、25111；[11、30111；[11、35111；[11的振荡吸附试验，振荡速度为1501./min，振荡完成后取过滤，各取滤液lmL，然后加入2mL 二甲酚橙溶液，再用乙酸-乙酸铵溶液定容至刻度，用分光光度法测定其吸光度，根据铟标准曲线计算吸附量，具体吸附情况见图2。
[0031]B)最佳吸附温度试验:取lOyg/mL铟溶液室温下进行吸附试验，在25°C、30°C、35°C、40°C、45°C、50°C下回旋振荡，震荡速度为150r/min，振荡25min。振荡完成后过滤，各取滤液lmL，然后加入2mL二甲酚橙溶液，再用乙酸-乙酸铵溶液定容至刻度，用分光光度法测定其吸光度，根据铟标准曲线计算吸附量，具体吸附情况见图3。
[0032]C)最佳吸附浓度试验:取 lOyg/mL、15yg/mL、20iig/mL、25iig/mL、30iig/mL、35iig/mL 的铟溶液在室温下进行振荡15min，震荡速度为150r/min，振荡完成后过滤，各取滤液lmL， 然后加入2mL二甲酚橙溶液，再用乙酸-乙酸铵溶液定容至刻度，用分光光度法测定其吸光度，根据铟标准曲线计算吸附量，具体吸附情况见图4。
[0033]从以上试验结论得出，聚砜微胶囊对铟的最佳吸附平衡时间为25min;吸附量随着浓度的升高大体呈升高趋势;50°C以内随着温度的升高吸附量不断升高。
[0034]应当指出，以上【具体实施方式】仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
【主权项】
1.一种吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法，其特征在于包括以下步骤: (1)水相的配制:向100mL烧杯中加入600mL蒸馈水，再加入6g明胶分散剂，加热搅拌使明胶完全溶解； (2)有机相的配制:称取4g聚砜于100mL三颈瓶中，再加入60mL二氯甲烷，用电动搅拌器室温搅拌，待聚砜完全溶解后向三颈瓶中快速滴加311^25奶1%?204; (3)聚砜微胶囊的合成:向有机相中加入水相，水相按步骤(I)制备的总量分10次加入，每次加入时间控制在30s，搅拌3h，再把混合溶液转移至100mL的烧杯中搅拌至二氯甲烷挥发完全，用二氯甲烷气体浓度含量泄漏检测仪检测；用布氏漏斗进行过滤，用蒸馏水洗涤过滤数次，直至滤液清澈;过滤物于30-40°C烘箱中烘干即得。2.根据权利要求1所述的吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法，其特征在于:步骤(I)中所述加热搅拌的速度为600r/min。3.根据权利要求1所述的吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法，其特征在于:步骤(I)所述明胶分散剂质量浓度为I %。4.根据权利要求1所述的吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法，其特征在于:所述膜芯比为3:2。5.根据权利要求1所述的吸附铟的聚砜微胶囊的合成方法，其特征在于:所述水油比即蒸馏水与二氯甲烷的比例为10:1。6.如权利要求1所述的吸附铟的聚砜微胶囊的应用，其特征在于在用于对铟的吸附时，平衡时间为25min，吸附温度为50°C。
【文档编号】B01J20/28GK105964232SQ201610421206
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年6月15日
【发明人】韩晓春, 杨志峰, 谢从珍, 王根水, 刘少华, 王士维
【申请人】江苏南瓷绝缘子股份有限公司