专利名称：纤维蛋白原检测试剂盒的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种纤维蛋白原检测试剂盒，它可应用于临床体外诊断，可以用于检测血浆中纤维蛋白原的含量，从而检测血液凝固和血流变情况，反映心血管疾病的病理状态。
背景技术：
纤维蛋白原(Fibrinogen，FIB)是体内重要的凝血因子，在血浆中，它在凝血酶的作用下，有可溶性的蛋白转变为不可溶的蛋白聚合物，从而形成纤维蛋白凝块，血液才会凝结。近年来，大量的临床病例和流行病学研究表明，纤维蛋白原的含量和凝血障碍、弥散性血管内凝血(DIC)以及炎症反应等有密切关系，FIB含量的高或低都伴随着一些疾病的发生，如FIB含量高见于糖尿病、酸中毒、动脉粥样硬化、记性传染疾病、记性肾炎尿毒症及轻度肝炎病症，FIB含量低见于DIC、原发性纤维蛋白溶症、重度肝炎、肝硬化等病症。随着血栓与止血检测在临床上的广泛应用，市场上出现了多种检测FIB的试剂。但是这些试剂试剂种类复杂，规格不一及批次差异存在，导致临床上使用时主试剂和辅试剂不能很好的匹配，造成检测结果不准确，并且浪费试剂。现在临床上由于试剂造成的检测不准确主要有以下几种原因①医院在购买试剂时分别购进主试剂(FIB试剂)和辅试剂(缓冲液和白陶土溶液)，所以在使用时某种试剂会有剩余，在下次在购进试剂时会和前一次剩余试剂一起使用，导致试剂不匹配，导致检测不准确；②医院同时购进不同厂家的主试剂和辅试剂，同时使用，导致试剂不匹配，所以检测不准确；3.即使是同一厂家的试剂，由于批间差的存在， 不同批次的试剂其匹配效果一般也很差，导致检测结果不准确。
发明内容本实用新型的目的在于克服上述现有背景技术的不足之处，而提供一种纤维蛋白原检测试剂盒。本实用新型的目的是通过如下措施来达到的纤维蛋白原检测试剂盒，它包括瓶装纤维蛋白原试剂，其特征在于它还包括与瓶装纤维蛋白原试剂配套的瓶装辅试剂，所述的瓶装辅试剂为瓶装缓冲液和瓶装的白陶土溶液。在上述技术方案中，所述的瓶装纤维蛋白原试剂，瓶装缓冲液和瓶装的白陶土溶液均位于盒内的底座上。本实用新型通过将所有试剂按使用比例置于同一整体试剂盒内，用辅试剂配合主试剂进行同时调试的方法，消除了不同厂家试剂不匹配、新旧试剂不匹配、不同批次试剂不匹配所造成的检测结果不准确，不仅给临床使用带来了极大的便利，而且极大地提高了检测结果的准确性。
图1为本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图详细说明本实用新型的实施情况，但它们并不构成对本实用新型的限定，仅作举例而已。同时通过说明本实用新型的优点将变得更加清楚和容易理解。参阅图1可知本实用新型纤维蛋白原检测试剂盒，它包括瓶装纤维蛋白原试剂 1，它还包括与瓶装纤维蛋白原试剂1配套的瓶装辅试剂，所述的瓶装辅试剂为瓶装缓冲液 2和瓶装的白陶土溶液3。所述的瓶装纤维蛋白原试剂1，瓶装缓冲液2和瓶装的白陶土溶液3均位于盒内的底座4上。本实用新型主试剂和辅试剂配套使用的试剂盒，其设计是根据每次检测的试剂用量，设计每种试剂的含量，确保主试剂和辅试剂能同时使用完，避免了剩余试剂和新购试剂混搭使用造成的检测误差，其次，本发明的试剂盒在出厂时将主试剂(FIB试剂)和辅试剂 (缓冲液和白陶土溶液)一起调试，确保了主辅试剂间的良好的匹配性，保证了检测的准确性，同时也可以消除批间差异的影响。其它未说明的部分均为现有技术。
权利要求1.纤维蛋白原检测试剂盒，它包括瓶装纤维蛋白原试剂，其特征在于它还包括与瓶装纤维蛋白原试剂配套的瓶装辅试剂，所述的瓶装辅试剂为瓶装缓冲液和瓶装的白陶土溶液。
2.根据权利要求1所述的纤维蛋白原检测试剂盒，其特征在于所述的瓶装纤维蛋白原试剂，瓶装缓冲液和瓶装的白陶土溶液均位于盒内的底座上。
专利摘要纤维蛋白原检测试剂盒，它包括瓶装纤维蛋白原试剂，其特征在于它还包括与瓶装纤维蛋白原试剂配套的瓶装辅试剂，所述的瓶装辅试剂为瓶装缓冲液和瓶装的白陶土溶液。本实用新型通过将所有试剂按使用比例置于同一整体试剂盒内，用辅试剂配合主试剂进行同时调试的方法，消除了不同厂家试剂不匹配、新旧试剂不匹配、不同批次试剂不匹配所造成的检测结果不准确，不仅给临床使用带来了极大的便利，而且极大地提高了检测结果的准确性。
文档编号G01N33/86GK202093026SQ20112012815
公开日2011年12月28日 申请日期2011年4月27日 优先权日2011年4月27日
发明者田树伟, 谢敏 申请人:武汉塞力斯生物科技有限公司