专利名称：补阳还五汤的鉴别和含量测定方法
技术领域：
本发明涉及中药制剂质量控制领域，具体涉及一种补阳还五汤的鉴别和含量测定方法。
背景技术：
补阳还五汤出自《医林改错》下卷，由清代名医王清任所创制，由生黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、地龙、红花组成，具有补气活血、化瘀通络之功效，主要用于治疗半身不遂，遗尿不禁等气虚血瘀证，是临床治疗老年中风症常用经验方剂。但是目前有关补阳还五汤的质量标准、有效成分等深入研究很少，有限的研究报道也只是一鳞半爪。而对于同时测定补阳还五汤中多种成分的报道尚未见到。无论从继承和发扬祖国医药的观点，还是从当前人民用药的需要，均有必要对补阳还五汤药用标准、化学成分及作用机理深人研究和探讨，以便开发利用。·中药长期以来，质量难以有效控制，有效控制中药产品的质量是一个重大的课题，现有技术中采用的方法不完整，少数针对性不强，使用这些方法难以达到真正控制质量的目的。补阳还五汤由于缺少系统的质量控制方法，难以控制补阳还五汤的质量，以致正常的临床用药及疗效无法保证，利用已知的一些技术难以对补阳还五汤提供好的质量控制方法。
发明内容
为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种补阳还五汤的鉴别和含量测定方法，为了达到这个目地，采用如下技术方案一种补阳还五汤的鉴别和含量测定方法，所述补阳还五汤是由如下原料及方法制备，取黄苗120g,当归6g,赤苟5g,川弯3g、红花3g、桃仁3g、地龙3g,于砂锅中加相当于饮片10倍量的水，浸泡30min，煎煮30min，煎煮2次，两层纱布过滤，合并滤液，浓缩，定容至300mL，制备成补阳还五汤，包括以下鉴别方法和同时测定芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素的含量测定方法A.黄芪的TLC鉴别取上述补阳还五汤10mL，用水饱和的正丁醇振摇提取，每次20mL,提取3次，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，每次20mL，洗涤2次，弃去氨试液，取正丁醇提取液，水浴蒸干，残渣加蒸馏水3 5mL使之溶解，通过内径为I. 5cm，长度为12cm的DlOl大孔树脂柱，加蒸馏水50mL洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30mL洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇SOmL洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，用甲醇定容至5mL容量瓶，作为补阳还五汤供试品溶液；另精密称取黄芪对照药材4g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成黄芪对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺黄芪的补阳还五汤阴性样品，取缺黄芪的补阳还五汤阴性样品溶液20mL，同样方法制成缺黄芪的阴性对照溶液，分别吸取上述溶液各10 μ L，点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为30 10 I的二氯甲烷-甲醇-水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，于105°C加热显色，至斑点清晰，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰；B.当归薄层色谱鉴别取上述补阳还五汤25ml，加热蒸干，加入乙醚10mL，加热回流提取30min，放冷滤过，滤液水浴蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液，另精密称取当归对照药材O. 5g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成当归对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺当归的补阳还五汤阴性样品，取缺当归的补阳还五汤阴性样品溶液25mL，同样方法制成缺当归的阴性对照溶液，分别吸取上述三种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为4 I的正己烷-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，置于波长为365nm的紫外光灯下检视，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰；C.赤芍的TLC鉴别取上述补阳还五汤30mL，加热蒸干，加入70%甲醇20mL，超声提取30min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2mL使溶解，作为供试品溶液。另精密称取赤芍对 照药材O. 5g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成赤芍对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺赤芍的补阳还五汤阴性样品，取缺赤芍的补阳还五汤阴性样品溶液20mL，同样方法制成缺赤芍的阴性对照溶液，吸取上述3种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为8 I 4的二氯甲烷乙酸乙酯甲醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，于105°C加热显色，至斑点显色清晰，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色的斑点，阴性对照无干扰；D.川芎的薄层色谱鉴别取上述补阳还五汤IOOmL,加热蒸干，加乙醚20mL，回流提取30min，滤过，蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml，使溶解，作为供试品溶液。另精密称取川芎药材lg，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成川芎对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺川芎的补阳还五汤阴性样品，取缺川芎的补阳还五汤阴性样品溶液IOOmL,同样方法制备成缺川芎的阴性对照溶液，分别吸取上述三种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为9 I的石油醚-乙酸乙酯为展开剂，石油醚温度为60 90°C，展开，取出，晾干，置波长为365nm的紫外光灯下检视，结果，供试品溶液色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性对照无干扰；所述同时测定补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素的含量的方法:色谱条件色谱柱直径和长度为250mmX4. 6mm, 5 μ m的Hypersil 0DS2,流动相乙腈-0. 1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，梯度洗脱顺序为O分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为8:92，，15分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为10:90，25分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为15:85，35分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为18:82,45分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为24:76，64分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为36:64，73分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为45:55，80分钟时，乙腈与0. 1%磷酸水溶液的体积比为66:34，流速lmL · min_l，检测波长260nm，柱温300C，进样量10 μ L，采样时间80min,
对照品溶液的制备分别精密称取芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素对照品适量，置IOmL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，配制成单个组分对照品母液，使每ImL分别含芍药苷I. 954mg、毛蕊异黄酮葡萄糖苷I. 728mg、槲皮素I. 956mg，备用，分别精密量取单个组分对照品溶液，加甲醇配成每ImL分别含芍药苷O. 1954mg、毛蕊异黄酮葡萄糖苷O. 1728mg、槲皮素O. 1956mg的混合对照品液，精密称取补阳还五汤20mL，水浴蒸干，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，称定重量，超声处理30min，取出，放冷至室温，再称定重量，加甲醇补足损失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得供试品溶液，过O. 45 μ m的微孔滤膜，含量测定精密吸取对照品及供试品溶液10μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得；按照补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素含量计，不少于设定值为合格， 上述补阳还五汤的含量测定方法，补阳还五汤成品中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素含量计，设定值为芍药苷每毫升不得少于O. 025mg ;毛蕊异黄酮葡萄糖苷每毫升不得少于O. IOmg ;槲皮素每毫升不得少于O. 05mg。本发明对补阳还五汤提出了质量控制方法，该方法提供了鉴别和高效液相色谱法同时测定汤剂中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖葡萄糖苷、槲皮素成分的含量，此法较单一成分含量测定更加有效精确、简单易行，而且提高后的质量标准能更好地控制汤剂的质量，本发明的质量控制方法，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现汤剂安全有效、质量可控，特别是采用高效液相色谱法同时测定该方剂中多种成分的含量，解决了补阳还五汤质量控制的难题，减少了质检工作强度，本发明针对补阳还五汤提供了一种实用的质量控制方法。
图I为三种对照品混合后溶液高效液相色谱图，图中I为芍药苷，2为毛蕊异黄酮葡萄糖苷，3为槲皮素；图2为补阳还五汤溶液高效液相色谱图，图中I为芍药苷，2为毛蕊异黄酮葡萄糖苷，3为槲皮素。
具体实施例方式结合具体实施方式
，对本发明进一步说明如下I、鉴别方法为I. I饮片、仪器与试剂饮片来源补阳还五汤处方饮片购自江苏海昌中药饮片有限公司，经南京中医药大学药学院陈建伟教授鉴定，均为正品，饮片情况见表1-1表1-1饮片一般情况^饮片名称rm
110806
当归甘肃110419
川芎四川110216
赤芍内蒙Γ10216
红花新疆110216
桃仁陕西110304
地龙上海110425·
硅胶G、H薄层板(青岛海洋化工厂)；FAl 104型万分之一电子分析天平(上海天平仪器厂)；紫外分析仪WD-9403C型(北京市六一仪器厂)；水浴锅(巩义市英峪予华仪器厂)；黄芪对照药材(批号120974-200407)，购自中国药品生物制品检定所；当归对照药材(批号120955-200305)，购自中国药品生物制品检定所；赤芍对照药材(批号121093-200405)，购自中国药品生物制品检定所；川芎对照药材(批号110736-200427)，购自中国药品生物制品检定所；芍药苷对照品(批号110736-201035)，购自中国药品生物制品检定所；槲皮素对照品(批号10081-9905)，购自中国药品生物制品检定所；毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品(批号110796-201017)，购自上海源叶生物科技有限公司。正丁醇为分析纯(上海实意化学试剂有限公司，批号20080227)；乙酸乙酯为分析纯(国药集团化学试剂有限公司，批号T20090406)；氨水为分析纯(南京化学试剂有限公司，批号080920759)；冰醋酸为分析纯(国药集团化学试剂有限公司，批号T20090305)；浓硫酸为分析纯(上海久亿化学试剂有限公司，批号091022)；乙醇为分析纯(南京化学试剂有限公司，批号09081310871)；乙醚为分析纯(上海中试化工总公司，批号20100415)；正己烷为分析纯(上海试四赫维化工有限公司，批号0904102)；二氯甲烷为分析纯(上海凌峰化学试剂有限公司，批号042101)；水为双重蒸馏水。供试样品溶液的制备取补阳还五汤药材饮片(黄芪120g，当归6g，赤芍5g，川芎、红花、桃仁、地龙各3g)于砂锅中加相当于饮片10倍量的水，浸泡30min，煎煮30min，煎煮2次，两层纱布过滤，合并滤液，浓缩，定容至300mL，作为供试品溶液。I. 2实验方法A.黄芪的TLC鉴别取上述补阳还五汤10mL，用水饱和的正丁醇振摇提取，每次20mL,提取3次，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，每次20mL，洗涤2次，弃去氨试液，取正丁醇提取液，水浴蒸干，残洛加蒸懼水3 5mL使之溶解,通过内径为I. 5cm,长度为12cm的DlOl大孔树脂柱，加蒸馏水50mL洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30mL洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇SOmL洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，用甲醇定容至5mL容量瓶，作为补阳还五汤供试品溶液；另精密称取黄芪对照药材4g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成黄芪对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺黄芪的补阳还五汤阴性样品，取缺黄芪的补阳还五汤阴性样品溶液20mL，同样方法制成缺黄芪的阴性对照溶液，分别吸取上述溶液各10 μ L，点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为30 10 I的二氯甲烷-甲醇-水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，于105°C加热显色，至斑点清晰，结果，供试品色谱中，在与对 照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰；B.当归薄层色谱鉴别取上述补阳还五汤25ml，加热蒸干，加入乙醚10mL，加热回流提取30min，放冷滤过，滤液水浴蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液，另精密称取当归对照药材O. 5g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成当归对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺当归的补阳还五汤阴性样品，取缺当归的补阳还五汤阴性样品溶液25mL，同样方法制成缺当归的阴性对照溶液，分别吸取上述三种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为4 I的正己烷-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，置于波长为365nm的紫外光灯下检视，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰；C.赤芍的TLC鉴别取上述补阳还五汤30mL，加热蒸干，加入70%甲醇20mL，超声提取30min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2mL使溶解，作为供试品溶液。另精密称取赤芍对照药材O. 5g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成赤芍对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺赤芍的补阳还五汤阴性样品，取缺赤芍的补阳还五汤阴性样品溶液20mL，同样方法制成缺赤芍的阴性对照溶液，吸取上述3种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为8 I 4的二氯甲烷乙酸乙酯甲醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，于105°C加热显色，至斑点显色清晰，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色的斑点，阴性对照无干扰；D.川芎的薄层色谱鉴别取上述补阳还五汤IOOmL,加热蒸干，加乙醚20mL，回流提取30min，滤过，蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml，使溶解，作为供试品溶液。另精密称取川芎药材lg，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成川芎对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺川芎的补阳还五汤阴性样品，取缺川芎的补阳还五汤阴性样品溶液IOOmL,同样方法制备成缺川芎的阴性对照溶液，分别吸取上述三种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为9 I的石油醚-乙酸乙酯为展开剂，石油醚温度为60 90°C，展开，取出，晾干，置波长为365nm的紫外光灯下检视，结果，供试品溶液色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性对照无干扰。2.含量测定2. I饮片、仪器与试剂
饮片来源补阳还五汤处方饮片购自江苏海昌中药饮片有限公司，经南京中医药大学药学院陈建伟教授鉴定，均为正品，饮片情况见表2-1表2-1样品一般情况
权利要求
1.一种补阳还五汤的鉴别和含量测定方法，所述补阳还五汤是由如下原料及方法制备，取黄苗120g,当归6g,赤苟5g,川弯3g、红花3g、桃仁3g、地龙3g,于砂锅中加相当于饮片10倍量的水，浸泡30min，煎煮30min，煎煮2次，两层纱布过滤，合并滤液，浓缩，定容至·300mL，制备成补阳还五汤，其特征在于包括以下鉴别方法和同时测定芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素的含量测定 方法 A.黄芪的TLC鉴别取上述补阳还五汤10mL，用水饱和的正丁醇振摇提取，每次20mL，提取3次，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，每次20mL，洗涤2次，弃去氨试液，取正丁醇提取液，水浴蒸干，残洛加蒸懼水3 5mL使之溶解,通过内径为I. 5cm,长度为12cm的DlOl大孔树脂柱，加蒸馏水50mL洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30mL洗脱，弃去洗脱液，再用70%乙醇SOmL洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，用甲醇定容至5mL容量瓶，作为补阳还五汤供试品溶液；另精密称取黄芪对照药材4g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成黄芪对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺黄芪的补阳还五汤阴性样品，取缺黄芪的补阳还五汤阴性样品溶液20mL，同样方法制成缺黄芪的阴性对照溶液，分别吸取上述溶液各10 μ L，点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为·30 10 I的二氯甲烷-甲醇-水为展开剂,展开,取出，晾干,喷以5%硫酸乙醇溶液，于·105°C加热显色，至斑点清晰，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰； B.当归薄层色谱鉴别取上述补阳还五汤25ml,加热蒸干,加入乙醚IOmL,加热回流提取30min，放冷滤过，滤液水浴蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液，另精密称取当归对照药材O. 5g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成当归对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺当归的补阳还五汤阴性样品，取缺当归的补阳还五汤阴性样品溶液25mL，同样方法制成缺当归的阴性对照溶液，分别吸取上述三种溶液各IOyL,分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为4 I的正己烷-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，置于波长为365nm的紫外光灯下检视，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰； C.赤芍的TLC鉴别取上述补阳还五汤30mL，加热蒸干，加入70%甲醇20mL，超声提取·30min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2mL使溶解，作为供试品溶液。另精密称取赤芍对照药材O. 5g，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成赤芍对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺赤芍的补阳还五汤阴性样品，取缺赤芍的补阳还五汤阴性样品溶液20mL，同样方法制成缺赤芍的阴性对照溶液，吸取上述3种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为8 I 4的二氯甲烷乙酸乙酯甲醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，于105°C加热显色，至斑点显色清晰，结果，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色的斑点，阴性对照无干扰； D.川芎的薄层色谱鉴别取上述补阳还五汤IOOmL,加热蒸干，加乙醚20mL，回流提取·30min,滤过，蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml，使溶解，作为供试品溶液。另精密称取川芎药材·lg，粉碎，按上述补阳还五汤供试品溶液的制备方法，自用水饱和的正丁醇振摇提取开始，制成川芎对照药材溶液，再按补阳还五汤制备方法制备缺川芎的补阳还五汤阴性样品，取缺川芎的补阳还五汤阴性样品溶液lOOmL，同样方法制备成缺川芎的阴性对照溶液，分别吸取上述三种溶液各10 μ L，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为9 I的石油醚-乙酸乙酯为展开剂，石油醚温度为6(T90°C，展开，取出，晾干，置波长为365nm的紫外光灯下检视，结果，供试品溶液色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性对照无干扰； 所述同时测定补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素的含量的方法 色谱条件色谱柱直径和长度为250mmX4. 6mm, 5 μ m的HypersilODS2,流动相乙腈-O. 1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，梯度洗脱顺序为O分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为8:92，，15分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为10:90，25分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为15:85，35分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为18:82,45分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为24:76，64分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为36:64，73分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为45:55，80分钟时，乙腈与O. 1%磷酸水溶液的体积比为66:34，流速lmL · min_l，检测波长260nm，柱温300C，进样量10 μ L，采样时间80min, 对照品溶液的制备分别精密称取芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素对照品适量，置IOmL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，配制成单个组分对照品母液，使每ImL分别含芍药苷I. 954mg、毛蕊异黄酮葡萄糖苷I. 728mg、槲皮素I. 956mg，备用， 分别精密量取单个组分对照品溶液，加甲醇配成每ImL分别含芍药苷O. 1954mg、毛蕊异黄酮葡萄糖苷O. 1728mg、槲皮素O. 1956mg的混合对照品液， 精密称取补阳还五汤20mL，水浴蒸干，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，称定重量，超声处理30min，取出，放冷至室温，再称定重量，加甲醇补足损失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得供试品溶液，过O. 45 μ m的微孔滤膜， 含量测定精密吸取对照品及供试品溶液10μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得； 按照补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素含量计，不少于设定值为合格。
2.根据权利要求I所述补阳还五汤的鉴别和含量测定方法，其特征在于补阳还五汤成品中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素含量计，设定值为芍药苷每毫升不得少于O.025mg ;毛蕊异黄酮葡萄糖苷每毫升不得少于O. IOmg ;槲皮素每毫升不得少于O. 05mg。
全文摘要
本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法，该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法，提高后的质量标准能更好地控制药品的质量，本发明的质量控制方法，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现体现药品安全有效、质量可控。
文档编号G01N30/02GK102879516SQ20121036166
公开日2013年1月16日 申请日期2012年9月25日 优先权日2012年9月25日
发明者陆兔林, 毛春芹, 蔡宝昌, 殷放宙, 李林, 严国俊, 季德, 张星 申请人:南京中医药大学