一种环丁烯砜的连续合成装置的制造方法

文档序号:9023458阅读:342来源:国知局
一种环丁烯砜的连续合成装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及到一种化工中间体的合成装置,特别涉及到环丁砜合成中间体环丁烯砜(CAS:77-79-2)的合成装置。
【背景技术】
[0002]环丁烯砜是工业上合成绿色溶剂环丁砜的必备中间体。环丁砜是一种优良的耐高温、非质子极性溶剂,可与水、丙酮、甲苯等互溶,是芳烃抽提工艺中的理想溶剂。环丁砜还可用于酸性气体净化与回收、萃取精馏溶剂、聚合物溶剂及各类反应溶剂,另外在造纸工业、油脂工业、电子工业和纺织工业等领域均匀应用,是一种用途十分广泛的精细化学品。
[0003]环丁烯砜的合成路线有多种,比较成熟且唯一实现工业化的路线是丁二烯与二氧化硫发生Diels - Aider反应一步制取环丁烯砜。在生产装置和操作方法上,GBl 123533和US3622598分别公开了以搅拌釜为反应器的间歇工艺,CN102020632A公开了一种带外循环的塔式反应器,也是采用间歇操作。

【发明内容】

[0004]本实用新型的目的在于提供一种环丁烯砜的连续合成装置,该装置采用比传热面积大,温度分布均匀,浓度分布均匀,停留时间高度可控的环管反应器,由丁二烯、二氧化硫为原料合成环丁烯砜,实现连续化生产,生产效率高,操作弹性大。
[0005]本实用新型的技术方案如下:
[0006]一种环丁烯砜的连续合成装置,装置包括:阻聚剂分散器、原料预混合器、环管合成反应器、背压阀、闪蒸罐(塔)、冷凝器、缓冲罐、设备间连接管线、控制仪表及附件;阻聚剂分散器与缓冲罐、原料预混合器,经原料预混合器、环管合成反应器相连通;环管合成反应器设有背压阀,背压阀与闪蒸罐(塔)、冷凝器、缓冲罐与原料预混合器相连通。
[0007]所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,其特征在于,所述环管合成反应器设有夹套或不设夹套,管内为空管或设置动、静态混合元件。
[0008]所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,所述环管合成反应器为搅拌釜。
[0009]所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,所述缓冲罐和原料预混合器之间设置喷射器或不设置喷射器。
[0010]所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,所述阻聚剂分散器、原料预混合器为搅拌釜。
[0011]本实用新型的优点是:
[0012]1.可使由丁二烯、二氧化硫为原料合成环丁烯砜方法实现连续化生产,生产效率高,操作弹性大。
[0013]2.采用环管反应器,比传热面积大,温度分布均匀,浓度分布均匀,停留时间高度可控,操作弹性大。
[0014]3.采用真空闪蒸,使未转化原料最大化回收,原料利用率高,产品精制的负荷小。
【附图说明】
[0015]图1是环丁烯砜连续合成方法实施例1的生产装置及流程示意图;
[0016]图2是环丁烯砜连续合成方法实施例4的生产装置及流程示意图。
【具体实施方式】
[0017]下面结合附图实施例对本实用新型进行详细说明。
[0018]实施例1
[0019]环丁烯砜连续合成方法生产装置包括:阻聚剂分散器1、原料预混合器2、环管合成反应器3、背压阀4、闪蒸罐(塔)5、冷凝器6、缓冲罐7、设备间连接管线、控制仪表及附件;阻聚剂分散器I为连续搅拌釜,原料预混合器2为喷射器,环管合成反应器3为夹套内带强化传热的扰流元件,管内安装静态混合元件的环管反应器,闪蒸罐(塔)5为闪蒸罐;操作方法包括:原料液态丁二烯(CAS:106-9-0)和阻聚剂溶液按比例进入阻聚剂分散器I形成液相均相溶液;出阻聚剂分散器I的均相溶液和原料液态二氧化硫(CAS:7446-09-5)及从缓冲罐7流出液态未转化原料按比例汇合后进入原料预混合器2,经原料预混合器2充分混合后进入环管合成反应器3进行合成反应;环管合成反应器3通过夹套内的换热介质控制反应所需温度,;背压阀4为环管合成反应器3建立反应压力;出背压阀4的反应物料经闪蒸罐(塔)5闪蒸出气相未转化原料经冷凝器6冷凝进入缓冲罐7,与补加的阻聚剂溶液混合后以液相形式返回至原料预混合器2 ;闪蒸罐(塔)5底部为含阻聚剂和微量二氧化硫粗产品环丁烯砜,分离精制后可获得环丁烯砜;环管合成反应器3反应温度为90°C,反应压力为3Mpa,停留时间为15min ;闪蒸罐(塔)5的操作压力为0.02Mpa (绝压),的操作温度为80°C;实施例1如图1所示。
[0020]实施例2
[0021]实施例2与实施例1基本相同,不同之处在于将环管合成反应器3的循环比提高一倍,使环管合成反应器3停留时间为30min。
[0022]实施例3
[0023]实施例3与实施例1基本相同,不同之处在于环管合成反应器3为管式反应器。
[0024]实施例4
[0025]实施例4与实施例3基本相同,不同之处在于无阻聚剂分散器1、原料预混合器2,丁二烯、阻聚剂溶液、二氧化硫及未反应原料直接汇合进入环管合成反应器3。实施例4如图2所示。
[0026]实施例5
[0027]实施例5与实施例1基本相同,不同之处在于闪蒸罐(塔)5为闪蒸塔。
【主权项】
1.一种环丁烯砜的连续合成装置,其特征在于,所述装置包括:阻聚剂分散器(1)、原料预混合器(2)、环管合成反应器(3)、背压阀(4)、闪蒸罐(塔)(5)、冷凝器(6)、缓冲罐(7)、设备间连接管线、控制仪表及附件;阻聚剂分散器(I)与缓冲罐(7)、原料预混合器(2),经原料预混合器(2)、环管合成反应器(3)相连通;环管合成反应器(3)设有背压阀(4),背压阀(4 )与闪蒸罐(塔)(5 )、冷凝器(6 )、缓冲罐(7 )与原料预混合器(2 )相连通。2.根据权利要求1所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,其特征在于,所述环管合成反应器(3 )设有夹套或不设夹套,管内为空管或设置动、静态混合元件。3.根据权利要求1所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,其特征在于,所述环管合成反应器(3)为搅拌釜。4.根据权利要求1所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,其特征在于,所述缓冲罐(7)和原料预混合器(2)之间设置喷射器或不设置喷射器。5.根据权利要求1所述的一种环丁烯砜的连续合成装置,其特征在于,所述阻聚剂分散器(I)、原料预混合器(2 )为搅拌釜。
【专利摘要】本实用新型公开了一种环丁烯砜的连续合成装置。该装置为原料液态丁二烯和阻聚剂溶液按比例进入阻聚剂分散器(1)形成液相混合溶液,与原料液态二氧化硫及从缓冲罐(7)流出液态未转化原料按比例汇合后进入原料预混合器(2)预混;采用环管合成反应器(3)进行合成反应;背压阀(4)为反应器建立压力;采用闪蒸罐(塔)(5)真空闪蒸出未转化原料,未转化原料经冷凝器(6)冷凝、缓冲罐(7)补充阻聚剂溶液后以液相形式返回至原料预混合器(2),闪蒸罐(塔)(5)底部为含阻聚剂和微量二氧化硫的粗产品环丁烯砜,分离精制后可获得环丁烯砜;本实用新型提出的连续环丁烯砜合成装置生产过程稳定,生产能力及操作弹性大,原料利用率高,产品质量好。
【IPC分类】C07D333/48
【公开号】CN204676018
【申请号】CN201520147489
【发明人】王修纲, 吴剑华
【申请人】沈阳化工大学, 吴剑华
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2015年3月16日
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